در موردش فکر کنید، همه ما فرض میکنیم که هر سلول در بدن شما DNA مخصوص به خود را دارد، درست است؟ این نکته اساسی است که ما در مورد ژنتیک میدانیم. اما، به ندرت، بدن یک فرد میتواند سلولهایی با نوع دوم DNA داشته باشد که DNA خودش نیست و کاملاً متفاوت است. کمی عجیب به نظر میرسد، اینطور نیست؟ در پزشکی، ما این وضعیت شگفتانگیز را "کایمریسم" مینامیم. نگران نباشید، این یک بیماری نیست. بیایید ببینیم واقعاً چیست.
«کیمریسم» چیست؟
به عبارت ساده، کایمریسم وجود دو مجموعه سلول در بدن یک فرد است که از دو فرد با ژنتیک متفاوت به وجود آمدهاند. این بدان معناست که برخی از سلولهای بدن شما ممکن است یک نوع DNA داشته باشند، در حالی که سلولهای دیگر ممکن است نوع کاملاً متفاوتی از DNA داشته باشند.
یکی از دلایل اصلی این اتفاق، تولد دوقلوها است. مادری را تصور کنید که دوقلوهایی را در رحم خود حمل میکند. در طول چند هفته اول بارداری، ممکن است یکی از جنینها به دلایلی رشد نکند و ناپدید شود. به این حالت سندرم ناپدید شدن دوقلو میگویند. وقتی این اتفاق میافتد، سلولهای جنین از دست رفته توسط جنین سالم در حال رشد دیگر جذب میشوند. بنابراین، نوزاد در طول زندگی خود هم سلولهای خود و هم سلولهای خواهر یا برادر از دست رفته را خواهد داشت.
انواع سلولهایی که به این شکل کنار هم قرار میگیرند، با یکدیگر متفاوت هستند. اغلب این تفاوت در خون دیده میشود. به آن «کایمریسم خونی» میگویند. دلیل این امر آن است که سلولهای خونی که در مغز استخوان تشکیل میشوند، قوی هستند و میتوانند به راحتی از جفت عبور کنند. طبق تحقیقات، حدود ۸٪ از دوقلوهای طبیعی ممکن است این وضعیت را داشته باشند. در بین سهقلوها، این احتمال به ۲۱٪ افزایش مییابد.
علل کایمریسم چیست؟
همانطور که قبلاً بحث کردیم، برخی افراد با این بیماری متولد میشوند. با این حال، ممکن است کسی در طول زندگی خود به کایمریسم مبتلا شود. دو دلیل اصلی برای این امر وجود دارد. بیایید آنها را به شرح زیر بررسی کنیم.
| علت | شرح چگونگی وقوع |
|---|---|
| کایمریسم مادرزادی | این همان «سندرم ناپدید شدن دوقلوها» است که قبلاً در مورد آن صحبت کردیم. یک جنین در رحم از بین میرود و سلولهای آن توسط جنین دیگر جذب میشود و در نتیجه دو نوع سلول در طول زندگی در بدن باقی میمانند. |
| کایمریسم اکتسابی | این کار به عنوان یک درمان پزشکی نجاتبخش انجام میشود. برای مثال، پیوند عضو را در نظر بگیرید. وقتی شخصی از فرد سالم دیگری کلیه دریافت میکند، کلیه جدید با DNA اهداکننده کار میکند. در این صورت گیرنده هم DNA خود و هم DNA اهداکننده را دارد. همین امر در مورد پیوند مغز استخوان نیز صادق است. در این حالت، مغز استخوان یک اهداکننده سالم به جای مغز استخوان بیمار پیوند زده میشود. سپس تمام سلولهای خونی جدید از DNA اهداکننده ساخته میشوند. این حتی میتواند گروه خونی فرد را تغییر دهد. |
آیا این علائم وجود دارد؟
خبر خوب این است که اکثر افراد مبتلا به کایمریسم هیچ علامتی ندارند. بسیاری از افراد تمام عمر خود را بدون اطلاع از ابتلا به این بیماری سپری میکنند. از آنجا که هیچ آزمایش خاصی برای آن وجود ندارد، تشخیص آن بسیار نادر است.
با این حال، گاهی اوقات این میتواند منجر به مشکلات غیرقابل تصوری شود، به خصوص در آزمایشهای DNA.
تصور کنید، پدری آزمایش DNA برای تأیید نسب فرزند انجام میدهد. اما نتیجه نشان میدهد که او پدر فرزند نیست. او ۱۰۰٪ مطمئن است که فرزند خودش است. اتفاقی که ممکن است در اینجا رخ دهد این است که اگر پدر از کایمریسم رنج میبرد، DNA در خون یا بزاق او نیست، بلکه در سلولهای تولید مثلی (اسپرم) اوست. این DNA برادری است که در رحم مادر از دست رفته است. در این صورت، از نظر ژنتیکی، فرزند دقیقاً مانند فرزند یکی از برادرانش، یعنی برادرزاده یا خواهرزاده، به او نسبت داده میشود.
اتفاقات مشابهی میتواند برای یک مادر نیز رخ دهد. بنابراین، اغلب اوقات، کایمریسم در نتیجه یک عدم تطابق تصادفی در طول آزمایش DNA مانند این تشخیص داده میشود.
آیا این وضعیت میتواند مشکلات جدی ایجاد کند؟
کایمریسم یک بیماری یا وضعیت خطرناک نیست، اما اگر از آن آگاه نباشید، میتواند مشکلاتی ایجاد کند.
- مسائل حقوقی: همانطور که قبلاً ذکر شد، نتایج نادرست آزمایش تعیین پدر میتواند منجر به مسائل حقوقی عمدهای در مورد حضانت کودک شود. چندین مورد از این حوادث در سراسر جهان گزارش شده است.
- مشکلات روانی: برخی افراد ممکن است وقتی متوجه میشوند که اعضای بدنشان متعلق به شخص دیگری است، دچار شوک روانی خفیف و مشکلات هویتی شوند.
- اهمیت پزشکی: ممکن است آگاهی از این وضعیت در طول تطبیق بافت قبل از پیوند عضو مهم باشد.
اما مادران نیازی به نگرانی در مورد «سندرم ناپدید شدن دوقلوها» ندارند. اگر این اتفاق در سه ماه اول بارداری رخ دهد، به مادر یا نوزاد سالم آسیبی نمیرساند. مادر ممکن است به جز کمی خونریزی، هیچ علامتی را متوجه نشود.
پیام مفید برای خانه
- کایمریسم به وجود دو نوع DNA در یک موجود زنده گفته میشود. این اتفاق اغلب از طریق جذب سلولهای دوقلو در رحم یا از طریق پیوند عضو/مغز استخوان رخ میدهد.
- این وضعیت خطرناکی نیست. اکثر افراد مبتلا به کایمریسم هیچ علامتی ندارند.
- مشکل اصلی در آزمایشهای DNA، به ویژه در مواردی مانند آزمایش تعیین پدر، که نتایج میتوانند متناقض باشند، بروز میکند.
- اگر تا به حال با مشکل غیرقابل توضیحی در نتایج آزمایش DNA مواجه شدید، با پزشک خود در مورد احتمال کایمریسم صحبت کنید.
💬 Comments (0)
هنوز هیچ نظری ارسال نشده است. برای اولین بار نظر خود را اینجا اضافه کنید.
نظر خود را اضافه کنید