Kui oled tulevane ema, võis arst sulle rääkida NT-uuringust ehk esimese trimestri sõeluuringust. Selle nime kuulmine võib tekitada kerget hirmu ja uudishimu. Tegelikult on see aga väga lihtne test ja pole midagi karta. Selles artiklis räägime kõigest, mida pead selle NT-uuringu kohta teadma.
Mis täpselt on NT-uuring?
Lihtsamalt öeldes on NT-uuring spetsiaalne ultraheliuuring, mis tehakse raseduse esimese kolme kuu jooksul, 11. ja 14. nädala vahel. Selle täielik nimetus on kuklapoolte läbipaistmatusuuring. See uurib peamiselt teie lapse teatud geneetiliste seisundite, näiteks Downi sündroomi, riski.
Sageli kaasneb selle skaneerimisega mitu muud vereanalüüsi. Need vereanalüüsid uurivad teatud hormoonide ja valkude taset teie veres. Näiteks:
- Vaba beeta- inimese kooriongonadotropiin (b-hCG)
- Rasedusega seotud plasmavalk-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteiin (AFP)
Neid hormoone ja valke leidub iga raseda naise kehas. Aga kui lapsel on selline haigus nagu Downi sündroom , võib nende tase olla normist madalam või kõrgem. Kui NT-uuring ja need vereanalüüsid tehakse koos, nimetame seda kombineeritud esimese trimestri sõeluuringuks . Tulemused on täpsemad, kui neid koos tehakse.
Mida see skaneering täpselt otsib?
See on väga huvitav asi. Igal emakas kasvaval lapsel on kaela tagaosas naha all õhuke membraan, mis on täidetud vähese vedelikuga. Me nimetame seda kuklavoldiks. See on midagi, mis on olemas igal tervel lapsel.
Teatud geneetiliste seisunditega imikutel koguneb sellesse kuklavoldi aga tavapärasest rohkem vedelikku. Seejärel muutub see membraan veidi paksemaks. NT-uuring mõõdab seda paksust.
Selle paksuse põhjal on võimalik hinnata lapsel teatud geneetilise seisundi tekkimise riski .
| Seisukord kontrollitud | Lihtne seletus |
|---|---|
| Downi sündroom (Downi sündroom / trisoomia 21) | Seisund, mille korral meie rakkudel on 21. kromosoomist üks või kolm lisakoopiat kahe asemel, mis meil tavaliselt on. See võib mõjutada intellektuaalset ja füüsilist arengut. |
| Trisoomia 13 ja 18 | See sarnaneb Downi sündroomiga. Siin on 13. või 18. kromosoomi lisakoopia. Need on seisundid, mis põhjustavad väga raskeid sünnidefekte. |
| Turneri sündroom | See on seisund, mis mõjutab ainult X-kromosoomi kandvaid tüdrukuid. Sellisel juhul puudub osa X-kromosoomist või kogu see. See võib põhjustada arenguprobleeme ja südameprobleeme. |
| Kaasasündinud südamehaigus | Teatud südamerikked esinevad sünnist saati. Mõned võivad olla eluohtlikud, teised aga ei pruugi üldse probleeme tekitada. |
Kuid on oluline meeles pidada: NT-uuring on sõeluuringu test , mitte diagnostiline test . See tähendab, et see ei garanteeri 100%, et teie lapsel on need seisundid. See näitab ainult seda, kas sellise seisundi tekkimise risk on kõrge või madal.
Lisaks sellele põhipunktile pöörab arst selle skaneerimise tegemisel tähelepanu ka mitmele muule asjale.
- Kas teie laps kasvab õigesti?
- Mitu last on emaüsas?
- Kui nad on kaksikud, kas neil on sama platsenta?
- Veendu, et tead täpselt, kui kaua sa rase oled .
Mis juhtub NT-skaneerimise ajal?
See on tavaline ultraheli nagu iga teinegi ultraheli, mis teil varem on olnud. Midagi erilist pole. Teil palutakse umbes tund enne ultraheli jooma 2–3 klaasi vett. Põhjus on selles, et last on parem selgelt näha, kui põis on täis. Seega ärge enne ultraheli urineerige. Kuigi see võib tunduda veidi ebamugav, aitab see ultraheli hästi läbi viia.
Skaneerimisruumi minnes palutakse teil voodil pikali heita. Seejärel kannab tehnik teie alakõhule väikese koguse geeli ja viib selle kaudu läbi väikese instrumendi (pulga/sondi), et pilte teha. Sel ajal tunnete kerget survet, kuid see ei ole valus . Kui vajalikud pildid on tehtud, on skaneerimine lõppenud. Võite nagu tavaliselt koju minna.
Kas see skaneering on vajalik?
Ei. NT-uuring ei ole kohustuslik. See on täiesti valikuline. See tähendab, et teil on täielik õigus otsustada, kas seda teha või mitte.
Mõned vanemad soovivad seda testi teha ja oma lapse terviseriskide kohta eelnevalt teada saada. Nii on neil erivajadustega lapse korral aega vaimselt ja muul viisil lapse eest hoolitsemiseks valmistuda.
Samuti arvavad mõned vanemad, et selline test võib põhjustada tarbetut stressi. Nad võivad otsustada testi mitte teha, kui tulemused ei muuda lapse eest hoolitsemise viisi. Mõlemad otsused on õiged. Oluline on see, et teie ja teie partner teeksite endale parima otsuse, vajadusel koos arstiga.
Kuidas skaneerimise tulemusi mõista?
Lapse kasvades emakas, suureneb järk-järgult ka varem mainitud kuklavoldi paksus. Seetõttu võrreldakse ultraheli käigus saadud mõõtmist teiste samaealiste tervete beebide keskmise mõõtmega.
| Tulemus | Kirjeldus |
|---|---|
| Keskmine tulemus (madal risk) | Normaalseks peetakse, kui mõõt on 11. nädalal kuni 2 millimeetrit (2 mm) ja 13. nädalal ja 6 päeval kuni 2,8 millimeetrit (2,8 mm). See tähendab, et lapsel on geneetilise haiguse tekkimise risk väike. |
| Ebanormaalne tulemus (kõrge riskiga) | Kui mõõtmine on ülalmainitud normivahemikust kõrgem, peetakse seda "kõrge riskiga" tulemuseks. See ei tähenda, et lapsel on haigus, vaid ainult seda, et risk on normist suurem. |
Lõpliku diagnoosi panemiseks kasutab arst lisaks sellele skaneerimisnäitajale ka teie vanust ja vereanalüüsi tulemusi. Kombineerides suudavad NT-skannimine ja vereanalüüs ennustada geneetiliste haiguste riski umbes 85% täpsusega .
Siiski on 5% tõenäosus "valepositiivseks" tulemuseks. See tähendab, et laps võib olla suuremas ohus isegi siis, kui probleeme pole.
Mida teha, kui NT-uuringu tulemused on ebanormaalsed?
Esiteks, ärge paanitsege . „Kõrge riskiga” tulemus ei tähenda tingimata, et lapsega on probleem. See tähendab lihtsalt, et on vaja täiendavaid uuringuid.
Arst soovitab teil teha täiendavaid uuringuid. Need testid aitavad diagnoosida 100% täpselt.
- Koorionivilluse proovide võtmine (CVS): siin võetakse platsentast väga väike koetükk ja uuritakse.
- Amniotsentees: see hõlmab väikese proovi võtmist emakas olevast amnionivedelikust ja selle testimist.
- Sünnieelne rakkudevaba DNA (cfDNA) skriining: see on lihtne vereanalüüs, mis analüüsib teie lapse DNA fragmente teie veres, et skriinida geneetilisi seisundeid. ( See on lihtne vereanalüüs, mis analüüsib teie lapse DNA fragmente teie veres, et skriinida geneetilisi seisundeid.)
Arst selgitab teile iga testi plusse, miinuseid ja riske, lähtudes teie olukorrast. Seejärel saate otsustada, kas lasta need teha või mitte.
Kodune sõnum
- NT-uuring on täiesti ohutu ja valutu ultraheliuuring, mida tehakse raseduse esimesel trimestril.
- Selle tegemine ei ole kohustuslik. See on täielikult teie enda teha.
- See test tuvastab geneetiliste haiguste, näiteks Downi sündroomi, riski , kuid ei kinnita haiguse esinemist.
- Kui saate tulemuse „kõrge riskiga”, ärge paanitsege, vaid pöörduge edasiste uuringute tegemiseks arsti poole.
- Ärge kunagi kartke oma arstiga kõiki oma probleeme ja kahtlusi arutada ja selgitada.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar