Mis on tserebraalparalüüs? Õpetame teie last.

Emana või isana oled sa kõige õnnelikum, kui näed oma last vähehaaval kasvamas, kui näed teda ühe verstaposti teise järel läbimas, eks? Aga vahel, kui su laps jääb selliste asjadega nagu ümberminek, istuma tõusmine ja püsti tõusmine hiljaks, tunned sa kerget hirmu. Kuigi enamasti on need normaalsed asjad, võib mõnikord selle taga olla meditsiiniline seisund, näiteks tserebraalparalüüs . Ära muretse, me räägime täna kõigest lihtsas keeles.

Lihtsamalt öeldes, mis on tserebraalparalüüs (CP)?

Tserebraalparalüüs, mida me lühidalt kutsume CP-ks, on rühm seisundeid, mis mõjutavad lapse liikumist, tasakaalu ja lihaste funktsiooni. „Tserebraalparalüüs” tähendab midagi ajuga seotut. „Paralüüs” tähendab lihaste nõrkust või probleemi.

See seisund tekib siis, kui aju osa, mis kontrollib meie keha liigutusi, ei arene korralikult või kui see osa on sündides või varases lapsepõlves kahjustatud. Enamasti sünnib laps selle seisundiga. Me nimetame seda kaasasündinud CP-ks. Kuid väga harva võib selle seisundi põhjustada ka ajukahjustus pärast sündi.

KP võib ulatuda kergest kuni raskeni. Mõnedel lastel võib olla raskusi kõndimise ja rääkimisega. Enamikul lastel ei ole intellektiga probleeme. Siiski võib mõnel lapsel olla intellektipuue.

Millised on CP peamised tüübid?

CP-d saab jagada neljaks põhitüübiks, olenevalt lapse liikumismustrist.

Natuke lähemalt spastilise CP kohta

See on kõige levinum tüüp. See jaguneb ka kolmeks osaks:

• Spastiline dipleegia: see on seisund, mille korral on jalgade lihased peamiselt jäigad. Puusade ja jalgade lihased on jäigad, mistõttu kõndimisel pöörduvad põlved sissepoole ja jalad ristuvad nagu käärid. Seda nimetatakse ka käärideks.
• Spastiline hemipleegia: see mõjutab ainult ühte kehapoolt (paremat või vasakut). Sellel küljel olev käsi ja jalg võivad olla veidi lühemad ja õhemad kui teisel küljel. See paneb mõned lapsed proovima varvastel kõndida. Mõnel võib tekkida ka kõver selg (skolioos).
• Spastiline kvadripleegia: see on spastilise kvadripleegia kõige raskem vorm. See mõjutab kõiki nelja jäseme, keha ja nägu. Võivad esineda ka krambid ja kõnehäired.

Miks see olukord tekib?

KP täpset põhjust on sageli raske kindlaks teha. Selle põhjuseks võib aga olla mis tahes tegur, mis häirib aju normaalset arengut. Need asjad võivad juhtuda enne lapse sündi, selle ajal või pärast seda.

Peamised võimalikud põhjused on järgmised:

• Ema infektsioonid raseduse ajal: infektsioonid nagu leetrid (punetised), tuulerõuged (tuulerõuged).
• Enneaegne sünnitus: Enne 37 nädalat sündinud beebid on suurema riskiga.
• Tüsistused sünnituse ajal: Raskused sünnitusel võivad põhjustada lapse aju hapnikupuudust (lämbumist). See pole aga nii levinud põhjus, kui varem arvati.
• Ajuinfektsioonid lapsepõlves: ajuinfektsioonid, näiteks bakteriaalne meningiit.
• Geneetika: Mõned geneetilised muutused võivad mõjutada aju arengut.
• Raske kollatõbi: kui bilirubiini tase pärast sündi väga kõrgeks muutub ja seda ei ravita, võib see aju kahjustada.

Millised on selle sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

KP sümptomid on lapseti erinevad, seega on kõige olulisem see, et teie lapse arenguetapid oleksid hilinenud. Pidage siiski meeles, et kõik hilinemised ei ole KP. Kui teil on mingeid muresid, on kõige parem pöörduda arsti poole.

Kuidas KP-d diagnoositakse?

Teie lapse lastearst jälgib teie lapse arengut igal kliinilisel läbivaatusel. Ta jälgib hoolikalt teie lapse liigutusi, lihastoonust ja rühti.

Kui teil on mingeid kahtlusi, võib arst suunata teie lapse laste neuroloogi juurde. Diagnoosi kinnitamiseks võivad olla vajalikud ka järgmised testid:

• Aju skaneerimine : Aju struktuuri uurimiseks võidakse teha MRI (magnetresonantstomograafia) või KT (kompuutertomograafia) . MRI abil saab luua selgemaid pilte.
• EEG (elektroentsefalogramm): Mõnedel KP-ga lastel võivad esineda krambid (epilepsia). See uuring mõõdab aju elektrilist aktiivsust.
• Vereanalüüsid: Vereanalüüse tehakse teiste geneetiliste või metaboolsete seisundite kontrollimiseks, millel on CP-ga sarnased sümptomid.

Millised on ravimeetodid?

KP-d ei saa täielikult ravida. Nõuetekohase ravi ja jälgimise abil saab aga aidata lapsel elada parimat võimalikku elu. Mida varem ravi algab, seda paremad on tulemused. See hõlmab paljude inimeste meeskonda, sealhulgas arste, füsioterapeute, tegevusterapeute, logopeede ja teisi.

Peamised ravimeetodid:

• Füsioteraapia : See on väga oluline. Harjutusi tehakse lihaste tugevdamiseks, paindlikkuse suurendamiseks ja tasakaalu parandamiseks.
• Tööteraapia: aitab lapsel iseseisvalt igapäevaseid toiminguid teha (nt riietumine, söömine, kirjutamine).
• Kõneteraapia: Aitab teil selgelt rääkida, neelata ja suhelda.
• Ravimid: Ravimeid manustatakse lihasjäikuse vähendamiseks (lihasrelaksandid), valu kontrollimiseks ja krampide kontrollimiseks. Mõnikord võivad Botoxi süstid lihastesse ajutiselt jäikust vähendada.
• Operatsioonid: Mõnel juhul võib olla vajalik ortopeediline kirurgia, et venitada tugevalt kontraktsiooniga lihaseid või korrigeerida luude asendit.
• Liikumisabivahendid: Sellele aitavad kaasa jalutajad, kargud, ratastoolid ja mitmesugused traksid/lahased.

Kas seda olukorda saab ära hoida?

Kuigi KP-d ei saa 100% ajast ennetada, on mitmeid asju, mida saame riski vähendamiseks teha.

• Tervislik elu raseduse ajal: Enne rasedust tehke vajalikud vaktsineerimised (eriti punetiste vastu). Raseduse ajal toituge tervislikult ning vältige täielikult suitsetamist ja alkoholi.
• Nõuetekohane sünnieelne hooldus: On väga oluline käia regulaarselt arsti juures alates päevast, mil saate teada, et olete rase.
• Kaitse infektsioonide eest: Kaitse end infektsioonide eest raseduse ajal ja pärast lapse sündi.
• Lapse turvalisuse eest hoolitsemine: Vältige lapse pea võimalikke vigastusi (näiteks kukkumist).

Tserebraalparalüüs, CP, lastehaigused, ajukahjustused, arengupeetus, füsioteraapia, spastilisus