شادی که به عنوان والدین هنگام نگاه کردن به یک نوزاد تازه متولد شده احساس میکنید، وصفناپذیر است. اما گاهی اوقات، وقتی پزشک نوزاد را معاینه میکند و به شما میگوید که مشکلی در بدن او وجود دارد، ممکن است کمی بترسید و نگران شوید. امروز، ما در مورد یک نقص مادرزادی بسیار نادر اما مهم صحبت میکنیم. این نقص، سینوس ادراری-تناسلی نام دارد.
این سینوس ادراری تناسلی چیست؟
به عبارت ساده، این یک نقص مادرزادی است که فقط دختران را تحت تأثیر قرار میدهد . تصور کنید، یک دختر معمولاً سه سوراخ در پایین بدن خود دارد.
۱. دهانهی دستگاه ادراری (پیشابراه) که ادرار از طریق آن خارج میشود.
۲. دهانه واژن (واژن).
۳. دهانهای در راست روده (مقعد) که مدفوع از آن خارج میشود.
با این حال، کودکی که سینوس ادراری تناسلی دارد، دو دهانه دارد. یکی برای خروج مدفوع است و دهانه دیگر، دهانه مشترکی است که از اتصال مجرای ادرار و واژن تشکیل شده است. این بدان معناست که هم مجرای ادرار و هم واژن به این دهانه متصل هستند.
چرا این اتفاق میافتد؟
برای درک این موضوع، باید به مراحل اولیه رشد کودک در رحم برگردیم. وقتی کودک به عنوان جنین در حال رشد است، سه سیستمی که ذکر کردیم (سیستم روده، سیستم ادراری و سیستم تولید مثل) در ابتدا به هم متصل شده و در یک محفظه مشترک باز میشوند. به این محفظه «کلوآکا» میگویند. با رشد کودک در رحم، این سه سیستم به تدریج از هم جدا شده و سه دهانه جداگانه تشکیل میدهند. اما گاهی اوقات، به دلایلی، سیستم ادراری و واژن به درستی از هم جدا نمیشوند. در این زمان است که آنها به هم متصل شده و وضعیتی به نام «سینوس ادراری تناسلی» را تشکیل میدهند.
آیا انواع اصلی سینوس ادراری تناسلی وجود دارد؟
بله، این بیماری را میتوان بسته به طول مسیر مشترک و محل اتصال آن در بدن، به دو نوع اصلی تقسیم کرد.
| نوع | توضیح ساده |
|---|---|
| کم اتصال / کم تلاقی | در این نوع، مجرای ادرار و واژن بسیار نزدیک به دهانه خارجی بدن به هم متصل میشوند. بنابراین، مجرای مشترک بسیار کوتاه است . مجرای ادرار و واژن ممکن است اندازه و موقعیت طبیعی داشته باشند. این یک بیماری کمی کمتر جدی است. |
| محل تلاقی زیاد / محل اتصال زیاد | در اینجا، دو مسیر در داخل بدن و به دور از دهانه خارجی به هم میرسند. بنابراین، مسیر مشترک بسیار طولانیتر است . این یک بیماری جدیتر محسوب میشود. زیرا با خطر بیشتری برای سایر عوارض همراه است. |
این یک بیماری بسیار نادر است. معمولاً در کمتر از یک مورد از هر 10،000 تولد رخ میدهد. بنابراین از این خبر نگران نشوید.
علائم این چیست؟
علائم بسته به شدت بیماری میتواند متفاوت باشد. این علائم اغلب زمانی مشاهده میشوند که پزشک نوزاد را پس از تولد معاینه میکند.
- ویژگی اصلی این است که، همانطور که قبلاً اشاره کردیم ، فقط دو دهانه وجود دارد : یکی برای مدفوع و دیگری به عنوان دهانه مشترک برای مجرای ادرار و واژن.
- ادرار در داخل واژن جمع میشود و باعث تورم واژن میشود. این حالت از نظر پزشکی «هیدروکولپوس» نامیده میشود.
- گاهی اوقات ممکن است واژن به طور کامل رشد نکرده باشد.
- همچنین ممکن است اندامهای داخلی مانند رحم، تخمدانها یا لولههای فالوپ کاملاً از بین رفته باشند.
چرا این اتفاق میافتد؟ دلایل آن چیست؟
اغلب دشوار است که یک علت خاص را مشخص کنیم، اما چند علت اصلی وجود دارد که پزشکان شناسایی کردهاند.
- هیپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH): این یک بیماری ژنتیکی است. در این بیماری، غدد فوق کلیوی نوزاد آنزیمی را که برای تولید هورمونها لازم است، تولید نمیکنند. این میتواند باعث عدم تعادل هورمونی و رشد غیرطبیعی اندام تناسلی، به ویژه در دختران، شود.
- ویریلیزاسیون: به عبارت ساده، به مقدار بیش از حد هورمونهای مردانه (آندروژنها) در جنین ماده گفته میشود. این امر همچنین میتواند بر رشد اندام تناسلی تأثیر بگذارد.
پزشکان چگونه این بیماری را تشخیص میدهند؟
تشخیص صحیح این بیماری برای برنامهریزی درمان بسیار مهم است. گاهی اوقات میتوان آن را در طول اسکنهای سونوگرافی قبل از تولد تشخیص داد. اما بیشتر اوقات، پزشک در اولین معاینه فیزیکی پس از تولد نوزاد متوجه این تغییر میشود. سپس، چندین آزمایش دیگر برای تأیید بیماری و تعیین شدت آن تجویز میشود.
| تست | به عبارت ساده، با آن چه کار میکنید؟ |
|---|---|
| اسکن سونوگرافی | این به مشاهده وضعیت اندامهای داخلی کودک مانند کلیهها، مثانه، واژن و رکتوم کمک میکند. همچنین میتواند هیدروکولپوس (تورم واژن) را بررسی کند. |
| ژنیتوگرام رتروگراد | این یک آزمایش ویژه اشعه ایکس است. پزشک یک رنگ مخصوص را از طریق دهانه مشترک وارد میکند و تصاویر اشعه ایکس میگیرد. این کار باعث میشود شکل، اندازه و موقعیت اندامهای داخل به وضوح دیده شود. |
| اسکن امآرآی | این روش امکان تهیه تصاویر بسیار واضح و با جزئیات از داخل بدن را فراهم میکند. همچنین میتواند محل دقیق سینوس ادراری-تناسلی و هرگونه مشکل دیگری که ممکن است وجود داشته باشد، مانند ستون فقرات اطراف آن را نشان دهد. |
| آندوسکوپی | این روش از یک لوله نازک (آندوسکوپ) مجهز به دوربین و نور استفاده میکند که از طریق روزنه مشترک وارد شده و داخل آن را مستقیماً روی صفحه نمایش مشاهده میکند. |
چگونه درمان میشود؟
تنها راه درمان این بیماری ، جدا کردن واژن و مجرای ادرار از طریق جراحی است.
این یک تصمیم بسیار پیچیده است. قبل از جراحی، شما یک گفتگوی طولانی با تیم پزشکی فرزندتان خواهید داشت. این تیم معمولاً شامل یک پزشک متخصص در سیستم ادراری و تناسلی (یک «متخصص ارولوژی») و یک پزشک متخصص در هورمونها (یک «متخصص غدد درون ریز») است.
این جراحی معمولاً در سال اول زندگی کودک انجام میشود. نوع جراحی انجام شده بستگی به این دارد که آیا وضعیت «کماتصال» است یا «پراتصال»، که قبلاً در مورد آن صحبت کردیم.
- برای شرایط کم مفصلی: اغلب جراحی به نام «واژینوپلاستی فلپ» انجام میشود. در این عمل، جراح از بخشی از دهانه مشترک برای ایجاد دو دهانه جداگانه برای واژن و مجرای ادرار استفاده میکند.
- برای شرایط چسبندگی زیاد: جراحی پیچیدهتری مانند «واژینوپلاستی با کشیدن» مورد نیاز است. در این روش، واژن از مجرای مشترک جدا شده و یک دهانه جداگانه برای آن ایجاد میشود.
برخی از کودکان ممکن است نیاز به انجام عمل جراحی مانند «کلیتوروپلاستی» یا «لابیاپلاستی» داشته باشند تا شکل کلیتوریس یا لابیا به حالت عادی بازگردد.
آیا این موضوع روی آینده فرزندم تأثیر خواهد گذاشت؟
این یک سوال بزرگ برای هر والدینی است. هدف اصلی جراحی این است که به کودک اجازه داده شود عملکردهای طبیعی بدن را انجام دهد و ظاهر دستگاه تناسلی را به حالت عادی بازگرداند.
- ادرار کردن: پس از جراحی، اکثر کودکان میتوانند بدون هیچ مشکلی به طور طبیعی ادرار کنند .
- چرخه قاعدگی: این موضوع پس از بزرگ شدن کودک، چرخه قاعدگی طبیعی را تحت تأثیر قرار نخواهد داد.
- زندگی جنسی: گاهی اوقات، با رشد کودک، واژن میتواند کمی باریکتر یا کوتاهتر شود (تنگی واژن). این ممکن است در آینده باعث ایجاد مشکلاتی در طول رابطه جنسی شود. میتوانید در این مورد با پزشک خود صحبت کنید و درمان لازم را دریافت کنید.
- بارداری: ابتلا به این بیماری به این معنی نیست که کودک در آینده قادر به بارداری نخواهد بود. با این حال، اگر جراحی بسیار پیچیده باشد، پزشکان ممکن است هنگام تولد نوزاد ، سزارین (بخش C) را توصیه کنند.
این موارد ممکن است بسته به شرایط فرزندتان متفاوت باشد، بنابراین بهتر است همه چیز را آشکارا با پزشک خود در میان بگذارید.
سوالاتی که باید از پزشک پرسید
از پزشک خود در مورد تمام سوالات و ترسهایتان بپرسید. برای مثال، میتوانید سوالاتی مانند اینها بپرسید:
- فرزند من چه نوع سینوس ادراری-تناسلی دارد؟
- چه نوع جراحی را توصیه میکنید؟ بهتر است در چه سنی انجام شود؟
- الان بچه من درد داره؟
- آیا با رشد کودک، به جراحیهای بیشتری نیاز خواهد بود؟
- آیا این موضوع بر چرخه قاعدگی کودک تأثیر خواهد گذاشت؟
- آیا این موضوع در آینده روی فرزندخواندگی تأثیر خواهد گذاشت؟
پیام مفید برای خانه
- سینوس ادراری تناسلی یک نقص مادرزادی نادر در دختران است که در آن مجرای ادرار و واژن به یک دهانه مشترک متصل میشوند.
- این بیماری اغلب در معاینه توسط پزشک، اندکی پس از تولد نوزاد تشخیص داده میشود.
- تنها درمان برای این مشکل، جداسازی دو مسیر از طریق جراحی است. این یک تصمیم مهم است که والدین و تیم پزشکی با هم میگیرند.
- پس از جراحی مناسب، اکثر کودکان میتوانند زندگی عادی داشته باشند. آنها میتوانند به طور طبیعی ادرار کنند.
- در مورد هرگونه شک یا ترسی که دارید، با پزشک فرزندتان رک و صریح صحبت کنید. آنها بهترین راهنمایی ممکن را در اختیار شما قرار خواهند داد.


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න