Preocúpache un defecto cardíaco no teu bebé? Obtén información sobre a cardiopatía acianótica

Cando naceu o teu pequeno, díxolle o médico que tiña un sopro no corazón? Ou, a medida que foi crecendo, cansábase máis rápido que outros nenos ao correr e xogar? Estas cousas ás veces poden ser signos dunha cardiopatía conxénita. Pero non te asustes. Non todas as cardiopatías conxénitas son graves. Hoxe falamos dun tipo de cardiopatía que é común, pero que non causa ollos azuis.

Que é a cardiopatía acianótica?

En poucas palabras, a cardiopatía conxénita (CC) é unha afección que se produce cando o corazón dun bebé se desenvolve durante o embarazo. Isto significa que existen pequenos defectos na forma ou función do corazón. Estes pódense dividir en dous tipos principais.

1. Cardiopatía conxénita cianótica: neste tipo, debido a un defecto no corazón, a cantidade de osíxeno no sangue que vai ao corpo diminúe. Entón , zonas como os beizos, a lingua e as puntas dos dedos comezan a tornarse azuis . Esta cor azul chámase "cianose".

2. Cardiopatía conxénita acianótica: neste tipo de cardiopatía, non hai deficiencia na cantidade de osíxeno no sangue que vai ao corpo, mesmo se existe un defecto no corazón. Polo tanto, o corpo non se torna azul. Non obstante, debido ao defecto no corazón, hai algunha anomalía no patrón de fluxo sanguíneo por todo o corpo.

Que tan común é esta condición?

Aproximadamente 8 de cada 1.000 recén nacidos no mundo padecen algún tipo de cardiopatía conxénita. Destes , o 75 %, ou aproximadamente tres cuartas partes, padecen o tipo acianótico de cardiopatía da que estamos a falar. Polo tanto, podes ver que non se trata dunha afección moi rara.

Cales son os tipos máis comúns de cardiopatía non cianótica?

Hai varios tipos de enfermidades cardíacas identificados dentro desta categoría. Entendamos cada un deles en termos sinxelos. Bota unha ollada a esta táboa.

Cales son os síntomas desta enfermidade?

Algúns bebés con esta afección poden non presentar ningún síntoma ao nacer. O único sinal pode ser un ruído cardíaco adicional (sopro cardíaco) que o médico escoita cun estetoscopio.

Non obstante, co tempo, a medida que o corazón continúa a traballar máis para bombear sangue, poden xurdir certos problemas. Pode desenvolverse presión arterial alta (hipertensión) porque o corazón ten que traballar máis para bombear sangue. Ás veces, a presión arterial nos pulmóns (hipertensión pulmonar) tamén pode aumentar. Finalmente, pode desenvolverse insuficiencia cardíaca, unha afección na que o corazón xa non pode bombear sangue de forma eficiente. Os seguintes síntomas poden producirse con estas afeccións:

• Falta de aire: especialmente ao facer exercicio ou esforzo.
• Mareos: Sensación repentina de dar voltas.
• Cansarse con facilidade: Sentirse moi cansado mesmo despois de facer un traballo normal (fatiga).
• Síncope: Pode perder a consciencia de súpeto e caer.

Que causa esta situación?

Os científicos aínda non poden afirmar con 100 % de certeza por que se producen estes defectos cardíacos conxénitos, pero descubriron que certos factores poden contribuír a isto.

• Cromosomas anormais: existe un maior risco destes defectos cardíacos con certas condicións xenéticas.
• Xenética: Se alguén na familia padece unha cardiopatía conxénita, o risco de que un neno a desenvolva é lixeiramente maior.
• Algunhas doenzas que a nai pode desenvolver durante o embarazo poden afectar o feto, como a diabetes, infeccións víricas como a rubéola, o uso de certos medicamentos e o consumo de drogas.

Como diagnosticar a enfermidade?

Se o médico escoita un son cardíaco adicional no seu fillo ou mostra os síntomas anteriores, solicitará varias probas para confirmar o diagnóstico.

• Radiografía de tórax: Permite comprobar o tamaño e a forma do corazón e o estado dos pulmóns.
• Electrocardiograma (ECG/EKG): unha proba sinxela que mide a actividade eléctrica do corazón.
• Ecocardiograma (Eco): Esta é a proba máis importante. É semellante a unha ecografía do corazón. Permite ver claramente todo o que hai no corazón, incluídas as cámaras, as válvulas e os orificios nas paredes.
• Cateterismo cardíaco: neste caso, pásase un tubo fino (catéter) a través dun vaso sanguíneo do brazo ou da perna ata o corazón para medir cousas como a presión dentro do corazón, os niveis de osíxeno, etc. Ás veces inxéctase un colorante para observar o fluxo sanguíneo.

Como se trata?

O método de tratamento depende de factores como o tipo de defecto cardíaco, a súa gravidade e a idade do paciente.

Pero se aparecen síntomas ou o médico determina que pode haber danos no corazón, será necesario tratamento.

• Medicamentos: Os medicamentos adminístranse para axudar ao corazón a funcionar con maior facilidade, controlar a presión arterial ou eliminar o exceso de líquido do corazón.
• Procedementos con catéter: os procedementos non cirúrxicos, semellantes á cateterización cardíaca, implican a introdución dun tubo fino no corazón e a inserción dun pequeno tapón/dispositivo para pechar un orificio, como un ASD ou un VSD.
• Cirurxía: Pode ser necesaria unha cirurxía a corazón aberto para corrixir algúns defectos.

Como vivir saudablemente con esta condición?

Moitas persoas con cardiopatías non cardíacas viven vidas normais e plenas. Non obstante, é importante comprender a súa condición e seguir os consellos do seu médico.

Se vostede ou o seu fillo teñen esta doenza, é fundamental que fagan revisións regulares cun cardiólogo conxénito para adultos . El ou ela guiaralle sobre o seguinte:

• Decide que nivel de exercicio é axeitado e seguro para ti.
• Sigue unha dieta saudable para o corazón.
• Comproba regularmente como cambia a túa afección cardíaca a medida que envelleces.
• Se é necesario, tome medicamentos, como medicamentos para a presión arterial, para reducir a presión sobre o corazón.
• Se decides quedar embarazada, é fundamental falalo cun especialista previamente, xa que supón unha carga adicional para o corazón.
• Tomar unha decisión precisa sobre cando se precisa cirurxía ou outro tratamento.