Anemio, sed tro multe da fero en la korpo? Ni parolu pri Sideroblasta Anemio

Kiam plej multaj homoj aŭdas la vorton "anemio " , ili tuj pensas pri fermanko . Tial ili sentas sin lacaj ĉiam, letargiaj, kapturnaj, kaj kelkfoje nekapablaj dormi. Sed ĉu vi sciis, ke en iuj kazoj de anemio, fakte okazas la malo? Anstataŭ fermanko, la fero en la sangaj ĉeloj "pliiĝas". Ĉu tio ne sonas iom strange? Hodiaŭ ni parolas pri unu tia speciala, sed ne tre ofta, anemia kondiĉo nomata sideroblasta anemio.

Simple dirite, kio estas Sideroblasta Anemio?

Por kompreni tion, ni unue rigardu nian sangon. Ene de la eritrocitoj en nia sango estas proteino nomata hemoglobino . Ĝia ĉefa tasko estas kapti la oksigenon, kiu eniras la pulmojn kiam ni spiras, kaj porti ĝin tra la tuta korpo. Do ĉi tiu oksigeno estas esenca por ke ĉiu ĉelo en nia korpo vivu.

Nun, por produkti ĉi tiun hemoglobinon, nia korpo certe bezonas la mineralon "fero". Ĝenerale, anemio okazas kiam al la korpo mankas fero. Tial, ĝi ne kapablas produkti hemoglobinon.

Imagu kuirejon, kiu havas rizon, akvon kaj salon por kuiri rizon, sed la rizkuirilo estas rompita. Tiam vi ne povas kuiri rizon. Jen kiel estas. En ĉi tiu malsano, estas multe da fero, ingredienco necesa por produkti hemoglobinon. Sed la fabriko, kiu uzas tiun feron por produkti hemoglobinon, niajn eritrocitojn, ne funkcias ĝuste. Do la neuzata fero komencas akumuliĝi ene de ĉi tiuj difektaj eritrocitoj. Ni nomas ĉi tiujn nenormalajn ĉelojn, kiuj akumulis feron tiamaniere, "(Sideroblastoj)".

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?

La simptomoj de ĉi tiu malsano estas tre similaj al aliaj anemiaj kondiĉoj, do ĝi foje povas esti facile konfuzita. Kaj ĉar la malsano disvolviĝas malrapide, vi eble eĉ ne scias, ke vi havas ĝin. Jen la ĉefaj simptomoj, kiujn vi povas vidi.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de sideroblasta anemio?

Ĉi tiu malsano povas esti ĉefe dividita en du tipojn.

1. Heredita Sideroblasta Anemio

Ĉi tiu estas tre malofta, genetika kondiĉo. Tio estas, ĝi estas transdonita al infano per genoj de unu el la gepatroj. La plej ofta tipo de ĉi tio estas X-ligita sideroblasta anemio . Ĉi tion kaŭzas mutacio en geno, kiu influas la produktadon de hemoglobino. Rezulte, la korpo provas absorbi pli da fero el manĝaĵoj por kompensi la mankon de hemoglobino. En severaj kazoj, ĝi povas difekti organojn kiel la hepaton . Ĉi tiu denaska tipo kutime estas diagnozita antaŭ la aĝo de 30 jaroj.

2. Malfru-komenca tipo (Akirita Sideroblasta Anemio)

Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. La plej bona parto estas, ke ĝi ofte povas esti kuracita . Kvankam kuracistoj kelkfoje ne scias la precizan kaŭzon, ekzistas pluraj ĉefaj faktoroj, kiuj kontribuas al ĉi tiu kondiĉo:

• Certaj medikamentoj: Precipe iuj medikamentoj donitaj kontraŭ tuberkulozo.
• Troa alkoholkonsumo: Troa alkoholkonsumo dum longa tempodaŭro estas grava riskfaktoro.
• Toksaj kemiaĵoj : Longtempa eksponiĝo al certaj toksaj kemiaĵoj, kiel ekzemple plumbo.
• Aliaj malsanoj: Ĉi tiun kondiĉon povas ankaŭ kaŭzi aliaj malsanoj kiel imunaj malsanoj, tumoroj aŭ metabolaj malsanoj.

Krome, ambaŭ tipoj povas evoluigi alian kondiĉon nomatan hemokromatozo , kiu kaŭzas akumuliĝon de troa fero en la korpo.

Kiel precize diagnozi ĉi tiun malsanon?

Ĉar la simptomoj similas al aliaj anemiaj kondiĉoj, povas esti iom malfacile diagnozi ĝin. Do gravas aŭskulti vian korpon. Se vi havas unu aŭ plurajn el la supre listigitaj simptomoj, bonvolu konsulti vian kuraciston.

La kuracisto zorge demandos vin pri viaj simptomoj, ekzamenos vin, kaj poste mendos plurajn testojn por konfirmi ĉu vi havas ĉi tiun malsanon.

• Sangotestoj: Kompleta sangoĉelnombrado kaj ferstudoj estas ŝlosilaj.
• Periferia Sangoŝmiraĵo: Ĉi tie, sangospecimeno estas ekzamenata sub mikroskopo por vidi ĉu ekzistas iuj nenormalaj fer-akumulantaj ĉeloj (Sideroblastoj) pri kiuj ni parolis antaŭe.
• Biopsio de osta medolo: En iuj kazoj, eble necesos preni kaj testi malgrandan specimenon de osta medolo por konfirmi la malsanon.
• Aliaj testoj: Se necese, la kuracisto povas ankaŭ rekomendi MR-skanadon aŭ genetikan testadon.

Kiel ĝi estas traktata?

Kuracelektoj dependas de ĉu vi havas la denaskan aŭ akiritan tipon.

• Traktado de la Kaŭzo: Se vi havas la akiritan tipon, la unua paŝo estas forigi la kaŭzon. Ekzemple, se medikamento kaŭzas la malsanon, via kuracisto ĉesos tiun medikamenton kaj preskribos alian. Se vi estas fervora drinkulo, vi devos tute ĉesi trinki alkoholon.
• Vitamino B6: Studoj montris, ke vitamino B6, aŭ piridoksino, povas esti helpema en la traktado de ambaŭ tipoj de la malsano. Via kuracisto povas preskribi ĉi tiun vitaminon kiel suplementon.
• Forigo de troa fero: Ekzistas medikamentoj, kiujn oni povas doni por forigi troan feron el la korpo. Deferoksamino estas donata kiel injekto sub la haŭto, kaj Deferasirox estas donata kiel pilolo. Tamen, ĉi tiuj medikamentoj povas influi la renojn, do ili devus esti uzataj sub la strikta superrigardo de kuracisto.
• Sangotransfuzo: Se via korpo ne respondas al la kuracado per vitamino B6, via kuracisto eble rekomendas sangotransfuzon. Tamen, tio havas malavantaĝon. Kun daŭraj sangotransfuzoj, la ferniveloj de via korpo pliiĝos, pliigante la riskon de hepata difekto.
• Transplantado de Osta Medolo: Ĉi tiu estas la lasta kuracado. Ĝi estas konsiderata en severaj kazoj, kie neniu alia kuracado kuracis.