Mikä on manttelisolulymfooma? Puhutaanpa siitä!

Et ehkä edes tajua, että joskus kehossamme käydään hiljaisia ​​taisteluita. Esimerkiksi vaippasolulymfooma (MCL) on harvinainen syöpä, joka alkaa valkosoluistamme, lymfosyyteistä. Se on itse asiassa eräänlainen lymfooma nimeltä non-Hodgkinin lymfooma. Puhutaanpa tästä yksinkertaisesti, tavalla, jonka voit ymmärtää.

Miten manttelisolulymfooma (MCL) kehittyy? Mitä keholle tapahtuu?

Kuvittele, tämä MCL-niminen syöpä alkaa levitä kehossa aluksi hyvin hitaasti ja huomaamattomasti. Mutta jonkin ajan kuluttua se voi yhtäkkiä kasvaa nopeasti. Tämä leviää pääasiassa koko imusuonistoon. Imunestejärjestelmä on eräänlainen neste kehossamme ja verisuonten verkosto, joka kuljettaa tätä nestettä. Se on kuin järjestelmä, joka poistaa kuona-aineita kehostamme. Kun tauti pahenee hieman , nämä syöpäsolut voivat siirtyä imusolmukkeista verenkiertoon, luuytimeen ja joskus jopa ruoansulatusjärjestelmään.

On tärkeää huomata, että MCL:ää sairastavalla henkilöllä voi olla remissiojaksoja, ja heillä voi myös olla uusiutumisia. Tämä voi tapahtua useita kertoja. Vaikka hoito ei voi parantaa MCL:ää kokonaan, se voi auttaa pidentämään remissioaikaa.

Manttelisolulymfooma on hyvin harvinainen syöpä . Se vaikuttaa noin yhteen ihmiseen 200 000:sta. Vaikka kuka tahansa voi sairastua tähän syöpään, 60–70-vuotiailla on hieman suurempi riski.

Mitä tyyppejä vaippasolulymfooma (MCL) on olemassa?

MCL:ää on kahta päätyyppiä: 1. Klassinen MCL: Tämä on yleisin tyyppi. Se alkaa imusolmukkeista ja leviää muihin kehon osiin. Se on yleensä aggressiivisempi tyyppi. 2. Leukeeminen ei-nodaalinen MCL: Tähän tyyppiin liittyy yleensä suurentunut perna ja lymfoomasoluja veressä ja luuytimessä. Se kasvaa hitaammin kuin klassinen tyyppi.

Mitkä ovat tämän taudin oireet? Miten sen tunnistaa?

MCL-oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Joskus ne voivat näyttää yleisen sairauden oireilta, joten et ehkä edes ajattele sitä syöväksi. Siksi MCL diagnosoidaan usein myöhään, kun tauti on jo levinnyt. Sinulla ei ehkä ole lainkaan oireita. Jos sinulla kuitenkin on oireita, niihin voi kuulua:

• Mustelmia
• Päänsärky
• Jatkuva väsymys ( uupumus )
• Kuume
• Vatsavaivat
• Ruokahalu
• YöksiHikoilu
• Turvonneet imusolmukkeet (kuten kaulassa, kainaloissa, nivusissa)
• Heikkouden tunne
• Painonpudotus ilman syytä

Älä pelkää MCL:ää vain siksi, että sinulla on näitä oireita. Mutta jos nämä oireet jatkuvat, on parasta käydä lääkärissä .

Mikä aiheuttaa vaippasolulymfooman (MCL)?

Useimmiten MCL:n aiheuttaa mutaatio joissakin geeneissämme. Tämä mutaatio muuttaa B-solujen, eräänlaisen lymfosyyttityypin, toimintaa. Tutkijat eivät tiedä tarkalleen, miksi tämä mutaatio tapahtuu. Mutta tässä on mitä tapahtuu: 1. Poikkeavasti mutatoituneet B-solut tuottavat liikaa sykliini D1 -proteiinia. Tämä proteiini auttaa B-soluja kasvamaan. 2. Tämän sykliini D1 -proteiinin liikatuotanto saa B-solut jakautumaan ja lisääntymään hallitsemattomasti. 3. Hallitsemattomasti jakautuvat solut kasaantuvat yhteen muodostaen kasvaimia.

Mitä komplikaatioita tähän tilaan liittyy?

Vaippasolulymfooman edetessä komplikaatioita, kuten:

• Ruoansulatuskanavan verenvuoto
• Repeytynyt perna
• Tuumorilyysioireyhtymä (syöpäsolujen nopean hajoamisen aiheuttama komplikaatio)

Miten vaippasolulymfooma (MCL) diagnosoidaan?

Jos lääkäri epäilee, että sinulla on MCL, hän todennäköisesti suorittaa useita testejä.

• Laboratoriokokeet: Näitä voivat olla täydellinen verenkuva (CBC), kattava aineenvaihduntapaneeli (CMP), LDH-testi tai virtsahappopitoisuuden testi. Lääkärit alkavat yleensä epäillä, jos he näkevät verikokeessa lymfosyyttien määrän lisääntymistä.
• Biopsiat: Lääkärisi voi suositella imusolmukebiopsiaa tai luuydinbiopsiaa syöpäsolujen läsnäolon varmistamiseksi. Patologi tutkii kudosnäytteen.
• Kuvantamistutkimukset: Nämä testit auttavat näkemään, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. Syövän sijainnista riippuen saatat tarvita kolonoskopian, tietokonetomografian, esophagogastroduodenoscopyn (EGD) tai PET-kuvauksen.

Jos verikokeiden tulokset ovat poikkeavia, lääkärisi tutkii sinut ja kysyy oireistasi. Hän voi myös tunnustella alueita, kuten kaulaa ja kainaloita, nähdäkseen, ovatko imusolmukkeesi turvonneet.

Mitkä ovat vaippasolulymfooman (MCL) vaiheet?

Lääkärit jakavat taudin vaiheisiin sen perusteella, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. He käyttävät erityistä järjestelmää nimeltä Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index (MIPI). Tämä antaa karkean käsityksen siitä, kuinka kauan potilas voi odottaa elävänsä. Yleisesti ottaen tauti uusiutuu todennäköisemmin myöhemmissä vaiheissa kuin varhaisissa vaiheissa. Vaihe määräytyy sen perusteella, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt:

• Vaihe I: Rajoitettu yhteen tai muutamaan imusolmukkeeseen samalla alueella.
• Vaihe II: Se on levinnyt kahteen tai useampaan imusolmukkeeseen pallean samalla puolella.
• Vaihe III: Se on levinnyt pallean molemmille puolille tai pallean yläpuolisiin pernaan ja imusolmukkeisiin.
• Vaihe IV: Vaippasolulymfooma on levinnyt kehon kaukaisiin paikkoihin tai muille alueille kuin imusolmukkeisiin.

Miten vaippasolulymfoomaa (MCL) hoidetaan?

MCL:n hoito ei ole sama kaikille. Sinulle sopiva hoito riippuu tekijöistä, kuten syövän sijainnista ja kasvunopeudesta. Tässä on joitakin MCL:n hoitoja:

• Kemoterapia: Lääkkeet, jotka on määrätty syöpäsolujen tuhoamiseksi.
• Immunoterapia: Hoito, joka stimuloi kehosi omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan.
• Sädehoito: Syöpäsolujen tuhoaminen korkeaenergisten säteiden avulla.
• Kohdennettu hoito: Lääkkeet, jotka kohdistuvat tiettyihin molekyyleihin, jotka auttavat syöpäsoluja kasvamaan ja leviämään.
• Kantasolusiirto: Terveiden kantasolujen siirto sairaan luuytimen korvaamiseksi.

Saatat olla oikeutettu joihinkin näistä hoidoista, ja saatat olla olematta oikeutettu joihinkin.

Jos sinulla on MCL, on myös hyvä harkita kliinisiä tutkimuksia, joissa testataan uusia hoitoja. Nämä uudet hoidot eivät välttämättä paranna MCL:ää kokonaan, mutta ne voivat antaa sinulle enemmän aikaa elää onnellista ja oireetonta elämää. Kysy tästä lääkäriltäsi.

Voidaanko vaippasolulymfoomaa (MCL) ehkäistä?

Valitettavasti MCL:ää ei voida estää. Se, että sinulla on tämä sairaus, ei tarkoita, että olet tehnyt mitään väärin. Tutkijat yrittävät edelleen selvittää, miksi kehomme geenit muuttuvat (mutatoituvat) tavoilla, jotka aiheuttavat MCL:n kaltaisia ​​syöpiä.

Millaista on elämä manttelisolulymfooman (MCL) kanssa?

Manttelisolulymfooma ei ole täysin parannettavissa oleva lymfooma. On kuitenkin olemassa hoitoja, jotka voivat auttaa sinua pääsemään remissioon. Remissiossa oleminen ei tarkoita, että syöpä olisi täysin parantunut. MCL voi uusiutua kuukausien tai vuosien kuluttua. MCL:n remissioaika voi olla lyhyempi. Uusien kohdennettujen hoitojen on kuitenkin osoitettu pidentävän tätä aikaa. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja ennusteestasi.

Selviytymisaste

Vaippasolulymfooman viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 50 %. Tämä tarkoittaa, että noin puolet tautiin sairastuneista on edelleen elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

Muista kuitenkin, että nämä eloonjäämisasteet ovat vain arvioita. Ne eivät kerro tarkalleen, kuinka kauan elät tai miten reagoit hoitoon. On parasta keskustella lääkärisi kanssa siitä, miten nämä luvut koskevat sinua.

Miten pidät huolta itsestäsi?

On erittäin tärkeää pitää huolta itsestäsi fyysisesti, henkisesti ja emotionaalisesti, kun elät vaippasolulymfooman kanssa. Tässä on joitakin ehdotuksia, jotka voivat auttaa sinua:

• Hyväksy tunteesi: Tunteiden, kuten surun ja pelon, tukahduttaminen ei poista niitä. Tunteesi ymmärtäminen ja niiden näkymisen salliminen on ensimmäinen askel tarvitsemasi tuen löytämiseksi.
• Hae tukea: On hyödyllistä liittyä tukiryhmään, jossa on ihmisiä, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia. Kysy lääkäriltäsi ryhmistä alueellasi tai verkossa.
• Hallitse stressiä: Etsi tapoja rentoutua. Kokeile mindfulness-harjoituksia, kuten meditaatiota.
• Luo rutiini: Taudin remissio- ja uusiutumisvaiheiden kierre voi saada kaiken tuntumaan kaoottiselta. Rutiinin luominen päivittäisille toimille ja sen noudattaminen voi auttaa sinua saamaan jonkin verran hallintaa.
• Keskustele terapeutin kanssa: On tärkeää huolehtia mielenterveydestäsi. Terapeutti tai neuvoja voi auttaa sinua käsittelemään monimutkaisia ​​tunteita.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos sinua hoidetaan manttelisolulymfoomaan, sinun on käytävä säännöllisesti lääkärissä. Hän seuraa tilaasi ja auttaa sinua hallitsemaan hoitosi sivuvaikutuksia. Jos sairautesi on remissiossa, sinun on käytävä lääkärissä aika ajoin (seurantakäynnit). Kysy lääkäriltäsi, kuinka usein sinun tulisi käydä näissä käynneissä. Jos sinulla on manttelisolulymfooma (MCL), elät sairauden aiheuttaman epävarmuuden kanssa, joka ei koskaan täysin katoa. Saatat usein olla huolissasi siitä, uusiutuuko tauti. Tai saatat miettiä, sopiiko hoito sinulle. On normaalia tuntea näitä tunteita. Mutta jos tämä huoli estää sinua nauttimasta elämästä, muista keskustella lääkärisi kanssa . Hän voi ohjata sinut resursseihin, jotka voivat auttaa sinua matkallasi.

Lopuksi, kotiin vietävä viesti:

Manttelisolulymfooma (MCL) voi olla pelottava sana. On kuitenkin tärkeää olla tietoinen siitä, kiinnittää huomiota oireisiin ja hakeutua lääkärin hoitoon ajoissa. Muista, et ole yksin. Oikean hoidon ja tuen avulla löydät voimaa selviytyä tästä sairaudesta. Älä epäröi jakaa kysymyksiäsi tai huolenaiheitasi lääkärisi kanssa. Manttelisolulymfooma, Syöpä, Verisyöpä, Imunestejärjestelmä, Oireet, Hoito