As jo nei de eagen fan jo lytse sjogge, hawwe jo dan ea opmurken dat der wat oars is oan ien each? Miskien sjocht de binnenkant fan it each der wat nuver út, of is de holle fan 'e poppe nei ien kant draaid, of is ien each útstekkend. It is normaal dat in âlder him in bytsje bang fielt as se sokke dingen sjogge. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't de eagen beynfloedzje kin, wat in bytsje seldsum is, mar tige wichtich om te witten. Dat is in tastân dy't 'Morning Glory Syndrome ' hjit.
Wat is dit 'Morning Glory Syndrome'?
Simpelwei sein, 'Morning Glory Syndrome' is in tastân dy't foarkomt as it diel fan jo each dat yn jo each sit, de rêch, him net goed ûntjout. Stel jo foar, de wichtichste senuw dy't ferbûn is mei it sicht sit yn ús each, de plak dêr't it ferbynt mei it each, dat is, it diel dat de woartel fan 'e optyske senuw neamd wurdt, dat yn dizze tastân is, hat de foarm fan in trechter. It is as is der in blom mei de namme 'Morning Glory', en as in dokter yn it '(Retina)' fan jo each sjocht, liket it as sjocht er yn dy blom. Dêrom is it 'Morning Glory Syndrome' neamd.
Dit wurdt feroarsake troch in probleem mei de ûntwikkeling fan it each wylst de poppe noch yn 'e liifmoer sit . It wurdt faak hiel betiid diagnostisearre, soms foardat it bern twa jier âld is. Dit 'Morning Glory Syndrome' (MGS) feroarsaket strukturele feroarings yn it each dy't jo sicht beynfloedzje kinne. It fergruttet ek it risiko op it ûntwikkeljen fan ferskate eachproblemen yn it libben. It beynfloedet meastentiids mar ien each, mar heul selden kin it beide eagen beynfloedzje.
In oar ding is, soms kin der allinich in ferskil wêze yn it uterlik fan dit each, dat is, sûnder symptomen. Yn dat gefal neame spesjalisten it 'Morning Glory Disk Anomaly'. As dit ferskil yn uterlik lykwols begelaat wurdt troch symptomen, dan wurdt it 'Morning Glory Syndrome' neamd.
Hoe faak komt dizze situaasje foar?
It moarnsgloarjesyndroom is in tige seldsume tastân . Wrâldwiid wurdt rûsd dat it krekt mear as 63.000 bern ûnder de 20 jier treft. In oar nijsgjirrich feit is dat it twa kear sa faak foarkomt by famkes as by jonges. It wurdt ek sein dat it minder faak foarkomt by swarte minsken.
Wat binne de symptomen hjirfan?
Net elkenien mei it Morning Glory Syndrome (MGS) sil deselde symptomen ûnderfine. D'r binne lykwols wat mienskiplike symptomen. De tastân hat twa kear safolle kâns om it lofter each te beynfloedzjen as it rjochter.
Symptomen relatearre oan it each:
- ÔfstânMyopia : Dit betsjut dat, hoewol objekten tichtby dúdlik te sjen binne, objekten fier fuort wazig lykje.
- Dúdlike fisyproblemen: Jo kinne gatten of bline flekken (skotomen) ûntwikkelje yn jo fisueel fjild. Hoewol it normaal is foar elkenien om in lytse natuerlike bline flek yn elk each te hawwen, kin dizze bline flek grutter wêze as normaal yn it troffen each fan ien mei MGS.
- Strabismus: Ien of beide eagen draaie yn ferskillende rjochtingen. Wy sizze "krús eagen".
- Wyt, sulver, giel of griiswyt hoarnvlies (Leukocoria): It midden fan it each, dat normaal swart liket, kin in oare kleur hawwe. As jo dit sjogge, moatte jo perfoarst direkt in dokter sjen.
Symptomen dy't foarkomme mei oare relatearre omstannichheden:
Neist dizze eachrelatearre symptomen binne der oare sûnensproblemen dy't kinne foarkomme tegearre mei Morning Glory Syndrome (MGS). Dizze omstannichheden omfetsje:
- Encefalocele (diel fan 'e harsens dat út 'e skedel útstekt)
- Moyamoya-sykte (ferdunning fan 'e bloedfetten dy't bloed nei de harsens leverje)
- `PHACE-syndroom`
- ``Neurofibromatose type 2 (NF2)''
- ` Aicardi-syndroom`
- Chiari-misfoarming type I
- `Duane-syndroom` (soms ek wol `Okihiro-syndroom` neamd)
Dizze nammen klinke miskien wat yngewikkeld foar jo, mar as in dokter MGS fermoedt, sille se ek sykje nei oare omstannichheden lykas dizze.
Wat is de reden hjirfoar?
Eins hawwe saakkundigen noch altyd gjin dúdlik idee fan hoe't it Morning Glory Syndrome (MGS) him ûntjout. Dit komt foar in grut part om't it in tige seldsume tastân is en pas yn 1969 foar it earst beskreaun waard.
Wat saakkundigen lykwols witte is dat de oarsaak fan MGS relatearre is oan in fersteuring yn 'e ûntwikkeling fan it each wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is . Men tinkt dat dit relatearre is oan it feit dat de bloedfetten dy't bloed nei it each leverje, har net goed ûntwikkelje, of oan fersteuringen yn 'e ûntwikkeling fan it each en de eachzenuw.
Ien fan 'e wichtichste bewiisstikken dy't suggerearje dat der problemen mei bloedfetten belutsen binne, is dat MGS twa kear safolle kâns hat om it lofter each te beynfloedzjen. Normaal hat in ûntwikkeljende foetus yn 'e liifmoer lytse iepeningen tusken de lofter- en rjochterkant fan it hert. Dizze slute meastentiids koart foar of in pear dagen nei de berte.
As it embryo lykwols gefoelich is foar it ûntwikkeljen fan lytse bloedklonters (mikro-emboli), kinne dy iepeningen in bloedklonter tastean om fan 'e linkerkant fan it hert nei de rjochterkant te reizgjen. Fan dêrút kin it nei de harsens reizgje. As der ûnderbrekkingen binne yn 'e ûntwikkeling fan bloedfetten, kin de klonter dêr fêstkomme, wêrtroch't de bloedfoarsjenning blokkearre wurdt en it weefsel net goed groeit. It binne dit soarte barrens dy't suggerearje dat ûnderbrekkingen yn 'e ûntwikkeling fan bloedfetten bydrage oan MGS.
Hoewol MGS foarkomme kin mei genetyske en erflike omstannichheden, hat ûndersyk net oantoand dat dizze omstannichheden direkt MGS feroarsaakje. Hoewol d'r rapporten west hawwe fan ferskate leden fan deselde famylje dy't MGS ûntwikkelje, komt it net sa faak foar.
Hokker komplikaasjes kinne foarkomme?
De meast foarkommende komplikaasje fan it Morning Glory Syndrome (MGS) is netvliesôfskieding . Dizze tastân kin foarkomme by maksimaal 40% fan minsken mei MGS. Dit is in medysk needgefal .
Oare komplikaasjes kinne omfetsje:
- Leech sicht: Signifikant fermindere sicht.
- Lui each (Amblyopia): Omdat it sicht yn ien each him net goed ûntjout, begjint it brein de sinjalen fan dat each te negearjen.
- Neovaskularisaasje fan it each: Dit kin ynfloed hawwe op it fisy.
- Netvliesôfskieding (Retinoschisis) .
Hoe werkenne jo dit?
In eachdokter, benammen in retina-spesjalist, kin it Morning Glory Syndrome (MGS) diagnostisearje mei in kombinaasje fan metoaden, ynklusyf fragen oer de symptomen dy't jo of jo bern ûnderfine en de effekten dy't jo ûnderfine.
De dokter sil ek jo (of jo bern syn) sicht ûndersykje, direkt yn it troffen each sjen, en mooglik foto's fan it netvlies meitsje. Guon spesjalisearre netvliesôfbyldingsscans kinne ek tige nuttich wêze.
Tests dy't kinne helpe by diagnoaze binne:
- In eachûndersyk: Dit omfettet dingen lykas in fisuele skerptetest, fisuele fjildtest en spleetlampe-eksamen.
- Optyske koherinsjetomografy (OCT): Dit kin cross-sectionele ôfbyldings fan 'e binnenkant fan it each nimme.
- Fluoresceïne-angiografy: Dit ûndersiket de tastân fan 'e bloedfetten yn it each.
- Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI): Dit helpt om de struktueren om 'e harsens en eagen te sjen.
Kin dit genêzen wurde? Wat binne de behannelingen?
It moarnsgloarjesyndroom (MGS) is in tastân dy't ûntstiet as de binnenkant fan jo each him net goed ûntjout. De ûntwikkelingsferoarings kinne net reparearre of behannele wurde, en der is gjin genêzing . Dat betsjut dat der gjin direkte behanneling is foar it moarnsgloarjesyndroom.
Mar meitsje jo gjin soargen. Hoewol der gjin direkte genêzing is foar MGS, kinne de symptomen en komplikaasjes dy't it feroarsaket behannele wurde .
De wichtichste doelen fan behanneling binne as folget:
- In probleem omkeare: Bygelyks, as it netvlies loskomt, kin it sjirurgysk reparearre wurde.
- De ynfloed fan in probleem beheine: In eachlapke drage om te foarkommen dat it luie each slimmer wurdt.
- Fierdere problemen foarkomme: As der in netvliesôfskieding optreedt, is it wichtich om it fluch te reparearjen om permaninte skea en ferlies fan it sicht te foarkommen.
Behannelingopsjes binne ôfhinklik fan jo spesifike probleem(en) en in protte oare faktoaren. Jo dokter kin jo it bêste fertelle hokker behannelingen it bêste binne foar jo situaasje en wat se oanbefelje.
Hokker takomst kin immen mei dizze tastân ferwachtsje?
Morning Glory Syndrome (MGS) wurdt faak diagnostisearre yn 'e bernetiid. It is in permaninte, libbenslange tastân . It kin net genêzen, omkeard of reparearre wurde. It is net libbensgefaarlik, mar it kin it sicht slim beynfloedzje. Mear as in tredde fan 'e minsken mei MGS ûnderfine netvliesloslating.
Guon minsken mei MGS kinne "normaal" sicht hawwe (20/20) of hast normaal sicht (tusken 20/20 en 20/70). In protte hawwe dat lykwols net . De mearderheid fan 'e minsken mei MGS falt yn 'e kategory "minsklik sichtber" (20/70 oant 20/200) of "rjochtlik blyn" (20/200 mei korreksjes lykas in bril).
Oan 'e oare kant moatte minsken mei MGS oan ien kant har net-oandreaune each nau yn 'e gaten hâlde, om't dat each ek in heger risiko hat om bepaalde problemen te ûntwikkeljen. Omdat MGS bysjendheid (myopia) feroarsaket, is der in risiko op netvliesloslating, en myopia is in wichtige risikofaktor foar netvliesloslating, oft MGS no oanwêzich is of net. It net-oandreaune each kin ek in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan katarakten.
Omdat MGS op jonge leeftyd diagnostisearre wurdt, wurde behannelingsbeslissingen faak makke troch âlden of fersoargers. Sy spylje ek in wichtige rol by it alert wêzen op tekens of gedrach dat derop wize kin dat in bern in fisyprobleem hat dat relatearre is oan MGS.
Kin dit foarkommen wurde?
It moarnsgloarjesyndroom (MGS) is net te foarkommen , en d'r is gjin manier om it risiko derfan te ferminderjen.
Hoe soargje ik foar mysels/myn bern?
As jo of jo bern MGS hawwe, is it bêste dat jo dwaan kinne jo sicht sa goed mooglik behâlde . Jo eachspesjalist sil jo begeliede oer hoe't jo dit dwaan kinne. It is tige wichtich om jo behannelingynstruksjes sekuer te folgjen, jo foarskreaune bril of oare behannelingen te brûken lykas oanrikkemandearre, en jo spesjalist te besykjen foar regelmjittige kontrôles.
Wannear moatte jo gau nei de dokter?
As jo MGS hawwe, hawwe jo in heech risiko op it ûntwikkeljen fan netvliesloslating. Dit is in medysk needgefal . Dêrom is it wichtich om direkte behanneling te sykjen as jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe. Fluchge behanneling kin faak permaninte skea foarkomme en it sicht yn it troffen each weromsette.
Symptomen fan retinale loslating binne:
- Ynienen ljochtflitsen (Fotopsia): Lykas bliksem.
- Swarte plakken dy't lykje te driuwen of driuwers dy't mear as ien kear ferskine: (It is normaal om wat driuwende objekten foar de eagen te sjen, mar as se ynienen tanimme, moatte jo omtinken jaan).
- Wazig sicht: Dit kin fiele as in swarte weach of gerdyn dat komt en jo sichtfjild blokkeart.
- Ynienen wazig sicht.
As jo ien fan dizze symptomen fernimme, gean dan sûnder fertraging nei in sikehûs .
Hokker fragen moatte jo de dokter stelle?
Jo kinne jo eachspesjalist dizze fragen stelle:
- Hoe slim is myn (of myn bern syn) MGS?
- Hoe sil it ynfloed hawwe op myn (of it sicht fan myn bern)?
- Wêr moat ik op lette as ik tink dat myn bern in fisyprobleem hat yn ferbân mei syn MGS?
- Binne der oare medyske omstannichheden dy't by my (of myn bern) bydrage kinne oan MGS? Haw ik in ferwizing nei in oare spesjalist nedich?
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden
As jo derachter komme dat jo bern of ien dy't jo fersoarget it Morning Glory Syndrome (MGS) hat, in seldsume tastân wêrby't it netvlies oan 'e efterkant fan it each him net goed ûntjout, kinne jo jo fertrietlik en teloarsteld fiele. D'r is gjin direkte behanneling foar dizze tastân.
Hoewol MGS net genêzen wurde kin, kinne in protte fan 'e problemen dy't it feroarsaket behannele wurde . As jo bern MGS hat, prate dan mei harren eachdokter. D'r binne dingen dy't jo dwaan kinne om de effekten fan dizze tastân te beheinen en te foarkommen dat it slimmer wurdt. It behâld fan jo sicht is it wichtichste . Mei foarútgong yn eachchirurgie en oare behannelingen hjoed de dei is it moogliker as ea earder. Dus, jou de hoop net op. Mei it juste medyske advys en soarch kin dizze tastân beheard wurde.
`Morning Glory Syndrome, MGS, Eachsykten, Retina, Pediatryske eachsykten, Fisuele beheining, Retinale detachment
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta