Kuvittele, että joku tuntemasi henkilö, joka oli aiemmin terve, alkaa yhtäkkiä käyttäytyä hieman oudosti. Hän menettää muistinsa, hänellä on vaikeuksia kävellä ja hän epäselvyydellä puhuessaan. Jos näitä asioita tapahtuu käsittämättömän nopeasti muutaman kuukauden aikana, se voi johtua hyvin harvinaisesta mutta erittäin vakavasta aivosairaudesta . Tänään puhumme yhdestä tällaisesta sairaudesta, Creutzfeldt-Jakobin taudista eli Creutzfeldt-Jakobin taudista , kuten me kaikki sitä kutsumme. Vaikka tämä on hieman pelottava aihe, on erittäin tärkeää olla siitä hyvin perillä.
Ovatko Creutzfeldt-Jakobin tauti ja hullun lehmän tauti sama asia?
Monet ihmiset sekoittavat Creutzfeldt-Jakobin taudin (CJD) hullun lehmän tautiin ("hullun lehmän tautiin"). Nämä kaksi eivät kuitenkaan ole sama asia.
Yksinkertaisesti sanottuna naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE) on aivosairaus, joka vaikuttaa vain lehmiin. Kun se ilmenee, lehmien hermosto vaurioituu, jolloin ne muuttuvat liikkumattomiksi ja käyttäytyvät oudosti.
On kuitenkin olemassa Creutzfeldt-Jakobin tautityyppi, jonka ihmiset voivat saada syömällä hullun lehmän tautia sairastavan lehmän lihaa. Sitä kutsutaan variantti-CJD:ksi (vCJD) . Se on kuitenkin hyvin, hyvin harvinainen . Maailmanlaajuisesti on raportoitu hyvin vähän tapauksia. Joten tämä ei ole se tapa, jolla yleensä puhumme Creutzfeldt-Jakobin taudista.
Miksi tämä Creutzfeldt-Jakobin tauti esiintyy?
Creutzfeldt-Jakobin taudin pääasiallinen syy on kehomme proteiinin poikkeava muutos. Tätä poikkeavaa, mutatoitunutta proteiinia kutsutaan prioniksi .
Ajattele aivojemme tervettä proteiinia kauniisti taiteltuna paperinpalana. Tämä prioni-niminen mutanttiproteiini taittaa tämän hyvän paperinpalan väärin. Sitten tuo väärin taitettu pala taittaa muutkin hyvät paperinpalat väärin. Ja näin aivosolut tuhoutuvat vähitellen. Jos katsot sitä mikroskoopilla, tämä vaurioitunut aivokudos näyttää sieneltä.
Creutzfeldt-Jakobin tautia on kolmea tyyppiä prionin muodostumistavasta riippuen.
| Creutzfeldt-Jakobin taudin tyyppi | Syy ja selitys |
|---|---|
| Sporadinen Creutzfeldt-Jakobin tauti | Tämä on yleisin tyyppi. Ilman näkyvää syytä terveellinen proteiini mutatoituu yhtäkkiä ja siitä tulee prioni. Useimmilla Creutzfeldt-Jakobin tautia sairastavilla potilailla on tämä tyyppi. |
| Perinnöllinen Creutzfeldt-Jakobin tauti | Tämän aiheuttaa geneettinen vika. Jos toisella vanhemmista on mutatoitunut geeni, joka aiheuttaa tämän sairauden, se voi siirtyä lapsille. Mutta tämäkin on hyvin harvinaista. Vain noin 10–15 % Creutzfeldt-Jakobin tautipotilaista kuuluu tähän luokkaan. |
| Hankittu Creutzfeldt-Jakobin tauti | Tämä on harvinaisin tyyppi. Henkilö voi saada Creutzfeldt-Jakobin tautitartunnan saastuneiden lääketieteellisten laitteiden (esim. leikkauksen aikana), elinsiirron tai saastuneiden kasvuhormoni-injektioiden kautta. Tätä riskiä on vähennetty huomattavasti nykyisillä sairaaloiden tiukoilla turvatoimilla. |
Mitä oireita Creutzfeldt-Jakobin taudilla on?
Creutzfeldt-Jakobin taudin vaarallisin puoli on se, että oireet alkavat hyvin nopeasti ja pahenevat hyvin nopeasti. Usein nämä oireet ovat samanlaisia kuin dementian oireet.
Tärkeimmät näkyvät ominaisuudet ovat:
- Muistinmenetys ja sekavuus
- Vaikeudet kävelyssä ja tasapainon menetys
- Äkilliset lihasnykäykset (nykivät liikkeet)
- Persoonallisuuden muutokset (äkillinen vihaisuus, kiihtyneisyys)
- Vaikeus ajatella ja tehdä päätöksiä
- Näköongelmat
- Unettomuus ja masennus
Ero Creutzfeldt-Jakobin taudin ja Alzheimerin taudin välillä
Nämä oireet saattavat muistuttaa Alzheimerin tautia. Mutta tärkein ero on nopeus . Alzheimerin taudissa muistinmenetys tapahtuu hitaasti vuosien kuluessa. Creutzfeldt-Jakobin taudissa potilaan tila pahenee kuitenkin hyvin nopeasti, viikkojen tai kuukausien kuluessa näiden oireiden alkamisesta.
Miten tämä sairaus diagnosoidaan tarkalleen?
Valitettavasti ei ole olemassa yhtä ainoaa testiä, joka voi vahvistaa Creutzfeldt-Jakobin taudin. Lääkärit tekevät diagnoosin potilaan oireiden ja niiden kehittymisnopeuden perusteella. Jos tautia kuitenkin epäillään, sen varmistamiseksi tehdään useita testejä.
- MRI (magneettikuvaus): Tällä tavoin voidaan ottaa yksityiskohtaisia kuvia aivoista. Sillä voidaan etsiä aivoissa erityisiä muutoksia, joita esiintyy Creutzfeldt-Jakobin taudissa.
- EEG (sähkökefalogrammi): Tämä testi mittaa aivojen sähköistä toimintaa päänahkaan kiinnitettyjen pienten anturien avulla. Tämä testi voi näyttää Creutzfeldt-Jakobin tautipotilaille tyypillisiä käyttäytymismalleja.
- Lannepunktio: Selkäytimen sisältä otetaan erittäin ohuella neulalla pieni määrä aivo-selkäydinnestettä ja testataan Creutzfeldt-Jakobin taudissa havaittavien spesifisten proteiinien varalta.
Ainoa tapa varmistaa tämä sairaus 100 % varmuudella on aivokudosnäyte (biopsia). Tällaisen näytteen ottaminen elävän ihmisen aivoista on kuitenkin erittäin riskialtista sekä potilaalle että lääkärille, joten sitä ei yleensä tehdä. Usein tauti vahvistetaan lopullisesti potilaan kuoleman jälkeen.
Miten tauti pahenee ajan myötä
Creutzfeldt-Jakobin tauti etenee ajan myötä useiden vaiheiden läpi, mikä tekee siitä erittäin tuskallisen kokemuksen sekä potilaalle että hänen perheelleen.
| Taudin vaihe | Odotetut ominaisuudet |
|---|---|
| Varhainen vaihe | Sanojen epäselvyys puhuttaessa, huimaus, tunnottomuus kehon osissa, olemattomien asioiden näkeminen (hallusinaatiot), vihastuminen ilman syytä, eristäytyminen yhteiskunnasta ja unettomuus. |
| Myöhempi vaihe | Kyvyttömyys hallita suoliston ja virtsarakon toimintaa, vaikeat nielemis- ja puhevaikeudet, vaikea muistinmenetys, vainoharhaisuus, vuodelepo, kooma. |
Noin 70 % Creutzfeldt-Jakobin tautia sairastavista kuolee diagnoosin jälkeen.Kuolet vuoden sisällä. Kun kuulet tämän, saatat tuntea olosi hyvin peloissasi, surulliseksi ja vihaiseksi. Tämä on hyvin normaalia. Älä kärsi yksin tällaisena aikana. On erittäin tärkeää keskustella lääkärisi kanssa ja saada tarvittavaa psykologista tukea.
Onko Creutzfeldt-Jakobin tautiin hoitoa?
Valitettavasti Creutzfeldt-Jakobin tautiin ei ole vieläkään parannuskeinoa tai hoitoa. Tutkijat ovat kokeilleet useita lääkkeitä, mutta mikään ei ole ollut menestyksekäs.
Ainoa mitä voidaan nyt tehdä, on oireiden hallinta . Se tarkoittaa:
- Kipulääkkeiden antaminen kipuun.
- Lääkkeiden antaminen lihasjäykkyyteen ja -kouristuksiin.
- Tarjotaan tarvittavat tilat, jotta potilas olisi mahdollisimman mukava.
Kun sairaus pahenee, potilas tarvitsee kokopäiväistä hoitoa. Tutkimusta tämän sairauden hoitojen löytämiseksi tulevaisuudessa tehdään jatkuvasti. Jos olet kiinnostunut, voit kysyä lääkäriltäsi kliinisistä tutkimuksista, joissa testataan uusia hoitoja.
Viestin kotiin vietäväksi
- Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD) on erittäin harvinainen ja nopeasti leviävä kuolemaan johtava aivosairaus.
- Tämän aiheuttaa mutatoitunut proteiini, prioni, joka tuhoaa aivosoluja.
- Creutzfeldt-Jakobin tauti ja hullun lehmän tauti ovat kaksi eri sairautta. On kuitenkin olemassa hyvin harvinainen Creutzfeldt-Jakobin tauti (vCJD), jonka voi saada syömällä tartunnan saanutta naudanlihaa.
- Tähän sairauteen ei ole vielä parannuskeinoa. Ainoa mitä voidaan tehdä, on hallita oireita ja tehdä potilaan olo mukavaksi.
- Jos tuntemasi henkilö kokee merkittäviä muutoksia muistissa, käyttäytymisessä ja fyysisessä toimintakyvyssä lyhyessä ajassa, mene välittömästi lääkäriin . Nopea diagnoosi on välttämätöntä asianmukaisen suunnittelun ja hoidon kannalta.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi