آستروسیتوما چیست؟ بیایید به روشی ساده در مورد این تومورهایی که در مغز تشکیل می‌شوند، بیاموزیم.

آیا اغلب سردرد می‌گیرید؟ آیا استفراغ می‌کنید؟ یا احساس می‌کنید که حافظه‌تان به تدریج در حال کاهش است، یا هنگام صحبت کردن کلماتتان نامفهوم می‌شود؟ اگرچه این موارد می‌توانند به دلایل عادی اتفاق بیفتند، اما به ندرت، می‌توانند علائم تومور مغزی باشند. بنابراین امروز قصد داریم در مورد نوعی تومور که در مغز و نخاع تشکیل می‌شود، به نام «آستروسیتوما» صحبت کنیم. نگران نباشید، بیایید همه چیز را در مورد این موضوع به سادگی درک کنیم.

به عبارت ساده، آستروسیتوما چیست؟

آستروسیتوما نوعی تومور است که می‌تواند در سیستم عصبی مرکزی (CNS) ما ایجاد شود، که عمدتاً در مغز است، اما گاهی اوقات در نخاع نیز وجود دارد. این تومورها از نوع خاصی از سلول ستاره‌ای شکل در مغز ما به نام «آستروسیت» ایجاد می‌شوند. این سلول‌های آستروسیت نوعی سلول هستند که به عنوان پشتیبان سایر سلول‌های عصبی در مغز عمل می‌کنند و آنها را تغذیه و محافظت می‌کنند. تومور آستروسیتوما زمانی تشکیل می‌شود که این سلول‌ها شروع به رشد غیرقابل کنترل کنند.

آستروسیتوما شایع‌ترین نوع تومور مغزی است که گلیوما نامیده می‌شود.

آیا انواع و درجات مختلفی از آستروسیتوما وجود دارد؟

بله، سازمان بهداشت جهانی (WHO) تومورهای آستروسیتوما را بر اساس سرعت رشد و توانایی گسترش آنها به بافت‌های اطراف، به چهار درجه اصلی (درجه ۱ تا ۴) تقسیم کرده است. درجه ۱ کمترین شدت و درجه ۴ شدیدترین و سریع‌ترین گسترش را دارد.

بیایید اینها را با یک جدول درک کنیم.

چه کسانی بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری هستند؟

آستروسیتوما می‌تواند در هر سنی ایجاد شود، اما درجات مختلف آن در گروه‌های سنی مختلف شایع‌تر است.

• درجه ۱: در بین کودکان و بزرگسالان جوان رایج است.
• درجه ۲: بیشتر در بزرگسالان بین ۲۰ تا ۶۰ سال شایع است.
• درجه ۳: در بزرگسالان بین ۳۰ تا ۶۰ سال شایع است.
• درجه ۴ (گلیوبلاستوما): در بین بزرگسالان بین ۵۰ تا ۸۰ سال شایع است.

احتمال ابتلا به آستروسیتومای شدید (درجه ۳ و ۴) در مردان کمی بیشتر است.

علائم این چیست؟

علائم به اندازه تومور و محل قرارگیری آن در مغز بستگی دارد. از آنجایی که قسمت‌های مختلف مغز عملکردهای مختلفی را در بدن ما کنترل می‌کنند، وقتی تومور به آن قسمت فشار وارد می‌کند، علائم مربوط به آن قسمت ظاهر می‌شود.

در اینجا به برخی از علائم رایج اشاره می‌کنیم.

علل آستروسیتوما چیست؟

در واقع، علت دقیق اکثر آستروسیتوماها هنوز ناشناخته است . آنها اغلب به صورت پراکنده و بدون هیچ علت مشخصی رخ می‌دهند. با این حال، دو عامل خطر وجود دارد که محققان شناسایی کرده‌اند.

۱. قرار گرفتن در معرض اشعه: پرتودرمانی سر، به خصوص در دوران کودکی، برای درمان سرطان دیگری ممکن است خطر ابتلا به آستروسیتوما را در مراحل بعدی زندگی افزایش دهد.

۲. شرایط ژنتیکی نادر: برخی از شرایط ژنتیکی نادر و ارثی ممکن است خطر ابتلا به آستروسیتوما را افزایش دهند. مثال‌ها:

• سندرم لی-فرامنی
• نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1)
• اسکلروز توبروس
• سندرم تورکوت

چگونه بیماری را تشخیص دهیم؟

وقتی به پزشک مراجعه می‌کنید، او ابتدا با دقت به علائم شما گوش می‌دهد و شما را معاینه می‌کند، به خصوص معاینه عصبی.

پس از آن، ممکن است برای بررسی درون مغز، چندین آزمایش برای شما تجویز شود.

• اسکن ام آر آی (تصویربرداری تشدید مغناطیسی): این بهترین و واضح‌ترین روش برای تشخیص تومورهای مغزی است.
• سی تی اسکن (توموگرافی کامپیوتری): این آزمایش زمانی انجام می‌شود که انجام ام آر آی امکان‌پذیر نباشد (مثلاً اگر ضربان‌ساز قلب کاشته شده باشد).

اگر این اسکن چیزی غیرطبیعی در مغز نشان دهد، سپس بیوپسی انجام می‌شود تا نوع دقیق تومور مشخص شود. این شامل برداشتن یک قطعه کوچک از تومور با جراحی و بررسی آن زیر میکروسکوپ است. گاهی اوقات، این بافت در همان جراحی (برداشتن) که تومور را به طور کامل برمی‌دارد، برداشته می‌شود.

چه درمان‌هایی وجود دارد؟

درمان بر اساس عوامل مختلفی از جمله نوع (درجه) تومور، اندازه آن، محل قرارگیری آن در مغز، سن و سلامت کلی شما تعیین می‌شود. متخصصان مغز و اعصاب، جراحان مغز و اعصاب و انکولوژیست‌ها معمولاً برای تعیین بهترین برنامه درمانی با هم همکاری می‌کنند.

روش‌های اصلی درمان عبارتند از:

۱. جراحی

جراحی در صورت امکان اولین گزینه درمانی است. این روش چندین مزیت کلیدی دارد:

• برای شناسایی دقیق نوع تومور، می‌توان نمونه بافتی تهیه کرد.
• شما می‌توانید با برداشتن هرچه بیشتر تومور، فشار روی مغز را کاهش دهید.
• علائمی که ایجاد می‌شوند را می‌توان تسکین داد.

اگر تومورهای آستروسیتومای درجه ۱ را بتوان به طور کامل از طریق جراحی برداشت، این بیماری را می‌توان به طور کامل درمان کرد.

۲. درمان‌های کمکی

در موارد شدید (درجه ۲، ۳، ۴)، درمان‌های اضافی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی باقی مانده پس از جراحی مورد نیاز است.

• پرتودرمانی: استفاده از پرتوهای پرانرژی (مانند اشعه ایکس) برای از بین بردن سلول‌های سرطانی.
• شیمی‌درمانی: تجویز داروهایی که سلول‌های سرطانی را از بین می‌برند یا رشد آنها را متوقف می‌کنند. «تموزولومید (TMZ)» دارویی است که معمولاً برای این منظور استفاده می‌شود.
• میدان‌های درمان تومور: این یک دستگاه مخصوص است که مانند کلاه ایمنی پوشیده می‌شود. میدان‌های الکتریکی که از آن ساطع می‌شوند، رشد سلول‌های سرطانی را کنترل می‌کنند. این روش ممکن است برای گلیوبلاستوما (درجه ۴) توصیه شود.
• بواسیزوماب: این یک واکسن است. این دارو تشکیل رگ‌های خونی که خون را به تومور می‌رسانند، متوقف می‌کند و رشد تومور را کنترل می‌کند.

پیش آگهی این بیماری چگونه است؟

میزان بهبودی و بقای این بیماری به عوامل مختلفی بستگی دارد.

• درجه تومور: با افزایش درجه، وضعیت ممکن است شدیدتر شود.
• مقداری که می‌توان با جراحی برداشت: اگر بتوان مقدار بیشتری از تومور را برداشت، نتایج بهتر خواهد بود.
• سن: افراد جوان‌تر معمولاً نتایج بهتری می‌گیرند.
• وضعیت کلی سلامت: مهم است که وضعیت سلامت بیمار هنگام تشخیص بیماری خوب باشد.

معمولاً،

• درجه ۱: احتمال زنده ماندن بیش از ۱۰ سال پس از جراحی وجود دارد.
• درجه ۲: بیش از ۵ سال.
• پایه سوم: بین ۲ تا ۵ سال.
• درجه ۴ (گلیوبلاستوما): معمولاً حدود یک سال.