Cando o médico che diga que o teu bebé ten unha doenza chamada "colpocefalia", podes sentirte asustado, preocupado e confuso. É normal sentirse así porque é un nome estraño e descoñecido. Pero non te preocupes. Falemos sobre que é esta doenza, como afecta ao teu bebé e o que podemos facer nós, como pais, dun xeito moi sinxelo que poidas entender.
Que é a colpocefalia? Entendémola dun xeito sinxelo.
De acordo, entendámolo deste xeito. Imaxina que dentro do noso cerebro hai catro pequenas cámaras ou espazos. En medicina, chámaselles ventrículos . Dentro destas cámaras hai un líquido especial que nutre e protexe o noso cerebro e a medula espiñal. Este líquido chámase líquido cefalorraquídeo (LCR) .
Nunha afección chamada colpocefalia, parte dos ventrículos da parte posterior do cerebro (o corno occipital do ventrículo) é lixeiramente máis grande do que debería ser. A razón principal disto é que o tecido cerebral que rodea os ventrículos non se desenvolve como se esperaba. O espazo que deixa a falta de crecemento do tecido cerebral énchese co líquido cefalorraquídeo do que falamos antes. É entón cando estes ventrículos aparecen máis grandes nunha exploración.
O importante é que a colpocefalia non é unha afección moi común. E, se é a única afección presente, non adoita supoñer unha ameaza para a vida.
Cales son os síntomas dun neno con colpocefalia?
Hai moitos síntomas diferentes que un neno pode experimentar con esta afección. Un neno pode non ter os mesmos síntomas que outro. Algúns nenos poden non mostrar ningún síntoma. Non obstante, algúns dos síntomas máis comúns enuméranse a continuación.
| Síntoma | Que significa isto? |
|---|---|
| Dificultade para resolver problemas | É difícil resolver un pequeno problema, como facer un cálculo sinxelo, ou comprender algo novo. |
| Problemas de atención e hiperactividade | Dificultade para concentrarse nunha soa cousa e actuar constantemente de forma inquieta e inquieta. |
| Retraso na fala | Incapacidade para comezar a pronunciar palabras dun xeito axeitado para a idade ou dificultade para falar. |
| Discapacidade intelectual | Diminución da capacidade para aprender e realizar tarefas cotiás de forma independente. |
| Problemas de movemento e coordinación | Perda de equilibrio ao camiñar ou correr, incapacidade para controlar as extremidades correctamente. |
| Convulsións | Tremores corporais repentinos e perda de consciencia. |
| Cabeza pequena (microcefalia) | Tamaño pequeno da cabeza en comparación coa idade do neno. |
| Deficiencias visuais e auditivas | Problemas coa vista ou a audición. |
Dependendo da gravidade destes síntomas, pode afectar á capacidade dun neno para funcionar de forma independente e manterse seguro. Pero lembra que cada neno é diferente.
Por que un neno desenvolve colpocefalia?
Os investigadores aínda non identificaron unha causa específica para isto. Non obstante, o principal que se identificou é que algunhas partes do cerebro, especialmente o corpo caloso, que é como unha ponte que conecta os hemisferios dereito e esquerdo do cerebro, non se desenvolven correctamente. Os médicos chámanlle a isto axésia do corpo caloso . A colpocefalia está causada polo espazo que deixa esta parte e que está chea de líquido cefalorraquídeo.
Entón, por que non se desenvolve correctamente o corpo caloso? Pode haber varias razóns para isto:
- Factores xenéticos:Quizais sexa unha condición xenética que se transmite na familia.
- Novas variantes xenéticas: Isto pode deberse a un novo cambio xenético no corpo do neno, mesmo se os pais non están presentes.
Factores de risco durante o embarazo
Algúns estudos descubriron que certas complicacións durante o embarazo poden aumentar o risco de que un neno desenvolva colpocefalia.
- Bebida da nai durante o embarazo.
- A nai ten unha infección (por exemplo, toxoplasmose ) durante o embarazo.
- A nai está desnutrida.
- Diminución do subministro de sangue á placenta.
Se estás embarazada ou esperas un bebé, fala co teu médico sobre isto e obtén os consellos que necesitas para ter un embarazo saudable.
Como atopan isto os médicos?
Un médico pode sospeitar isto durante unha ecografía prenatal , pero a condición só se confirma despois do nacemento do bebé mediante probas que poden proporcionar imaxes máis nítidas do cerebro.
O médico do seu fillo realizará un exame físico, un exame neurolóxico e preguntará sobre os seus antecedentes médicos familiares. Despois, pode recomendar as seguintes probas para confirmar a afección:
- Tomografía computarizada: TAC: Trátase de imaxes transversais do cerebro e examina o tamaño dos ventrículos e outras partes do cerebro.
- Resonancia magnética (RM): trátase dunha proba que proporciona imaxes máis detalladas do tecido cerebral que unha tomografía computarizada.
- Probas xenéticas: estas probas axudan a determinar se existe unha causa xenética subxacente para a afección.
Cales son os tratamentos para a colpocefalia?
O primeiro que hai que dicir é que a anomalía estrutural do cerebro chamada colpocefalia non se pode "curar" por completo. É dicir, non existe ningún medicamento que poida reducir os ventrículos agrandados ao seu tamaño normal. Non obstante, podemos axudar ao neno a vivir unha vida o máis boa e próspera posible xestionando os síntomas e as molestias que causa.
O plan de tratamento variará dun neno a outro, dependendo dos síntomas do neno.
| Método de tratamento/terapia | Isto axudará ao neno/a |
|---|---|
| Logopedia | Mellora a capacidade de falar, pronunciar palabras e comunicarse cos demais. |
| Fisioterapia | Axuda a desenvolver habilidades motoras grosas como camiñar, correr e manter o equilibrio corporal. |
| Terapia ocupacional | Desenvolven as habilidades motrices finas necesarias para realizar tarefas cotiás de forma independente, como vestirse, comer e escribir. |
| Programas de educación especial | Ofrecer apoio e educación especiais na escola adaptados ás capacidades de aprendizaxe do neno/a. |
| Medicamentos anticonvulsivos | Se o neno ten convulsións, débese dar a medicación prescrita polo médico para controlalas. |
| Lentes / Audífonos | Dotar as persoas con discapacidade visual ou auditiva do equipamento necesario. |
Cando debería consultar un médico?
Como pais, vostedes coñecen mellor ao seu fillo. Polo tanto, se observan algo inusual ou atraso no comportamento ou desenvolvemento do seu fillo, non o ignoren. Consulten ao seu pediatra inmediatamente.
Moi importante: se o seu fillo ten unha convulsión repentina que nunca lle ocorrera antes, é unha emerxencia. Non se asuste e leve o seu fillo inmediatamente ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo.
Son moitas as preguntas, os medos e as preocupacións que che veñen á mente cando descubres que o teu fillo ten esta doenza. Comenta todo isto abertamente co teu médico. Non dubides en facer preguntas como: "Como debo coidar do meu fillo?", "A que síntomas debo estar atento?", "Que tipo de terapia é a mellor para o meu fillo?".
Mensaxe para levar a casa
- A colpocefalia é unha rara condición conxénita na que unha parte das cámaras de líquido do cerebro (ventrículos) se agranda.
- Isto ocorre porque o tecido cerebral non se desenvolve correctamente. Non se debe a ningunha culpa dos pais.
- Os síntomas poden variar moito dun neno a outro e algúns nenos poden non mostrar ningún síntoma.
- Aínda que esta doenza non se pode curar por completo, tratamentos como a logopedia, a fisioterapia e a terapia ocupacional poden axudar a controlar os síntomas e axudar ao neno a vivir unha boa vida.
- O teu médico é a mellor persoa para obter a información máis precisa sobre o estado e o futuro do teu fillo, así que fala con el ou ela sobre calquera dúbida que teñas.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment