Alzheimerin tauti ja yhteiskuntamme mielipide: Pitäisikö meidän olla tietoisia tästä?

Unohtaako iäkäs äitisi, isäsi, isoäitisi tai tätisi pieniä asioita? Unohtavatko he yhtäkkiä, mitä heidän piti sanoa puhuessaan? Sanovatko perheenjäsenet: "Voi, tällaista se on, kun vanhenee"? On totta, että on normaalia unohtaa pieniä asioita vanhetessaan. Mutta kaikki unohtelu ei ole osa "ikääntymistä". Joskus nämä voivat olla varhaisia ​​merkkejä sairaudesta, kuten Alzheimerin taudista. Tämä sairaus ei välitä rodusta, uskonnosta tai sukupuolesta. Kuka tahansa voi sairastua siihen. Mutta kasvatustapamme, kulttuurimme ja uskomuksemme vaikuttavat suuresti siihen, miten kohtaamme tämän sairauden. Puhutaanpa siitä tänään.

Mitä yleisiä uskomuksia Alzheimerin taudista vallitsee yhteiskunnassamme?

Yhteiskunnassamme on erilaisia ​​​​mielipiteitä Alzheimerin taudista ja vastaavista muistisairauksista (dementia). Näiden mielipiteiden vuoksi on joskus liian myöhäistä hakea asianmukaista hoitoa. Mieti, ovatko nämä asiat sinullekin tuttuja.

• "Näin se vain on, kun vanhenee": Monet ihmiset ajattelevat, että muistin heikkeneminen on normaalia ikääntyessä. Siksi he jättävät huomiotta muistin heikkenemisen varhaiset merkit.
• Tiedon puute: Monet ihmiset eivät tiedä, että Alzheimerin tauti on aivoihin vaikuttava sairaus. He eivät halua puhua siitä, koska he pitävät sitä mielenterveysongelmana.
• Häpeä ja syyllisyys: Monet ihmiset piilottavat nämä tilat, koska heitä hävettää sanoa: "Joku perheessämme on mielenterveysongelma."
• Epäluottamus länsimaista lääketiedettä kohtaan: Jotkut ihmiset suosivat perinteisen lääketieteen (paikallisen lääketieteen) hoitoa kuin lääkärin määräämiä lääkkeitä. Tämä voi johtaa diagnoosin viivästymiseen.
• Liiallinen kunnioitus vanhempia kohtaan: Kulttuurissamme kunnioitamme vanhempia ihmisiä paljon. Se on hyvä asia. Mutta joskus lykkäämme hoitoa vain siksi, että kunnioitamme heidän mielipidettään, kuten "äiti/isä ei halua mennä lääkäriin".
• Perheongelmien jakamatta jättäminen: Uskomus, että "perheasiat tulisi pitää kotona", tekee ihmisistä haluttomia kertomaan kenellekään ulkopuoliselle, edes lääkärille, perheenjäsenen mielenterveysmuutoksista.
• Odotetaan hätätilanteeseen asti: On yleistä, ettei lääkäriin mennä ennen kuin sairaus on erittäin vakava eli kyseessä on hätätilanne.
• Uskontoon turvautuminen: On hyvä löytää lohtua uskonnollisista vakaumuksista ja rituaaleista. Joskus lääketieteellisen hoidon laiminlyönti ja pelkästään uskonnollisiin rituaaleihin turvautuminen voi kuitenkin pahentaa sairautta.

Miten nämä uskomukset vaikuttavat diagnoosiin ja hoitoon?

Yhteiskunnassamme vallitsevien vahvojen perhesiteiden vuoksi, kun ikääntynyt ihminen alkaa osoittaa dementian merkkejä, ensimmäinen, joka astuu hänen hoitoonsa, on hänen perheensä. Yleensä tytär, poika tai miniä ottaa tämän vastuun. Tämä on erittäin jalo teko. Mutta joskus kulttuuriset uskomuksemme voivat viivästyttää diagnoosia ja hoitoa.

Selitetään tätä tarkemmin alla olevassa taulukossa.

"Mitä ihmiset sanovat?" - Miten tämä stigma vaikuttaa

Stigma on yksinkertaisesti sanottuna kielteinen käsitys jostakin asiasta, sen kielteinen tulkinta. Tämä häpeä ja pelko liittyvät usein mielenterveysongelmiin, kuten Alzheimerin tautiin. Tämä voi saada muut tuntemaan, että heitä syrjitään ja että heitä syrjitään. Saatat jopa tuntea syyllisyyttä siitä.

Tämän häpeän vuoksi voi tapahtua seuraavia haitallisia asioita:

• Haluttomuus pyytää apua, saada diagnoosia tai hakea hoitoa.
• Perheeltä, ystäviltä, ​​naapureiltaYmmärryksen ja tuen puute.
• Vakava stressi potilaan hoitajalle .
• Potilas ja hänen perheensä kokevat häpeää, syyllisyyttä ja epävarmuutta .

Paras tapa käsitellä tätä häpeää on puhua siitä avoimesti. Keskustele siitä lääkärisi kanssa. Tarvittaessa liity tukiryhmään ihmisten kanssa, joilla on ollut samanlaisia ​​kokemuksia. Voi olla hyvin voimaannuttavaa tietää, ettet ole yksin.

LGBTQ+-yhteisö ja Alzheimerin tauti: Erityishaasteet

Kun joku LGBTQ+-yhteisöön (lesbo, homo, biseksuaali, transsukupuolinen ja muu) kuuluva henkilö sairastuu Alzheimerin tautiin, hän kohtaa ainutlaatuisia haasteita.

Siihen on useita syitä:

• Perheen tuen puute: Joskus yksin asumisen ja perheestä eristäytymisen vuoksi ei ole ketään, joka pitäisi sinusta huolta, kun olet sairas.
• Stigma: Riski joutua sosiaalisesti eristetyksi sekä oman seksuaalisen identiteetin että Alzheimerin taudin vuoksi.
• Yksinäisyys: Äärimmäinen yksinäisyys sairauden aikana, koska asuu yksin ilman lapsia tai läheisiä perheenjäseniä.

Tällaisissa olosuhteissa on erittäin tärkeää suunnitella tulevaisuutta mahdollisimman pian.

• Etsi lääkäri, joka ymmärtää sinua: On tärkeää löytää lääkäri, joka kunnioittaa identiteettiäsi, kohtelee sinua ja kumppaniasi tasavertaisesti ja saa sinut tuntemaan olosi mukavaksi kysyessäsi.
• Hae tukea: Jos sinulla ei ole perheen tukea, hae apua ystäviltä, ​​tuttavilta tai LGBTQ+-yhteisöä tukevilta organisaatioilta, jotka voivat auttaa sinua.
• Suunnittele tulevaisuutta: On tärkeää laatia oikeudellinen asiakirja (ennakkohoitotahto) tulevasta hoidostasi ja lääketieteellisestä hoidon tarpeestasi mahdollisimman pian oireiden alkamisen jälkeen, kun vielä pystyt tekemään päätöksiä. Tämä voi esimerkiksi sisältää jonkun nimeämisen tekemään lääketieteellisiä päätöksiä puolestasi, jos et itse pysty tekemään päätöksiä (kestoinen valtakirja terveydenhuoltoa varten) tai toiveidesi kirjallisen esittämisen tietyistä lääketieteellisistä hoidoista (hoitotahto). On parasta pyytää neuvoa asianajajalta tässä asiassa.