Ola! Seguro que estás a pensar no pequeno que esperas estes días, non si? Por iso, ás veces os médicos falan de varias probas para coñecer a saúde dos bebés con antelación. Unha desas probas especiais é a "(Mostra de vellosidades coriónicas)" , que tamén chamamos "(CVS)" para abreviar. Aínda que isto é un pouco complicado, entendámolo de forma sinxela. Esta é unha información moi importante para moitas nais.
Vexamos primeiro que é esta proba `(CVS)`?
En poucas palabras, cando o teu bebé está no útero, sabes que recibe a súa nutrición dunha parte chamada placenta . Trátase dunha proba na que se extraen unhas pequenas células desa placenta. O sorprendente é que estas células da placenta e as células do teu bebé son xeneticamente idénticas . Iso significa que podemos aprender sobre as células do bebé examinando as células da placenta. Non é unha tecnoloxía moi avanzada?
Esta proba comproba principalmente se o bebé ten algunha anomalía cromosómica , por exemplo, doenzas como a "síndrome de Down" . Normalmente faise entre as semanas 10 e 13 de embarazo, é dicir, durante os tres primeiros meses de embarazo.
Outra cousa importante é que esta proba (CVS) non é unha "proba diagnóstica" , senón unha "proba de cribado". É dicir, esta proba pode indicar exactamente a probabilidade de que o bebé naza cun trastorno cromosómico específico. Polo tanto, é unha proba moi valiosa.
Entón, por que se fai esta proba `(CVS)`? Para quen é importante?
De feito, os médicos informan a todas as mulleres embarazadas sobre esta proba. Non obstante, pode ser especialmente importante para algunhas persoas. É dicir, para as nais que teñen un alto risco de que o seu bebé teña unha anomalía cromosómica. Quen pertence a este grupo de alto risco? Vexamos:
- Nais embarazadas maiores (especialmente as maiores de 35 anos ).
- Nais que xa teñen un fillo con trastorno cromosómico .
- Aqueles que mostraron algún problema nunha proba de cribado previa.
- Se alguén da súa familia ou da familia da súa parella ten antecedentes de trastornos xenéticos .
A CVS tamén se considera unha alternativa á amniocentese , outra proba, porque a CVS pódese facer moi cedo no embarazo, o que lles dá aos pais máis tempo para obter o asesoramento que necesitan e tomar as decisións que deban tomar.
Pero hai algo máis que ter en conta. A diferenza da amniocentese, a proba CVS non proporciona información sobre defectos do tubo neural , como a espiña bífida . Tamén existe a opinión de que a CVS conleva riscos lixeiramente maiores que a amniocentese. Polo tanto, antes de decidir se queres facerte esta proba ou non, debes sopesar coidadosamente os pros e os contras. Fala co teu médico sobre isto, de acordo?
Entón, de verdade preciso facer esta proba `(CVS)`?
Velaquí o porqué. Na maioría dos casos, esta proba non é necesaria para as mulleres embarazadas que non corren un risco elevado . Non obstante, o teu médico pode suxerirche que te fagas esta proba, especialmente nos seguintes casos:
- Se tes 35 anos ou máis .
- Se alguén na súa familia (ou na familia da súa parella) ten trastornos xenéticos ou se ten antecedentes de tales trastornos.
- Se xa tes un fillo cunha enfermidade xenética ou se o bebé tivo unha anomalía cromosómica nun embarazo anterior.
- Se sospeita que pode haber un problema cunha proba de cribado anterior.
O importante é que non teñas que decidir por ti mesmo se queres ou non facerte esta proba. É importante que fales co teu médico sobre isto e decidas que é o mellor para ti. El explicarache todo.
De acordo, agora vexamos como se realiza exactamente esta proba `(CVS)`.
Primeiro, comprendamos algunhas das partes importantes desta proba CVS. Xa sabes, a placenta é a parte do corpo que lle proporciona nutrientes ao bebé desde a nai a través do cordón umbilical . Nesta placenta hai unhas proxeccións moi pequenas, semellantes a dedos, chamadas "vilosidades coriónicas ". Estas son as importantes para nós. Porque as células destas "vilosidades coriónicas " conteñen os mesmos cromosomas e a mesma composición xenética que as células do teu bebé. Non é incrible?
Entón, o que se fai na proba «(CVS)» é tomar unha mostra de células das «vilosidades coriónicas». Despois, esas células analízanse no «laboratorio» para ver se hai algunha anomalía cromosómica como a «(síndrome de Down)» ou outras condicións xenéticas como a «(enfermidade de Tay-Sachs)» ou a «(síndrome do X fráxil)» .
Hai dúas maneiras principais de facer esta proba.Hai:
1. Método transcervical
Isto implica pasar un tubo moi fino a través da vaxina ata o colo do útero , guiado por unha ecografía . Despois, tómase unha mostra de tecido da vellosidade coriónica mediante unha succión suave. Isto pode parecer unha citoloxía de Papanicolaou para algunhas persoas, pero non para todas.
2. Método transabdominal
Neste método, o médico introduce unha agulla fina a través da parede abdominal . Isto tamén se fai baixo a guía dunha ecografía para localizar con precisión o punto correcto. A agulla úsase para obter unha mostra da vellosidade coriónica. Este método tamén ten éxito na maioría dos casos.
Como te sentirás cando fagas o exame?
Para algunhas nais, a proba CVS é indolora . Noutras, a proba pode notar un pouco de cólicas ou unha pequena dor nas costas durante a recollida da mostra, semellante á menstruación . Varía dunha persoa a outra. Normalmente non é dolorosa.
Despois de tomar a mostra, o médico tamén pode comprobar a frecuencia cardíaca do bebé. Aconséllaselle que descanse ben durante unhas horas despois da proba. Non é bo esforzarse demasiado, cómpre ter un pouco de coidado.
Hai algún risco involucrado nesta proba `(CVS)`?
Si, como calquera proba médica, esta proba CVS contén algúns riscos menores. É importante coñecelos tamén. Non hai nada do que preocuparse, xa que non ocorren con moita frecuencia.
- Risco de aborto espontáneo : esta é a preocupación que ten moita xente. O risco de aborto espontáneo nunha proba CVS é moi baixo, normalmente arredor do 1 % (quizais incluso menor) . Non obstante, algúns estudos amosan que este risco pode ser lixeiramente maior co método transcervical mencionado anteriormente.
- Infección: Isto é moi raro, pero é posible. Os médicos teñen moito coidado con isto.
- Manchado ou sangrado : pode experimentar un sangrado leve despois da proba. Isto tamén é máis común co método transcervical. Isto desaparecerá nun día ou dous.
- Defectos nos dedos do bebé: Isto é moi raro . Tamén, moi cedo no embarazo (como antes das 10 semanas)Esta proba é a única maneira de reducir a posibilidade de que isto ocorra. Por iso se fai no momento axeitado.
Non te alarmes cando oias falar destes riscos, de acordo? A maioría son moi raros. O teu médico falarache de todos eles, explicarache cales son os teus riscos específicos e como podes minimizalos.
En que momento do embarazo se realiza a proba CVS?
Xa falamos disto un pouco antes, non si? A proba de vellosidades coriónicas (CVS) adoita facerse entre as semanas 10 e 13 de embarazo. Este considérase o momento máis seguro e axeitado para esta proba. Polo tanto, é importante facela á hora que che indique o teu médico.
Canto tempo leva obter os resultados da proba?
Isto tamén é algo importante que debes saber. O tempo que leva obter os resultados dunha proba CVS pode variar lixeiramente dependendo da afección específica que se estea a analizar . Algúns resultados pódense obter en poucas horas . Outros poden levar de dous a tres días, ou mesmo unha semana . O teu médico informarache disto con antelación, así que non te preocupes.
Entón, cales son os puntos principais que debemos lembrar do que falamos? (Mensaxe para levar para a casa)
De acordo, xa falamos moito sobre esta proba de "(mostraxe de vellosidades coriónicas - CVS)", non si? Agora, lembremos simplemente as cousas máis importantes que debes ter en conta.
- A CVS é unha proba especial que se pode realizar ao comezo do embarazo (entre as semanas 10 e 13).
- Isto comproba principalmente se o bebé ten anomalías cromosómicas como a síndrome de Down.
- Dado que se trata dunha proba diagnóstica , os resultados son moi precisos.
- Isto non é necesario para todo o mundo. Os médicos só o recomendan para aqueles con factores de risco específicos (por exemplo, maiores de 35 anos, antecedentes familiares de enfermidades xenéticas).
- Hai dúas maneiras de realizar a proba (a través do colo do útero ou a través do abdome), ambas as dúas realízanse coa axuda de ecografía.
- Pode haber riscos moi pequenos (por exemplo, unha probabilidade do 1 % de aborto espontáneo), pero os problemas graves son moi raros.
- Antes de decidir se se debe ou non facer esta proba, é fundamental falar a fondo co seu médico e comprender todos os pros e os contras.
En conclusión, é bo estar ao tanto destas probas, pero non teñas medo delas innecesariamente. O teu médico é quen che pode dar o mellor consello sobre o que é mellor para ti e para o teu bebé. Polo tanto, fala con el/ela sobre calquera dúbida ou preocupación que poidas ter.
Espero que esta información che sexa útil. Deséxoche sempre boa saúde a ti e ao teu bebé!
` Probas de embarazo, proba CVS, mostraxe de vellosidades coriónicas, síndrome de Down, enfermidades xenéticas, anomalías cromosómicas, saúde no embarazo
Nota do doutor
O CVS (Chorinic Villus Sampling - CVS) é unha proba especial que se realiza nas primeiras fases do embarazo (entre as 11-14 semanas) para detectar se o bebé no útero presenta trastornos xenéticos como a síndrome de Down ou outras anomalías cromosómicas. Aquí obtense unha pequena parte das células da placenta coa axuda dunha agulla e sométese a probas de laboratorio. Dado que esta é unha proba invasiva, existe un risco de aborto involuntario menor do 1%. Polo tanto, o médico recomenda esta proba só se a nai ou os membros da familia están en alto risco de sufrir trastornos xenéticos.
❓ Algunhas preguntas máis que podes atopar (FAQ)
Como se realiza a proba CVS?▼
Tomando unha pequena mostra de tecido da placenta a través dun tubo fino ou agulla inserida transabdominal ou a través da vaxina (transcervical) coa axuda dunha máquina de exploración de ultrasóns.
Que precaucións se deben tomar despois de facer a proba CVS?▼
O traballo extenuante, o levantamento de pesas e as relacións sexuais deben evitarse durante 1-2 días despois da proba. Poden producirse leves calambres estomacais ou hemorraxia.
Cal é a diferenza entre CVS e amniocentesis?▼
O CVS realízase no inicio do embarazo (11-14 semanas) utilizando células placentarias. A amniocentese realízase despois de 15 semanas, tomando unha mostra do líquido amniótico ao redor do bebé.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario