Están a deteriorarse gradualmente a túa memoria e os teus movementos? Aprendamos máis sobre esta "(dexeneración corticobasal)"!

Esquécese de cousas ás veces? Ou ten dificultades para mover os brazos e as pernas? Arrastra as palabras ao falar? Se isto parece estar a aumentar, quizais sexa importante que sexa consciente desta afección da que falamos hoxe chamada "(dexeneración corticobasal)". Non se preocupe, falemos disto de forma sinxela.

Que é a "dexeneración corticobasal"?

En poucas palabras, a «dexeneración corticobasal» é unha afección neurolóxica que afecta o noso cerebro. Algunhas persoas tamén a chaman «síndrome corticobasal». O que ocorre nisto é que algunhas células do noso cerebro se danan e se destrúen gradualmente. Do mesmo xeito que algúns equipos se deterioran co tempo. Debido a isto, a nosa capacidade para falar, tragar alimentos, mover o corpo e lembrar cousas pode diminuír gradualmente. O triste é que estes síntomas aumentan (progresan) gradualmente co tempo.

A palabra "corticobasal" no nome refírese a dúas partes do cerebro que están principalmente danadas pola enfermidade:

• Córtex cerebral: É a capa máis externa de tecido nervioso do noso cerebro. Esta parte é moi importante para a memoria, a aprendizaxe, os movementos voluntarios e as sensacións.
• Ganglios basais: Trátase dun conxunto de células nerviosas situadas no interior profundo do cerebro. Son esenciais para a aprendizaxe e as funcións motoras.

A palabra "dexeneración" significa "deterioración" ou "perda de función". Entón, o que ocorre nesta enfermidade é que a función destas dúas partes do cerebro diminúe gradualmente.

Esta afección, a "dexeneración corticobasal", pode acurtar a vida dunha persoa e causar complicacións potencialmente mortais. A medida que os síntomas se estenden por todo o corpo, pode resultar difícil funcionar de forma independente.

Cales son os síntomas da `(dexeneración corticobasal)`?

Os síntomas desta afección poden variar dunha persoa a outra, pero as capacidades que poden verse afectadas en xeral son:

• Dificultades de movemento (apraxia): isto significa que cousas como abotoar un botón ou suxeitar unha culler para comer se volven difíciles. Aínda que o cerebro envía mensaxes ás mans, estas non poden facelos correctamente.
• Deterioro da memoria: faise difícil lembrar cousas novas e as antigas esquécense gradualmente.
• Deficiencia visual: Algunhas persoas tamén poden experimentar problemas de visión.
• Dificultades na fala (afasia): dificultade para atopar as palabras, arrastrar o que se quere dicir e, ás veces, perda completa da fala.
• Dificultade para tragar: Podes sentir que te estás afogando ao tragar alimentos e bebidas.

Ademais disto, tamén se poden observar outros síntomas como estes:

• Espasmos musculares, contraccións, rixidez muscular ou tremores.
• Dificultade para realizar tarefas pequenas e delicadas (por exemplo, abotoar unha camisa, escribir cun bolígrafo).
• Síndrome da man allea: A incapacidade de controlar un brazo ou unha perna como se desexa («síndrome da man allea»). Imaxina que un dos teus brazos está a facer cousas que non queres que faga e sentes que non o podes controlar.
• Sensación de entumecemento nun lado do corpo.
• Os movementos son moi lentos (bradicinesia) ou a incapacidade para mover as extremidades (acinesia).
• Diminución da función mental, é dicir, diminución da intelixencia (demencia).
• Dificultade para camiñar sen axuda.
• Cambios no estado de ánimo e no comportamento (falta de atención, ira repentina, apatía).

Esta enfermidade non afecta a todas as persoas do mesmo xeito. A miúdo progresa gradualmente. Ás veces, os síntomas comezan nun brazo e logo esténdense ao outro brazo e ás pernas. Podes comezar a sentir que tropezas ao camiñar e, a continuación, podes volverte incapaz de camiñar sen axuda. Podes comezar a arrastrar as palabras ao falar e, co tempo, pode que non sexas capaz de dicir nin unha soa frase con sentido.

A medida que a enfermidade afecta a máis e máis partes do cerebro, os síntomas empeoran gradualmente. Isto ocorre lentamente.

Cando comezan os síntomas da "dexeneración corticobasal"?

Os síntomas adoitan comezar entre os 50 e os 70 anos. A maioría das persoas teñen os seus síntomas arredor dos 64 anos. Aínda que raramente poden comezar xa aos 40 anos, non houbo informes de casos de enfermidade que se desenvolvese a unha idade máis temperá.

Cales son as causas da `(dexeneración corticobasal)`?

A principal razón disto é que as células e os tecidos cerebrais se descompoñen e morren gradualmente. A maioría das veces, este dano comeza nas zonas das que falamos antes chamadas córtex cerebral e ganglios basais. A medida que a enfermidade progresa, tamén pode afectar outras partes do cerebro.

Os investigadores cren que unha proteína chamada "Tau" está implicada nesta enfermidade. Esta proteína atópase normalmente nas células cerebrais. Pero nesta enfermidade, esta proteína agrúpase de forma anormal e forma grumos. Estes grumos chámanse "nodos neurofibrilares". Estes grumos provocan a dexeneración e a morte das células cerebrais. Como resultado, prodúcense problemas de movemento, fala e memoria.

Aínda non se coñece a razón exacta pola que a proteína tau se aglomera. Descubriuse que moitas persoas con dexeneración corticobasal teñen unha variante xenética (mutación) chamada haplotipo H1 no cromosoma 17. Esta variación xenética pode causar que a proteína tau se produza en exceso e se aglomere, ou pode ser que un grupo metilo estea unido ao xene tau, o que afecta á súa función.

Pero os investigadores saben que este xene non é a única causa disto. Debido a que moitas persoas na poboación xeral teñen este xene, non desenvolven síntomas de "dexeneración corticobasal". Polo tanto, aínda se están a realizar investigacións para atopar a causa exacta desta afección.

É hereditaria a `(dexeneración corticobasal)`?

Os expertos médicos aínda descoñecen por que algunhas persoas desenvolven a dexeneración corticobasal. É moi raro que membros da mesma familia desenvolvan a enfermidade. Iso significa que é difícil dicir que é unha enfermidade hereditaria.

Cales son as posibles complicacións?

A medida que a enfermidade avanza, aumenta o risco de desenvolver complicacións potencialmente mortais como:

• infeccións bacterianas
• Coágulos sanguíneos e embolias pulmonares
• Accidentes físicos (como caídas)
• Pneumonía
• Sepse (unha infección grave causada pola entrada de xermes na corrente sanguínea)

Como diagnostican os médicos esta enfermidade? (Diagnóstico)

A peculiaridade de diagnosticar a "(dexeneración corticobasal)" é que só se pode confirmar definitivamente examinando o cerebro despois da morte. Só entón un médico ou patólogo pode determinar con precisión o alcance da dexeneración cerebral.

Non obstante, durante a súa vida, o seu médico pode chamar a esta afección "síndrome corticobasal" en función dos seus síntomas.

Para facer un diagnóstico, o médico realizará primeiro un exame físico. Examinará con moito coidado os seus síntomas.

Dado que moitas enfermidades teñen síntomas semellantes, o médico pode realizar diversas probas para determinar a causa exacta. Estas poden incluír:

• Análises de sangue
• Probas de imaxe cerebral (por exemplo, "resonancia magnética" ou "tomografía computarizada")
• Probas neuropsicolóxicas para avaliar a función cerebral e a memoria

Ademais, o médico tamén pode solicitar exploracións de medicina nuclear como a "(FDG-PET (tomografía por emisión de positróns con fluorodesoxiglucosa))" e a "(DAT (transportador de dopamina))". Ás veces, unha "biopsia de pel" tamén pode axudar no diagnóstico.

Cales son os tratamentos para a `(dexeneración corticobasal)`?

O seu médico pode prescribirlle diferentes medicamentos para controlar os diversos síntomas desta enfermidade.

Lembra que, na actualidade, non existe cura para esta enfermidade nin para deter a progresión dos síntomas. Non obstante, hai cousas que poden axudar a reducir as molestias causadas polos síntomas.

Os medicamentos para os síntomas relacionados cos músculos poden incluír:

• Movementos lentos ou rixidez muscular: `(Levodopa)`
• Para espasmos musculares: Clonazepam (benzodiazepinas)
• Para a rixidez muscular ou o control do movemento: `(toxina botulínica)` (inxeccións de bótox)
• Para a rixidez muscular: `(Ciclobenzaprina)`, `(Levetiracetam)` ou `(Baclofeno)`

Para os problemas de memoria, o médico pode recetarche un destes tipos de medicamentos chamados "inhibidores da colinesterase":

• `(Donepezilo)`
• `(Rivastigmina)`
• `(Galantamina)`

Algúns medicamentos non funcionan igual de ben para os síntomas de todos, polo que o seu médico pode probar diferentes tipos para atopar o que mellor funcione para vostede.

Ademais, como todos os medicamentos, existen posibles efectos secundarios. O seu médico falará con vostede sobre isto. Revisarao regularmente para asegurarse de que a medicación funciona correctamente e se hai algún problema. Se experimenta algún efecto secundario, debe informar ao seu médico de inmediato.

O máis importante é que actualmente non existe ningún tratamento para deter a progresión destes síntomas ou para curar completamente a enfermidade.

Como xestionar os síntomas?

Ao convivir cos síntomas da "síndrome corticobasal", as seguintes terapias poden axudar a controlalos:

• Terapia ocupacional: Isto pode axudarche a aprender novas formas de realizar as tarefas cotiás e manter a túa independencia o maior tempo posible. Se é necesario, tamén podes aprender a usar dispositivos de mobilidade asistida.
• Fisioterapia: Isto axuda a manter o movemento corporal e a reducir as molestias causadas polos síntomas relacionados cos músculos. O exercicio pode axudar a fortalecer os músculos e manter a flexibilidade.
• Logopedia: axuda coas dificultades de fala e deglución. Pode axudar con cousas como a expresar ideas, a pronunciar palabras e a tragar alimentos con seguridade.

O seu médico traballará con vostede para atopar as mellores estratexias de xestión dos seus síntomas. Estas estratexias poden variar dunha persoa a outra e pode que sexa necesario axustalas a medida que a súa condición cambie co tempo.

Cando deberías consultar un médico?

Se vostede ou un ser querido ten algún destes síntomas de "(dexeneración corticobasal)", consulte a un médico inmediatamente:

• Se tes dificultades para camiñar ou controlar as túas extremidades.
• Se tes problemas de memoria ou síntomas de demencia.
• Se tes dificultades para falar, tragar ou respirar.
• Se hai tremores.

Cal é o prognóstico da `(dexeneración corticobasal)`?

Para ser sincero, o prognóstico da dexeneración corticobasal non é moi prometedor. É unha enfermidade progresiva, o que significa que os síntomas empeoran co tempo.Pero isto adoita ocorrer lentamente, ao longo dos anos. O teu médico administrarache tratamentos para axudarche a afrontar e controlar os teus síntomas. Aínda que estes tratamentos poden reducir a gravidade dos teus síntomas, non poden evitar que empeoren. A medida que os teus síntomas empeoran, pode resultar máis difícil controlalos por ti mesmo.

Debido a que esta enfermidade progresa lentamente, tes tempo para planificar o teu futuro. Non tes que facer estas cousas de inmediato cando recibes un diagnóstico. Debes tomarte o tempo para pensar no que é mellor para ti. Debes traballar cos teus médicos e persoas nas que confías para organizar os teus desexos e a atención que necesitas.

Cal é a esperanza de vida dunha persoa con `(dexeneración corticobasal)`?

De media, a maioría da xente vive entre seis e oito anos despois de que aparezan os primeiros síntomas da dexeneración corticobasal. Non obstante, isto non ocorre igual en todos e algunhas persoas viven moito máis tempo. Pode que a túa situación non se axuste ás estatísticas, polo que a mellor persoa coa que falar sobre isto é o teu médico.

Que outras afeccións teñen síntomas similares?

Algúns dos síntomas da "(dexeneración corticobasal)" poden ser similares aos síntomas doutras enfermidades, como:

• Cancro cerebral (`Cancro cerebral / tumor cerebral`)
• `(Demencia frontotemporal)`
• enfermidade de Alzheimer
• `(Atrofia multisistémica)`
• enfermidade de Parkinson
• `(Parálise supranuclear progresiva)`
• Accidente cerebrovascular

Polo tanto, é moi importante consultar un médico inmediatamente se se experimenta algún síntoma, xa que un tratamento precoz pode salvar vidas, especialmente en casos como a parálise.

Pode ser difícil xestionar as emocións que acompañan un diagnóstico como o de "(dexeneración corticobasal)". Podes sentirte asustado e ansioso polo futuro. A medida que os síntomas se desenvolven ao longo dos anos, podes preguntarte como aproveitar ao máximo cada momento. Pode ser difícil xestionar todo isto á vez. Tamén podes falar cun profesional da saúde mental para obter apoio durante este momento difícil.

Lembra que non estás só en todo isto. Se necesitas axuda, non dubides nunca en contactar co teu equipo médico.

Finalmente, cousas para lembrar

De acordo, aquí tes algunhas cousas das que falamos sobre a "(dexeneración corticobasal)" que creo que serán importantes para ti:

• Esta é unha afección que afecta o cerebro e os síntomas aumentan gradualmente co tempo.
• Aínda non se atopou a causa exacta disto, pero pénsase que está relacionado cunha proteína chamada `(Tau)`.
• Actualmente non existe ningún tratamento para curar completamente a enfermidade.
• Non obstante, existen tratamentos para controlar os síntomas e facilitar a vida.(Como medicación, fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia).
• É importante buscar consello médico canto antes.
• Planifica o futuro e obtén o apoio que necesitas.
• Non estás só. Tamén é moi importante manterte mentalmente forte. Busca axuda de médicos, familiares e amigos.

Espero que esta información che sexa útil. Se tes algunha dúbida, non dubides en falar co teu médico.

` Dexeneración corticobasal, Enfermidades cerebrais, Enfermidades neurolóxicas, Trastornos do movemento, Deterioro da memoria, Trastornos da fala, Proteína tau, CBS, Atrofia cerebral, Apraxia, Afasia, Demencia