Kas vajate ka rinnavähi geneetilist testi (BRCA geenitest)? Uurime kindlalt välja.

Kui kuuleme sõna rinnavähk, tunnevad paljud meist kerget hirmu. Eriti kui teie emal, õel või õetütrel on see haigus olnud, on täiesti normaalne karta: "Oh, kas mina jään ka haigeks?". Seega on olemas spetsiaalsed geneetilised testid, mis aitavad välja selgitada, kas sellise vähi tekkeks on pärilik risk. Sellest me täna räägimegi. Aga kas see on midagi, mida kõik vajavad? Mõistagem seda selgelt ja lihtsalt.

Kas kogu rinnavähk on tõesti pärilik?

Esiteks hajutame selle eksiarvamuse. Enamik rinnavähke ei ole pärilikud. Tegelikult on valdav enamus diagnoositud rinnavähkidest põhjustatud meie keha rakkude geenide muutustest (mutatsioonidest) vananedes. Lihtsamalt öeldes, kui meie keha rakud jagunevad, juhtub mõnikord väikeseid vigu. Need vead võivad vananedes suureneda. See põhjustabki enamikku vähke.

Siiski on väga väikesel protsendil, 5–10 naisel 100-st, kellel tekib rinnavähk , selle vähi põhjuseks pärilik vigane geen. Teisisõnu, selle vähi risk nende perekonnas kandub põlvest põlve edasi.

Mis on need geenid, mida nimetatakse BRCA1 ja BRCA2?

Pärilikust rinnavähist rääkides kuuleme sageli kahte nime: BRCA1 (Braca One) ja BRCA2 (Braca Two) . Need on tegelikult meie kehas normaalsed geenid. Nende peamine ülesanne on parandada kahjustatud rakke ja kontrollida vähirakkude teket. See on nagu keha enda kaitsemehhanism.

Kuid mõnikord võib nendes BRCA geenides esineda defekt ehk mutatsioon. Kui selline defektne geen pärandub põlvest põlve, siis see kaitsemehhanism ei toimi korralikult. Sellisel juhul suureneb rinnavähi ja munasarjavähi tekkerisk oluliselt.

Mõtle sellele,

• Keskmiselt on naise eluaegne risk rinnavähi tekkeks umbes 13%.
• Kuid BRCA1 geeni mutatsiooniga inimesel suureneb see risk 55–85%-ni .
• Samuti suureneb märkimisväärselt munasarjavähi tekkerisk.
• Teine oluline asi on see, et need BRCA geeniga seotud vähid võivad tekkida nooremas eas kui tavaliselt.

Inimesed nagu maailmakuulus näitlejanna Angelina Jolie lasid pärast BRCA geenimutatsiooni diagnoosimist enne vähi teket oma rinnad ja munasarjad eemaldada, kuna see oli kõrge risk.

Kes peaks siis selle testi peale mõtlema?

See on kõige olulisem küsimus. Vastus on, et kõiki ei pea testima. Kui teil pole perekonnas vähijuhtumeid, on BRCA geeni mutatsiooni tekkimise tõenäosus väga väike.

Kui teil esineb perekonnas mõni järgmistest haigusjuhtudest , tasub sellest testist oma arstiga rääkida.

Mida peaksite enne testi tegemist tegema?

Kui teil esineb mõni ülalmainitud riskiteguritest, ärge paanitsege. Esimene ja kõige olulisem asi, mida peaksite tegema, on pöörduda oma perearsti või günekoloogi poole ja arutada seda üksikasjalikult.

Arst vaatab üle teie perekonna anamneesi ja otsustab, kas teil on see test vajalik. Vajadusel võib ta teid suunata geneetilisele nõustamisele . Seal selgitab spetsialist teile kõike, mida peate testi kohta teadma, mida tulemused tähendavad ja milliseid samme peaksite tulemuste põhjal astuma.

Muud testid, mis mõõdavad vähi taastekke riski

Lisaks BRCA-testile on ka teisi geneetilisi teste, mis aitavad rinnavähi (1. või 2. staadium) põdenud ja ravi saaval inimesel kindlaks teha vähi taastekke riski ja vajaliku keemiaravi ulatust. Mõned neist on järgmised:

• Onkotüüp DX: laialdaselt kasutatav test, mis analüüsib 21 geeni, et anda skoor vähi kordumise riski kohta.
• Mammostrat: Analüüsib 5 geeni ja liigitab riski madalaks, keskmiseks või kõrgeks.
• MammaPrint: Analüüsib 70 geeni ja liigitab need madala või kõrge riskiga geeniks.

Nende testide kohta otsuseid teeb teid raviv onkoloog. Seega, kui teil on selle kohta küsimusi, võite temalt küsida.