O que debes saber sobre a CVS (mostraxe de vellosidades coriónicas) durante o embarazo

Cando pensas no bebé que esperas, probablemente te sintas emocionada e un pouco asustada ao mesmo tempo, non si? É normal preguntarse se o bebé estará san ou se haberá algún problema. Entón, hoxe imos falar dunha proba especial que se realiza durante o embarazo para comprobar se o bebé ten algún problema xenético ou defectos conxénitos. Isto chámase mostraxe de vellosidades coriónicas ou CVS para abreviar.

En poucas palabras, que é CVS?

En poucas palabras, a CVS é ​​unha proba que se realiza ao comezo do embarazo para detectar enfermidades xenéticas, problemas cromosómicos e outros defectos conxénitos no feto. Implica tomar unha mostra moi pequena de células da zona onde a placenta se une á parede uterina.

Chamámoslles a estas células vellosidades coriónicas. Dado que se forman a partir do propio óvulo fecundado, estas células conteñen os xenes do bebé . Isto significa que, ao examinar estas células, podemos obter unha idea clara da información xenética do bebé.

Por que se recomenda esta proba CVS?

Esta proba non se adoita recomendar para todo o mundo. Se o teu médico cre que tes un factor de risco , como unha maior probabilidade de ter un fillo cunha enfermidade xenética ou un defecto conxénito, pode recomendarche esta proba.

Unha das maiores vantaxes disto é que pode indicarche con certeza se hai algún problema nas primeiras etapas do embarazo. Especialmente se esperas xemelgos, os resultados das análises de sangue regulares non son moi precisos. Nestes casos, unha proba CVS pode proporcionar unha resposta clara. Non obstante, os riscos de facerse unha proba CVS para unha nai embarazada de xemelgos son lixeiramente maiores.

Que enfermidades poden e non poden ser detectadas polo CVS?

Hai varias doenzas importantes que esta proba pode detectar. E tamén hai cousas que non pode detectar. Vexamos cales son.

Considérase que esta proba ten unha precisión do 98 % á hora de detectar defectos cromosómicos , o que significa que é moi fiable.

Cales son os beneficios das probas CVS?

A maior vantaxe disto é que se pode facer ao comezo do embarazo (normalmente entre as semanas 10 e 12). Pódese facer antes que outra proba chamada amniocentese. Os resultados adoitan obterse en 10 días.

Imaxina, se unha parella decide interromper un embarazo despois de recibir algúns resultados adversos, sería máis seguro para a saúde da nai implementar esa decisión cedo en lugar de esperar a que cheguen os resultados da amniocentese e facelo máis tarde.

Hai algún risco involucrado nesta proba?

Si, como con calquera proba médica, existen algúns riscos. Dado que esta proba se realiza ao comezo do embarazo, o risco de aborto espontáneo pode ser lixeiramente maior que coa amniocentese. Tamén existe o risco de infección.

En casos moi raros, especialmente se esta proba se realiza antes das 9 semanas, houbo informes de defectos nos dedos do bebé. Por este motivo, esta proba non adoita facerse ata as 10 semanas .

Para quen se recomenda a proba CVS?

Os médicos xeralmente recomendan que as nais cos seguintes factores de risco consideren esta proba:

• Nais de 35 anos ou máis (o risco de ter un fillo cun defecto cromosómico como a síndrome de Down aumenta coa idade).
• Parellas que xa teñen un fillo con defectos de nacemento ou que teñen antecedentes familiares de tal condición.
• Se un dos proxenitores padece unha anomalía cromosómica ou unha enfermidade xenética coñecida.
• Nais que recibiron resultados anormais doutras probas xenéticas realizadas durante o embarazo.

O teu médico pode darche o mellor consello sobre se esta proba é axeitada para ti. Pero, en última instancia, a decisión de facerse esta proba ou non debe ser tomada por ti e pola túa parella, despois dunha conversa exhaustiva co teu médico.

Como se realiza a proba CVS?

Antes de someterse a esta proba, vostede e a súa parella serán derivados a asesoramento xenético, onde se lles explicarán claramente os beneficios, as desvantaxes e os riscos desta proba.

Despois realízase unha ecografía para comprobar a idade gestacional do bebé e a localización exacta da placenta. A proba faise máis tarde, normalmente entre as 10 e as 12 semanas despois da última menstruación.

Hai dous métodos principais para obter unha mostra celular da placenta.

A través da vaxina (método transvaxinal)

Nesta, insírese un dispositivo chamado espéculo na vaxina, de xeito similar a unha proba de Papanicolaou. Despois, insírese un tubo de plástico moi fino a través da vaxina e sobe polo colo do útero. Baixo a guía dunha ecografía, este tubo gáñase ata a placenta, onde se raspa unha pequena mostra de células.

A través do abdome (método transabdominal)

Neste método, semellante a unha proba de amniocentese, insértase unha agulla moi fina a través do abdome e pásase pola placenta. Despois, tómase unha mostra de células de alí.

A mostra celular obtida deste xeito envíase a un laboratorio. Alí, as células cultívanse nun líquido especial e analízanse durante uns días. Os resultados completos pódense obter en 2 semanas. O seu médico informaralle dos resultados.

É esta unha proba dolorosa?

Pode que sintas algo de dor, pero pasará axiña . A proba completa durará un máximo de 30 minutos de principio a fin. Só se tarda uns minutos en recoller a mostra.

Que ocorre despois da proba?

Terás que descansar un tempo despois da proba. Polo tanto, é boa idea levar a alguén a casa contigo. Deberías descansar durante o día. Normalmente aconséllase evitar levantar obxectos pesados, facer exercicio e ter relacións sexuais durante 3 días.

Podes experimentar algunhas cólicas e sangrado leve, o cal é normal. Pero infórmao ao teu médico. O máis importante é que, se notas algunha secreción acuosa da vaxina, infórmao inmediatamente.