Kas keegi teie lähedastest kogeb varajast dementsust? (Varajase algusega dementsus) - Räägime sellest

Kas teie abikaasa või keegi teie lähedane on hakanud 50. eluaasta paiku pisiasju unustama? Kas te unustate nüüd selliseid asju nagu juhised, olulised kuupäevad jne, mida varem hästi mäletasite? See peab olema midagi, mis teid tõesti muretseb ja hirmutab. Täna räägime varajasest dementsusest , seisundist, mis põhjustab mälukaotust noores eas, st enne 65. eluaastat.

Lihtsamalt öeldes, mis on varajane dementsus?

Dementsus on seisund, mille korral aju kaotab järk-järgult võime selgelt mõelda, tõhusalt suhelda ja teavet meelde jätta. Tavaliselt mõjutab see vanemaid täiskasvanuid, kuid võib esineda ka alla 65-aastaseid inimesi. Seda nimetatakse varajase algusega dementsuseks . See võib esineda 30-aastastel inimestel, kuid kõige sagedamini on see 50-aastastel inimestel.

Mõtle vaid, kui selline olukord tekib noores eas, on sinu ees seisvad väljakutsed hoopis teistsugused. Sest selles vanuses:

• Sellel inimesel võib töökoht olla.
• Sul võib olla kooliealisi lapsi, kes sinust sõltuvad.
• Võib esineda suuri rahalisi kohustusi, näiteks laen maja ehitamiseks või autoliising.

Seetõttu tuleb sellise inimese eest hoolitsemisel pöörata erilist tähelepanu pereelule, tööle, juriidilistele ja rahalistele küsimustele. Samuti võivad selle seisundiga kaasnevad käitumuslikud muutused ja meeleolumuutused oluliselt mõjutada perekonda, sotsiaalseid suhteid ja tööd.

Kuidas sa igapäevaste toimingutega abi vajad?

Aja jooksul võib teie lähedasel olla raske oma igapäevatoimetusi iseseisvalt teha. Sel ajal on teie abi hindamatu väärtusega. Allolev tabel loetleb mõned olukorrad, kus teie abi võib vaja minna.

Pea neid asju hooldamisel meeles

• Ohutus on esikohal: enne kui teie lähedane midagi üksi ette võtab, kontrollige ümbritsevat ala, et see oleks ohutu ja võimalikest ohtudest vaba. Näiteks veenduge, et gaasipliit on välja lülitatud ja uksed on suletud.
• Uurige välja, mis neid stressi tekitab: mõistke, mis neid kõige rohkem häirib ja stressi tekitab. Näiteks kui poodi minek nädalaks vajalike toidukaupade ostmiseks on neile väga stressirohke, koostage koos ostunimekiri.
• Ära eelda, et „nad ei saa”: Ära eelda, et dementsusega inimene ei saa midagi teha. Kõigepealt vaata, kas nad saavad seda ohutult teha. Aita ainult siis, kui nad ei saa.
• Mõtle välja abi palumise märk: räägi nendega ja mõtle välja lihtne sõna või märk, mida nad mäletavad öelda, kui nad tõesti sinu abi vajavad.
• Suhtle regulaarselt: Vestle regulaarselt, et näha, kas sinu abistamisviis sobib neile endiselt, kas neil on uusi probleeme ja kuidas saaksid neid veelgi aidata.

Kuidas planeerida juriidilisi ja finantsküsimusi?

See on väga oluline osa. Kui arst on teie tervisliku seisundi kinnitanud , on oluline, et te mõlemad kohtuksite advokaadiga ja koostaksite volikirja . See dokument annab teile või kellelegi, kelle te oma lähedaseks määrate, seadusliku volituse teha tema nimel rahalisi, varalisi ja isiklikke otsuseid.

Samuti otsige oluliste juriidiliste dokumentide, näiteks testamendi, koostamiseks advokaadi abi.

Töö ja rahaga seotud probleemid

Aja jooksul, kui mälu ja mõtlemisoskus halvenevad, muutub töötamise jätkamine võimatuks. See võib viia töölt lahkumiseni. See on suur hoop pere rahaasjadele. Seetõttu on oluline planeerida ette selliseid asju nagu:

• Küsige oma tööandjalt: kas on võimalik ennetähtaegselt pensionile jääda ja kas ettevõte pakub muid töötajate toetusprogramme?
• Valitsuse toetused: kontrollige, kas Sri Lanka sotsiaalteenuste osakond pakub selliste terviseprobleemidega inimestele toetusi või abi. Valmistage vajalikud meditsiinilised dokumendid korralikult ette.
• Uurige EPF/ETF kohta: küsige, kas saate meditsiinilistel põhjustel töötajate kindlustusfondist (EPF) või mõnest muust fondist raha ennetähtaegselt välja võtta. Hankige oma arstilt vajalikud dokumendid.
• Piira kulusid: Räägi pere rahalistest vajadustest eelnevalt ja aruta võimalusi ebavajalike kulutuste piiramiseks.

Kuidas see mõjutab perekonda, eriti lapsi?

See võib olla tõeline väljakutse, kui selle seisundi diagnoosimise ajal on kodus väikesed lapsed. Lastel võivad selle muutuse suhtes olla erinevad tunded, olenemata sellest, kas see on tingitud emast või isast.

• Väikesed lapsed: Nad võivad olla hirmunud ja mures ning küsida: "Miks emme/issi asju unustab?"
• Teismelised: Ka nemad võivad kogeda sarnaseid tundeid ja muretseda kodus rohkemate kohustuste võtmise pärast.

Kõige olulisem on rääkida ausalt kogu perega, sealhulgas lastega, sellest haigusest ja sellest, mida edaspidi oodata. Selgitage fakte kõigile vanusele vastaval viisil. Kuigi alguses võib tõe teadasaamine olla kurb, tunnevad lapsed suurt kergendust, kui nad mõistavad, et see ongi nende ema/isa käitumise muutuse põhjus.

Kuidas sa kõige selle juures enda eest hoolitsed?

Ohverdus, mille tood, et oma lähedasele paremat elu pakkuda, on hindamatu. Kuid see on ka suur vastutus. Ka sina võid vahel tunda viha, kurbust ja stressi. See on täiesti normaalne. Peaaegu igaüks, kes kellegi sellise eest hoolitseb, kogeb neid tundeid.

• Ära püüa kõike üksi teha:Lepi kokku tõsiasjaga, et sa ei saa kõike üksi teha. Kui keegi pakub abi, võta see vastu. Ja ära karda öelda "ei", kui sa ei saa.
• Räägi oma tunnetest: Ära hoia oma tundeid endas. Räägi sellest usaldusväärse sõbra või pereliikmega. Kui on olemas tugigruppe, mis ühendavad inimesi, kes on läbi elanud sarnaseid kogemusi, võib nendega liitumine olla suurepärane viis enesetunde parandamiseks.
• Hinga sügavalt sisse: treening on üks parimaid viise stressi vähendamiseks. Mine jalutama, jookse, tee midagi, mis sulle meeldib. See aitab sul paremini magada ja annab sulle värske tunde.
• Ole informeeritud: Õpi selle seisundi ja tulevikus tekkida võivate muutuste kohta nii palju kui võimalik. See aitab sul tulevikuks paremini valmistuda. Räägi sellest oma arstiga ja saa täpset teavet.