It is normaal om in bytsje bang en soargen te fielen as jo útfine dat immen yn jo famylje, miskien jo mem, suster of dochter, boarstkanker hat. "As sy it hiene, sil ik it dan ek krije?" Jo freegje jo miskien ôf. Is der echt in ferbân tusken boarstkanker en ús genen? Ja, der is in ferbân oant in beskate mjitte. Mar it is net sa ienfâldich as wy tinke. Litte wy hjir hjoed yn detail en ienfâldich oer prate.
Earst, lit ús begripe wat 'gen' betsjut.
Okee, dit is hiel ienfâldich. Stel jo foar dat ús lichem in grut gebou is. Elke sel yn dit gebou is as in stien. Dus elk fan dizze stiennen hat in grut ynstruksjeboek skreaun oer hoe't jo jo gedrage moatte en wat jo dwaan moatte. Dat ynstruksjeboek is wat wy genen neame. Dit binne lytse stikken dy't besteane út eat dat DNA hjit.
Der binne mear as 20.000 fan dizze genen yn elke sel yn ús lichem. Wy krije twa eksimplaren fan elk fan dizze genen, ien fan ús mem en ien fan ús heit. Dizze genen kontrolearje dus net allinich dingen lykas ús hûdskleur en hiertekstuer, mar ek hoe't ús sellen groeie en funksjonearje.
Soms kinne lytse feroarings en flaters yn dizze genen foarkomme. Wy neame dizze mutaasjes . Stel jo foar, wat bart der as ien letter op ien pagina fan dat ynstruksjeboek ferkeard is? De hiele ynstruksje feroaret, toch? Dat is wat der bart as der in mutaasje yn in gen foarkomt. It kin de normale funksje fan sellen feroarje.
Wat binne de wichtichste genen dy't ferbûn binne mei boarstkanker?
Hoewol't der ferskate genen binne dy't ferbûn binne mei boarstkanker, binne twa fan 'e wichtichste en meast besprutsen de genen BRCA1 en BRCA2 .
Normaal binne dizze twa BRCA-genen tige wichtich foar ús lichems. Harren taak is om te foarkommen dat kanker ûntstiet. Se binne as de bewakers fan ús sellen. As sellen ûnkontrolearber besykje te groeien, geane aaiwiten dy't troch dizze genen makke wurde nei bûten en stopje it.
As jo lykwols in mutearre BRCA1- of BRCA2-gen fan jo mem of heit ervje, wurdt it beskermjende effekt fermindere. Dit fergruttet de kâns dat dy abnormale sellen bûten kontrôle groeie en kanker wurde, of it risiko. Sawat 20% oant 25% fan erflike boarstkankers wurde feroarsake troch mutaasjes yn dizze BRCA-genen .
Feiten dy't twifels oproppe oer oft dit in genetysk risiko is
Net elkenien dy't boarstkanker hat, hat dizze genetyske oanlis. Mar der binne in pear dingen dy't jo in bytsje idee jaan kinne. As ien fan 'e folgjende op jo fan tapassing is, kinne jo in genetyske mutaasje hawwe dy't keppele is oan boarstkanker. It is wichtich om hjir mei jo dokter oer te praten .
| Risikofaktor | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Diagnose fan boarstkanker foar de leeftyd fan 45 . | It foarkommen fan kanker op jonge leeftyd kin in oanwizing wêze foar in genetyske ynfloed. |
| In oantal famyljeleden hawwe boarst- of eierstokkanker hân. | As ferskate minsken, lykas jo mem, suster, muoike, beppe, dizze sykten hiene. |
| Jo binne diagnostisearre mei eierstokkanker . | BRCA-genmutaasjes ferheegje ek it risiko op eierstokkanker. |
| In manlik famyljelid hat of hat boarstkanker hân. | Omdat boarstkanker seldsum is by manlju, is it in sterke oanwizing fan in genetyske ferbining. |
| Diagnoaze fan kanker yn beide boarsten (bilaterale boarstkanker). | Kanker ûntwikkelt him yn ien boarst, dan ûntwikkelt him kanker yn 'e oare boarst. |
| Diagnose fan triple negative boarstkanker foar de leeftyd fan 60. | Dit is in spesjale, agressive soarte boarstkanker dy't sterk assosjeare is mei de BRCA1-mutaasje. |
Hoe komme dizze genen fan generaasje op generaasje oer?
Stel jo foar dat jo mem of heit dit mutearre BRCA-gen hie. Dan hawwe jo in 50% kâns om it te krijen. Krekt as it opgooien fan in munt is der in 50% kâns om kop of sturt te krijen. As jo dat gen krije, hawwe jo bern in 50% kâns om it ek te krijen.
Mar it wichtige hjir is dat allinich it hawwen fan dit mutearre gen yn it lichem net betsjuttet dat elkenien kanker sil ûntwikkelje. It fergruttet allinich it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker.
Wat binne de risiko's dy't ferbûn binne mei dizze genetyske mutaasjes?
In frou dy't in mutearre BRCA1-gen erft, hat in risiko fan 55% oant 65% om boarstkanker te ûntwikkeljen foar de leeftyd fan 70. Foar ien mei in mutearre BRCA2-gen is dit risiko sawat 45%.
Neist dit risiko binne der ferskate oare faktoaren:
- Kanker op jonge leeftyd: It risiko op kanker is oer it algemien heger foar de menopause .
- Twadde kanker: In persoan mei in BRCA-genmutaasje hat in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan in twadde boarstkanker (in aparte nije kanker) nei't kanker yn ien boarst genêzen is.
- Oare kankerrisiko's: Dizze genetyske mutaasjes ferheegje it risiko op net allinich boarstkanker, mar benammen ek eierstokkanker signifikant. By manlju kinne se ek it risiko op prostaatkanker en alvleesklierkanker ferheegje.
Wa docht genetyske testen?
Der binne no bloedûndersiken om te kontrolearjen op mutaasjes yn dizze BRCA1- en BRCA2-genen. Mar dit is net in test foar elkenien.
Dizze genetyske testen wurde meastentiids allinich oanrikkemandearre foar dyjingen mei de risikofaktoaren dy't wy hjirboppe besprutsen hawwe, lykas in sterke famyljeskiednis. Dizze test kin ek helpe om it risiko op in twadde kanker of eierstokkanker te bepalen foar in frou dy't al boarstkanker hat hân.
Jo moatte beslute oft jo dit soarte test wol of net hawwe wolle nei in yngeande diskusje mei jo dokter.Hy sil jo it bêste advys jaan op basis fan jo famyljeskiednis, jo leeftyd en oare risikofaktoaren. Jo kinne ek mei jo dokter beprate wat jo fierder dwaan moatte mei de resultaten fan dizze test (bygelyks, faker screening, risiko-ferminderjende operaasje).
Berjocht foar thús
- In lyts persintaazje fan boarstkankers wurdt feroarsake troch genetyske faktoaren. Allinnich om't ien yn jo famylje it hat, betsjuttet net dat jo it krije sille.
- BRCA1 en BRCA2 binne genen dy't ús beskermje tsjin kanker. Mutaasjes yn dizze genen kinne it risiko op kanker ferheegje.
- It hawwen fan in mutearre gen betsjut net dat jo in 100% kâns hawwe om kanker te ûntwikkeljen, mar it betsjut wol dat jo risiko ferhege is.
- As jo twifels of soargen hawwe oer jo famyljeskiednis fan boarst- of eierstokkanker, aarzel dan net om der mei jo dokter oer te praten.
- Genetyske testen is net iets dat foar elkenien dien wurdt. De needsaak dêrfan wurdt bepaald troch in dokter nei it besjen fan jo persoanlike en famyljemedyske skiednis.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta