Hawwe jo ea heard fan ankylosearjende spondylitis? It is in tastân wêrby't de gewrichten yn 'e rêchbonke en it bekken ûntstoken, stiif wurde en úteinlik oaninoar fusearje. Dêrom tinke in protte minsken dat it faker foarkomt by manlju. Mar is dat echt it gefal? Resint ûndersyk suggerearret dat d'r wat wichtige ferskillen binne yn 'e manier wêrop de sykte sawol manlju as froulju treft. Litte wy hjoed prate oer wat dizze ferskillen binne en wêrom't se foarkomme.
Is dit echt in 'manljusykte'?
Yn it ferline wie de hearskjende opfetting ûnder dokters en ûndersikers dat de sykte fan Bechterew (AS) in sykte wie dy't benammen manlju troffen. Ien reden hjirfoar wie dat it measte ûndersyk dat doe útfierd waard, manlike pasjinten omfette. Dat de resultaten kamen sa út.
Mar no is de situaasje oars. Nije stúdzjes litte sjen dat it risiko op it ûntwikkeljen fan dizze sykte hast gelyk is foar sawol manlju as froulju. Mei de tiid is it ferskil tusken it oantal manlju en froulju dat oan dizze sykte lijt stadichoan lytser wurden.
Mar der is in oare kant oan dit. Op genetysk en sellulêr nivo binne der wat ferskillen. Bygelyks, ûndersyk hat oantoand dat manlike pasjinten mei AS hegere nivo's fan Th17 en IL-17A hawwe, dat binne spesifike soarten sellen dy't ûntstekking feroarsaakje. Froulike pasjinten mei AS hienen dizze sellen lykwols net op itselde nivo. Dit suggerearret dat der ferskillen binne tusken manlju en froulju yn 'e biologyske prosessen dy't bydrage oan 'e ûntwikkeling fan' e sykte.
Wa wurdt it meast beynfloede troch diagnostyske fertragingen?
Hjir is in tige wichtich punt. Hoewol't de leeftyd wêrop't de symptomen begjinne net folle ferskilt tusken manlju en froulju, komt de diagnoaze fan 'e sykte by froulju folle letter .
Tink hjir ris oer nei: In stúdzje út 2017 fûn dat it gemiddeld 8,8 jier duorret foar in frou om de sykte te diagnostisearjen, mar it duorret gemiddeld 6,5 jier foar in man om de diagnoaze te krijen. Dat is gjin lytse fertraging, toch?
Wêrom bart dit? Der is gjin inkele test om AS te diagnostisearjen. Jo dokter, benammen in reumatolooch, sil in diagnoaze stelle op basis fan jo symptomen, medyske skiednis, in fysyk ûndersyk en ferskate testen, lykas röntgenfoto's. Omdat de sykte faak as in "manlike sykte" beskôge wurdt, kin it soms te let wêze foar in frou om it te fermoedzjen as se dizze symptomen hat.
Ferskillen yn 'e ynfloed fan' e sykte: froulju vs manlju
Sels nei't de sykte diagnostisearre is, binne der dúdlike ferskillen yn 'e manier wêrop it it lichem beynfloedet. Litte wy dizze ferskillen yn in tabel besjen. Dit sil it makliker meitsje foar jo om te begripen.
| Betroffen sektor | Manlju | Froulju |
|---|---|---|
| Feroarings yn röntgenstralen | De skea en feroarings yn 'e rêchbonke en gewrichten wurde hieltyd dúdliker en serieuzer . | De skea en feroarings dy't sichtber binne op röntgenfoto's binne relatyf minder by manlju. |
| Gewrichtsfúzje | Gewrichtsstivheid en erosive skea komme slimmer en rapper foar. | Hoewol gewrichtsdegeneraasje en eroazje foarkomme, is it net sa slim as by manlju. |
| Fertraging yn diagnoaze | De sykte wurdt meastentiids diagnostisearre op 'e leeftyd fan 6,5 jier. | Gemiddeld kin de diagnoaze fan 'e sykte oant 8,8 jier útsteld wurde . |
| Sikehûsopnames | De earnst fan 'e sykte liket te wêzen assosjeare mei in hegere kâns op sikehûsopname en ferwizing nei klinyk. | Omdat de diagnoaze fertrage wurdt, kinne gegevens oer it gebrûk fan sûnenssoarch ûnderskat wurde. |
Wat kinne de redenen wêze foar dizze feroarings?
Dêr kinne ferskate redenen foar wêze.
1. Earnst fan 'e sykte:Lykas wy earder besprutsen hawwe, is de sykte by manlju slimmer as wat te sjen is op röntgenfoto's. Dêrtroch ûnderfine se mear ûngemak. Dêrom moatte se miskien faker nei de dokter, nei klinyk en sels yn it sikehûs opnommen wurde.
2. Fertraging yn diagnoaze: Dit is in oar grut probleem. Omdat froulju let diagnostisearre wurde, begjinne se ek let sûnenssoarch te sykjen. Dêrom, as jo nei ûndersyksgegevens sjogge, kin it lykje dat froulju minder faak nei it sikehûs geane foar dizze sykte. Mar de wiere reden kin wêze dat har sykte let diagnostisearre wurdt.
It wichtichste is dat fanwegen de persepsje yn 'e maatskippij dat dizze sykte in 'manlike sykte' is, as in frou symptomen ûnderfynt lykas rêchpine en moarnsstivens, it te let is om te fermoedzjen dat it AS wêze kin. Dêrtroch is in lette diagnoaze in serieus probleem.
Dêrom, oft jo no in frou of in man binne, as jo langduorjende rêchpine, stivens en pine yn 'e rêch, nekke en heup hawwe as jo moarns wekker wurde, negearje it dan net as normale rêchpine, mar gean perfoarst nei jo dokter en besprek it. Hoe earder de sykte diagnostisearre wurdt, hoe grutter de kâns op behanneling en kontrôle fan 'e sykte.
Berjocht foar thús
- Ankylosearjende spondylitis (AS) is gjin sykte dy't allinich manlju treft. It kin sawol manlju as froulju treffe.
- De manier wêrop de sykte it lichem beynfloedet en de earnst fan symptomen kinne ferskille tusken manlju en froulju. Manlju hawwe mear kâns op slimme gewrichtsskea dy't faak sichtber is op röntgenfoto's.
- It is wichtich om te witten dat der in wichtige fertraging yn diagnoaze foar froulju wêze kin .
- Nettsjinsteande jo geslacht, as jo lêst hawwe fan langduorjende rêchpine en moarnsstivens, negearje it dan net en sykje direkt medysk advys .
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta