Binne jo in oansteande mem? Of binne jo fan plan om der gau ien te wurden? Dan sille wy hjoed prate oer wat spesjale testen dy't jo helpe om mear te learen oer de sûnens fan josels en jo ûnberne poppe. Dit binne wat wy 'genetyske testen ' neame. De measte fan dizze testen binne net ferplicht, mar de ynformaasje dy't se jouwe kin in grutte help wêze by it plannen fan 'e takomst foar jo en jo famylje.
Foar de swangerskip: Genetyske dragerscreening
Om it simpel te sizzen, litte wy earst sjen nei wa't in 'drager' is. Stel jo foar dat jo in gen foar in bepaalde sykte yn jo genen hawwe, mar jo hawwe de sykte net. Dan wurde jo in 'drager' neamd. Dizze test kin jo dus fertelle oft jo en jo partner it gen foar in bepaalde sykte drage, en as dat sa is, wat is de kâns dat jo bern dat gen ervje sil.
Hoewol dizze test foar of tidens de swangerskip dien wurde kin, is it it nuttichst om it foar de swangerskip te dwaan. Jo dokter sil in bloedmonster of in speekselmonster fan jo nimme om dizze test út te fieren. Der binne ferskate haadomstannichheden dy't meastentiids mei dizze test ûndersocht wurde.
| Wichtigste genetyske omstannichheden dy't testen binne op |
|---|
| Cystyske fibrose |
| Fragile X Syndroom |
| Sikkelselsykte |
| Tay-Sachs sykte |
| Spinale spieratrofie |
Minsken fan bepaalde etnyske groepen binne faker dragers fan bepaalde sykten. Bygelyks, minsken fan Afrikaanske, Mediterrane en Súdeast-Aziatyske komôf binne faker dragers fan sikkelselsykte. Dêrom is it wichtich om jo famyljeskiednis te kennen.Jo kinne mei jo dokter prate en beslute oft jo dit soarte test nedich binne.
Tests tidens it earste trimester (binnen 3 moannen) fan 'e swangerskip
As jo ienris swier binne, binne der ferskate testen dy't jo helpe kinne om de sûnensrisiko's fan jo poppe út te finen. Dizze wurde screeningstests neamd. Se sjogge allinich oft jo 'risiko' hawwe foar in bepaalde sykte.
- Selfrije fetale DNA-test: Opmerklik genôch befettet jo bloed lytse hoemannichten fan it DNA fan jo poppe. Dus, sawat 10 wiken yn jo swangerskip kin in bloedmonster fan jo brûkt wurde om it DNA fan jo poppe te testen om te sjen oft jo risiko hawwe op bepaalde omstannichheden (bygelyks syndroom fan Down, trisomy 18, trisomy 13).
- Sekwinsjeel screening en yntegreare screening: Beide metoaden kombinearje in echografie en in bloedtest om te kontrolearjen op it syndroom fan Down, trisomy 18, en oare problemen dy't de harsens en it rêchbonke fan 'e poppe beynfloedzje kinne. Dizze testen wurde begûn tusken 10 en 13 wiken .
It wichtige is dat dit allinich screeningtests binne. As se oanjaan dat der in probleem wêze kin, sil jo dokter oare spesifike testen oanbefelje om it te befêstigjen.
Tests útfierd yn it twadde trimester (tusken 3-6 moannen)
Der binne ferskate wichtige testen yn dizze faze fan 'e swangerskip.
- Memmeserum quad screening: Dit is ek in bloedtest. It mjit ferskate soarten aaiwiten yn jo bloed om te sjen oft jo poppe risiko hat op it syndroom fan Down , trisomy 18, of problemen mei de harsens en it rêchbonke. Dit kin dien wurde tusken 15 en 21 wiken .
- Detaillearre echografie (Anomaly Scan): Dizze scan, dy't om de 20 wiken hinne dien wurdt, is wierskynlik bekend by de measte minsken. It brûkt lûdsweagen om de organen fan 'e poppe te ûndersykjen. It kin berteôfwikings opspoare lykas hertproblemen, nierproblemen en in spleet fan it ferwulft.
Diagnostyske testen: Amniocentese en CVS
As in screeningtest oantoant dat de poppe risiko rint, wurde dit de testen dien om it 100% te befêstigjen . Dizze binne krekter as screeningtests. Dizze wurde diagnostyske testen neamd.
Beide fan dizze testen binne mear as 99% akkuraat.
Dizze testen kinne genetyske omstannichheden lykas it syndroom fan Down sekuer identifisearje. Mar net elkenien docht dizze testen. Want, hoewol hiel lyts, is der in risiko op in miskream mei dizze testen. Dêrom advisearret de dokter dizze allinich as in screeningstest in risiko oanjout, of as jo in krekter test wolle hawwe.
| Toets | Hoe it te dwaan en wannear |
|---|---|
| Chorionvillus-sampling (CVS) | In hiel lyts stikje weefsel wurdt nommen fan 'e placenta yn 'e uterus. Dit wurdt dien tusken 10 en 13 wiken . |
| Amniocentese | In lytse hoemannichte fruchtwetter wurdt mei in tinne nulle troch jo búk fuorthelle. Dit wurdt it feilichst dien tusken 15 en 20 wiken . |
As jo dokter jo oer dit soarte test fertelt, betsjuttet dat net dat der perfoarst in probleem is mei jo poppe. It betsjuttet allinich dat se de resultaten fan in eardere screeningstest befêstigje moatte. Dus, prate der goed mei jo dokter oer, begripe de foar- en neidielen, en nim de beslút dy't foar jo goed is .
Berjocht foar thús
- De measte fan dizze genetyske testen binne opsjoneel, net ferplicht, testen wêrút jo kinne kieze.
- Screeningstests (bygelyks selstannich DNA, Quad-screening) jouwe allinich it risiko op in sykte oan, wylst diagnostyske tests (bygelyks fruchtwetterpunksje, CVS) in sykte definityf befêstigje.
- As in screeningtestútslach riskant is, betsjut dat net dat jo poppe perfoarst in probleem hat. It is gewoan in reden om fierdere testen te sykjen.
- Elke test hat unike foardielen, neidielen en risiko's. It is wichtich om al dizze iepenlik mei jo dokter te besprekken en in ynformearre beslút te nimmen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta