Äidiksi tulemisen tuoma ilo on sanoinkuvaamaton. Mutta on normaalia tuntea samanaikaisesti paljon tunteita, kuten pelkoa ja uteliaisuutta. Varsinkin kun menet lääkäriin ja hän kertoo sinulle testilistasta: "Minun täytyy tehdä tämä testi, minun täytyy tehdä tuo testi", saatat ajatella: "Äiti, mitä nämä kaikki ovat?" Näitä testejä ei oikeastaan tarvitse pelätä. Tässä artikkelissa puhumme näistä testeistä, joita tehdään koko raskauden ajan sinun ja kohdussa olevan pienokaisen terveyden tarkistamiseksi.
Miksi nämä testit ovat niin tärkeitä?
Ajattele näitä testejä "viittoina" matkan varrella sinulle ja vauvallesi. Nämä testit auttavat meitä olemaan rauhallisia ja luottamaan siihen, että kaikki menee hyvin. Usein näiden testien tulokset ovat hyvä uutinen siitä, että kaikki menee suunnitelmien mukaan .
Nämä testit voivat myös auttaa havaitsemaan äidin mahdolliset sairaudet, kuten raudanpuutteen tai raskausdiabeteksen, varhaisessa vaiheessa. Näitä voidaan sitten hoitaa ja parantaa ennen kuin vakava sairaus kehittyy.
On kuitenkin olemassa joitakin testejä, joilla havaitaan geneettisiä ongelmia, kuten Downin syndrooma, kystinen fibroosi tai selkärankahalkio (selkärangan komplikaatio). Tällaisten testien tulokset voivat olla hieman huolestuttavia vanhemmille, ja heidän on ehkä jopa tehtävä vaikeita päätöksiä. Mutta tässä on yksi asia, joka sinun on muistettava : Nämä alustavat testit ( seulontatestit ) eivät vahvista tautia 100-prosenttisesti. Ne vain osoittavat, onko riski olemassa. Vasta jos tällainen riski osoitetaan, tehdään lisätestejä sen vahvistamiseksi.
Itse asiassa geneettisen vian kanssa syntyvien lasten osuus on kaiken kaikkiaan hyvin pieni, noin 2–3 %. Siksi terveen lapsen saamisen todennäköisyys on aina erittäin korkea.
Ennen kuin päätät, mitkä testit sopivat sinulle, on parasta keskustella lääkärisi kanssa avoimesti kaikesta. Ole selkeä siitä, mitä testi mittaa, kuinka tarkka se on, onko siihen liittyviä riskejä ja mitä vaihtoehtoja sinulla on, jos tulokset eivät ole hyviä.
Ensimmäisen raskauskolmanneksen testit
Katsotaanpa joitakin tärkeimpiä testejä, jotka sinulle tehdään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Joitakin näistä, kuten verenpaineen mittauksia , toistetaan koko raskauden ajan.
| Testityyppi | Mitä etsiä ja sen merkitys |
|---|---|
| Verikokeet | Veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi, rauta-arvosi, vihurirokko-/saksantuhkarokkoimmuniteettisi sekä sairauksien, kuten hepatiitti B:n, syfiliksen ja HIV:n, immuniteetti testataan. Sukuhistoriaasi voidaan myös käyttää arvioimaan riskiäsi sairastua esimerkiksi talassemiaan tai sirppisoluanemiaan. |
| Virtsakokeet | Ensin otetaan virtsanäyte munuaisinfektioiden tarkistamiseksi ja hCG-hormonin mittaamiseksi raskauden varmistamiseksi. Sitten koko raskauden ajan virtsasta testataan glukoosi diabeteksen havaitsemiseksi ja albumiini-niminen proteiini korkean verenpaineen, pre-eklampsian, havaitsemiseksi. |
| Kohdunkaulan näytteet | Papa-kokeella havaitaan kohdunkaulan syöpä. Emätinnäytteitä voidaan myös ottaa infektioiden, kuten klamydian, tippurin ja bakteerivaginoosin, varalta, jotka voivat aiheuttaa ennenaikaisen synnytyksen. Näiden infektioiden hoito voi auttaa ehkäisemään vauvan komplikaatioita. |
Erityiset geneettiset testit
Edellä mainittujen testien lisäksi lääkärisi voi joskus ehdottaa useita muita testejä tiettyjen geneettisten sairauksien tunnistamiseksi.
Mikä on istukkanukan näytteenotto (CVS)?
Tämä testi ei sovi kaikille. Sitä suositellaan yleensä yli 35-vuotiaille äideille tai niille, joilla on suvussa esiintyviä geneettisiä sairauksia. Tämä testi suoritetaan raskausviikkojen 10 ja 12 välillä .
`Downin syndrooma`, `Sirppisoluanemia`, `Tämä voi havaita monia geneettisiä sairauksia, kuten kystisen fibroosin . Tässä menetelmässä viedään hyvin pieni katetri kohdunkaulan läpi tai työnnetään pieni neula vatsaan hyvin pienen kudosnäytteen saamiseksi istukasta.
- Riski: Tässä testissä on hyvin pieni 1 %:n keskenmenon riski.
- Tarkkuus: Geneettisten vikojen tunnistamisessa on korkea, noin 99 %:n tarkkuus.
- Rajoitukset: Toisin kuin lapsivesipunktio, tämä CVS-testi ei pysty havaitsemaan selkärangan vikoja, kuten selkärankahalkiota.
Uusin seulontamenetelmä: verikoe ja ultraäänitutkimus
Nyt on olemassa uusi, lupaava tapa tunnistaa Downin syndrooman kaltaisten sairauksien riski. Se yhdistää kaksi asiaa:
1. Verikoe: Mittaa äidin veressä olevien hCG- ja PAP-A-hormonien pitoisuudet.
2. Erikoistutkimus: Vauvan niskan takana olevan ihon paksuus (niska-läpikuultavaisuus) mitataan ultraäänitutkimuksessa .
Molempien tulokset yhdistetään sen laskemiseksi, onko sinulla suuri riski Downin syndroomaan ja muihin geneettisiin sairauksiin.
Mutta pidä mielessä tämä: Tämä on vain seulontatesti. Se osoittaa vain, onko riski korkea vai matala. Se ei takaa 100-prosenttisesti taudin olemassaoloa. Jos se osoittaa riskin olevan korkea, käytetään esimerkiksi CVS-testiä sen vahvistamiseksi.
Siksi riippumatta siitä, mikä testi sinulla on, älä epäröi keskustella lääkärisi kanssa kysymyksistäsi, peloistasi tai epäilyksistäsi. Se on oikeutesi.
Viestin kotiin vietäväksi
- Monet raskauden aikana tehtävät testit ovat rutiininomaisia ja niillä varmistetaan, että sinä ja vauvasi olette terveitä, joten älä pelkää niitä tarpeettomasti.
- Keskustele avoimesti lääkärisi kanssa kaikista testeistä. Jaa kysymyksesi ja pelkosi hänen kanssaan.
- Geneettisten sairauksien seulontatestit osoittavat vain riskin, eivät lopullista diagnoosia.
- Päätös CVS-testin kaltaisesta testistä on hyvin henkilökohtainen päätös, josta sinun ja kumppanisi tulisi keskustella lääkärisi kanssa.
- Sen tietäminen, miten navigoida koko tämä matka onnellisesti ja terveellisesti, on sinulle suuri voimanlähde.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi