Hawwe jo jo ea ôffrege hoe maklik it is om dizze dingen te dwaan as wy rinne, mei in freon prate, of ús iten kauwe? Efter elke beweging, elke aksje, sit in groep tige wichtige boadskippers yn ús lichem. Dat binne wat wy motorneuronen neame. Se binne as in groep tsjinstfeinten út ús harsens dy't ús spieren fertelle om "dit te dwaan".
Mar, lykas oare dielen fan ús lichem, kinne dizze boadskippers ek skansearre wurde. Dat is wannear't wy omstannichheden ûntwikkelje dy't 'motorneuronsykten' neamd wurde. Jo hawwe wierskynlik wolris fan ALS heard. Dat is ien fan 'e wichtichste sykten yn dizze kategory. Mar der binne ek ferskate oare soarten motorneuronsykten dêr't wy net folle oer hearre. Dus litte wy it hjoed op in ienfâldige manier oer har hawwe.
Wa binne dizze 'motorneuronen'?
Simpelwei sein, motorneuronen binne in soarte senuwsel. Harren wichtichste taak is om de berjochten oer te dragen dy't ús lichems nedich hawwe om te bewegen. Der binne twa haadtypen hjirfan.
1. Boppeste motorneuronen : Dizze sitte yn jo harsens . Se stjoere berjochten fan jo harsens nei jo rêchbonke. Lykas in baas yn in grut kantoar.
2. Legere motorneuronen: Dizze sitte yn jo rêchbonke . Se nimme berjochten fan 'e harsens oan en sizze tsjin ús spieren: "Oké, begjin no te wurkjen." It is as in manager by in filiaal.
Tink no ris oer wat der bart as jo motorneuronsykte ûntwikkelje. Dizze senuwsellen begjinne stadichoan ôf te stjerren. Dan kinne de elektryske berjochten fan 'e harsens net goed by de spieren komme. De berjochtoerdracht hâldt healwei op. Mei de tiid wurde de spieren swak en begjinne se te krimpen, om't se der gjin gebrûk mear foar hawwe. Dokters neame dit 'atrofy', of spierfergrieming.
As dit bart, ferlieze wy de kontrôle oer ús bewegingen. It wurdt hieltyd dreger om te rinnen, te praten, te slikken en úteinlik sels te sykheljen.
It wichtige is dat net alle motorneuronsykten itselde binne. Guon beynfloedzje allinich de boppeste motorneuronen, guon beynfloedzje de legere, en guon beynfloedzje beide.
Wat binne de wichtichste soarten motorneuronsykte?
Litte wy no ris efkes sjen nei guon fan 'e bekende en minder bekende sykten yn dizze kategory.
Amyotrofyske Laterale Sklerose (ALS)
Dit is de meast foarkommende motorneuronsykte dy't ûnder folwoeksenen sjoen wurdt.ALS beynfloedet sawol de boppeste as de ûnderste motorneuronen. Dit feroarsaket dat de spieren dy't it rinnen, praten, kauwen, slikken en sykheljen kontrolearje stadichoan ferswakje en atrofearje. Spierstyfheid en trillingen kinne ek foarkomme.
Meastentiids kin gjin spesifike oarsaak fûn wurde foar ALS. Dokters neame it 'sporadysk'. Dit betsjut dat elkenien it ûntwikkelje kin. Tusken de 5% en 10% fan 'e gefallen binne lykwols erflik . Symptomen ferskine meastal tusken de 40 en 60 jier.
Primêre Laterale Sklerose (PLS)
PLS is fergelykber mei ALS, mar it beynfloedet allinich de boppeste motorneuronen . Dit makket de sykte folle stadiger as ALS. Symptomen omfetsje swakte en stivens yn 'e earms en skonken, stadich rinnen, en ferlies fan lykwicht en koördinaasje. Spraak kin stadich en slûch wêze. It is net sa slim as ALS, en it deadet gjin minsken.
Progressive Bulbêre Parese (PBP)
Dit is eins in foarm fan ALS. In protte minsken mei PBP ûntwikkelje úteinlik ALS, dat de motorneuronen yn 'e harsensstam beynfloedet, dy't oan 'e basis fan 'e harsens lizze.
Dizze neuroanen yn 'e harsensstamme helpe ús te kauwen, te slikken en te praten. Dus as PBP ûntstiet, wurde wurden ûndúdlik, wurdt iten lestich te slikken, en wurdt it lestich om emoasjes te kontrolearjen . Jo kinne ynienen sûnder reden laitsje of gûle.
Progressive Muskulêre Atrofy
Dit type komt net sa faak foar as ALS of PBP. It beynfloedet benammen de legere motorneuronen . Swakte begjint meastal yn 'e hannen. Dan ferspriedt it him nei oare dielen fan it lichem. Spieren wurde swak en krampen kinne foarkomme. Dizze sykte kin him soms ek ûntwikkelje ta ALS.
Spinale spieratrofie (SMA)
Dit is in genetyske tastân . SMA wurdt feroarsake troch in defekt yn in gen mei de namme `SMN1`. Dit gen produseart in proteïne dy't motorneuronen beskermet. As dat proteïne ûntbrekt, stjerre motorneuronen. Dit beynfloedet de legere motorneuronen. SMA wurdt ferdield yn ferskate typen ôfhinklik fan 'e leeftyd wêrop symptomen ferskine.
| SMA-type | Leeftyd fan begjin fan symptomen | Wichtichste funksjes |
|---|---|---|
| Type 1 (sykte fan Werdnig-Hoffmann) | Om sawat 6 moannen | It bern kin net selsstannich sitte of syn holle rjochtop hâlde. Syn spieren binne tige swak. Hy hat muoite mei slikken en sykheljen. |
| Type 2 | Tusken 6 en 12 moannen | It bern kin wol sitte, mar kin net sels stean of rinne. Hy kin muoite hawwe mei sykheljen. |
| Type 3 (Kugelberg-Welander sykte) | Tusken 2 en 17 jier âld | It beynfloedet aktiviteiten lykas kuierjen, rinnen en treppen klimmen. In kromming fan 'e rêch kin foarkomme. |
| Type 4 | Nei 30 jier | Yn folwoeksenheid kinne spierswakte, tremors, krampen en muoite mei sykheljen foarkomme. |
Sykte fan Kennedy
Dit is ek in erflike sykte. Mar it bysûndere fan dizze is dat dizze sykte allinich manlju treft . Sels as froulju it gen hawwe dat bydraacht oan dizze sykte (dragers), ûntwikkelje se gjin symptomen. D'r is lykwols in 50% kâns dat in manlik bern fan dy mem dizze sykte ervje sil.
Manlju mei dizze tastân kinne hântrillingen, spiertrekkingen en krampen, swakte yn it gesicht, earms en skonken ûnderfine. Se kinne ek muoite hawwe mei slikken en praten.
Hoe libje jo mei sa'n sykte?
De takomst fan ien dy't libbet mei motorneuronsykte hinget ôf fan it type sykte. Lykas wy sjoen hawwe, groeie guon soarten stadiger en binne se minder slim as oaren.
Op it stuit is der gjin genêsmiddel foar motorneuronsykte, mar dat betsjut net dat wy de hoop ferlieze moatte.
Hjoeddeiske medisinen en ferskate behannelmethoden (bygelyks fysioterapy, logopedie) kinne symptomen kontrolearje en de kwaliteit fan libben signifikant ferbetterje . Dêrom, as jo of immen dy't jo kenne dizze symptomen ûnderfynt, is it it bêste om sa gau mooglik in kwalifisearre dokter te sjen om in krekte diagnoaze te krijen en in behannelingplan te ûntwikkeljen.
Berjocht foar thús
- Motorneuronsykte (MND) is in groep omstannichheden dy't de senuwsellen beynfloedzje dy't ús bewegingen kontrolearje.
- Spierswakte, stivens, tremors en muoite mei praten en slikken kinne de wichtichste symptomen wêze.
- ALS is de meast foarkommende foarm hjirfan, mar der binne in protte oare soarten.
- Guon motorneuronsykten kinne erflik wêze.
- As jo ien fan dizze symptomen hawwe, gean dan perfoarst nei in dokter . Foarkom selsdiagnose.
- Hoewol dizze sykten net folslein genêzen wurde kinne, binne d'r behannelingen dy't kinne helpe om de symptomen te kontrolearjen en in goed libben te lieden.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta