Miten Alzheimerin tauti vaikuttaa kehoosi? Puhutaanpa tästä.

Monet ihmiset ajattelevat Alzheimerin taudin olevan vain muistiin vaikuttava ja saa ihmiset unohtamaan asioita vähitellen. Totuus on kuitenkin, että kyse on paljon syvemmästä. Tämän taudin oireet voivat olla sekä henkisiä että fyysisiä. Tämä tarkoittaa, että taudilla voi olla suuri vaikutus kävelyyn, puhumiseen ja muihin kehon prosesseihin. On erittäin tärkeää olla tietoinen siitä, mitä voi tapahtua taudin edetessä. Tämä antaa sinulle ja läheisillesi paljon voimaa kohdata nämä haasteet.

Mikä on tämä yhteys aivojen ja kehon välillä?

Alzheimerin taudin tarkka syy on edelleen tuntematon. Lääkärit uskovat kuitenkin, että oireet johtuvat kahdenlaisten haitallisten proteiinien kertymisestä aivosoluihin. Näitä kutsutaan amyloidiksi ja tauksi . Yksinkertaisesti sanottuna kuvittele, että aivoissamme on reittejä, jotka kuljettavat viestejä hermosolujen välillä. Nämä kaksi proteiinityyppiä kerääntyvät näihin reitteihin ja muodostavat suuria paakkuja. Kutsumme näitä paakkuja myös plakeiksi ja solmuiksi . Nämä paakut häiritsevät täysin aivojen normaalia toimintaa, ja jopa terveet solut kuolevat.

Tämä vaurio alkaa yleensä aivojemme siitä osasta, joka tallentaa muistoja. Siksi varhaisvaiheen Alzheimerin tautia sairastavilla on vaikeuksia muistaa asioita. Taudin edetessä nämä proteiinipaakut leviävät aivojen osiin, jotka säätelevät fyysistä aktiivisuutta.

Tauti vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Tauti voi edetä hyvin hitaasti. Jotkut ihmiset elävät jopa 20 vuotta diagnoosin jälkeen, mutta keskimääräinen elinajanodote on 4–8 vuotta.

Odotettavissa olevia fyysisiä muutoksia

Oireesi ja niiden ilmaantumisaika vaihtelevat henkilöstä toiseen. Yllättävää kyllä, jotkut ihmiset alkavat kokea fyysisiä ongelmia ennen kuin heillä ilmenee vakavaa muistinmenetystä.

Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että hitaasti kävelevät ja huonosta tasapainosta kärsivät ihmiset sairastuvat todennäköisemmin Alzheimerin tautiin seuraavan kuuden vuoden aikana.

Alla olevassa taulukossa on lueteltu joitakin fyysisiä muutoksia, joita sairauden aikana voi esiintyä.

Potilaan hoidon haasteet

Ajan myötä monet Alzheimerin tautia sairastavat menettävät kyvyn tehdä asioita itse. He saattavat tarvita apua yksinkertaisissa asioissa, kuten hampaiden harjauksessa, hiusten kampauksessa, kylpemisessä ja vaatteiden vaihtamisessa.

Myös mielekkään kommunikoinnin vaikeutumisesta tulee yhä vaikeampaa. Siksi hoitajaa kehotetaan pitämään keskustelu mahdollisimman yksinkertaisena. On myös parasta esittää kysymyksiä, joihin voidaan vastata lyhyillä vastauksilla, kuten "kyllä" tai "ei". Taudin myöhemmissä vaiheissa puhekyky voi kadota kokonaan.

Toinen suuri haaste on ruoan pureskelu- ja nielemisvaikeudet. Tämä on hieman vaarallista, koska on suuri riski, että ruoka juuttuu kurkkuun tai joutuu vahingossa keuhkoihin. Siksi ruokaa annettaessa se on murskattava hyvin, leikattava pieniksi paloiksi tai soseutettava. Jos ruokaa ei anneta oikein, voi esiintyä esimerkiksi aliravitsemusta tai nestehukkaa. Siksi on tarpeen laatia ruokavalio siten, että voit syödä turvallisesti ja ravitsevasti. Joskus lääkärisi neuvoo sinua myös antamaan nestemäisiä vitamiini- ja proteiinilisiä.

Joissakin tapauksissa saatat tarvita lähetteen hoitolaitokseen saadaksesi tarvitsemaasi hoitoa. On tärkeää keskustella tästä perheesi ja lääkärisi kanssa parhaan päätöksen tekemiseksi.

Miten keho lakkaa vähitellen toimimasta?

Kun keho heikkenee tällä tavalla, muiden terveysongelmien kehittymisen riski kasvaa.

• Heikentynyt immuunijärjestelmä: Kun elimistön kyky vastustaa tauteja heikkenee, voi helposti kehittyä erilaisia ​​infektioita.
• Keuhkokuume: Erityisesti jos esimerkiksi ruoka tai juoma joutuu vahingossa hengitysteihin, se voi aiheuttaa vakavia infektioita, kuten keuhkokuumeen.
• Kaatumisista johtuvat onnettomuudet: Tasapainon puutteen vuoksi on olemassa riski kaatua usein. Tämä voi johtaa vakaviin vammoihin, kuten luunmurtumiin.

Monet Alzheimerin tautia sairastavat kuolevat komplikaatioihin, kuten keuhkokuumeeseen, toiseen infektioon tai sydänkohtaukseen.

Paras tapa on siis keskustella avoimesti perheesi kanssa siitä, miten saat tarvitsemaasi hoitoa sairautesi alkuvaiheessa. Näistä voi olla vaikea puhua, mutta etukäteen tehty suunnitelma helpottaa huomattavasti sinun ja perheesi päätöksentekoa tulevaisuudessa.