On vaikea sanoin kuvailla iloa, jota tuntee, kun saa tietää odottavansa lasta. On normaalia tuntea samaan aikaan pientä pelkoa. Mietit: "Onko vauvani terve?", "Tuleeko minulla ongelmia?". Tällöin synnytystä edeltävät testit, jotka tunnetaan myös nimellä synnytystestit, tulevat tarpeeseen. Nämä testit voivat antaa arvokasta tietoa sinun ja syntymättömän lapsesi terveydestä.
Mitä ovat synnytystä edeltävät testit?
Yksinkertaisesti sanottuna nämä ovat sarja testejä, joita suoritetaan koko raskauden ajan sen varmistamiseksi, että sinä ja vauvasi olette terveitä. Jotkut näistä ovat rutiinitestejä, jotka tehdään kaikille raskaana oleville naisille. Toiset tehdään vain, jos on olemassa riski, että vauvallasi on geneettinen sairaus tai synnynnäinen epämuodostuma.
Näiden testien tulosten perusteella lääkärisi pystyy tarjoamaan parasta mahdollista terveydenhuoltoa sinulle ja vauvallesi sekä ennen synnytystä että sen jälkeen.
Tärkeää on, että positiivinen testitulos ei aina tarkoita, että vauvalla on jokin sairaus. Älä siis koskaan panikoi itseksesi. Keskustele tästä aina lääkärisi kanssa ja ymmärrä tarkalleen, mitä tulokset tarkoittavat.
Mitä rutiinitestejä kaikille tehdään?
Raskautesi toteamispäivästä vauvan syntymään asti lääkärisi tekee erilaisia testejä terveydentilasi tarkistamiseksi. Useimmat näistä tehdään veri- ja virtsanäytteillä.
| Testin tyyppi | Mitä sinä katsot ja miksi? |
|---|---|
| Verikokeet |
|
| Virtsakokeet | Etsi merkkejä sairauksista, kuten virtsatieinfektioista ja pre-eklampsiasta (korkea verenpaine raskauden aikana). |
| Ultraäänitutkimus | Tämä testi, jossa käytetään ääniaaltoja vauvan ja kohdun kuvien luomiseen, tehdään yleensä vähintään kaksi kertaa.
|
| B-ryhmän streptokokkitesti | Vauvan syntymää edeltävänä kuukautena emätin tarkastetaan tämän bakteerin varalta. Jos sitä havaitaan, vauvalle annetaan hoitoa infektion estämiseksi. |
Erikoistunut geneettinen testaus (geneettinen raskaudenaikainen testaus)
Nämä ovat sellaisia testejä, joita monet äidit hieman pelkäävät, mutta jotka ovat erittäin tärkeitä. Niitä käytetään selvittämään, onko vauvalla riski saada geneettinen sairaus tai synnynnäinen epämuodostuma, kuten Downin syndrooma.
Nämä testit eivät ole pakollisia kaikille, mutta lääkärisi voi suositella niitä seuraaviin riskiryhmiin kuuluville äideille:
- Jos olet yli 35-vuotias
- Jos edellisellä lapsella on ollut geneettinen sairaus tai synnynnäinen vika
- Jos sinulla tai lapsesi isällä on suvussa esiintyviä geneettisiä sairauksia
- Jos sinulla on ollut aiemmin keskenmenoja tai kohtukuolemia
Geenitestejä on kahdenlaisia. On erittäin tärkeää ymmärtää tämä ero.
1. Seulontatestit: Nämä kertovat vain, kuinka todennäköisesti vauvasi sairastuu tiettyyn sairauteen. Tämä ei tarkoita, että vauvalla itsellään olisi kyseinen sairaus.Ei vahvistettu. Nämä ovat täysin turvallisia, yleensä tehdään verikokeena tai ultraäänitutkimuksena.
2. Diagnostiset testit: Jos seulontatesti tuottaa tulokseksi korkean riskin sairauden, näillä testeillä varmistetaan 100 %:n varmuudella, onko vauvalla todella kyseinen sairaus vai ei . Näihin testeihin liittyy pieni riski.
Millaisia seulontatestejä on olemassa?
- Yhdistelmätesti (11–14 viikon välillä): Tässä testissä yhdistetään ultraäänitutkimus (NT-tutkimus, joka mittaa vauvan niskan takaosan ihon paksuutta) ja äidin verikoe, joilla lasketaan esimerkiksi Downin syndrooman riski.
- Soluvapaa sikiön DNA-testi (NIPT): Tämä on hieman edistyneempi verikoe. Se etsii vauvan DNA:n paloja äidin verestä ja voi erittäin tarkasti havaita kromosomipoikkeavuuksien, kuten Downin syndrooman (trisomia 21), trisomia 18 ja trisomia 13, riskin.
- Kolminkertainen/nelinkertainen seulontatesti (15.–22. raskausviikon välillä): Tämäkin on äidin verikoe. Se arvioi riskiä tarkastelemalla vauvan ja istukan hormoni- ja proteiinitasoja.
Millaisia diagnostisia testejä on olemassa?
Jos seulontatesti osoittaa riskin, lääkärisi keskustelee kanssasi ja päättää, tarvitsetko jonkin näistä testeistä.
- Lapsivesipunktio: Tässä menetelmässä hyvin ohut neula työnnetään vatsan läpi kohtuun kuvantamisen ohjauksessa, ja vauvaa ympäröivästä lapsivedestä otetaan pieni näyte. Tätä voidaan testata mahdollisten geneettisten häiriöiden selvittämiseksi.
- Korionvillusnäytteenotto (CVS): Tässä näytteessä istukasta otetaan pieni kudospala ja sitä testataan. Tämä voidaan tehdä myös neulalla vatsan tai emättimen läpi.
Onko näissä diagnostisissa testeissä riskejä?
Kyllä, molempiin testeihin liittyy pieni mutta väistämätön riski. Lääkärisi selittää nämä riskit sinulle perusteellisesti ennen niiden suorittamista.
| Mahdollinen riski | Kuvaus |
|---|---|
| Keskenmeno | Tämä on hyvin harvinainen esiintyvyys (alle 1 %). Riski pienenee entisestään, kun toimenpiteen suorittaa kokenut lääkäri. |
| Infektio | Infektioriski on hyvin pieni aina, kun neula menee ihon läpi. |
| Verenvuoto | Neulanpistokohdasta tulee ulos pieni pisara verta, mutta runsas verenvuoto on hyvin harvinaista. |
| Aivo-selkäydinnesteen vuoto | Vaikka vuotoa yleensä esiintyy pientä määrää, se ei vaikuta raskauteen. |
Mitä teet, kun saat tulokset?
Tämä on tärkein osa. Kun saat testiraportin, älä hätkähdy siinä olevista sanoista ja numeroista. Jos seulontatestissä lukee "Suuri riski", se ei tarkoita, että vauvalla on sairaus, vaan että riski on korkea ja lisätutkimuksia tarvitaan.
Parasta on ottaa raportti mukaasi ja mennä suoraan lääkärillesi. Hän selittää sinulle tulosten merkityksen, mitä tehdä seuraavaksi ja mitkä ovat vaihtoehtosi. Tarvittaessa hän ohjaa sinut perinnöllisyysneuvojalle.
Kysymyksiä lääkärille
- Miksi minua pyydetään tekemään tämä testi?
- Mitä nämä tulokset tarkalleen ottaen kertovat?
- Kuinka tarkkoja nämä testit ovat?
- Mitä minun pitäisi tehdä tuloksilla?
- Mitkä ovat tämän testin riskit?
- Voiko näitä testejä tehdä valtion sairaalassa? Vai pitääkö ne tehdä yksityisesti? Paljonko se maksaa?
Viestin kotiin vietäväksi
- Raskaustestit antavat arvokasta tietoa sinun ja vauvasi terveydestä.
- Testejä on kahdenlaisia: rutiinitestejä, jotka tehdään kaikille, ja geenitestejä, jotka tehdään erityistapauksissa.
- Seulontatestit osoittavat vain taudin "riskin". Diagnostiset testit vahvistavat, onko sairaus läsnä vai ei.
- Lapsipunktion ja CVS:n kaltaisilla testeillä on hyvin pieni keskenmenon riski, joten niitä tehdään vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä.
- Älä koskaan tee päätöksiä yksin äläkä panikoi, kun saat testituloksen. Keskustele siitä aina lääkärisi kanssa.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න