Tiedätkö harvinaisesta syöpätyypistä nimeltä Ewingin sarkooma?

Valittaako lapsesi usein, että hänen jalkaansa tai käsivarttaan särkee? Ehkä leikkiessä kaatumisesta syntynyt mustelma ei mene pois edes kuukausien kuluttua? Ajattelemme näitä usein pieninä vammoina tai lasten ilkikurisuuden aiheuttamina nyrjähdyksinä. Mutta joskus näin yksinkertainen oire voi olla merkki jostain vakavammasta. Tänään puhumme harvinaisesta mutta tärkeästä syövästä, josta meidän kaikkien tulisi olla tietoisia. Se on Ewingin sarkooma.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on Ewingin sarkooma?

Ewingin sarkooma on harvinainen syöpätyyppi, joka kehittyy luihin tai niitä ympäröiviin pehmytkudoksiin . Pehmytkudoksiin kuuluvat lihakset, jänteet ja nivelsiteet. Näitä kasvaimia esiintyy yleisimmin esimerkiksi lonkassa, kylkiluissa, olkapäässä, reisissä tai solisluissa.

Tämä tila on yleisin lapsilla murrosiässä, kun heidän luunsa kasvavat nopeasti. Se vaikuttaa erityisesti 10–20-vuotiaisiin. Se voi kuitenkin vaikuttaa myös nuorempiin lapsiin ja nuoriin aikuisiin 20–30-vuotiaina.

Onko olemassa Ewingin sarkooman päätyyppejä?

Kyllä, lääkärit ovat tunnistaneet kolme päätyyppiä tästä. Katsotaanpa, mitä ne ovat.

Mitkä ovat tämän taudin oireet? Asioita, joista minun tulisi vanhempana olla tietoinen

Tämän taudin oireet voidaan joskus helposti sekoittaa muihin yleisiin sairauksiin, joten on tärkeää olla tästä tietoinen.

Kuvittele lapsesi pelaavan krikettiä ja huutelevan jatkuvasti, että hänen olkapäätään sattuu. Luulet sen olevan vain kipua keilattaessa. Mutta jos kipu on jatkunut kuukausia, erityisesti öisin, ja siellä on pieni turvotus, sitä ei ole hyvä jättää huomiotta.

Alla on lueteltu Ewingin sarkooman tärkeimmät oireet.

Miksi tällainen sairaus esiintyy?

Tämä kysymys tulee monien vanhempien mieleen. Saatat ajatella: "Teimmekö jotain väärin?" Mutta se ei ole totta.

Ewingin sarkooma johtuu geneettisestä mutaatiosta, joka tapahtuu lapsen syntymän jälkeen . Yksinkertaisesti sanottuna kaksi soluissamme olevaa geeniä (EWSR1 ja FLI1) yhdistyvät muodostaen uuden viallisen geenin. Tämä uusi geeni aiheuttaa solujen hallitsemattoman jakautumisen ja syöpäkasvaimen muodostumisen.

Tärkeää on, että tämä ei ole perinnöllinen sairaus. Tutkijat eivät myöskään ole havainneet, että se johtuisi ulkoisista tekijöistä, kuten tupakoinnista tai altistumisesta kemikaaleille, kuten muut syöpätyypit. Tämä johtuu siitä, että se kehittyy usein pienillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla, joilla ei ole mahdollisuutta altistua tällaisille asioille pitkään aikaan. Joten tämä ei ole kenenkään syytä.

Onko olemassa riskitekijöitä?

Vaikka kuka tahansa voi sairastua tähän tautiin, joidenkin ryhmien on todettu olevan hieman suuremmassa riskissä.

• Ikä: 10–20-vuotiaat ovat suurimmassa riskissä.
• Sukupuoli: Miehet kehittävät sitä hieman todennäköisemmin kuin naiset.
• Rotu: Tämä sairaus on yleisempi valkoisilla ihmisillä kuin aasialaisilla tai mustilla.

Kuinka lääkärit diagnosoivat tämän taudin tarkasti?

Kun menet lääkäriin, koska epäilet lapsesi oireita, lääkäri tutkii lapsesi ensin huolellisesti. Hän tunnustelee mahdollista kipua tai turvotusta, kysyy sinulta ja lapseltasi oireista ja määrää sitten sarjan testejä diagnoosin vahvistamiseksi.

1. Kuvantamistutkimukset: Näissä otetaan kuvia kehon sisällä olevista luista ja pehmytkudoksista.

• Röntgentutkimus
• TT-kuvaus
• MRI-kuvaus
• PET-skannaus
• Luuskannaus

2. Biopsia: Tämä on testi, joka vahvistaa taudin 100-prosenttisesti . Tässä kasvaimesta otetaan hyvin pieni kudospala, jota tutkitaan mikroskoopilla. Näin selviää tarkalleen, onko kyseessä syöpä vai Ewingin sarkooma.

3.Verikokeet: Täydellinen verenkuva (CBC) ja muut spesifiset entsyymitasot (kuten LDH) voivat antaa jonkinlaisen käsityksen syövän luonteesta ja siitä, onko se levinnyt.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Ewingin sarkoomaa hoitaa onkologitiimi. Hoitosuunnitelma voi vaihdella potilaasta toiseen. Se riippuu kasvaimen koosta, sijainnista ja siitä, onko se levinnyt muille alueille.

Tärkeimmät hoitomenetelmät ovat:

• Kemoterapia: Tässä muodossa elimistöön annetaan lääkkeitä, jotka tappavat syöpäsoluja. Kemoterapiaa annetaan yleensä ensin kasvaimen kutistamiseksi. Kemoterapiaa annetaan sitten uudelleen leikkauksen jälkeen jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi.
• Leikkaus: Kun kasvain on kutistunut kemoterapian avulla, se poistetaan kokonaan leikkauksella.
• Sädehoito: Joissakin tapauksissa korkeaenergisiä säteitä käytetään tuhoamaan leikkauksen jälkeen jäljelle jääneitä soluja tai jos leikkaus ei pysty poistamaan kasvainta kokonaan.

Joissakin kehittyneissä maissa käytetään myös hoitoja, kuten autologista kantasolusiirtoa, jos syöpä ei ole levinnyt luuytimeen. Saatat myös voida osallistua kliinisiin tutkimuksiin , joissa tutkitaan uusia hoitoja. Voit keskustella tästä lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja.

Hoidon sivuvaikutukset ja pitkäaikaisvaikutukset

Syövän hoito ei ole helppoa. Kemoterapia ja sädehoito voivat aiheuttaa lyhytaikaisia ​​sivuvaikutuksia, kuten hiustenlähtöä, oksentelua ja väsymystä. Voi olla myös pitkäaikaisia ​​vaikutuksia (myöhäisvaikutuksia) , jotka voivat ilmetä kuukausia tai vuosia hoidon päättymisen jälkeen.

• Vaikutukset sisäelimiin (sydän, munuaiset)
• Vaikutukset lapsen kehitykseen
• Mielenterveysongelmat (ahdistus, masennus)
• Vaikutukset oppimiseen ja muistikykyyn
• Vaikutukset tulevaan hedelmällisyyteen

Siksi on tärkeää pysyä lääkärin valvonnassa sekä hoidon aikana että sen jälkeen.

Miten minä vanhempana voin auttaa lastani?

Kun lapsella diagnosoidaan syöpä, koko perhe hajoaa. Se on normaalia. Mutta tänä vaikeana aikana lapsesi tarvitsee sinua enemmän kuin koskaan.

Ajattelehan, murrosikä on aikaa, jolloin lasten tunteet ovat aina korkealla ja matalalla, ja he ajattelevat paljon ulkonäköään ja ystäviään. Syövän kanssa taisteleminen tällaisena aikana voi olla heille ylitsepääsemätön taakka.

• Kuuntele kärsivällisesti:Anna heidän ilmaista pelkonsa, vihansa ja surunsa. On parempi kuunnella, mitä heillä on sanottavanaan, kuin sanoa: "Älä ajattele sitä."
• Arkielämä: He saattavat olla hyvin surullisia siitä, etteivät hoidon vuoksi pysty menemään kouluun tai leikkimään ystävien kanssa. Kannusta heitä pitämään yhteyttä ystäviin niin paljon kuin mahdollista (kuten videopuheluilla) ja harrastamaan harrastuksia, joita he voivat tehdä kotona.
• Ajattele myös itseäsi: Lapsestasi huolehtimiseksi sinun on ensin oltava vahva. Jos sinullakin on vaikeuksia selviytyä tästä, keskustele jonkun luotettavan henkilön kanssa. Tarvittaessa hae psykologista neuvontaa.
• Tee tiivistä yhteistyötä lääkintätiimin kanssa: Ole hyvin perillä lapsesi sairaudesta, hoidosta ja sivuvaikutuksista. Älä pelkää esittää kysymyksiä.

Tämä on matka, jonka kohtaamme yhdessä perheenä. Voimme voittaa tämän haasteen toisiamme tukemalla ja rakastamalla.