Skip to main content

Onko lapsellasi älyllisen kehityksen haasteita? Puhutaanpa kehitysvammaisuudesta.

Onko lapsellasi älyllisen kehityksen haasteita? Puhutaanpa kehitysvammaisuudesta.

Tuntuuko sinusta joskus siltä, ​​että pienokaisesi on hieman hitaampi oppimaan ja ymmärtämään tiettyjä asioita kuin muut lapset? Vai tarvitseeko hän enemmän apua arkipäiväisissä tehtävissä kuin muut? Joten tänään puhumme kehitysvammasta, tilasta nimeltä "(kehitysvamma)". Älä heti pelästy tai huolestu, kun kuulet tämän nimen. Tärkeintä on, että olet tästä asianmukaisesti perillä.

Mikä tämä älyllinen vammaisuus on?

Yksinkertaisesti sanottuna kehitysvammaisuus on rajoitus henkilön henkisissä kyvyissä, mukaan lukien älykkyys, oppimiskyky ja jokapäiväisen elämän taidot . Se ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Joillakin ihmisillä sillä voi olla hyvin vähän vaikutusta, ja he elävät pitkälti itsenäisesti. Toisilla voi olla suurempi vaikutus, ja he saattavat tarvita apua ja tukea koko elämänsä ajan.

Monet ihmiset ajattelevat, että kehitysvammaisuus on yksinkertaisesti älykkyyden puutetta, jota mitataan älykkyystestillä, "(ÄO)-testillä", josta olemme kuulleet. Mutta se ei ole täysin totta. Kyllä, "(ÄO)-testi" on vain yksi työkalu tämän määrittämiseen. Ajattelehan, on ihmisiä, joiden ÄO-taso voi olla keskimääräinen tai keskimääräistä korkeampi, mutta heillä voi olla heikkouksia muissa jokapäiväisessä elämässä tarvittavissa taidoissa. Joillakin ihmisillä voi myös olla alhaisempi ÄO, mutta heidän muut taitonsa ja kykynsä ovat riittävän vahvat, joten he eivät välttämättä täytä kehitysvammuuden kriteerejä. Tai heillä voi olla alhaisempi vammaisuusaste kuin "(ÄO)-testi" osoittaa.

Lääkärit käyttävät tätä sairautta virallisesti nimellä "älyllinen kehityshäiriö". Tämä nimi on annettu sille American Psychiatric Associationin mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjassa (DSM-5-TR). Vaikka tämän tilan tarkkaa syytä ei tiedetä, sen aiheuttavat usein aivojen kehityksen muutokset . Harvoin se voi ilmetä myös aivovamman, kuten sairauden tai onnettomuuden, jälkeen, joka on sattunut ennen 18 vuoden ikää.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Kehitysvammaisuus on yleinen mutta harvinainen sairaus, joka vaikuttaa 1–3 prosenttiin lapsista maailmanlaajuisesti. Se on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla.

Mitä oireita kehitysvammaisuus aiheuttaa?

Kehitysvamman oireet liittyvät pääasiassa vaikeuksiin useissa eri taitoryhmissä. Näitä ovat akateemiset taidot, sosiaaliset taidot ja kotitaidot. Katsotaanpa, mitä nämä ovat:

Älykkyyteen liittyvät ominaisuudet

"Älykkyys" viittaa yleiseen kykyymme ymmärtää ympäröivää maailmaa ja olla vuorovaikutuksessa sen kanssa. Se menee pidemmälle kuin "ÄO-testillä" mitatut kieli- ja matemaattiset taidot. Seuraavassa on joitakin älykkyyden ominaisuuksia:

  • Viive tai hidas oppiminen minkä tahansa asian oppimisessa (olipa kyse sitten koulutehtävistä tai arkielämän kokemuksista).
  • Hidas lukunopeus.
  • Vaikeus ajatella syyn ja seurauksen näkökulmasta.
  • Vaikeus ajatella kriittisesti ja tehdä päätöksiä .
  • Vaikeuksia ongelmanratkaisu- ja suunnittelutaitojen käytössä.
  • Häiriintyy helposti ja on vaikea pysyä keskittyneenä yhteen asiaan.

Adaptiivisen käyttäytymisen ominaisuudet

Sopeutumiskäyttäytyminen on taitoja ja kykyjä, joita ihmiset oppivat elämään itsenäisesti ja tyydyttämään omat tarpeensa . Kun nämä ovat rajalliset, heillä voi olla oireita, kuten:

  • Vessassa käymisen opettelu on asteittaista itsensä puhdistamisen (kylpeminen, pukeutuminen jne.) oppimista .
  • Sosiaalisuuden kehittyminen vie aikaa.
  • Käyttäytyminen ilman pelkoa tai epäilyksiä uusia, tuntemattomia ihmisiä kohtaan (sanomme "alhainen vieraiden vaara").
  • Tarvitsee vanhempien tai muiden hoitajien apua päivittäisten toimintojen (kuten peseytymisen ja wc:n käytön) suorittamiseen jopa odotetun iän jälkeen.
  • Vaikeuksia oppia asioita, kuten kotitöitä ja pieniä tehtäviä.
  • Vaikeuksia ymmärtää käsitteitä, kuten ajanhallinta ja rahanhallinta.
  • Tarvitsen apua lääkärikäyntien järjestämisessä ja lääkkeiden ottamisessa.
  • Vaikeuksia ymmärtää sosiaalisia rajoja.
  • Vaikeus ymmärtää tai rajallinen ymmärrys sosiaalisista vuorovaikutuksista, mukaan lukien ystävyys- ja romanttiset suhteet.

Mitkä ovat kehitysvamman syyt?

Kehitysvammaisuus voi johtua monista syistä. Asiantuntijat uskovat, että useimmissa tapauksissa mukana on useampi kuin yksi syy. Nämä syyt voivat vaikuttaa lapseen ennen syntymää, syntymän yhteydessä tai ensimmäisten elinvuosien aikana.

Raskauden aikaiset tekijät:

  • Genetiikka ja periytyminen: Monet kehitysvammaisuutta aiheuttavat sairaudet voivat johtua geneettisistä mutaatioista. Jotkut näistä mutaatioista voivat periytyä sukupolvelta toiselle. Esimerkkejä ovat esimerkiksi Downin oireyhtymä, Fragile X -oireyhtymä ja Prader-Willin oireyhtymä.
  • Infektiot: Jotkut infektiot, kuten toksoplasmoosi ja vihurirokko, voivat häiritä sikiönkehitystä ja aiheuttaa sairauksia, kuten CP-vamma, joka voi johtaa kehitysvammaisuuteen.
  • Teratogeenit: Nämä ovat aineita, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen. Esimerkkejä ovat alkoholi, tupakka, tietyt lääkkeet ja altistuminen säteilylle.
  • Sairaudet: Jotkin äidin raskaudenaikaiset sairaudet voivat aiheuttaa muutoksia sikiön kehityksessä. Nämä voivat myöhemmin johtaa kehitysvammaisuuteen. Esimerkiksi hormonaaliset sairaudet, kuten kilpirauhasongelmat (kilpirauhasen vajaatoiminta).

Synnytykseen vaikuttavat tekijät:

  • Hapenpuute (hypoksia).
  • Ennenaikainen synnytys.
  • Muita aivovaurioita syntymässä.

Varhaislapsuuteen vaikuttavia syitä:

  • Vammat tai onnettomuudet: Nämä voivat aiheuttaa aivovaurioita, jotka voivat johtaa kehitysvammaisuuteen.
  • Altistuminen myrkyllisille aineille: Raskasmetallit, kuten lyijy ja elohopea, voivat vahingoittaa aivoja ja aiheuttaa kehitysvammaisuutta.
  • Infektiot: Jopa yleiset hermostoon leviävät infektiot, kuten tuhkarokko tai aivokalvontulehdus, voivat aiheuttaa kehitysvammaisuutta.
  • Aivokasvaimet tai -kasvut: Tämä sisältää sekä syöpä- että ei-syöpäkasvaimet ("hyvänlaatuiset") kasvaimet.
  • Lääketieteelliset tilat: Erilaiset epileptiset tilat, kuten kouristukset ja Lennox-Gastaut'n oireyhtymä, voivat vahingoittaa aivoja. Tämä voi johtaa kehitysvammaisuuteen.

Mitä muita tiloja voi esiintyä kehitysvamman yhteydessä?

Myös muita sairauksia tai mielenterveysongelmia voi esiintyä aivojen muutosten seurauksena, jotka aiheuttavat kehitysvamman tai myötävaikuttavat siihen. Joitakin sairauksia, joita voi esiintyä kehitysvamman yhteydessä (mutta jotka voivat esiintyä myös yksinään henkilöllä, jolla ei ole kehitysvammaa), ovat:

  • Tarkkaavaisuus-/ylivilkkaushäiriö (ADHD).
  • Autismin kirjon häiriö.
  • Impulssinhallinnan häiriöt.
  • Mielialahäiriöt, erityisesti ahdistuneisuushäiriöt ja masennus.
  • Liikehäiriöt.

Tietyn geneettisen sairauden vuoksi kehitysvammaiset henkilöt saattavat todennäköisemmin kehittää muita terveysongelmia, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen. Lääkärisi voi kertoa sinulle lisää siitä, mille sairauksille lapsellasi on suurempi riski ja mitä voit tehdä vakavien ongelmien ehkäisemiseksi.

Miten tunnistaa tämän tilan?

Kehitysvammaisuuden tunnistaminen on yleensä monivaiheinen prosessi. Tämä johtuu siitä, että se vaatii sekä älykkyytesi että sopeutumiskykyjesi arvioinnin . On tärkeää ymmärtää paitsi haasteesi myös vahvuutesi . Kun tiedät vahvuutesi, voit räätälöidä hoitoja ja interventioita, jotka auttavat sinua rakentamaan näitä vahvuuksia ja voittamaan haasteet.

Näissä arvioinneissa on olemassa erilaisia ​​testejä ja menetelmiä iästä riippuen. Jotkut testit voivat havaita kehitysvamman jo hyvin pienillä lapsilla. Nämä testit eivät kuitenkaan yleensä pysty kertomaan tarkalleen, kuinka vakavasta se on, ennen kuin lapset ovat tarpeeksi vanhoja tekemään "älykkyysosamäärän testin" ja arvioimaan täysin sopeutumiskykyään.

Asiantuntijat jakavat kehitysvammaisuuden vakavuuden mahdollisuuksien mukaan neljään luokkaan:

  • Lievä:Tämän kehitysvammaisten ihmisten keskimääräinen henkinen ikä on 9–12 vuotta. Heidän vammansa voi haitata oppimista tai monimutkaisia ​​tehtäviä. He voivat kuitenkin usein voittaa nämä ongelmat ja toimia, varsinkin jos he saavat erikoistuneita tukitoimia ja tukea varhain elämässään. Heillä on usein työpaikka ja he asuvat itsenäisesti. Noin 85 % kehitysvammaisista on tällä tasolla.
  • Keskivaikea: Keskivaikeasti kehitysvammaisten henkilöiden keskimääräinen kehitysvammaisuus on 6–9 vuotta. He pystyvät kommunikoimaan yksinkertaisella kielellä. Heidän koulutustasonsa on noin peruskoulutaso. Useimmat ihmiset pystyvät oppimaan elämään itsenäisesti jossain määrin, mutta he tarvitsevat matkan varrella vaihtelevassa määrin tukea. Esimerkiksi tukea ryhmäkodissa.
  • Vaikea: Vaikeasti kehitysvammaisten henkilöiden tyypillinen kehitysvammaisuus on 3–6 vuotta. He käyttävät kommunikointiin yksittäisiä sanoja, lauseita ja/tai eleitä. He hyötyvät päivittäisestä hoidosta ja tuesta päivittäisissä toiminnoissa ja tehtävissä.
  • Syvä: Tämän kehitysvamman asteen omaavien ihmisten keskimääräinen henkinen ikä on alle 3 vuotta. He kommunikoivat yleensä ilman sanoja ja ymmärtävät joitakin eleitä ja emotionaalisia vihjeitä. He hyötyvät 24/7 lääketieteellisestä hoidosta ja tuesta kaikilla elämänsä osa-alueilla.

Mitä testejä tehdään tämän tilan diagnosoimiseksi?

Älykkyyttä ja sopeutumiskäyttäytymistä mittaavien testien ja arviointien lisäksi diagnoosin tekemisessä voi auttaa useat laboratorio-, diagnostiset ja kuvantamistestit. Tehtävät testit riippuvat oireistasi. Testit voivat auttaa lääkäriäsi tunnistamaan taustalla olevan syyn, mikä voi auttaa hoidon suunnittelussa.

Joitakin testejä, jotka voidaan tehdä:

  • Laboratoriotestit, kuten veri- ja virtsakokeet, voivat auttaa tunnistamaan kehitysvammaisuuden tai siihen liittyvien sairauksien taustalla olevat syyt.
  • Geneettinen neuvonta. Kehitysvammaisuutta aiheuttavien tai siihen myötävaikuttavien geneettisten sairauksien tunnistaminen voi auttaa ehkäisemään tai rajoittamaan näihin taustalla oleviin sairauksiin liittyviä komplikaatioita.
  • Kuvantamistutkimukset. Nämä ovat erityisen hyödyllisiä diagnosoitaessa tiloja, joihin liittyy aivojen rakenteen muutoksia, kuten pään toimintahäiriöitä.

Muita testejä voidaan tehdä riippuen sairaudestasi tai lääkärin epäilyksistä. Lääkärisi voi kertoa sinulle lisää mahdollisista testeistä ja heidän suosituksistaan.

Miten kehitysvammaisuutta hoidetaan?

Kehitysvammalle ei ole suoraa parannuskeinoa tai hoitoa. KuitenkinHyvän hoidon ja tuen avulla kehitysvammaiset ihmiset voivat elää hyvää elämänlaatua. Hoidon päätavoitteena on auttaa heitä kehittämään sopeutumiskäyttäytymistä ja elämäntaitoja.

Hoitomenetelmiä on useita:

  • Koulutukselliset tuet ja interventiot: Nämä auttavat tekemään muutoksia koulutusohjelmiin ja -rakenteisiin. Esimerkki tästä on yksilöllinen koulutussuunnitelma (IEP). Se asettaa erityisen koulutussuunnitelman ja odotukset.
  • Käyttäytymistuki ja interventiot: Tällaiset interventiot voivat auttaa lapsia oppimaan sopeutumiskäyttäytymistä ja siihen liittyviä taitoja.
  • Ammatillinen koulutus: Tämä voi auttaa kehitysvammaisia ​​ihmisiä oppimaan työelämään liittyviä taitoja.
  • Perhekasvatus: Tämä auttaa kehitysvammaisten henkilöiden perheitä ja läheisiä oppimaan lisää sairaudesta ja siitä, miten tukea läheistään.
  • Kehitysvammaan liittyvien tai sen kanssa samanaikaisesti esiintyvien tilojen hoitoon voidaan käyttää erilaisia ​​lääkkeitä . Vaikka nämä eivät itse kehitysvammaa hoida, ne voivat auttaa joihinkin sitä edistäviin oireisiin.
  • Yhteisön tuki: Yksilö ja/tai hänen perheensä voivat ottaa yhteyttä paikallisiin viranomaisiin tai tukiorganisaatioihin. Näin he voivat saada hyödyllisiä palveluita. Näihin kuuluvat tuki kotona tai työpaikalla sekä päiväsaikaan järjestettävät aktiviteetit.

Mitä minun pitäisi odottaa, jos lapsellani on kehitysvamma?

Lievästi kehitysvammaiset ihmiset tai ne, joilla on niitä aiheuttavia sairauksia, saattavat pystyä tunnistamaan joitakin eroja itsensä ja muiden välillä. Kehitysvammojen keskeinen ominaisuus on kuitenkin se, etteivät he pysty täysin ymmärtämään ja käsittelemään, mitä heille tai heitä ympäröivälle maailmalle tapahtuu.

Siksi monet kehitysvammaiset ihmiset eivät täysin ymmärrä, miten tila heihin vaikuttaa. Sen sijaan vanhemmat tai muut hoitajat ovat usein ensimmäisiä, jotka huomaavat kehitysvamman merkkejä ja oireita lapsellaan tai läheisensä lapsella.

Muista, että lapsellasikin on tavoitteita, intohimoja ja vahvuuksia. On tärkeää, että autat häntä tunnistamaan nämä asiat tarjoamalla tukea, jota hän tarvitsee elääkseen parasta mahdollista elämää.

Kehitysvammaiset ihmiset eivät välttämättä pysty tunnistamaan, milloin muut yrittävät huijata tai käyttää heitä hyväkseen. Tukiohjelmat voivat opettaa kehitysvammaisia ​​ihmisiä suojelemaan itseään, mutta hoitajien tuki ja valvonta on välttämätöntä heidän hyvinvoinnilleen.

Mitä mieltä olet tästä tilanteesta?

Kehitysvammaisuuden näkymät riippuvat monista tekijöistä, erityisesti sen vakavuudesta, taustalla olevasta syystä ja muista samanaikaisista sairauksista .Lapsesi lääkäri on paras tietolähde lapsesi näkymistä ja siitä, mitä voit tehdä hallitaksesi heidän tilaansa.

Monet kehitysvammaiset ihmiset tarvitsevat jonkinlaista tukea läpi elämänsä. On kuitenkin olemassa ohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa tällä matkalla. Monet kehitysvammaiset ihmiset voivat elää itsenäisesti vaihtelevassa määrin. Tarpeistaan, toiveistaan ​​ja haluistaan ​​riippuen monilla ihmisillä on työpaikkoja, perhe-elämää ja muita jokapäiväiseen elämään liittyviä aktiviteetteja. Kaiken kaikkiaan oikean tuen avulla kehitysvammaisella henkilöllä voi olla hyvä elämänlaatu.

Voidaanko kehitysvammaisuutta ehkäistä?

Asiantuntijat eivät usein pysty määrittämään yhtä ainoaa syytä kehitysvammalle. Vanhempien ei ole hyvä syyttää itseään tällaisesta tilanteesta. Saatat kuitenkin pystyä vähentämään lapsesi riskiä raskauden aikana tai lapsen ollessa pieni:

  • Noudata lääkärisi suosituksia lääkkeiden käytöstä raskauden aikana ja hanki kaikki suositellut rokotteet (raskauden aikana ja koko vauvan elämän ajan).
  • Alkoholin, reseptivapaiden lääkkeiden ja tupakan sekä ympäristömyrkkyjen, kuten lyijyn, käytön rajoittaminen.
  • Jos suvussasi on ollut kehitysvammaisuutta aiheuttavia sairauksia, keskustele lääkärisi kanssa raskautta edeltävästä geneettisestä neuvonnasta.

Miten voin huolehtia lapsestani, jos hänellä on kehitysvamma?

Kehitysvammaiset ihmiset eivät välttämättä pysty tekemään tietoon perustuvia päätöksiä terveydestään tai muista tärkeistä elämänratkaisuista. He saattavat tarvita tukea vanhemmilta, läheisiltä tai muilta hoitajilta läpi elämänsä.

Milloin lapseni pitäisi mennä lääkäriin?

Ensimmäiset kehitysvamman merkit voidaan joskus tunnistaa lapsen säännöllisillä lastenlääkärikäynneillä. Näihin käynteihin kuuluu vakio-osana ikä- ja kehitysvaihearviointi. Tässä verrataan lapsen kasvua ja kehitystä ikätasolle odotettuun. Muista, että lapsen kehitysvaiheiden myöhästymiselle lapsuudessa voi olla muitakin syitä. Esimerkiksi fyysinen sairaus, mielenterveysongelma tai tietty oppimisvaikeus.

Jos olet huolissasi lapsesi kehityksestä tai siitä, onko hänellä kehitysvammaisuuden riski, keskustele lapsesi lastenlääkärin kanssa. Hän voi auttaa sinua ymmärtämään tilannetta paremmin ja antaa sinulle ohjeita siitä, mitä voit tai sinun pitäisi tehdä auttaaksesi lastasi.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lapsesi lääkäriltä monia kysymyksiä, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään ja tukemaan lapsesi tarpeita paremmin. Joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä, ovat:

  • Kuinka vakava oppimisvaikeus lapseni on?
  • Mitkä ovat hänen vahvuutensa ja mitkä ovat hänen haasteensa?
  • Mitä ohjelmia tai tukiorganisaatioita on saatavilla alueellani tai verkossa, jotka voivat auttaa minua tai lastani?
  • Mitä kouluohjelmia on saatavilla lapseni koulutustarpeiden tukemiseksi?
  • Pystyykö lapseni elämään itsenäisesti, ja jos pystyy, niin mitä palveluita hän tarvitsee siihen?
  • Onko lapsellani muita sairauksia, ja jos on, voidaanko niitä hoitaa?

"Kehitysvammaisuus" ja "kehitysvammaisuus" – mitä eroa niillä on?

Termit "kehitysvammaisuus" ja "kehitysvammaisuus" kuvaavat samaa käsitettä. Termi "kehitysvammaisuus" on kuitenkin nykyään sopivampi useista syistä:

  • Tarkkuus: Sana "retard" ja siihen liittyvät sanat tulevat ranskan sanasta, joka tarkoittaa "tehdä hitaasti". Historiallisesti asiantuntijat ovat käyttäneet termiä "kehitysvammaisuus" kuvaamaan hidasta oppimista tai aivotoimintaa. Kehitysvammaisuus on kuitenkin monimutkaisempi termi, johon liittyy kykyjen ja käyttäytymisen heikkenemistä. Siksi termi "kehitysvammaisuus" on tarkempi.
  • Sisällyttäminen: Sanan "vammainen" eri muotoja pidetään nykyään suurelta osin epäkunnioittavina. Näiden sanojen väärinkäyttö on johtanut lisääntyneeseen syrjintään ja kaltoinkohteluun. Tämän seurauksena ammatilliset järjestöt ja asiantuntijat käyttävät nykyään vain termiä "kehitysvamma".
  • Oikeudellinen tunnustus: Yhdysvaltain hallitus sääti vuonna 2010 niin sanotun Rosan lain. Laissa poistettiin termit "kehitysvamma" ja "kehitysvammainen" hallituksen käytännöistä, laeista ja politiikasta. Termeistä "kehitysvamma" ja "kehitysvammainen henkilö" tuli viralliset ja oikeudellisesti sopivammat termit.

Onko ADHD kehitysvamma?

Ei, tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) ja kehitysvammaisuus ovat kaksi eri sairautta. Vaikka ne molemmat kuuluvat samaan kehitysvammojen luokkaan, ne eivät ole sama asia. Monilla ihmisillä voi kuitenkin olla molemmat tilat samanaikaisesti.

Kehitysvammaisuus on tila, joka vaikuttaa moniin ihmisen elämän osa-alueisiin, mutta se ei ole täydellinen poissaolo. Koulutus- ja käyttäytymistukiohjelmat keskittyvät vahvuuksien tunnistamiseen ja niiden hyödyntämiseen parhaalla mahdollisella tavalla.

Jos lapsellasi on kehitysvamma, saatat miettiä, oletko itse jotenkin vastuussa siitä. Kehitysvamma on kuitenkin monimutkainen tila. On monia tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa sen tai myötävaikuttaa siihen, joten on yleensä mahdotonta sanoa tarkalleen, miksi se tapahtui (eli sinun ei pitäisi syyttää itseäsi, jos lapsellasi on se). Tärkeää on, että on olemassa monia tukiohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa. Tällä tavoin kehitysvammaisella henkilöllä on samat mahdollisuudet kuin kenellä tahansa muulla elää täyttä, onnellista ja tyydyttävää elämää.

Yhteenveto (Viesti kotiin)

Okei, tässä on joitakin asioita, jotka sinun on hyvä muistaa keskustelustamme:

  • Kehitysvammaisuus on tila, joka vaikuttaa älykkyyteen, oppimiseen ja jokapäiväisiin taitoihin . Tämä ei ole sama kaikilla.
  • Tätä ei voida mitata pelkästään "ÄO-testillä". Myös mukautuvat käyttäytymismallit ovat erittäin tärkeitä.
  • Syitä voi olla monia – genetiikkaa, raskauden aikaisia ​​ongelmia, synnytyksen aikaisia ​​ongelmia tai lapsuuden aikaisia ​​onnettomuuksia tai sairauksia. Tarkkaa syytä on usein vaikea määrittää, joten vanhempien ei pitäisi syyttää itseään.
  • Vaikka tähän ei ole parannuskeinoa, asianmukainen tuki, koulutus ja hoito voivat parantaa elämänlaatua. On tärkeää tunnistaa ja kehittää lapsen vahvuuksia.
  • Jos sinulla on epäilyksiä tai kysymyksiä lapsesi kehityksestä tai kyvyistä, ota välittömästi yhteyttä lastenlääkäriin. Mitä aikaisemmin ongelman tunnistat, sitä enemmän apua saat.
  • Et ole yksin. On olemassa resursseja, ohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa tällaisia ​​lapsia ja perheitä.

Muista, että jokainen lapsi on erityinen ja jokainen lapsi tarvitsee rakkautta, huolenpitoa ja ymmärrystä. Kehitysvammaisuus voi olla haaste, mutta oikean tuen avulla jopa nämä lapset voivat elää kaunista ja merkityksellistä elämää.


` Älyllinen vammaisuus, kehitysvammaisuus, oppimisvaikeudet, lapsen kehitys, mielenterveys, mukautuva käyttäytyminen, erityisopetus

Frequently Asked Questions (FAQ)

Mitä testejä tehdään tämän tilan diagnosoimiseksi?

Älykkyyttä ja sopeutumiskäyttäytymistä mittaavien testien ja arviointien lisäksi diagnoosin tekemisessä voi auttaa useat laboratorio-, diagnostiset ja kuvantamistestit. Tehtävät testit riippuvat oireistasi. Testit voivat auttaa lääkäriäsi tunnistamaan taustalla olevan syyn, mikä voi auttaa hoidon suunnittelussa.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lapsesi lääkäriltä monia kysymyksiä, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään ja tukemaan lapsesi tarpeita paremmin. Joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä, ovat:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.

Lisää kommenttisi

Laske: 4 + 4 =
Onko lapsellasi älyllisen kehityksen haasteita? Puhutaanpa kehitysvammaisuudesta.
Miten keho toimii5. heinäkuuta 2026

Onko lapsellasi älyllisen kehityksen haasteita? Puhutaanpa kehitysvammaisuudesta.

Tuntuuko sinusta joskus siltä, ​​että pienokaisesi on hieman hitaampi oppimaan ja ymmärtämään tiettyjä asioita kuin muut lapset? Vai tarvitseeko hän enemmän apua arkipäiväisissä tehtävissä kuin muut? Joten tänään puhumme kehitysvammasta, tilasta nimeltä "(kehitysvamma)". Älä heti pelästy tai huolestu, kun kuulet tämän nimen. Tärkeintä on, että olet tästä asianmukaisesti perillä.

Mikä tämä älyllinen vammaisuus on?

Yksinkertaisesti sanottuna kehitysvammaisuus on rajoitus henkilön henkisissä kyvyissä, mukaan lukien älykkyys, oppimiskyky ja jokapäiväisen elämän taidot . Se ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Joillakin ihmisillä sillä voi olla hyvin vähän vaikutusta, ja he elävät pitkälti itsenäisesti. Toisilla voi olla suurempi vaikutus, ja he saattavat tarvita apua ja tukea koko elämänsä ajan.

Monet ihmiset ajattelevat, että kehitysvammaisuus on yksinkertaisesti älykkyyden puutetta, jota mitataan älykkyystestillä, "(ÄO)-testillä", josta olemme kuulleet. Mutta se ei ole täysin totta. Kyllä, "(ÄO)-testi" on vain yksi työkalu tämän määrittämiseen. Ajattelehan, on ihmisiä, joiden ÄO-taso voi olla keskimääräinen tai keskimääräistä korkeampi, mutta heillä voi olla heikkouksia muissa jokapäiväisessä elämässä tarvittavissa taidoissa. Joillakin ihmisillä voi myös olla alhaisempi ÄO, mutta heidän muut taitonsa ja kykynsä ovat riittävän vahvat, joten he eivät välttämättä täytä kehitysvammuuden kriteerejä. Tai heillä voi olla alhaisempi vammaisuusaste kuin "(ÄO)-testi" osoittaa.

Lääkärit käyttävät tätä sairautta virallisesti nimellä "älyllinen kehityshäiriö". Tämä nimi on annettu sille American Psychiatric Associationin mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjassa (DSM-5-TR). Vaikka tämän tilan tarkkaa syytä ei tiedetä, sen aiheuttavat usein aivojen kehityksen muutokset . Harvoin se voi ilmetä myös aivovamman, kuten sairauden tai onnettomuuden, jälkeen, joka on sattunut ennen 18 vuoden ikää.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Kehitysvammaisuus on yleinen mutta harvinainen sairaus, joka vaikuttaa 1–3 prosenttiin lapsista maailmanlaajuisesti. Se on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla.

Mitä oireita kehitysvammaisuus aiheuttaa?

Kehitysvamman oireet liittyvät pääasiassa vaikeuksiin useissa eri taitoryhmissä. Näitä ovat akateemiset taidot, sosiaaliset taidot ja kotitaidot. Katsotaanpa, mitä nämä ovat:

Älykkyyteen liittyvät ominaisuudet

"Älykkyys" viittaa yleiseen kykyymme ymmärtää ympäröivää maailmaa ja olla vuorovaikutuksessa sen kanssa. Se menee pidemmälle kuin "ÄO-testillä" mitatut kieli- ja matemaattiset taidot. Seuraavassa on joitakin älykkyyden ominaisuuksia:

  • Viive tai hidas oppiminen minkä tahansa asian oppimisessa (olipa kyse sitten koulutehtävistä tai arkielämän kokemuksista).
  • Hidas lukunopeus.
  • Vaikeus ajatella syyn ja seurauksen näkökulmasta.
  • Vaikeus ajatella kriittisesti ja tehdä päätöksiä .
  • Vaikeuksia ongelmanratkaisu- ja suunnittelutaitojen käytössä.
  • Häiriintyy helposti ja on vaikea pysyä keskittyneenä yhteen asiaan.

Adaptiivisen käyttäytymisen ominaisuudet

Sopeutumiskäyttäytyminen on taitoja ja kykyjä, joita ihmiset oppivat elämään itsenäisesti ja tyydyttämään omat tarpeensa . Kun nämä ovat rajalliset, heillä voi olla oireita, kuten:

  • Vessassa käymisen opettelu on asteittaista itsensä puhdistamisen (kylpeminen, pukeutuminen jne.) oppimista .
  • Sosiaalisuuden kehittyminen vie aikaa.
  • Käyttäytyminen ilman pelkoa tai epäilyksiä uusia, tuntemattomia ihmisiä kohtaan (sanomme "alhainen vieraiden vaara").
  • Tarvitsee vanhempien tai muiden hoitajien apua päivittäisten toimintojen (kuten peseytymisen ja wc:n käytön) suorittamiseen jopa odotetun iän jälkeen.
  • Vaikeuksia oppia asioita, kuten kotitöitä ja pieniä tehtäviä.
  • Vaikeuksia ymmärtää käsitteitä, kuten ajanhallinta ja rahanhallinta.
  • Tarvitsen apua lääkärikäyntien järjestämisessä ja lääkkeiden ottamisessa.
  • Vaikeuksia ymmärtää sosiaalisia rajoja.
  • Vaikeus ymmärtää tai rajallinen ymmärrys sosiaalisista vuorovaikutuksista, mukaan lukien ystävyys- ja romanttiset suhteet.

Mitkä ovat kehitysvamman syyt?

Kehitysvammaisuus voi johtua monista syistä. Asiantuntijat uskovat, että useimmissa tapauksissa mukana on useampi kuin yksi syy. Nämä syyt voivat vaikuttaa lapseen ennen syntymää, syntymän yhteydessä tai ensimmäisten elinvuosien aikana.

Raskauden aikaiset tekijät:

  • Genetiikka ja periytyminen: Monet kehitysvammaisuutta aiheuttavat sairaudet voivat johtua geneettisistä mutaatioista. Jotkut näistä mutaatioista voivat periytyä sukupolvelta toiselle. Esimerkkejä ovat esimerkiksi Downin oireyhtymä, Fragile X -oireyhtymä ja Prader-Willin oireyhtymä.
  • Infektiot: Jotkut infektiot, kuten toksoplasmoosi ja vihurirokko, voivat häiritä sikiönkehitystä ja aiheuttaa sairauksia, kuten CP-vamma, joka voi johtaa kehitysvammaisuuteen.
  • Teratogeenit: Nämä ovat aineita, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen. Esimerkkejä ovat alkoholi, tupakka, tietyt lääkkeet ja altistuminen säteilylle.
  • Sairaudet: Jotkin äidin raskaudenaikaiset sairaudet voivat aiheuttaa muutoksia sikiön kehityksessä. Nämä voivat myöhemmin johtaa kehitysvammaisuuteen. Esimerkiksi hormonaaliset sairaudet, kuten kilpirauhasongelmat (kilpirauhasen vajaatoiminta).

Synnytykseen vaikuttavat tekijät:

  • Hapenpuute (hypoksia).
  • Ennenaikainen synnytys.
  • Muita aivovaurioita syntymässä.

Varhaislapsuuteen vaikuttavia syitä:

  • Vammat tai onnettomuudet: Nämä voivat aiheuttaa aivovaurioita, jotka voivat johtaa kehitysvammaisuuteen.
  • Altistuminen myrkyllisille aineille: Raskasmetallit, kuten lyijy ja elohopea, voivat vahingoittaa aivoja ja aiheuttaa kehitysvammaisuutta.
  • Infektiot: Jopa yleiset hermostoon leviävät infektiot, kuten tuhkarokko tai aivokalvontulehdus, voivat aiheuttaa kehitysvammaisuutta.
  • Aivokasvaimet tai -kasvut: Tämä sisältää sekä syöpä- että ei-syöpäkasvaimet ("hyvänlaatuiset") kasvaimet.
  • Lääketieteelliset tilat: Erilaiset epileptiset tilat, kuten kouristukset ja Lennox-Gastaut'n oireyhtymä, voivat vahingoittaa aivoja. Tämä voi johtaa kehitysvammaisuuteen.

Mitä muita tiloja voi esiintyä kehitysvamman yhteydessä?

Myös muita sairauksia tai mielenterveysongelmia voi esiintyä aivojen muutosten seurauksena, jotka aiheuttavat kehitysvamman tai myötävaikuttavat siihen. Joitakin sairauksia, joita voi esiintyä kehitysvamman yhteydessä (mutta jotka voivat esiintyä myös yksinään henkilöllä, jolla ei ole kehitysvammaa), ovat:

  • Tarkkaavaisuus-/ylivilkkaushäiriö (ADHD).
  • Autismin kirjon häiriö.
  • Impulssinhallinnan häiriöt.
  • Mielialahäiriöt, erityisesti ahdistuneisuushäiriöt ja masennus.
  • Liikehäiriöt.

Tietyn geneettisen sairauden vuoksi kehitysvammaiset henkilöt saattavat todennäköisemmin kehittää muita terveysongelmia, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen. Lääkärisi voi kertoa sinulle lisää siitä, mille sairauksille lapsellasi on suurempi riski ja mitä voit tehdä vakavien ongelmien ehkäisemiseksi.

Miten tunnistaa tämän tilan?

Kehitysvammaisuuden tunnistaminen on yleensä monivaiheinen prosessi. Tämä johtuu siitä, että se vaatii sekä älykkyytesi että sopeutumiskykyjesi arvioinnin . On tärkeää ymmärtää paitsi haasteesi myös vahvuutesi . Kun tiedät vahvuutesi, voit räätälöidä hoitoja ja interventioita, jotka auttavat sinua rakentamaan näitä vahvuuksia ja voittamaan haasteet.

Näissä arvioinneissa on olemassa erilaisia ​​testejä ja menetelmiä iästä riippuen. Jotkut testit voivat havaita kehitysvamman jo hyvin pienillä lapsilla. Nämä testit eivät kuitenkaan yleensä pysty kertomaan tarkalleen, kuinka vakavasta se on, ennen kuin lapset ovat tarpeeksi vanhoja tekemään "älykkyysosamäärän testin" ja arvioimaan täysin sopeutumiskykyään.

Asiantuntijat jakavat kehitysvammaisuuden vakavuuden mahdollisuuksien mukaan neljään luokkaan:

  • Lievä:Tämän kehitysvammaisten ihmisten keskimääräinen henkinen ikä on 9–12 vuotta. Heidän vammansa voi haitata oppimista tai monimutkaisia ​​tehtäviä. He voivat kuitenkin usein voittaa nämä ongelmat ja toimia, varsinkin jos he saavat erikoistuneita tukitoimia ja tukea varhain elämässään. Heillä on usein työpaikka ja he asuvat itsenäisesti. Noin 85 % kehitysvammaisista on tällä tasolla.
  • Keskivaikea: Keskivaikeasti kehitysvammaisten henkilöiden keskimääräinen kehitysvammaisuus on 6–9 vuotta. He pystyvät kommunikoimaan yksinkertaisella kielellä. Heidän koulutustasonsa on noin peruskoulutaso. Useimmat ihmiset pystyvät oppimaan elämään itsenäisesti jossain määrin, mutta he tarvitsevat matkan varrella vaihtelevassa määrin tukea. Esimerkiksi tukea ryhmäkodissa.
  • Vaikea: Vaikeasti kehitysvammaisten henkilöiden tyypillinen kehitysvammaisuus on 3–6 vuotta. He käyttävät kommunikointiin yksittäisiä sanoja, lauseita ja/tai eleitä. He hyötyvät päivittäisestä hoidosta ja tuesta päivittäisissä toiminnoissa ja tehtävissä.
  • Syvä: Tämän kehitysvamman asteen omaavien ihmisten keskimääräinen henkinen ikä on alle 3 vuotta. He kommunikoivat yleensä ilman sanoja ja ymmärtävät joitakin eleitä ja emotionaalisia vihjeitä. He hyötyvät 24/7 lääketieteellisestä hoidosta ja tuesta kaikilla elämänsä osa-alueilla.

Mitä testejä tehdään tämän tilan diagnosoimiseksi?

Älykkyyttä ja sopeutumiskäyttäytymistä mittaavien testien ja arviointien lisäksi diagnoosin tekemisessä voi auttaa useat laboratorio-, diagnostiset ja kuvantamistestit. Tehtävät testit riippuvat oireistasi. Testit voivat auttaa lääkäriäsi tunnistamaan taustalla olevan syyn, mikä voi auttaa hoidon suunnittelussa.

Joitakin testejä, jotka voidaan tehdä:

  • Laboratoriotestit, kuten veri- ja virtsakokeet, voivat auttaa tunnistamaan kehitysvammaisuuden tai siihen liittyvien sairauksien taustalla olevat syyt.
  • Geneettinen neuvonta. Kehitysvammaisuutta aiheuttavien tai siihen myötävaikuttavien geneettisten sairauksien tunnistaminen voi auttaa ehkäisemään tai rajoittamaan näihin taustalla oleviin sairauksiin liittyviä komplikaatioita.
  • Kuvantamistutkimukset. Nämä ovat erityisen hyödyllisiä diagnosoitaessa tiloja, joihin liittyy aivojen rakenteen muutoksia, kuten pään toimintahäiriöitä.

Muita testejä voidaan tehdä riippuen sairaudestasi tai lääkärin epäilyksistä. Lääkärisi voi kertoa sinulle lisää mahdollisista testeistä ja heidän suosituksistaan.

Miten kehitysvammaisuutta hoidetaan?

Kehitysvammalle ei ole suoraa parannuskeinoa tai hoitoa. KuitenkinHyvän hoidon ja tuen avulla kehitysvammaiset ihmiset voivat elää hyvää elämänlaatua. Hoidon päätavoitteena on auttaa heitä kehittämään sopeutumiskäyttäytymistä ja elämäntaitoja.

Hoitomenetelmiä on useita:

  • Koulutukselliset tuet ja interventiot: Nämä auttavat tekemään muutoksia koulutusohjelmiin ja -rakenteisiin. Esimerkki tästä on yksilöllinen koulutussuunnitelma (IEP). Se asettaa erityisen koulutussuunnitelman ja odotukset.
  • Käyttäytymistuki ja interventiot: Tällaiset interventiot voivat auttaa lapsia oppimaan sopeutumiskäyttäytymistä ja siihen liittyviä taitoja.
  • Ammatillinen koulutus: Tämä voi auttaa kehitysvammaisia ​​ihmisiä oppimaan työelämään liittyviä taitoja.
  • Perhekasvatus: Tämä auttaa kehitysvammaisten henkilöiden perheitä ja läheisiä oppimaan lisää sairaudesta ja siitä, miten tukea läheistään.
  • Kehitysvammaan liittyvien tai sen kanssa samanaikaisesti esiintyvien tilojen hoitoon voidaan käyttää erilaisia ​​lääkkeitä . Vaikka nämä eivät itse kehitysvammaa hoida, ne voivat auttaa joihinkin sitä edistäviin oireisiin.
  • Yhteisön tuki: Yksilö ja/tai hänen perheensä voivat ottaa yhteyttä paikallisiin viranomaisiin tai tukiorganisaatioihin. Näin he voivat saada hyödyllisiä palveluita. Näihin kuuluvat tuki kotona tai työpaikalla sekä päiväsaikaan järjestettävät aktiviteetit.

Mitä minun pitäisi odottaa, jos lapsellani on kehitysvamma?

Lievästi kehitysvammaiset ihmiset tai ne, joilla on niitä aiheuttavia sairauksia, saattavat pystyä tunnistamaan joitakin eroja itsensä ja muiden välillä. Kehitysvammojen keskeinen ominaisuus on kuitenkin se, etteivät he pysty täysin ymmärtämään ja käsittelemään, mitä heille tai heitä ympäröivälle maailmalle tapahtuu.

Siksi monet kehitysvammaiset ihmiset eivät täysin ymmärrä, miten tila heihin vaikuttaa. Sen sijaan vanhemmat tai muut hoitajat ovat usein ensimmäisiä, jotka huomaavat kehitysvamman merkkejä ja oireita lapsellaan tai läheisensä lapsella.

Muista, että lapsellasikin on tavoitteita, intohimoja ja vahvuuksia. On tärkeää, että autat häntä tunnistamaan nämä asiat tarjoamalla tukea, jota hän tarvitsee elääkseen parasta mahdollista elämää.

Kehitysvammaiset ihmiset eivät välttämättä pysty tunnistamaan, milloin muut yrittävät huijata tai käyttää heitä hyväkseen. Tukiohjelmat voivat opettaa kehitysvammaisia ​​ihmisiä suojelemaan itseään, mutta hoitajien tuki ja valvonta on välttämätöntä heidän hyvinvoinnilleen.

Mitä mieltä olet tästä tilanteesta?

Kehitysvammaisuuden näkymät riippuvat monista tekijöistä, erityisesti sen vakavuudesta, taustalla olevasta syystä ja muista samanaikaisista sairauksista .Lapsesi lääkäri on paras tietolähde lapsesi näkymistä ja siitä, mitä voit tehdä hallitaksesi heidän tilaansa.

Monet kehitysvammaiset ihmiset tarvitsevat jonkinlaista tukea läpi elämänsä. On kuitenkin olemassa ohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa tällä matkalla. Monet kehitysvammaiset ihmiset voivat elää itsenäisesti vaihtelevassa määrin. Tarpeistaan, toiveistaan ​​ja haluistaan ​​riippuen monilla ihmisillä on työpaikkoja, perhe-elämää ja muita jokapäiväiseen elämään liittyviä aktiviteetteja. Kaiken kaikkiaan oikean tuen avulla kehitysvammaisella henkilöllä voi olla hyvä elämänlaatu.

Voidaanko kehitysvammaisuutta ehkäistä?

Asiantuntijat eivät usein pysty määrittämään yhtä ainoaa syytä kehitysvammalle. Vanhempien ei ole hyvä syyttää itseään tällaisesta tilanteesta. Saatat kuitenkin pystyä vähentämään lapsesi riskiä raskauden aikana tai lapsen ollessa pieni:

  • Noudata lääkärisi suosituksia lääkkeiden käytöstä raskauden aikana ja hanki kaikki suositellut rokotteet (raskauden aikana ja koko vauvan elämän ajan).
  • Alkoholin, reseptivapaiden lääkkeiden ja tupakan sekä ympäristömyrkkyjen, kuten lyijyn, käytön rajoittaminen.
  • Jos suvussasi on ollut kehitysvammaisuutta aiheuttavia sairauksia, keskustele lääkärisi kanssa raskautta edeltävästä geneettisestä neuvonnasta.

Miten voin huolehtia lapsestani, jos hänellä on kehitysvamma?

Kehitysvammaiset ihmiset eivät välttämättä pysty tekemään tietoon perustuvia päätöksiä terveydestään tai muista tärkeistä elämänratkaisuista. He saattavat tarvita tukea vanhemmilta, läheisiltä tai muilta hoitajilta läpi elämänsä.

Milloin lapseni pitäisi mennä lääkäriin?

Ensimmäiset kehitysvamman merkit voidaan joskus tunnistaa lapsen säännöllisillä lastenlääkärikäynneillä. Näihin käynteihin kuuluu vakio-osana ikä- ja kehitysvaihearviointi. Tässä verrataan lapsen kasvua ja kehitystä ikätasolle odotettuun. Muista, että lapsen kehitysvaiheiden myöhästymiselle lapsuudessa voi olla muitakin syitä. Esimerkiksi fyysinen sairaus, mielenterveysongelma tai tietty oppimisvaikeus.

Jos olet huolissasi lapsesi kehityksestä tai siitä, onko hänellä kehitysvammaisuuden riski, keskustele lapsesi lastenlääkärin kanssa. Hän voi auttaa sinua ymmärtämään tilannetta paremmin ja antaa sinulle ohjeita siitä, mitä voit tai sinun pitäisi tehdä auttaaksesi lastasi.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lapsesi lääkäriltä monia kysymyksiä, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään ja tukemaan lapsesi tarpeita paremmin. Joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä, ovat:

  • Kuinka vakava oppimisvaikeus lapseni on?
  • Mitkä ovat hänen vahvuutensa ja mitkä ovat hänen haasteensa?
  • Mitä ohjelmia tai tukiorganisaatioita on saatavilla alueellani tai verkossa, jotka voivat auttaa minua tai lastani?
  • Mitä kouluohjelmia on saatavilla lapseni koulutustarpeiden tukemiseksi?
  • Pystyykö lapseni elämään itsenäisesti, ja jos pystyy, niin mitä palveluita hän tarvitsee siihen?
  • Onko lapsellani muita sairauksia, ja jos on, voidaanko niitä hoitaa?

"Kehitysvammaisuus" ja "kehitysvammaisuus" – mitä eroa niillä on?

Termit "kehitysvammaisuus" ja "kehitysvammaisuus" kuvaavat samaa käsitettä. Termi "kehitysvammaisuus" on kuitenkin nykyään sopivampi useista syistä:

  • Tarkkuus: Sana "retard" ja siihen liittyvät sanat tulevat ranskan sanasta, joka tarkoittaa "tehdä hitaasti". Historiallisesti asiantuntijat ovat käyttäneet termiä "kehitysvammaisuus" kuvaamaan hidasta oppimista tai aivotoimintaa. Kehitysvammaisuus on kuitenkin monimutkaisempi termi, johon liittyy kykyjen ja käyttäytymisen heikkenemistä. Siksi termi "kehitysvammaisuus" on tarkempi.
  • Sisällyttäminen: Sanan "vammainen" eri muotoja pidetään nykyään suurelta osin epäkunnioittavina. Näiden sanojen väärinkäyttö on johtanut lisääntyneeseen syrjintään ja kaltoinkohteluun. Tämän seurauksena ammatilliset järjestöt ja asiantuntijat käyttävät nykyään vain termiä "kehitysvamma".
  • Oikeudellinen tunnustus: Yhdysvaltain hallitus sääti vuonna 2010 niin sanotun Rosan lain. Laissa poistettiin termit "kehitysvamma" ja "kehitysvammainen" hallituksen käytännöistä, laeista ja politiikasta. Termeistä "kehitysvamma" ja "kehitysvammainen henkilö" tuli viralliset ja oikeudellisesti sopivammat termit.

Onko ADHD kehitysvamma?

Ei, tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) ja kehitysvammaisuus ovat kaksi eri sairautta. Vaikka ne molemmat kuuluvat samaan kehitysvammojen luokkaan, ne eivät ole sama asia. Monilla ihmisillä voi kuitenkin olla molemmat tilat samanaikaisesti.

Kehitysvammaisuus on tila, joka vaikuttaa moniin ihmisen elämän osa-alueisiin, mutta se ei ole täydellinen poissaolo. Koulutus- ja käyttäytymistukiohjelmat keskittyvät vahvuuksien tunnistamiseen ja niiden hyödyntämiseen parhaalla mahdollisella tavalla.

Jos lapsellasi on kehitysvamma, saatat miettiä, oletko itse jotenkin vastuussa siitä. Kehitysvamma on kuitenkin monimutkainen tila. On monia tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa sen tai myötävaikuttaa siihen, joten on yleensä mahdotonta sanoa tarkalleen, miksi se tapahtui (eli sinun ei pitäisi syyttää itseäsi, jos lapsellasi on se). Tärkeää on, että on olemassa monia tukiohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa. Tällä tavoin kehitysvammaisella henkilöllä on samat mahdollisuudet kuin kenellä tahansa muulla elää täyttä, onnellista ja tyydyttävää elämää.

Yhteenveto (Viesti kotiin)

Okei, tässä on joitakin asioita, jotka sinun on hyvä muistaa keskustelustamme:

  • Kehitysvammaisuus on tila, joka vaikuttaa älykkyyteen, oppimiseen ja jokapäiväisiin taitoihin . Tämä ei ole sama kaikilla.
  • Tätä ei voida mitata pelkästään "ÄO-testillä". Myös mukautuvat käyttäytymismallit ovat erittäin tärkeitä.
  • Syitä voi olla monia – genetiikkaa, raskauden aikaisia ​​ongelmia, synnytyksen aikaisia ​​ongelmia tai lapsuuden aikaisia ​​onnettomuuksia tai sairauksia. Tarkkaa syytä on usein vaikea määrittää, joten vanhempien ei pitäisi syyttää itseään.
  • Vaikka tähän ei ole parannuskeinoa, asianmukainen tuki, koulutus ja hoito voivat parantaa elämänlaatua. On tärkeää tunnistaa ja kehittää lapsen vahvuuksia.
  • Jos sinulla on epäilyksiä tai kysymyksiä lapsesi kehityksestä tai kyvyistä, ota välittömästi yhteyttä lastenlääkäriin. Mitä aikaisemmin ongelman tunnistat, sitä enemmän apua saat.
  • Et ole yksin. On olemassa resursseja, ohjelmia ja organisaatioita, jotka voivat auttaa tällaisia ​​lapsia ja perheitä.

Muista, että jokainen lapsi on erityinen ja jokainen lapsi tarvitsee rakkautta, huolenpitoa ja ymmärrystä. Kehitysvammaisuus voi olla haaste, mutta oikean tuen avulla jopa nämä lapset voivat elää kaunista ja merkityksellistä elämää.


` Älyllinen vammaisuus, kehitysvammaisuus, oppimisvaikeudet, lapsen kehitys, mielenterveys, mukautuva käyttäytyminen, erityisopetus

Frequently Asked Questions (FAQ)

Mitä testejä tehdään tämän tilan diagnosoimiseksi?

Älykkyyttä ja sopeutumiskäyttäytymistä mittaavien testien ja arviointien lisäksi diagnoosin tekemisessä voi auttaa useat laboratorio-, diagnostiset ja kuvantamistestit. Tehtävät testit riippuvat oireistasi. Testit voivat auttaa lääkäriäsi tunnistamaan taustalla olevan syyn, mikä voi auttaa hoidon suunnittelussa.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lapsesi lääkäriltä monia kysymyksiä, jotka voivat auttaa sinua ymmärtämään ja tukemaan lapsesi tarpeita paremmin. Joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä, ovat:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.

Lisää kommenttisi

Laske: 4 + 4 =