وقتی پزشک به شما یا فرزندتان میگوید که سرطانی به نام «اپندیموما» دارید، طبیعی است که احساس سردرگمی و اضطراب کنید. به محض شنیدن این کلمه، سوالاتی به ذهنتان خطور میکند. «این چه نوع بیماری است؟ چرا ایجاد شده؟ حالا چه کار کنم؟» طبیعی است که این نوع چیزها به ذهنتان خطور کند. بنابراین امروز، بیایید به آرامی، به روشی که بتوانید درک کنید و به سادگی در مورد این موضوع صحبت کنیم.
اپندیموما چیست؟
به عبارت ساده، اپاندیموما یک تومور سرطانی است که میتواند در هر جایی از مغز یا نخاع شما ایجاد شود. آنها ابتدا در نوع خاصی از سلول (سلولهای اپاندیمی) که محفظههای پر از مایع (بطنها) را در داخل مغز و وسط نخاع شما میپوشانند، ایجاد میشوند.
خبر خوب این است که برخلاف سایر انواع سرطان، معمولاً به سایر قسمتهای بدن (مانند کبد یا ریهها) گسترش نمییابد. با این حال، این تومورها میتوانند به چندین مکان، از جمله مغز و نخاع، گسترش یابند. به خصوص در کودکان خردسال ، این وضعیت میتواند باعث افزایش جزئی احتمال عود پس از درمان شود.
مدیریت استرس و غمی که هنگام اطلاع از چنین بیماریای احساس میکنید، به اندازه درمان آن مهم است. بنابراین با خانواده و دوستانتان در این مورد صحبت کنید. حمایت آنها در این زمان برای شما بسیار مفید خواهد بود.
علائم این چیست؟
اغلب، این تومورها در ابتدا کوچک هستند و به آرامی در طول سالها رشد میکنند. بنابراین، ممکن است در ابتدا هیچ علامتی نداشته باشند. وقتی علائم ظاهر میشوند، به محل قرارگیری تومور بستگی دارند.
| محل تومور | علائم مؤثر |
|---|---|
| در مغز |
|
| در ستون فقرات |
اگر نوزادی این بیماری را داشته باشد، یکی از اولین علائمی که مادر ممکن است متوجه شود این است که سر نوزاد بزرگتر از حد معمول است .
چه چیزی باعث اپندیموما میشود؟
پزشکان علت دقیق این امر را نمیدانند، اما اگر شما یک بیماری ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز نوع ۲ دارید، در معرض خطر کمی بالاتر ابتلا به این تومورها هستید.
این بیماری هم مردان و هم زنان را به طور مساوی تحت تأثیر قرار میدهد. در بین بزرگسالان، این بیماری بیشتر در افراد بین ۴۰ تا ۶۰ سال شایع است. در کودکان، ۳۰٪ از موارد گزارش شده این بیماری در کودکان زیر ۳ سال است.
آیا انواعی از این وجود دارد؟
بله، پزشک در مورد نوع تومور به شما اطلاعات خواهد داد. این اطلاعات عمدتاً بر اساس "درجه" طبقهبندی میشوند. به عبارت ساده، هرچه درجه بالاتر باشد، تومور سریعتر رشد میکند.
- درجه یک: این نوع تومورها بسیار کند رشد میکنند و کمخطر هستند. آنها میتوانند در نزدیکی بطنهای مغز یا در قسمت پایینی نخاع ایجاد شوند.
- درجه دو: این رایجترین نوع اپندیموما است و معمولاً در مغز رخ میدهد.
- درجه سه (اپندیمومای آناپلاستیک): این تومورها سریع رشد میکنند و پرخطر هستند. آنها اغلب در مغز یا جمجمه ایجاد میشوند.
چگونه این بیماری را دقیقاً تشخیص دهیم؟
پزشک چندین آزمایش انجام خواهد داد تا تأیید کند که آیا شما مبتلا به اپندیموما هستید یا خیر.
| تست | با آن چه کار می کنید؟ |
|---|---|
| معاینه فیزیکی و عصبی | پزشک بدن شما را معاینه میکند، در مورد سابقه سلامتی شما سؤال میپرسد و عملکرد مغز و سیستم عصبی شما (راه رفتن، تعادل) را آزمایش میکند. |
| اسکن امآرآی | این روش میتواند تصاویر بسیار واضحی از مغز و نخاع تهیه کند. گاهی اوقات این کار با تزریق یک مایع مخصوص (رنگ) انجام میشود. این کار باعث میشود مناطقی که سلولهای سرطانی در آنها وجود دارد، در تصاویر واضحتر دیده شوند. |
| تپ نخاعی | شما را به پهلو میخوابانند و با استفاده از یک سوزن کوچک، چند قطره از مایع نخاع شما برداشته میشود. این مایع برای بررسی وجود سلولهای سرطانی آزمایش خواهد شد. |
| بیوپسی | این تنها راه برای اطمینان ۱۰۰٪ از اپندیموما بودن تومور است. در طول جراحی، یک قطعه کوچک از تومور برداشته شده و زیر میکروسکوپ بررسی میشود. به این ترتیب نوع و درجه تومور تعیین میشود. |
چه درمانهایی وجود دارد؟
هنگام درمان شما، تیمی از پزشکان بهترین تصمیمات را خواهند گرفت. این تیم ممکن است شامل یک متخصص سرطان، یک جراح مغز و اعصاب و یک متخصص مغز و اعصاب باشد. تصمیمات درمانی عوامل زیادی از جمله سن شما، محل و نوع تومور و عوارض جانبی را در نظر میگیرند.
- مشاهده: اگر تومور به آرامی در حال رشد است و بدون علامت است، پزشک ممکن است بلافاصله درمان را شروع نکند. در عوض، آنها وضعیت شما را تحت نظر دارند و تقریباً سالی یک بار اسکن MRI انجام میدهند.
- جراحی: اگر تومور بزرگ باشد یا علائمی ایجاد کند، جراحی درمان اصلی برای برداشتن هرچه بیشتر تومور است. پس از جراحی، MRI انجام میشود تا از برداشتن کامل تومور اطمینان حاصل شود. گاهی اوقات، ممکن است برای برداشتن قسمتهای باقی مانده، جراحی دیگری لازم باشد.
- پرتودرمانی یا شیمیدرمانی: این درمانها برای از بین بردن هرگونه سلول سرطانی که ممکن است پس از جراحی باقی مانده باشد، استفاده میشوند. با این حال، پرتودرمانی برای کودکان زیر ۳ سال کمی خطرناک است زیرا میتواند بر رشد و نمو مغز آنها تأثیر بگذارد. بنابراین، با پزشک خود در مورد بهترین گزینه برای فرزند کوچک خود صحبت کنید.
- درمان دارویی هدفمند: اینها درمانهای جدیدتری هستند. این داروها سلولهای سرطانی را هدف قرار میدهند و در عین حال آسیب به سلولهای سالم را به حداقل میرسانند.
بعد از درمان چه اتفاقی میافتد؟
برخی عوارض جانبی طولانی مدت ممکن است پس از درمان رخ دهند. این عوارض شامل علائم جسمی مانند سردرد و خستگی و همچنین مشکلات روانی مانند افسردگی است. کودکان ممکن است دچار ناتوانیهای یادگیری یا تأخیر در رشد شوند.
با این حال، میزان بقای ۵ ساله برای افرادی که برای اپندیموما درمان شدهاند بسیار بالا است. این میزان برای کودکان کمی پایینتر است.
نکته مهم این است که این تومورها میتوانند پس از درمان، به خصوص در کودکان، دوباره رشد کنند . اگر این اتفاق بیفتد، اغلب در همان جایی که قبلاً بودند، دوباره رشد میکنند. بنابراین، مراجعه به پزشک در زمان تعیین شده و انجام آزمایش برای اطمینان از عدم بازگشت سرطان ضروری است.
پیام مفید برای خانه
- اپندیموما سرطانی است که در مغز یا نخاع ایجاد میشود و معمولاً به سایر قسمتهای بدن گسترش نمییابد.
- علائم بستگی به محل تومور دارد. اگر تومور در مغز باشد، علائم ممکن است شامل سردرد و اگر در ستون فقرات باشد، کمردرد باشد.
- آزمایشهای MRI و بیوپسی برای تأیید بیماری ضروری هستند.
- روش درمان توسط تیمی از پزشکان تعیین میشود. جراحی درمان اصلی است. علاوه بر این، از پرتودرمانی و شیمیدرمانی نیز استفاده میشود.
- حمایت عاطفی خانواده و پزشکان برای شما و فرزندتان در طول این مسیر بسیار مهم است.
- ضروری است که پیگیریها در زمان تعیینشده انجام شود، زیرا این بیماری میتواند عود کند.
💬 Comments (0)
هنوز هیچ نظری ارسال نشده است. برای اولین بار نظر خود را اینجا اضافه کنید.
نظر خود را اضافه کنید