Rõõm, mis kaasneb uudisega, et sinust saab ema, on kirjeldamatu. Kuid on normaalne tunda korraga palju tundeid, nagu hirm ja uudishimu. Eriti kui lähed arsti juurde ja ta räägib sulle testide nimekirjast: "Ma pean tegema selle testi, ma pean tegema teise testi," võid mõelda: "Ema, mis need kõik on?" Tegelikult pole mingit põhjust neid teste karta. Selles artiklis räägime testidest, mida tehakse kogu raseduse vältel, et kontrollida sinu ja sinu kõhus oleva pisikese tervist.
Miks need testid nii olulised on?
Mõtle neile testidele kui „teeviitadele“ enda ja oma lapse jaoks. Need testid aitavad meil olla kindlad ja annavad meelerahu, et kõik läheb hästi. Tihti on nende testide tulemused hea uudis, et kõik läheb plaanipäraselt .
Samuti aitavad need testid varakult avastada ema võimalikke haigusseisundeid, näiteks rauapuudust või rasedusdiabeeti. Seejärel saab neid ravida ja välja ravida enne tõsise seisundi tekkimist.
Siiski on olemas mõned testid, mida tehakse geneetiliste probleemide, näiteks Downi sündroomi, tsüstilise fibroosi või selgroo tüsistusena esineva spina bifida avastamiseks. Selliste testide tulemused võivad vanematele olla veidi murettekitavad ja neil võib olla vaja teha isegi raskeid otsuseid. Kuid siin on midagi, mida peate meeles pidama . Need esialgsed testid ( sõeluuringud ) ei kinnita haigust 100%. Need näitavad ainult seda, kas risk on olemas. Ainult siis, kui selline risk on ilmnenud, tehakse selle kinnitamiseks täiendavaid teste.
Tegelikult on geneetilise defektiga laste sündimise osakaal üldiselt väga madal, umbes 2–3%. Seetõttu on terve lapse saamise tõenäosus alati väga suur.
Enne kui otsustate, millised testid teile sobivad, on kõige parem oma arstiga kõigest väga avameelset arutelu pidada. Tehke endale selgeks, mida test mõõdab, kui täpne see on, kas sellega kaasnevad riskid ja millised on teie võimalused, kui tulemused pole head.
Esimese trimestri testid
Vaatame mõningaid peamisi uuringuid, mida raseduse esimesel trimestril tehakse. Mõnda neist, näiteks vererõhu mõõtmist , korratakse kogu raseduse vältel.
| Testi tüüp | Mida otsida ja selle olulisus |
|---|---|
| Vereanalüüsid | Testitakse teie veregruppi ja Rh-faktorit, rauasisaldust, immuunsust punetiste/leetrite ning selliste haiguste nagu B-hepatiit, süüfilis ja HIV suhtes. Teie perekonna ajalugu võidakse kasutada ka selliste haiguste nagu talasseemia või sirprakuline aneemia riski hindamiseks. |
| Uriinianalüüsid | Esmalt võetakse uriiniproov neeruinfektsioonide kontrollimiseks ja hCG hormooni mõõtmiseks raseduse kinnitamiseks. Seejärel kontrollitakse kogu raseduse vältel uriini glükoosisisaldust diabeedi avastamiseks ja valgu nimega albumiin sisaldust kõrge vererõhu seisundi, preeklampsia, avastamiseks. |
| Emakakaela tampoonid | Emakakaelavähi avastamiseks tehakse PAP-test. Samuti võidakse võtta tupeproove selliste infektsioonide nagu klamüüdia, gonorröa ja bakteriaalne vaginoos kontrollimiseks, mis võivad põhjustada enneaegset sünnitust. Nende infektsioonide ravimine aitab ennetada lapse tüsistusi. |
Spetsiaalsed geneetilised testid
Lisaks eespool mainitud testidele võib arst mõnikord soovitada mitmeid teisi teste konkreetsete geneetiliste seisundite tuvastamiseks.
Mis on koorionivillide proovivõtt (CVS)?
See test ei sobi kõigile. Tavaliselt soovitatakse seda üle 35-aastastele emadele või neile, kellel on perekonnas esinenud geneetilisi haigusi. Test tehakse 10. ja 12. rasedusnädala vahel .
`Downi sündroom`, `Sirprakuline aneemia`, `See meetod võimaldab tuvastada paljusid geneetilisi häireid, näiteks tsüstilist fibroosi . See hõlmab väga väikese kateetri sisestamist läbi emakakaela või väikese nõela sisestamist kõhtu, et saada platsentast väga väike koeproov.
- Risk: Selle testi puhul on raseduse katkemise risk väga väike, 1%.
- Täpsus: Geneetiliste defektide tuvastamisel on kõrge täpsus, umbes 99%.
- Piirangud: Erinevalt amniotsenteesi testist ei suuda see CVS-test tuvastada selgroo defekte, näiteks spina bifidat.
Uusim sõeluuringu meetod: vereanalüüs ja skaneerimine
Nüüd on olemas uus ja paljutõotav viis selliste haiguste nagu Downi sündroomi riski tuvastamiseks. See ühendab kaks asja:
1. Vereanalüüs: Mõõdab hCG ja PAP-A hormoonide taset ema veres.
2. Eriuuring: Lapse kaela tagaküljel oleva naha paksust (kuklaläbipaistvust) mõõdetakse ultraheliuuringuga .
Mõlema tulemused kombineeritakse, et arvutada, kas teil on kõrge risk Downi sündroomi ja teiste geneetiliste haiguste tekkeks.
Kuid pidage meeles: see on ainult sõeltest. See näitab ainult seda, kas risk on kõrge või madal. See ei ütle 100%, et haigus on olemas. Kui see näitab, et risk on kõrge, kasutatakse selle kinnitamiseks sellist testi nagu CVS.
Seega, olenemata sellest, milline test teil on, ärge kartke arutada oma küsimusi, hirme või kahtlusi oma arstiga. See on teie õigus.
Kodune sõnum
- Paljud raseduse ajal tehtavad testid on rutiinsed ja neid tehakse selleks, et veenduda teie ja teie lapse tervises, seega ärge kartke neid asjatult.
- Rääkige oma arstiga avatult kõigist testidest. Jagage temaga oma küsimusi ja hirme.
- Geneetiliste haiguste sõeluuringud näitavad ainult riski, mitte lõplikku diagnoosi.
- Otsus teha selline test nagu CVS on väga isiklik otsus, mida peaksite teie ja teie partner oma arstiga arutama.
- Teadmine, kuidas kogu seda teekonda õnnelikult ja tervislikult läbida, on teile suureks jõuallikaks.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar