O que debes saber sobre as cardiopatías conxénitas

O teu pequeno séntese moi canso despois de beber un pouco de leite? Notaches que lle poñen os beizos, a lingua e a pel azuis? Ás veces, os nenos pequenos adormecen máis rápido que outros nenos mentres corren e xogan. Aínda que estas cousas poidan parecer normais, ás veces poden estar causadas por unha cardiopatía conxénita. Non te preocupes, disto é do que falamos hoxe. Trátase dunha doenza que padece moita xente e que se pode tratar.

En poucas palabras, que é unha cardiopatía conxénita?

A isto chámaselle "CHD" para abreviar. O significado máis simple disto é que cando nace un neno, hai algún cambio ou defecto na estrutura do seu corazón, é dicir, na forma en que se forma o corazón. Debido a isto, o sangue non flúe correctamente polo corazón.

Imaxina que o corazón e os vasos sanguíneos funcionan como un sistema de auga na nosa casa. Se hai algún problema coas tubaxes e as válvulas, a auga fluirá, non si? Así é. Estes defectos poden ser de varios tipos.

• Buraco no corazón: Un buraco conxénito nas paredes que separan as cámaras do corazón.
• Problemas cos vasos sanguíneos: vasos sanguíneos que están conectados no lugar incorrecto, son demasiado estreitos ou o sangue flúe na dirección incorrecta.
• Problemas coas válvulas cardíacas: as válvulas que controlan o fluxo de sangue non se abren nin se pechan correctamente.

Algunhas cardiopatías conxénitas son moi sinxelas. Nin sequera mostran síntomas. Pero algunhas son un pouco máis complexas e poden afectar a vida e precisan tratamento na infancia. Ás veces, esta doenza detéctase ao nacer. Pero nalgunhas persoas, diagnostícase durante a infancia, a adolescencia ou a idade adulta.

Cales son os principais tipos de enfermidades cardíacas?

As cardiopatías conxénitas pódense dividir en dúas categorías principais: unha baseada no nivel de osíxeno no sangue.

1. Cardiopatía conxénita cianótica: trátase dunha afección na que a cantidade de osíxeno no sangue se reduce debido a un defecto no corazón. Isto fai que a pel, os beizos e as uñas se volvan azuis. Isto é o que chamamos "cianose".

2. Cardiopatía conxénita acianótica: neste tipo, o nivel de osíxeno no sangue é normal. É dicir, non hai coloración azul. Pero o sangue flúe polo corazón dun xeito anormal.

Vexamos estes dous tipos con un pouco máis de detalle.

Cales son os síntomas desta afección?

Os síntomas poden variar dunha persoa a outra, dependendo do tipo de defecto cardíaco, da súa gravidade e da idade da persoa.

Síntomas observados en bebés e nenos pequenos:

• Cianose: Coloración azul ou púrpura dos beizos, a lingua, a pel e as uñas.
• Dificultades respiratorias: respiración rápida, falta de aire.
• Cansazo ao beber leite: Mesmo despois de beber un pouco de leite, o bebé sente cansazo, sua e deixa de beber leite despois dun tempo.
• Somnolencia constante: o neno ten sono inusual.
• Aumento de peso escaso: o neno non está a gañar peso normalmente.

Síntomas observados en nenos maiores e adultos:

• Cansarse rapidamente durante o exercicio: Sentes moi cansamento despois de correr un tempo ou subir escaleiras.
• Dor no peito: Dor no peito, especialmente ao realizar unha actividade.
• Desmaio: Perda repentina da consciencia.
• Inchazo: Inchazo en zonas como as pernas, os nocellos e o abdome.
• Sopro cardíaco: Un son anormal de "sibido" que se escoita no corazón cando o médico o examina cun estetoscopio.

Por que está a suceder isto? Cales son as razóns?

De feito, a miúdo é difícil atopar unha causa específica para isto. O máis probable é que se deba a un evento aleatorio que ocorre durante as primeiras semanas de desenvolvemento dun bebé no útero a medida que se desenvolve o corazón. Non obstante, identificáronse varios factores que aumentan o risco.

• Causas xenéticas: o risco é maior se alguén na familia ten cardiopatía conxénita ou anomalías cromosómicas como a síndrome de Down.
• Condicións de saúde da nai durante o embarazo:
• Se a nai non pode controlar a diabetes durante o embarazo.
• Se a nai ten unha infección vírica como a rubéola .
• Fumar, beber alcol ou estar exposto ao fume de segunda man durante o embarazo.
• Usar certos medicamentos (por exemplo, certos medicamentos para a presión arterial alta, o colesterol alto e a acne) sen consello médico.

Como se diagnostica esta doenza? Que probas se realizan?

Hai varias maneiras de diagnosticar a cardiopatía conxénita. Ás veces pódese diagnosticar antes de que naza o bebé, outras veces inmediatamente despois do nacemento e outras veces máis tarde na vida.

1. Durante o embarazo: se se detecta unha anomalía cardíaca durante a exploración de anomalías de rutina, pódese realizar un ecocardiograma fetal. Isto permite obter unha imaxe detallada do corazón do bebé.

2. Despois do nacemento:

• Exame médico: Cando o médico examine o neno, buscará un son cardíaco anormal ("soplo cardíaco") e unha cor azul.
• Proba de oximetría de pulso: trátase dunha proba moi sinxela e indolora. Colócase un pequeno sensor no dedo da man ou do pé do neno para medir o nivel de osíxeno no sangue. Se o nivel de osíxeno é baixo, podería ser un sinal de cardiopatía conxénita.

3. Probas para confirmar:

• Ecocardiograma (Eco): Esta é a proba máis importante. É semellante a unha ecografía. Usa ondas sonoras para crear unha imaxe de vídeo do corazón. Isto permite ver claramente as cámaras, as válvulas e o fluxo sanguíneo do corazón.
• Electrocardiograma (ECG):Unha proba que rexistra a actividade eléctrica do corazón. Isto comproba se hai irregularidades nos latexos do corazón.
• Radiografía de tórax: Unha radiografía de tórax pode dar unha idea do tamaño e a forma do corazón.
• Cateterismo cardíaco: trátase dunha proba un pouco máis complicada. Pásase un tubo moi fino (catéter) a través dunha vea da perna ou do brazo ata o corazón, onde se mide a presión dentro do corazón e se toman mostras. Ás veces, este mesmo procedemento tamén se pode empregar para reparar pequenos defectos.

Como se trata?

O tratamento depende da idade do paciente, do tipo e da gravidade do defecto cardíaco. Non todos os casos de cardiopatía conxénita requiren tratamento. Algúns defectos menores (por exemplo, pequenos buratos) pecharanse por si sós co tempo.

Hai varios métodos principais de tratamento:

• Medicamentos: Adminístranse medicamentos para axudar ao funcionamento do corazón, controlar a frecuencia cardíaca, controlar a presión arterial e eliminar o exceso de líquidos do corpo.
• Procedementos con catéter: Sen cirurxía, pódese pasar un tubo fino, como o que se fai na "cateterización cardíaca", a través dun vaso sanguíneo para pechar orificios no corazón, ensanchar válvulas estreitas ou ensanchar vasos sanguíneos.
• Cirurxía a corazón aberto: os defectos complexos requiren cirurxía para reparalos. Coa tecnoloxía actual, esta cirurxía ten moito éxito.
• Transplante cardíaco: trátase dunha opción de último recurso que só se considera nos casos nos que o corazón está gravemente danado e non se pode curar con ningún outro tratamento.

Cousas a ter en conta ao vivir con cardiopatía conxénita

Cos avances na ciencia médica, hoxe en día máis do 90 % das persoas con cardiopatías conxénitas sobreviven ata a idade adulta. A maioría da xente pode levar unha vida normal, feliz e activa. Non obstante, hai algunhas cousas que cómpre coidar ao longo da vida.

• Revisións médicas regulares: Mesmo despois do tratamento, é fundamental consultar un cardiólogo a intervalos regulares ao longo da vida.
• Estilo de vida saudable: Unha dieta equilibrada, un nivel de exercicio recomendado polo médico e manter un peso saudable son moi importantes.
• Saúde dental: As bacterias das enfermidades das enxivas poden entrar na corrente sanguínea e afectar o corazón (endocardite). Polo tanto, teña especial coidado cos seus dentes e coa súa saúde bucal.
• Informar a outros médicos:Cando consultes un médico por calquera outra enfermidade, asegúrate de informarlle de que tes cardiopatía coronaria, dos medicamentos que estás a tomar e de calquera cirurxía á que te someteches.
• Embarazo: Se unha muller con cardiopatía conxénita ten previsto quedar embarazada, é fundamental que fale diso cun cardiólogo e un xinecólogo previamente.

Cando debes ir á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU)?

Se alguén con cardiopatía conxénita experimenta un ou máis dos seguintes síntomas, lévea inmediatamente á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) dun hospital.

• Dor intensa no peito
• Dificultade grave para respirar
• Mareos ou desmaios intensos (sensación de aturdimento)
• Unha cor azul distintiva na pel ou nos beizos