On raske sõnadesse panna rõõmu, mida tunned, kui saad teada, et ootad last. On normaalne tunda samal ajal väikest hirmu. Sa mõtled: "Kas mu laps on terve?", "Kas mul on mingeid probleeme?". Siis tulevadki kasuks sünnieelsed testid, tuntud ka kui prenataalsed testid. Need testid võivad anda väärtuslikku teavet sinu ja sinu sündimata lapse tervise kohta.
Mis on sünnieelsed testid?
Lihtsamalt öeldes on need testid, mida tehakse kogu raseduse vältel, et veenduda teie ja teie lapse tervises. Mõned neist on rutiinsed testid, mida tehakse kõigile rasedatele. Teisi tehakse ainult siis, kui on oht, et teie lapsel on geneetiline haigus või sünnidefekt.
Nende testide tulemuste põhjal saab arst pakkuda teile ja teie lapsele parimat tervishoiuteenust nii enne kui ka pärast sünnitust.
Oluline on see, et positiivne testi tulemus ei tähenda alati, et lapsel on haigus. Seetõttu ärge kunagi paanitsege ise. Rääkige sellest alati oma arstiga ja saage täpselt aru, mida tulemused tähendavad.
Millised on need rutiinsed testid, mida kõigile tehakse?
Alates päevast, mil saate teada, et olete rase, kuni lapse sünnini teeb arst teie tervise kontrollimiseks mitmesuguseid uuringuid. Enamik neist tehakse vere- ja uriiniproovide abil.
| Testi tüüp | Mida sa vaatad ja miks? |
|---|---|
| Vereanalüüsid |
|
| Uriinianalüüsid | Otsige selliste seisundite tunnuseid nagu kuseteede infektsioonid ja preeklampsia (kõrge vererõhk raseduse ajal). |
| Ultraheli skaneerimine | See test, mis kasutab helilaineid teie lapse ja emaka piltide loomiseks, tehakse tavaliselt vähemalt kaks korda.
|
| B-rühma streptokokk-test | Lapse sünnile eelneval kuul kontrollitakse tuppe selle bakteri esinemise suhtes. Kui see on olemas, antakse ravi, et vältida lapse nakatumist. |
Spetsialiseeritud geneetiline testimine (geneetiline sünnieelne testimine)
Need on testid, mida paljud emad veidi kardavad, aga mis on väga olulised. Neid kasutatakse selleks, et välja selgitada, kas lapsel on oht geneetilise haiguse või sünnidefekti, näiteks Downi sündroomi tekkeks.
Need testid ei ole kõigile kohustuslikud, kuid arst võib neid soovitada järgmistesse riskirühmadesse kuuluvatele emadele:
- Kui olete üle 35 aasta vana
- Kui eelmisel lapsel oli geneetiline haigus või sünnidefekt
- Kui teil või teie lapse isal on perekonnas esinenud geneetilisi haigusi
- Kui teil on varem olnud raseduse katkemist või surnult sündimist
Geneetilisi teste on kahte peamist tüüpi. On väga oluline seda erinevust mõista.
1. Sõeluuringtestid: need näitavad ainult seda, kui tõenäoliselt teie lapsel tekib teatud haigus. See ei tähenda, et lapsel see haigus on.Pole kinnitatud. Need on täiesti ohutud, tavaliselt tehakse vereanalüüsi või ultraheli abil.
2. Diagnostilised testid: kui sõeluuringu tulemusel selgub kõrge riskiga seisund, tehakse need testid, et 100% kindlusega kinnitada, kas lapsel on see seisund või mitte . Nende testidega kaasneb väike risk.
Mis tüüpi sõeluuringuid on olemas?
- Kombineeritud test (11.–14. nädala vahel): see hõlmab ultraheliuuringu (NT-uuring, mis mõõdab lapse kaela tagaosa naha paksust) ja ema vereanalüüsi kombineerimist, et arvutada selliste haiguste nagu Downi sündroomi risk.
- Loote DNA rakkudeta uuring (NIPT): See on veidi keerukam vereanalüüs. See otsib ema verest lapse DNA tükke ja suudab väga täpselt tuvastada kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks Downi sündroomi (trisoomia 21), trisoomia 18 ja trisoomia 13, riski.
- Kolmekordne/neljakordne sõeltest (15.–22. rasedusnädala vahel): see on samuti ema vereanalüüs. See hindab riski, uurides lapse ja platsenta hormoonide ja valkude taset.
Millised on diagnostiliste testide tüübid?
Kui sõeluuringu tulemused näitavad riski, räägib arst teiega ja otsustab, kas teil on vaja ühte neist uuringutest teha.
- Lootevee uuring: Selle käigus sisestatakse ultraheli abil läbi kõhu emakasse väga õhuke nõel ja võetakse väike proov lapse ümbritsevast looteveest. Seda saab testida, et teha kindlaks, kas esineb geneetilisi häireid.
- Koorionivilluse proovide võtmine (CVS): See hõlmab platsentast väikese koetüki võtmist ja selle testimist. Seda saab teha ka nõelaga läbi kõhu või tupe.
Kas nende diagnostiliste testidega kaasneb mingeid riske?
Jah, mõlemad need testid kaasnevad väikese, kuid vältimatu riskiga. Enne testide tegemist selgitab arst teile neid riske põhjalikult.
| Võimalik risk | Kirjeldus |
|---|---|
| Raseduse katkemine | See on väga haruldane (alla 1%). Risk väheneb veelgi, kui uuringut teeb kogenud arst. |
| Nakkus | Naha läbistamise korral on iga kord väga väike nakatumisoht. |
| Verejooks | On normaalne, et nõela torkekohast tuleb välja väike tilk verd, kuid tugev verejooks on väga haruldane. |
| Tserebrospinaalvedeliku leke | Kuigi tavaliselt esineb väikest leket, ei mõjuta see rasedust. |
Mida sa teed, kui tulemused kätte saad?
See on kõige olulisem osa. Kui saate testiaruande, ärge ehmuge sellel olevatest sõnadest ja numbritest. Kui sõeluuringul on kirjas „Kõrge risk”, ei tähenda see, et lapsel on haigus, vaid lihtsalt seda, et risk on kõrge ja on vaja täiendavaid uuringuid.
Parim on võtta aruanne kaasa ja minna otse oma arsti juurde. Ta selgitab tulemuste tähendust, mida edasi teha ja millised on teie võimalused. Vajadusel suunab ta teid geneetilise nõustaja juurde.
Küsimused, mida arstile esitada
- Miks minult seda testi palutakse?
- Mida need tulemused täpselt ütlevad?
- Kui täpsed need testid on?
- Mida ma peaksin tulemustega tegema?
- Millised on selle testi riskid?
- Kas neid teste saab teha riigihaiglas? Või tuleb neid teha erakliinikus? Kui palju see maksab?
Kodune sõnum
- Sünnieelsed testid annavad väärtuslikku teavet teie ja teie lapse tervise kohta.
- On kahte tüüpi teste: rutiinsed testid, mida tehakse kõigile, ja geneetilised testid, mida tehakse erijuhtudel.
- Sõeluuring näitab ainult haiguse „riski“. Diagnostilised testid kinnitavad, kas haigus esineb või mitte.
- Sellistel testidel nagu amniotsentees ja CVS on väga väike raseduse katkemise oht, seega tehakse neid ainult siis, kui see on hädavajalik.
- Ära kunagi tee otsuseid üksi ega satu paanikasse, kui saad testitulemuse. Aruta seda alati oma arstiga.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar