Kas oled kunagi tundnud, et su kinganumber muutub suuremaks või et sõrmus, mida sa varem kandsid, on nüüd su sõrme külge kinni jäänud? Võib-olla näeb su näokuju vanu fotosid vaadates veidi teistsugune välja? Paljud neist asjadest juhtuvad aja jooksul, mõnikord aastaid, seega me ei pööra neile erilist tähelepanu. Kuid see võib olla haruldase haiguse, akromegaalia, sümptom. Ära muretse, me räägime kõigest lihtsalt.
Lihtsamalt öeldes, mis on akromegaalia?
Akromegaalia on seisund, mille põhjustab meie keha liiga palju kasvuhormooni ehk kasvuhormooni (GH) tootmine. See hormoon aitab meil noores eas kasvada. Kui aga selle hormooni eritumine jätkub ka pärast täiskasvanuks saamist, hakkavad mõned meie kehaosad, eriti käte, jalgade ja näo luud, ebanormaalselt suureks kasvama.
Seda seisundit esineb tavaliselt kõige sagedamini keskealistel inimestel. Kuid see ei tähenda, et seda ei esineks ka noorematel inimestel. Kui kasvuhormooni tase sel viisil noores eas suureneb, nimetatakse seda seisundit gigantismiks. Sellisel juhul kasvavad nad ebatavaliselt pikaks.
Akromegaalia ei ole kasvupeetus, vaid pigem juba kasvanud luude kuju muutus. Kuna need muutused toimuvad nii aeglaselt, ei pruugita seda aastaid meditsiinilise seisundina ära tunda.
Miks akromegaalia tekib? Mis on selle põhjused?
Selle peamiseks põhjuseks on meie aju põhjas asuv hernesuurune nääre. Me nimetame seda hüpofüüsiks . Akromegaalia kõige levinum põhjus on selle näärme healoomuline (mittevähiline) kasvaja. Seda kasvajat nimetatakse hüpofüüsi adenoomiks . See kasvaja stimuleerib hüpofüüsi ja toodab liiga palju kasvuhormooni (GH).
See liigne kasvuhormoon koguneb meie verre ja annab maksale signaali toota teist hormooni nimega IGF-1 (insuliinilaadne kasvufaktor 1) . See IGF-1 hormoon põhjustab meie luude ja teiste organite ebanormaalset kasvu. See mõjutab ka seda, kuidas meie keha kontrollib suhkrut ja rasva, suurendades teiste haiguste tekkeriski.
Väga harva võib seda seisundit põhjustada ka kasvajad, mis tekivad kõhunäärme, maksa või aju teistes osades. Uuringud on näidanud, et rolli võivad mängida ka mõned geneetilised tegurid.
Millised on akromegaalia sümptomid?
Need sümptomid ilmnevad sageli järk-järgult, seega võib erinevuse märkamine võtta aega.
| Iseloomulik tüüp | Nähtavad muutused |
|---|---|
| Välised muutused kehas |
|
| Muud levinud omadused |
Kuidas seda haigust diagnoosida?
Oluline on see seisund võimalikult kiiresti ära tunda. Kui pöördute nende sümptomite tõttu arsti poole, küsib ta teilt järgmisi küsimusi:
- Milliseid muutusi te näete?
- Millal te neid muutusi esimest korda märkasite?
- Kuidas sa end praegu tunned?
Seejärel tehakse diagnoosi kinnitamiseks mitu testi.
Peamised testid
- Vereanalüüsid: Tehakse vereanalüüs, et näha, kas teie IGF-1 hormooni tase on teie vanuse kohta kõrgenenud.
- Glükoositaluvuse test: siin antakse teile suhkrut sisaldav jook ning teie veresuhkrut ja kasvuhormooni taset mõõdetakse kahe tunni jooksul. Tavaliselt peaks kasvuhormooni tase pärast suhkru joomist langema. Kui see nii ei ole ja jääb kõrgeks, on see akromegaalia tunnus.
Muud testid
- MRI või CT-skaneerimine: need skaneeringud aitavad tuvastada hüpofüüsi kasvajat.
- Röntgenuuringud: kontrollige luukoe paksenemist.
- Ehhokardiogramm: südame ultraheliuuring, et näha, kas süda on mõjutatud.
- Kolonoskoopia: kontrollige jämesoole tervist.
- Uneuuring: uurige, kas teil on uneapnoe.
Millised on ravimeetodid?
Teie arst määrab teile sobivaima raviplaani, lähtudes teie vanusest, tervislikust seisundist ja haigusseisundi raskusest. Ravivõimalusi on kolm peamist.
1. Kirurgia:
Sageli on esimene ravi hüpofüüsi kasvaja eemaldamise operatsioon. See on eriti oluline, kui kasvaja surub nägemist mõjutavatele närvidele. Kirurg eemaldab kasvaja väikese sisselõike kaudu läbi nina või ülahuule sisekülje. Sümptomid võivad hakata paranema mõne päeva jooksul pärast operatsiooni.
2. Ravimid:
Kui pärast operatsiooni on kasvajast alles tükke või kui vajate hormoonide taseme kontrollimiseks rohkem abi, määrab arst teile ravimeid. Need ravimid kas alandavad teie GH taset või blokeerivad selle mõju organismile.
- Somatostatiini analoogid (nt lanreotiid, oktreotiid)
- Kasvuhormooni retseptori antagonistid (nt pegvisomant)
- Dopamiini agonistid (nt kabergoliin)
3. Kiiritusravi:
Kui pärast operatsiooni ja ravimite manustamist on kasvaja osi veel alles või kui GH taset on vaja veelgi vähendada, kasutatakse kiiritusravi. See peatab kasvaja kasvu ja vähendab GH tootmist. Kaasaegsed tehnikad, näiteks stereotaktiline radiokirurgia, võimaldavad kasvajale manustada suuri kiirgusdoose, kahjustamata tervet kude.
Ravimata jätmise korral tekkida võivad tüsistused
Akromegaalia võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme, kui seda ei ravita korralikult, seega ärge ignoreerige seda seisundit.
- Südame-veresoonkonna haigused
- Diabeet
- Kõrge vererõhk
- Artriit (osteoartriit)
- Karpaalkanali sündroom
- Uneapnoe
- Nägemise kaotus
- Suurenenud käärsoolevähi risk
- Seljaaju närvi kokkusurumine
See seisund võib ravimata jätmise korral olla eluohtlik, seega on oluline sümptomite ilmnemisel viivitamatult pöörduda arsti poole.
Kodune sõnum
- Akromegaalia on haruldane seisund, mille põhjustab organismi kasvuhormooni (GH) ületootmine.
- Selle peamine põhjus on mittevähkkasvaja (healoomuline) kasvaja, mis areneb hüpofüüsis.
- Sümptomid (käte, jalgade ja näo suurenemine) võivad ilmneda väga aeglaselt, seega võib nende äratundmine võtta kaua aega.
- Seda seisundit saab edukalt kontrolli all hoida ravimite, kiiritusravi ja kirurgia abil.
- Varajane diagnoosimine ja ravi aitavad vältida tõsiseid tüsistusi ja võimaldavad teil elada normaalset elu. Kui teil on mingeid muresid, pöörduge kindlasti arsti poole.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar