Onko sinulla samanlainen silmäongelma? Tutustutaanpa retinoskiisiin!

Oletko koskaan kuullut, että silmäsi verkkokalvo, silmäsi verkkokalvon kaltainen osa, joka muodostaa näkemämme kuvat, jakautuu yhtäkkiä kahteen tai useampaan kerrokseen? Se on outo, mutta tärkeä tila, josta on hyvä tietää. Lääkärit kutsuvat tätä nimellä "(retinoskiisi)". Älä huoli, puhutaanpa siitä yksinkertaisesti.

Mikä on retinoskiisi? Ymmärretään se yksinkertaisesti.

Yksinkertaisesti sanottuna `(retinoskiisi)` tarkoittaa, että silmän sisällä oleva verkkokalvo jakautuu kerroksiin. Tarkemmin sanottuna se jakautuu kahteen tai useampaan kerrokseen. Tiesitkö, että verkkokalvomme on hyvin monimutkainen kalvo. Siinä on valolle herkkä kerros ja solukerros, joka kuljettaa signaaleja aivoihin `näköhermon` kautta. Joten kun nämä kerrokset jakautuvat tällä tavalla, se voi vaikuttaa näköösi. Ajattele sitä kuin kirjan sivut eivät olisi liimautuneet yhteen ja olisivat erillään. Nämä jakautumiset voivat tapahtua verkkokalvon keskellä, mutta useimmiten ne tapahtuvat reunoilla eli `periferioilla`.

Mitkä ovat retinoskiisin päätyypit?

Tämä tila, "retinoskiisi", on hieman harvinainen. Mutta sitä on kahta päätyyppiä. Toinen on hankittu ja toinen synnynnäinen .

Myöhemmin alkanut retinoskiisi (hankittu retinoskiisi)

Tätä kutsutaan myös "rappeuttavaksi retinoskiisiksi" . Se tarkoittaa, että se on iän myötä ilmenevä vaiva, joka liittyy pieneen kulumiseen. Useimmiten tämä havaitaan noin 50-, 60- tai 70-vuotiaana. Siksi jotkut kutsuvat sitä myös "seniiliksi retinoskiisiksi" . Joskus tämä tila voi kuitenkin kehittyä myös nuoremmille ihmisille.

Degeneratiivista retinoskiisiä on kahdenlaisia. Toinen on tyypillinen tyyppi ja toinen on rakkulainen eli retikulaarinen tyyppi. Rakkulaisessa tyypissä verkkokalvolle muodostuu pieniä vetisiä rakkuloita. Näiden kahden tyypin erottaminen toisistaan ​​on hieman vaikeaa. Rakkulaisessa tyypissä verkkokalvon reikiintyminen ja irtauma ovat kuitenkin todennäköisempiä.

On olemassa toisenlainen likinäköinen makulaskiisi . Sitä kutsutaan myös likinäköiseksi vetomakulopatiaksi tai likinäköiseksi foveoskiisiksi . Se esiintyy verkkokalvon keskiosassa, jota kutsutaan makulaksi , ja erityisesti makulan keskellä, jota kutsutaan foveaksi . Sitä esiintyy useimmiten ihmisillä, joilla on vaikea likinäköisyys.

Synnynnäinen retinoskiisi

Tiedäthän, kun sanomme jonkin olevan synnynnäinen, se tarkoittaa jotakin, joka on kehossamme syntymässämme. Tämän tyyppistä retinoskiisiä kutsutaan juveniiliksi X-kromosomiin kytkeytyneeksi retinoskiisiksi.Se on sairaus, joka alkaa nuorella iällä tai lapsuudessa ja liittyy X-kromosomiin. Se vaikuttaa usein molempiin silmiin.

Tämä sairaus, ”juveniili X-kromosomiin kytkeytynyt retinoskiitti”, vaikuttaa enimmäkseen poikiin. Heidän äideillään on sitä aiheuttava geeni, mutta useimmissa tapauksissa äidille ei kehitty sairautta.

Mitä eroa on verkkokalvon irtaumalla ja retinoskiisillä?

Vaikka nämä kaksi kuulostavat samankaltaisilta, niissä on pieni ero. Ajattele, verkkokalvon irtauma on se, kun verkkokalvo irtoaa kokonaan tukikudoksesta ja irtoaa. Se on kuin juliste irtoaisi seinästä.

Retinoskiisi ei ole verkkokalvon irtauma, vaan verkkokalvon jakautuminen kerroksiin. Tämän tilan diagnosointi voi joskus olla vaikeaa jopa silmälääkärille. Erityistestit voivat kuitenkin auttaa lääkäriäsi määrittämään tarkalleen, mistä on kyse.

Joskus molemmat näistä tiloista, nimittäin verkkokalvon irtauma ja verkkokalvon kiihtyminen, voivat esiintyä samanaikaisesti. Tämä riski on erityisen suuri, jos sinulla on synnynnäinen verkkokalvon kiihtyminen.

Kuinka yleinen tämä retinoskiisiksi kutsuttu tila on?

Tutkijoiden mukaan synnynnäistä nuoruusiän X-kromosomiin kytkeytynyttä retinoskiittia esiintyy noin yhdellä 5 000:sta tai yhdellä 25 000:sta ihmisestä. Tämä on hyvin pieni prosenttiosuus.

Degeneratiivinen retinoskiisi, iän myötä ilmenevä sairaus, arvioidaan vaikuttavan noin 4 prosenttiin yli 40-vuotiaista. Toisen tutkimuksen mukaan se voi vaikuttaa 1–4 prosenttiin yli 50-vuotiaista.

Mitä oireita retinoskiisissä on? Onko sinullakin näitä?

Hämmästyttävää on, että joskus tämä tila voi olla oireeton . Mutta jos sinulla on oireita, katsotaanpa, mitä ne ovat.

Jos sinulla on synnynnäinen "juveniili X-kromosomiin kytkeytynyt retinoskiitti", saatat havaita seuraavia oireita:

• Silmät näyttävät kääntyneen nenää kohti (kuten "ristissä olevat silmät").
• Silmät eivät pysy yhdessä paikassa vaan liikkuvat edestakaisin (nystagmus).
• Verkkokalvon repeämän sijainnista riippuen voi esiintyä keskinäisen, foveaalisen tai perifeerisen näön heikkenemistä.
• Kaukonäköongelmia (usein kaukonäköisyys).

Jos sinulla on retinoskiisi, saatat kokea seuraavia oireita:

• Näkökyvyn heikkeneminen molempiin suuntiin (perifeerisen näön menetys).
• Joskus oireita ei välttämättä esiinny.

Jos retinoskiisisi kuitenkin pahenee tai siihen liittyy verkkokalvon irtauma, saatat kokea oireita, kuten:

• Pienten mustien esineiden näkeminen kellumassa silmien edessä ("kelluvat") ja äkillisten valonvälähdysten kokeminen ("välähdykset").
• Näkee asioita venytettyinä ja vääristyneinä ("vääristyneet kuvat").
• Verkkokalvon repeämän sijainnista riippuen näkö voi heiketä joko keskeisellä tai ääreisnäöllä.

Tärkeää: Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, mene välittömästi silmälääkäriin. Koska varhainen hoito on erittäin tärkeää näköongelmien hoidossa.

Miksi retinoskiisiä esiintyy? Mitkä ovat sen syyt?

Synnynnäinen retinoskiisi johtuu usein geneettisestä mutaatiosta . Mainitsimme aiemmin, että se on X-kromosomiin kytkeytynyt, mikä tarkoittaa, että se liittyy äidiltä perityihin geeneihin.

Tutkijat eivät kuitenkaan ole vielä löytäneet tarkkaa syytä sairaudelle, "hankinnaiselle retinoskiisille". On kuitenkin havaittu, että sen kehittymisen riski kasvaa iän myötä, erityisesti 40 vuoden iän jälkeen.

Mistä tiedät varmasti, onko sinulla retinoskiikki? (Diagnoosi)

Tämän tilan diagnosoi usein silmälääkäri (silmälääkäri) . Perusteellisen silmätutkimuksen jälkeen voidaan tehdä seuraavat testit diagnoosin vahvistamiseksi:

• Oftalmoskopia tai silmänpohjan tähystys: Tässä toimenpiteessä lääkäri käyttää erityistä instrumenttia (oftalmoskooppia) silmiesi sisäpuolen, erityisesti verkkokalvon, tutkimiseen.
• Optinen koherenssitomografia (OCT): Tämä on ei-invasiivinen testi, jossa valon avulla luodaan selkeitä kuvia silmän sisä- ja takaosasta. Se voi nähdä verkkokalvon kerrokset selvästi.
• B-skannausultraäänitutkimus: Tämä on myös ei-invasiivinen ultraäänitutkimus, jossa käytetään ääniaaltoja silmän sisäpuolen kuvaamiseen.
• Elektroretinografia (ERG): Tämä testi mittaa, miten silmäsi reagoivat äkillisiin valonvälähdyksiin. Tämä auttaa mittaamaan verkkokalvon toimintaa.
• Angiografia: Tässä tutkimuksessa otetaan kuvia verkkokalvon verisuonista. Siinä käytetään erityisiä väriaineita, kuten fluoreseiinia tai indosyaniinivihreää.
• Geenitestaus: Jos lääkäri epäilee, että sinulla on synnynnäinen sairaus, jota kutsutaan nuoruusiän X-kromosomiin kytkeytyneeksi retinoskiisiksi, hän voi ehdottaa tätä testiä.

Mitä hoitoja retinoskiisiin on olemassa? Voidaanko se parantaa?

Ollakseni rehellinen, tila `(retinoskiisi)`Sitä ei voida parantaa kokonaan. Sitä voidaan kuitenkin hallita. Lääkärit voivat suositella silmälaseja tai muita näkövammaisten apuvälineitä näön parantamiseksi.

• Jos sinulla on retinoskiisi , et välttämättä tarvitse hoitoa. Lääkärisi saattaa pitää sitä hyvänlaatuisena sairautena, joka ei vaadi hoitoa. Jos sinulla on kuitenkin taittovirheitä, kuten likinäköisyyttä tai kaukonäköisyyttä, saatat tarvita silmälaseja.
• Jos sinulla on synnynnäinen nuoruusiän X-kromosomiin kytkeytynyt retinoskiitti , tarvitset myös silmälaseja näköongelmien vuoksi.

Joskus verkkokalvon verisuonet voivat repeytyä ja aiheuttaa verenvuotoa silmän sisällä. Jos näin käy, lääkäri voi suositella kryoablaatiota tai laserhoitoa verenvuodon tyrehdyttämiseksi.

Tärkeintä on, että jos sinulla on verkkokalvon irtauma, tarvitset ehdottomasti leikkauksen verkkokalvon kiinnittämiseksi uudelleen.

Tutkijat yrittävät edelleen löytää uusia hoitoja nuoruusiän X-kromosomiin kytkeytyneeseen retinoskiisiin, mukaan lukien geeniterapia , kantasoluhoito ja lääke nimeltä dorzolamidi .

Onko olemassa tapa ehkäistä retinoskiisiä?

Valitettavasti "retinoskiisin" kehittymistä on mahdotonta estää .

Hankinnaiselle retinoskiisille ei ole tunnettua syytä, joten sitä ei voida estää. Jos jollakulla perheessäsi on kuitenkin ollut nuoruusiän X-kromosomiin kytkeytynyttä retinoskiisiä, on hyvä kysyä lääkäriltäsi keskustelemisesta perinnöllisyysneuvojan kanssa.

Mitä voit odottaa, jos sinulla on retinoskiisi?

Kuten aiemmin mainitsimme, tähän sairauteen ei ole parannuskeinoa. Joskus se voi aiheuttaa merkittävää näönmenetystä, joskus jopa laillisen sokeuden. Jotkut ihmiset eivät kuitenkaan välttämättä tarvitse lainkaan hoitoa. Se riippuu sairautesi vakavuudesta ja tyypistä.

Miten minun pitäisi huolehtia itsestäni, jos minulla on retinoskiitti?

Jos sinulla on retinoskiisi, voit tehdä useita tärkeitä asioita:

• Käy säännöllisesti silmätarkastuksissa. Tämä on tärkeintä. Tarkistuta silmäsi säännöllisesti lääkärin ohjeiden mukaisesti.
• Käytä heikkonäköisten apuvälineitä.Opi myös mukautuvasta teknologiasta, joka voi auttaa sinua suorittamaan jokapäiväisiä tehtäviä helpommin. Tämä on tärkeää sinulle ja lapsellesi, jos heillä on tämä sairaus.
• Jos huomaat muutoksia näössäsi, kerro siitä heti lääkärillesi. Älä jätä huomiotta edes pieniä muutoksia.

Jo pienenkin näönmenetyksen menettäminen voi olla pelottavaa. Mutta muista, ettet joudu selviytymään kaikesta yksin. Pidä yhteyttä silmälääkäriisi. Kysy lääkäritiimiltäsi tukiryhmistä ja muista resursseista. Hyödynnä heidän tarjoamiaan palveluita. He voivat tarjota sinulle koulutusta, kokemusten jakamista muiden kanssa ja teknistä apua.

Tärkein asia, joka sinun on muistettava keskustelustamme (Viesti kotiin)

Okei, eli sen perusteella, mitä olemme keskustelleet, nämä ovat tärkeimmät asiat, jotka kannattaa pitää mielessä:

• Retinoskiisi on tila, jossa verkkokalvo jakautuu kerroksiin, mikä voi vaikuttaa näköön.
• Tätä on kahta päätyyppiä : ikään liittyvää ja synnynnäistä.
• Joillakin ihmisillä ei välttämättä ole oireita , mutta toisilla voi esiintyä oireita, kuten näön heikkenemistä ja silmien nykimistä.
• Vaikka tähän ei ole täydellistä parannuskeinoa, sitä voidaan hallita. Tätä varten asianmukainen lääkärin neuvonta ja testaus ovat välttämättömiä.
• Jos sinulla tai jollakulla perheenjäsenelläsi on tämä sairaus, on erittäin tärkeää käydä säännöllisesti silmälääkärissä ja noudattaa hänen ohjeitaan .
• Jos huomaat muutoksia näössäsi, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Varhainen havaitseminen ja hoito voivat estää tilan pahenemisen.
• Et ole yksin, apua on saatavilla paikoista ja tavoista.

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle hyötyä. Pidä huolta silmistäsi!

` Retinoskiisi, verkkokalvon irtauma, silmäsairaudet, näönmenetys, silmien terveys, geneettiset sairaudet, silmätutkimukset