Tamén sangras profusamente por unha pequena ferida? Coñece a proba do fibrinóxeno!

Lembras cando caíches e esguinzaches o xeonllo xogando de neno? Cando a túa nai o lavaba, lle aplicaba medicación e un apósito, a hemorraxia parou despois dun tempo. Iso é normal. Pero ás veces, mesmo a ferida máis pequena non deixa de sangrar durante moito tempo, non si? Ou algunhas persoas poden simplemente notar que o seu corpo se volve azul nalgúns lugares. A razón de cousas como esta podería ser a falta dunha proteína especial no noso sangue. Hoxe, falamos dunha análise de sangue moi importante da que moita xente non ouviu falar, pero é algo que estamos a investigar.

En poucas palabras, que é o fibrinóxeno?

De acordo, digámolo deste xeito. O fibrinóxeno é un tipo especial de proteína que se produce no noso fígado. É coma o "xeso natural" do noso corpo. Cando tes un corte ou un hematoma en calquera parte do corpo, esta proteína fibrinóxeno entra correndo e axuda a deter a hemorraxia.

Imaxina que cando te cortas nalgún lugar do corpo, o fibrinóxeno é coma un "cemento" que vén pechar a ferida. Esta proteína, xunto con outras células do sangue (plaquetas), forma unha malla arredor da ferida e péchaa. É entón cando se detén a hemorraxia. A este proceso chámaselle coagulación do sangue . Entón, imaxina, que ocorre se esta proteína "cemento" ou fibrinóxeno diminúe no noso sangue? Do mesmo xeito que non se pode construír un muro sen cemento, faise difícil deter a hemorraxia mesmo dunha ferida pequena.

En que situacións recomendaría un médico esta proba?

Normalmente, un médico non solicita inmediatamente esta proba de fibrinóxeno. Só cando observas algúns dos síntomas que mostra o teu corpo ou os comparas con outros informes de probas, comezas a sospeitar. Vexamos cales son eses síntomas.

Ademais de síntomas como estes, un médico pode recomendar esta proba por varias outras razóns.

• Anormalidades noutras análises de sangue: se os resultados das probas que miden a rapidez coagula o sangue, como o tempo de protrombina (TP) e o tempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) , son anormais, pode que se lle solicite que se realice esta proba de fibrinóxeno para atopar a causa.
• Sospeitas de trastornos da coagulación sanguínea: se o seu médico sospeita que ten un trastorno da coagulación sanguínea.
• Afeccións médicas graves: esta proba é obrigatoria en casos de afeccións médicas graves, como a coagulación intravascular diseminada (CID) .
• Abortos espontáneos recorrentes: isto tamén se pode incluír entre as probas realizadas para atopar a causa das mulleres que sofren perdas de embarazo recorrentes.
• Enfermidades hereditarias: se alguén da familia ten problemas de coagulación do sangue.

Hai tipos de deficiencia de fibrinóxeno?

Si. Esta afección pódese dividir en tres tipos principais. Normalmente están causadas por causas xenéticas, é dicir, por factores hereditarios.

Como te preparas para esta proba?

Esta é a mellor parte. Esta proba non adoita requirir ningunha preparación especial . Non tes que estar en xaxún nin facer nada máis.

Outro consello é beber moita auga antes de ir á proba. Isto facilitará moito que a persoa que che extraia o sangue atope a túa vea e a extraia, xa que as túas veas estarán cheas.

Que ocorre durante a proba? Doe?

Isto é coma facerse unha análise de sangue normal. Non tes por que ter medo.

1. Primeiro, unha enfermeira ou un oficial médico seleccionará unha vea axeitada do seu brazo, preto do cóbado.

2. Despois, limpa ben a zona con algo como alcol.

3. A continuación, introdúcese unha pequena agulla na vea e recóllese a cantidade de sangue necesaria nun pequeno tubo.

4. Unha vez extraído o sangue, retírase a agulla e colócase un anaco de algodón ou gasa sobre a zona afectada, premendo cara abaixo.

O proceso completo só leva uns minutos. Hai unha lixeira sensación de ardor ao inserir a agulla, pero desaparece en poucos segundos.

Unha vez feita a proba, podes ir para a casa e continuar coas túas actividades habituais. Non hai ningún problema con iso. A zona onde se inseriu a agulla pode estar lixeiramente azul ou lixeiramente dorida. Isto desaparecerá por completo nun día ou dous. É normal.

Que significa o informe?

Analizarase a mostra de sangue nun laboratorio e medirase a cantidade de fibrinóxeno que contén. Normalmente, o nivel de fibrinóxeno dun adulto san debería estar entre 2 e 4 gramos por litro (2-4 g/L) ou 200 e 400 miligramos por decilitro (200-400 mg/dL) .

Se o resultado da túa proba está por debaixo deste rango normal, podería significar:

• Tes deficiencia de fibrinóxeno.
• A produción de fibrinóxeno diminuíu debido a unha enfermidade hepática.
• Desnutrición grave.

Se o resultado é maior do normal, podería deberse a unha infección, cancro, enfermidade cardíaca ou algún tipo de inflamación no corpo.

Que facer se o fibrinóxeno é baixo?

Se os resultados das probas confirman que os niveis de fibrinóxeno son baixos, o médico recetarache o tratamento necesario. O tratamento dependerá de como de baixos sexan os niveis de fibrinóxeno, da natureza dos síntomas e do teu estado de saúde xeral.

O tratamento principal adoita ser administrar produtos de fibrinóxeno a través dunha solución salina (intravenosa - IV). Esta pode administrarse diariamente ou cada dous días.

Este tratamento recoméndase especialmente en casos nos que existe un alto risco de hemorraxia. Por exemplo:

• Despois dun grande accidente.
• Antes dunha cirurxía programada.
• Cando ou despois de ter un fillo/a.

Este tratamento pode normalizar o nivel de fibrinóxeno no sangue e previr unha hemorraxia excesiva.