Batzuetan, arrazoirik gabe, ezohiko nekea sentitzen al duzu? Zure artikulazioak, batez ere belaunak eta behatzak, min egiten al dizute, eta zure azala grisa edo brontze kolorekoa dirudi? Askotan, gauza hauek "zahartzen garen moduan" bezala baztertzen ditugu. Baina hauek gure gorputzeko burdin mailak arriskutsuki handitzen diren egoera baten seinale izan daitezke. Egoera horri medikuntzan Hemokromatosia deitzen zaio. Gaur honi buruz ari gara.
Laburbilduz, zer da hemokromatosia?
Hemokromatosia gorputzak burdin gehiegi metatzen duen egoera da . Batzuek " burdinaren gainkarga " ere deitzen diote.
Normalean, gure gorputzek behar dugun burdin kopurua bakarrik xurgatzen dute jaten dugun janaritik. Hala ere, hemokromatosia duten pertsonengan, gorputzak behar duena baino burdin gehiago xurgatzen du. Arazoa da ez dagoela gehiegizko burdin hori gorputzetik kentzeko modurik.
Beraz, non gordetzen du gorputzak gehiegizko burdin hori? Zure artikulazioetan gordetzen da, baita zure gibelean , bihotzean , azalean, hipofisian eta pankreako organo garrantzitsuetan ere. Denborarekin, metatutako burdin honek organo horiek kaltetzen hasten da. Tratatzen ez badira, organo hauek funtzionatzeari ere utzi diezaiokete.
Bi gaixotasun mota nagusi daude.
Egoera hau bi motatan bana daiteke batez ere.
1. Hemokromatosi primarioa: Hau da mota ohikoena. Hereditarioa da. Laburbilduz, gaixotasun hau garatzeko, gene akastuna zure ama eta aitaren heredatu behar duzu. Guraso bakar baten heredatzen baduzu, ez duzu gaixotasuna garatuko, baina genearen eramaile izan zaitezke.
2. Hemokromatosi sekundarioa: Beste arrazoi batzuengatik gertatzen da. Adibidez, egoera hau anemia larria bezalako egoera baten ondorioz odol-transfusio maizak behar dituen norbaitengan gerta daiteke.
Zerk eragiten du egoera hau?
Ikus dezagun zeintzuk diren horren arrazoiak.
Herentziazko arrazoiak (hemokromatosi primarioa)
Gure gorputzek `HFE` izeneko gene bat dute. Gene horrek kontrolatzen du zenbat burdin xurgatzen dugun jaten dugun janaritik. `HFE` gene honetako bi mutazio, `C282Y` eta `H63D` hain zuzen ere, dira hemokromatosi hereditarioa duten paziente gehienen kausa.
Horrez gain, beste gene batzuen mutazioek, hala nola `HJV` eta `HAMP`, gaixotasun hau pertsona kopuru txiki batean eragin dezakete (% 10-15 inguru). Gene hauek jotako pertsonek normalean sintomak adin gaztean garatzen dituzte.
Beste baldintza mediko batzuek eragindakoa (hemokromatosi sekundarioa)
Mota hau normalean odol-transfusio maizengatik gertatzen da, anemia larria (hala nola, zelula falziformeen anemia) edo hezur-muinaren gutxiegitasuna bezalako baldintzen ondorioz. Odola ematean ematen diren globulu gorriek burdin asko dute. Gorputzak ez duenez burdin hori kentzeko modurik, pilatzen hasten dira.
Era berean, gibeleko kalteek, adibidez, gibeleko gantz-gaixotasunaren ( zirrosia ) edo B edo C hepatitis kronikoaren ondorioz, burdina gorputzean metatzea eragin dezakete.
Nork du gaixotasun hau garatzeko arrisku handiagoa?
Hemokromatosia edonork garatu dezakeen arren, pertsona batzuek arrisku handiagoa dute.
Garrantzitsuena da arrisku-faktore horiek izan edo ez, sintomak badituzu, medikuarengana joan behar duzula.
| Arrisku faktorea | Deskribapena |
|---|---|
| Bi HFE gene akastun izatea | Gene akastuna zure amarengandik eta aitarengandik heredatu baduzu. |
| Familia historia | Zure gurasoetako batek edo anai-arrebetako batek gaixotasun hau badu. |
| Gizonezkoa izatea. | Gizonek emakumeek baino bost aldiz gehiago dute gaixotasun hau garatzeko aukera. |
| Menopausia igaro duten emakumeak | Hilekoa gorputzak burdina kentzea eragozten duenean, burdina metatzeko arriskua handitzen da. Arrisku hau histerektomia egin duten emakumeei ere aplikatzen zaie. |
Zuk ere badituzu sintoma hauek?
Hemokromatosia duten pertsonen erdiak gutxi gorabehera ez du sintomarik izaten. Gizonek normalean 30 eta 50 urte bitartean garatzen dituzte sintomak, eta emakumeek, berriz, 50 urtetik aurrera edo menopausiaren ondoren.
| Sintoma ohikoenak | |
|---|---|
| Artikulazioetako mina (batez ere artikulazioetan eta belaunetan) | Nekea eta ahultasuna maiz. |
| Arrazoirik gabe pisua galtzea | Azalaren kolorea brontze edo gris bihurtzen da |
| Urdaileko mina | Sexu-desira gutxitzea |
| Gorputzeko ile-galera | Memoria lausoa, kontzentratzeko zailtasuna |
| Gaixotasuna okerrera egiten duenean sor daitezkeen arazoak | |
| Gibeleko arazoak (adibidez, zirrosia) | Diabetesa |
| Bihotz-taupada irregularrak (Arritmiak) | Gizonezkoen erekzio-disfuntzioa |
Garrantzitsua: Egoera hau okerrera egin dezake C bitamina pilulak hartzen badituzu edo C bitaminan aberatsak diren elikagai asko jaten badituzu, C bitaminak janaritik burdinaren xurgapena handitzen baitu.
Nola iruditzen zaizu hau, doktore?
Sintoma hauek beste gaixotasun batzuetan ikus daitezkeenez, batzuetan zaila izan daiteke diagnostikatzea. Medikuak zure familiako historia medikoari buruz galdetuko dizu eta azterketa fisikoa ere egingo dizu.
Horrez gain, proba hauek egin daitezke:
- Odol analisiak: Bi analisi nagusi egiten dira hemen.
- Transferrinaren saturazioa: Honek odolean burdina garraiatzen duen proteina bati (transferrina) zenbat burdin lotuta dagoen neurtzen du.
- Ferritina serikoa: odolean burdina gordetzen duen proteina baten (ferritina) kopurua neurtzen du.
Proba hauek zure burdin mailak altuak direla erakusten badute, zure medikuak proba genetiko bat ere egin dezake hemokromatosia eragiten duen genea duzun ikusteko.
- Gibeleko biopsia: Medikuak gibeleko ehun zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen du gibelean kalterik dagoen ikusteko.
- MRI eskaneatzea: Honek zure organoen irudi argiak atera ditzake eta burdin gordailuak dituzten ikusi.
Zeintzuk dira tratamenduak?
Hemokromatosi primarioa baduzu, tratamendua oso erraza da. Gorputzetik odola ordutegi jakin batean kentzea dakar. Flebotomia deitzen zaio horri.
Flebotomia
Odola ematearen antzekoa da. Mediku edo erizain trebatu batek orratz bat sartzen dizu besoko zain batean eta odol-poltsa batera ateratzen du odola.
- Hasierako tratamendua: Hasieran, astean behin edo bitan joan beharko duzu ospitalera odola ateratzera, burdin mailak normaltasunera itzuli arte. Horretarako hainbat hilabete edo urtebete iraun dezake.
- Mantentze-terapia: Burdin mailak normaltasunera itzuli ondoren, odol-transfusioen maiztasuna murrizten da, normalean urtean bi edo lau aldiz.
Farmakoekin tratamendua (kelazio terapia)
Hemokromatosia sekundarioa baduzu, edo zure zainak ez badira nahikoa indartsu odola xurgatzeko, zure medikuak "Kelazio Terapia" izeneko tratamendua errezeta dezake. Honetan, zure gorputzak gernuaren eta gorotzen bidez burdina gehiegizkoa ezabatzen laguntzen duen botika bat ematen zaizu.
Egoera hau etxean kudea al daiteke?
Flebotomia tratamendua egiten ari den pertsona batek ez du normalean aldaketa handirik egin behar bere dietan, tratamenduak berak kontrolatzen baititu burdin mailak. Hala ere, honako hau egin dezakezu konplikazioak izateko arriskua murrizteko:
- Saihestu alkohola erabat. Alkoholak gibela kaltetzen du, eta oso arriskutsua da gaixotasun honekin.
- Saihestu arrain edo itsaski gordinak jatea. Hauetako bakterioek infekzio larriak eragin ditzakete burdin maila altua duten pertsonengan.
- Saihestu C bitamina osagarriak hartzea. Hala ere, ez dago arazorik C bitamina duten fruta eta barazkiak jatean.
- Saihestu burdina duten burdinazko pilulak edo multivitaminak hartzea.
- Saihestu burdinarekin aberastutako gosariko zerealak.
Etxerako mezua
- Hemokromatosia gorputzean burdin gehiegi metatzen den egoera da. Tratatzen ez bada, gibela eta bihotza bezalako organoak kaltetu ditzake.
- Ez egin kasurik nekea maiz agertzea, artikulazioetako mina eta azalaren kolore aldaketa bezalako sintomak. Hitz egin zure medikuarekin.
- Hau askotan hereditarioa da, baina beste gaixotasun batzuek ere eragin dezakete.
- Tratamendu nagusia odola ateratzea (flebotomia) aldizka da, eta oso tratamendu eraginkorra eta segurua da.
- Tratamendu medikoarekin batera, gaixotasuna ondo kudea daiteke bizimodu aldaketak eginez, hala nola alkohola saihestuz.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina