É diferente o desenvolvemento sexual do teu fillo/a? (Trastornos do Desenvolvemento Sexual - TDS) Falemos disto!

Ás veces, cando observas un bebé acabado de nacer ou a medida que un neno medra, podes notar algúns cambios no seu corpo que che fan sentir un pouco preocupado ou preocupado. Especialmente se hai algo pouco claro sobre os xenitais, é normal pensar: "Que está a pasar?". Neses momentos, unha cousa á que debes prestar atención son estas complicacións do desenvolvemento sexual ou, como as chamamos , trastornos do desenvolvemento sexual (DSD) .

Cales son estes trastornos do desenvolvemento sexual (DSD)?

En poucas palabras, os trastornos do comportamento sexual (DSD) son un termo xeral para unha serie de doenzas que implican cambios nas características sexuais dunha persoa, é dicir, nos seus cromosomas , gónadas (por exemplo, ovarios ou testículos) ou xenitais . Estes cambios poden ser visibles ao nacer, ás veces aparecen durante a puberdade ou mesmo máis tarde, e algúns síntomas aparecen na idade adulta.

Consideremos algúns exemplos:

• Mesmo se un bebé nace cos cromosomas dun home (XY) , os seus xenitais externos (vulva) poden parecer os dunha muller.
• Alternativamente, mesmo se unha nena nace cos cromosomas (XX) , os xenitais externos poden parecerse a un pene masculino ou a un clítoris agrandado.
• Outras poden ter tecido ovárico e testicular nos seus corpos, o que pode facer que os seus xenitais parezan masculinos, femininos ou unha mestura de ambos.
• Ás veces, aínda que os xenitais sexan normais, unha anomalía na estrutura cromosómica pode interferir co crecemento e desenvolvemento que se produce durante a puberdade.

No pasado, estas condicións tamén se denominaban "intersexuais" , é dicir, persoas con cromosomas, xenitais ou sistemas reprodutivos que non encaixan exactamente na división de xénero tradicional de muller/home.

O importante é que ter unha condición (DSD) non significa que haxa algo "mal" en ti. Simplemente significa que te desenvolveches dun xeito lixeiramente diferente ao dos demais. Cando se diagnostican e tratan axeitadamente, a maioría das persoas con (DSD) viven vidas normais.

Algunhas persoas prefiren usar a palabra "diferenciación" en vez de "trastorno" cando se refiren ao DSD. Isto suxire que se trata dunha anomalía do desenvolvemento en lugar dunha enfermidade.

Cales son os principais tipos de DSD?

Hai preto de 60 afeccións diferentes baixo este termo xenérico (trastornos do desenvolvemento sexual). Algunhas das máis comúns son:

• Síndrome de insensibilidade aos andróxenos (SIA)
• Hiperplasia suprarrenal conxénita(Hiperplasia suprarrenal conxénita - CAH)
• Síndrome de Kallman
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de McCune-Albright
• Síndrome de Prader-Willi (SPW)
• Síndrome de Swyer
• Síndrome de Turner

Cada unha destas causa síntomas diferentes, polo que é importante falar cun médico para saber exactamente cal é a afección.

Cales son os síntomas dos trastornos do comportamento dobre (DSD)?

Unha persoa con trastornos do comportamento do duelo (TDS) pode experimentar diversos síntomas. Algúns deles inclúen:

• Ausencia de xenitais ao nacer. Algúns exemplos son a afalia , que significa nacer sen pene, e a axenesia vaxinal, que significa que a vaxina non está completamente desenvolvida.
• Órganos sexuais que parecen indistinguibles dos dun home ou dunha muller. Por exemplo, un pene pouco desenvolvido ou un clítoris agrandado.
• Certas afeccións das glándulas suprarrenais.
• Desequilibrios hormonais.
• Desequilibrios electrolíticos no corpo.
• Menstruación que comeza a unha idade pouco habitual ou que non comeza en absoluto.
• Testículos non descendidos.
• Hipospadias : ocorre cando a uretra, a abertura pola que sae a urina do pene, está situada nun lugar diferente ao da punta.

Se observas un ou máis destes síntomas no teu fillo, o mellor é buscar consello médico inmediatamente.

Cales son as causas dos trastornos do desenvolvemento sexual?

Hai varias razóns polas que alguén pode nacer cun DSD. Ás veces pode estar causado por máis dunha causa. Estas son algunhas das causas principais:

• Mutacións xenéticas: Trátase de cambios nos xenes. Algunhas son mutacións herdadas . Outras poden ser mutacións espontáneas, que se producen sen causa aparente.
• Problemas de desenvolvemento durante o desenvolvemento fetal: estas afeccións poden ocorrer se algúns órganos non se desenvolven correctamente mentres o bebé crece no útero.
• Insuficiencia hormonal: Isto ocorre cando o corpo do bebé non produce suficientes hormonas ou cando o corpo non responde axeitadamente ás hormonas que produce. Tamén pode ocorrer cando a produción de hormonas se interrompe por outros motivos, como a redución do fluxo sanguíneo aos testículos ou aos ovarios.
• Exposición a certas hormonas ou medicamentos durante o embarazo:Por exemplo, medicamentos como os bloqueadores da testosterona poden causar isto.

Estas causas son moi complexas, polo que os médicos están a investigar isto en profundidade.

Cales son as posibles complicacións dos DSD?

Non todas as persoas con DSD desenvolverán complicacións de saúde. Non obstante, algunhas persoas poden ter un maior risco de desenvolver certas enfermidades. Velaquí algúns exemplos:

• Enfermidades autoinmunes : son enfermidades nas que o sistema inmunitario ataca as propias células do corpo.
• Cardiopatía conxénita : enfermidade cardíaca que está presente desde o nacemento.
• Presión arterial alta (hipertensión) ou presión arterial baixa (hipotensión).
• Infertilidade.
• Afeccións renais.
• Síndrome metabólica.
• Osteoporose : isto significa que os ósos se debilitan e se rompen con facilidade.
• Diabetes tipo 2.

Pero lembra que estes son só "riscos" que poden ocorrer. Non todo o mundo os desenvolve. Estes riscos pódense controlar cunha supervisión médica axeitada.

Como se diagnostican os TDS? (Diagnóstico)

Ás veces, os médicos poden detectar os trastornos do comportamento dual (DSD) ao nacer. Non obstante, existen algúns tipos de DSD cuxos síntomas se fan máis evidentes cando un neno chega á puberdade ou mesmo máis tarde na vida.

Un médico realizará primeiro un exame físico. Despois diso, pode facer probas adicionais para aclarar mellor a situación, como:

• Ecografía pélvica ou proba de resonancia magnética (RM) .
• Un cariotipo é unha proba que busca anomalías cromosómicas.
• Probas xenéticas que identifican mutacións xenéticas .
• As probas hormonais miden os niveis de hormonas no corpo.

É a partir da información obtida destas probas que o médico chega a un diagnóstico específico.

Como se tratan os DSD?

Dependendo da gravidade dos síntomas, unha persoa con DSD pode precisar tratamento como:

• Terapia de substitución hormonal: realízase para inducir a puberdade e reducir o risco de desenvolver problemas de saúde relacionados co DSD, como a osteoporose .
• Cirurxía reconstrutiva: esta cirurxía realízase para cambiar o aspecto dos xenitais. Non obstante,A non ser que sexa medicamente necesario, os médicos adoitan pospoñer procedementos irreversibles como estes ata que os nenos teñan a idade suficiente para tomar as súas propias decisións. Isto é algo moi importante.

Para algunhas persoas, os síntomas do DSD son moi leves e poden non requirir ningún tratamento.

Quen trata os trastornos do desenvolvemento sexual?

Se o seu fillo ten unha condición chamada DSD, terá que ser tratado por un equipo multidisciplinar de médicos. Este equipo pode incluír:

• Pediatras.
• Médicos de medicina da adolescencia.
• Endocrinólogos pediátricos , é dicir, especialistas en hormonas.
• Urólogos pediátricos.
• Xinecólogos pediátricos.
• Xenetistas.
• Psicólogos infantís.

É co apoio de todas estas persoas que o neno recibe o mellor trato.

Cal é o futuro para as persoas con TDS?

As persoas con trastornos do comportamento e as dificultades de saúde (DSD) corren un maior risco de desenvolver certas doenzas. Non obstante, cun diagnóstico e tratamento axeitados, poden vivir vidas longas e normais, igual que as persoas sen DSD. Polo tanto, non perdas a esperanza.

O meu fillo ten un trastorno do trastorno do comportamento do deterioro da personalidade. Como podo coidalo?

A puberdade non é unha época doada para ninguén. Para os nenos con TDS, esta pode ser a primeira vez que se decatan de que os seus corpos son diferentes aos dos seus compañeiros. Pode ser unha experiencia moi complicada para eles.

O mellor que podes facer polo teu fillo é querelo e apoialo incondicionalmente. Aquí tes algunhas cousas que podes facer para animalo:

• Fala abertamente sobre a súa condición (DSD), igual que farías sobre calquera outra enfermidade. Non o gardes en segredo.
• Avísalle con antelación o que vai pasar e o que pode esperar en cada cita co médico.
• Anímao a participar en afeccións e actividades que lle gusten.
• Atopa un conselleiro cualificado que axude ao teu fillo a xestionar as emocións complexas que está a experimentar.

Lembra que o teu amor, a túa comprensión e o teu apoio son a maior forza que ten o teu fillo/a para percorrer esta viaxe.

Pódense previr os trastornos do comportamento dobre (DSD)?

Non, os trastornos do comportamento dual (DSD) non se poden previr. Non hai xeito de saber de antelación se existe algún problema que poida causar un DSD. Ademais, non se poden controlar as anomalías xenéticas que herdará o fillo. Isto é algo que ocorre ás veces.Non te sintas culpable por iso.

Cando debería ver o médico do meu fillo/a?

A maioría das veces, os médicos detectan os trastornos do comportamento dual ao nacer. Pero ás veces, os síntomas fanse evidentes durante a puberdade ou a idade adulta. Se sospeitas que algo é inusual no teu fillo, pide cita cun médico. O médico pode facer un exame físico e, se é necesario, solicitar outras probas para descubrir cal é a causa dos síntomas do teu fillo.

Que preguntas debería facerlle ao médico do meu fillo/a?

Se o seu fillo naceu cunha afección relacionada co comportamento (DSD), pode que lle faga preguntas ao médico como estas:

• "Cal é exactamente a condición do meu fillo?"
• "Onde podo obter máis información sobre esta situación?"
• "Que tipo de tratamento necesita?"
• "Hai grupos de apoio que axuden a nenos e pais deste xeito?"

É normal ter unha mestura de emocións cando recibes un diagnóstico de trastorno da personalidade (DSD). Por unha banda, podes sentirte aliviado de que os teus síntomas (ou os do teu fillo) finalmente teñan un nome. Pero tamén é normal sentirte confuso e inseguro, preguntándote: "Que fago agora?". O teu médico é a mellor persoa coa que falar sobre os teus sentimentos. Pode informarte sobre os recursos e se necesitas tratamento.

Finalmente, mensaxe para levar para casa

Os trastornos do desenvolvemento sexual (DSD) son un tema complexo, pero é importante ter en conta o seguinte:

• O trastorno da personalidade (DSD) non é unha "culpa", é unha "diferenza". As crianzas e os adultos que viven con esta condición necesitan amor, comprensión e apoio.
• A detección precoz e o asesoramento médico axeitado son moi importantes. Isto pode previr moitas complicacións e xestionalas con éxito.
• Ao tomar decisións irreversibles como unha cirurxía, é importante ter paciencia ata que o neno teña a idade suficiente para entender (a non ser que sexa medicamente necesario).
• Non estás só. Hai médicos, conselleiros e grupos de apoio que poden axudar ás persoas con estas doenzas.
• Cunha xestión e un apoio axeitados, moitas persoas con (DSD) viven vidas felices, exitosas e normais.

Espero que esta información che sexa útil. Se ti ou alguén que coñeces quere saber máis sobre esta doenza, non dubides en falar cun médico.

Trastornos do desenvolvemento sexual, DSD, xenitais, cromosomas, hormonas, mutacións xenéticas, saúde infantil