Aprendamos sobre o astrocitoma cerebral de grao 3 en termos sinxelos.

Ti ou alguén que coñeces ponse nervioso ao escoitar a palabra "tumor cerebral"? É moi común. Sobre todo cando sabes que é un pouco máis grave. Pero non te preocupes, falemos desta afección chamada "astrocitoma de grao 3" con un pouco máis de detalle, pero de forma moi sinxela. Espero que o entendas con claridade.

Que é o astrocitoma de grao 3?

En poucas palabras, trátase dun tumor canceroso de crecemento rápido que se forma no cerebro . No noso cerebro e na medula espiñal hai un tipo especial de célula chamada astrocitos. Trátase de células con forma de estrela. A súa función principal é axudar e protexer as nosas neuronas, as células responsables de todo, dende os nosos pensamentos, sentimentos e movementos.

Entón, por algunha razón, cando estas células astrocíticas se dividen de forma incontrolable e rápida e medran en gran número, fórmase este tipo de tumor chamado "astrocitoma". A Organización Mundial da Saúde (OMS) clasificou estes tumores. En consecuencia, "grao 3" significa que se trata dun tipo de propagación lixeiramente máis rápida e máis grave . Anteriormente, tamén se chamaba "astrocitoma anaplásico". É posible que xa viras este nome en informes médicos antigos (informes de patoloxía). Foi só en 2021 que este nome se cambiou a "astrocitoma de grao 3" para aclarar o diagnóstico.

Isto é máis rápido e máis grave que o de "grao 1" e o de "grao 2". Ademais, pode estenderse desde o lugar onde comezou ao tecido cerebral circundante . Por iso tamén se lle chama astrocitoma "maligno" ou de "alto grao".

Os astrocitomas son un subtipo dun grupo máis amplo de tumores chamados "gliomas". Este grupo de gliomas inclúe non só os astrocitomas, senón tamén outros tipos de tumores cerebrais como os "ependimomas" e os "oligodendrogliomas".

Aínda que este tumor é máis agresivo que outros tipos de astrocitoma, a boa nova é que é tratábel . Existen tratamentos como a cirurxía, a radioterapia e a quimioterapia. Tamén podes ter a oportunidade de participar en ensaios clínicos que investigan novos tratamentos.

Que tan común é esta condición?

En todo o mundo, entre 5 e 8 de cada 100.000 persoas son diagnosticadas con astrocitoma de grao 3 ou o máis grave de grao 4 (tamén chamado glioblastoma). Isto tamén se pode observar en nenos . Os astrocitomas e glioblastomas de grao 3 representan aproximadamente o 10 % de todos os tumores do sistema nervioso central (cerebro e medula espiñal) en nenos.

Cales son os síntomas do astrocitoma de grao 3?

Os síntomas poden variar dependendo do tamaño do tumor e da súa localización no cerebro. Non obstante, entre os síntomas máis comúns inclúense:

• Dor de cabeza:Isto non é como unha dor de cabeza normal, pode ser un pouco máis intensa, persistente e máis notable pola mañá.
• Letarxia: Sentirse canso todo o tempo e sen vida.
• Vómitos: As dores de cabeza poden ir acompañadas de vómitos, especialmente pola mañá.
• Cambios de personalidade: cambios como estar máis enfadado, axitado ou moi calado que antes.
• Alteracións na visión: visión borrosa, visión dobre.
• Problemas de coordinación: tropezar ao camiñar, as cousas saen das mans.
• Debilidade nas extremidades: Un brazo ou unha perna dun lado pode sentirse como se se adormecese.
• Síntomas de epilepsia (convulsións): Pode producirse perda repentina de consciencia e convulsións.

Non te asustes só por ter un ou dous destes síntomas. Pero se tes máis dun destes síntomas ou se parecen empeorar día a día, definitivamente deberías consultar un médico.

Ademais, dependendo de onde se localice o tumor no cerebro, poden producirse outros síntomas específicos. Por exemplo, se o tumor está localizado no lóbulo frontal, poden producirse problemas de memoria e dificultades para tomar decisións. Pola contra, se está localizado na parede lateral do cerebro, poden producirse dificultades para falar e comprender as palabras.

En que parte do cerebro se producen con máis frecuencia estes tumores?

Este astrocitoma de grao 3 é un tumor que se desenvolve no sistema nervioso central, é dicir, no cerebro e na medula espiñal. Atópase con máis frecuencia no cerebro, a parte máis grande do cerebro . En concreto, nestas partes:

• Lóbulo frontal
• Lóbulo temporal
• Lóbulo parietal
• Lóbulo occipital

Por que se desenvolve este astrocitoma de grao 3? Cales son os factores de risco?

Aínda non se sabe exactamente por que estas células astrocíticas comezan a dividirse de súpeto tan rápido. Pero segundo a investigación, os seguintes factores poden ser os responsables:

• Cambios xenéticos: Non obstante, isto afecta a unha porcentaxe moi pequena (menos do 5 % dos pacientes).
• Exposición a radiacións ionizantes: Isto pode ocorrer pola exposición á radiación durante o tratamento dalgúns tipos de cancro (por exemplo, leucemia, linfoma).

Aínda que esta afección pode desenvolverse a calquera idade, é máis común en nenos de entre 5 e 9 anos e en adultos de entre 30 e 50 anos. Tamén se di que os homes son máis propensos a desenvolvela que as mulleres.

Algunhas doenzas xenéticas tamén poden estar asociadas co desenvolvemento de astrocitomas de grao 3. Estas doenzas inclúen:

• Neurofibromatose tipo 1
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Esclerose tuberosa

Que complicacións pode causar isto?

As complicacións que poden ocorrer co astrocitoma de grao 3 ás veces poden ser mortais, polo que tamén é importante coñecelas.

• Aumento da presión intracraneal: o tumor pode causar un aumento da presión debido á falta de espazo dentro do cerebro.
• Parálise nun lado do corpo: unha afección similar á parálise.
• Hidrocefalia: o líquido pode acumularse no cerebro debido á obstrución do fluxo de fluídos.

Como diagnosticas con precisión esta enfermidade?

Un médico diagnostica esta enfermidade preguntándoche polos teus síntomas, realizándoche un exame físico e, a continuación, facendo as probas necesarias. O médico preguntarache polos teus síntomas e se alguén na túa familia padeceu esta enfermidade. Despois, solicitará probas para descartar outras enfermidades con síntomas similares.

Na maioría dos casos, utilízanse probas de imaxe non invasivas para determinar a localización e o tamaño do tumor . Estas poden ser moi útiles para facer un diagnóstico. Ás veces, pódese realizar unha biopsia, que consiste en tomar unha pequena parte do tumor.

Probas radiolóxicas

O seu médico pode solicitar unha resonancia magnética (RM) ou unha tomografía computarizada (TC) para ver o tamaño e a localización exactos do tumor. Estas probas poden axudarlle a comprender mellor o tumor e planificar o seu tratamento. Despois do diagnóstico e o tratamento, pode que precise outra exploración para ver se o tratamento tivo éxito e como está o tumor.

Cal é o tratamento para isto?

Ao tratar os astrocitomas de grao 3, adoitan empregarse conxuntamente un ou máis dos seguintes métodos:

• Extirpación cirúrxica do tumor
• Radioterapia
• Quimioterapia

A maioría das veces, utilízanse estes tres tratamentos. O primeiro paso é extirpar cirurxicamente a maior parte posible do tumor . Non obstante, dependendo do tamaño do tumor e da súa localización no cerebro, pode que non sexa posible extirpalo completamente. Se iso ocorre, adminístrase radioterapia e quimioterapia á parte restante.

Tamén se están a levar a cabo estudos de investigación chamados "ensaios clínicos" para atopar novos tratamentos para estes tipos de tumores. Trátase de investigar novos tratamentos, formas de previr enfermidades e moito máis. O seu médico tamén pode suxerir un ensaio clínico axeitado para vostede.

Hai algún medicamento especial que se use para isto?

A Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprobou o fármaco quimioterapéutico "Temozolomida" para adultos con astrocitoma de grao 3. O seu médico pode recomendar este fármaco se o seu tumor non responde ben a outros tratamentos. Aínda non hai ningún fármaco específico aprobado para nenos.

Hai algún efecto secundario do tratamento?

Si, estes tratamentos poden causar efectos secundarios sen dúbida. O seu médico explicaralle isto antes de comezar o tratamento e tamén lle dirá a que debe prestar atención despois do tratamento.

Posibles efectos secundarios da cirurxía:

• Sangrado
• Infeccións
• Dor de cabeza
• Hidrocefalia
• Dor
• Síntomas da epilepsia (convulsións)

Posibles efectos secundarios da radioterapia e da quimioterapia:

• Sangrado ou infección
• estreñimento
• Diarrea
• Fatiga extrema
• Dor de cabeza
• Perda de cabelo
• Náuseas e vómitos
• Apetito

Estes efectos secundarios non se producen en todas as persoas do mesmo xeito. Algunhas persoas poden sentir un pouco, outras un pouco máis. Pero hai xeitos de controlar case todos estes efectos.

Cal é a esperanza de vida con esta enfermidade?

No que respecta ao prognóstico dunha persoa con astrocitoma de grao 3, varía dunha persoa a outra. Moitos factores inflúen nisto, incluíndo o seu estado de saúde xeral, o tamaño do tumor e a súa localización. Se a enfermidade se diagnostica e se trata a tempo, especialmente se o tumor se pode extirpar por completo, pode esperar bos resultados . O seu médico poderá darlle a información máis precisa en función da súa situación.

Un estudo informou de que a taxa de supervivencia a cinco anos para as persoas con astrocitomas de grao 3 está entre o 52 % e o 58 %. Se o tratamento pode extirpar completamente o tumor, os tempos de supervivencia son aínda máis longos .

Pódese curar completamente este astrocitoma de grao 3?

Dise que este tumor é difícil de curar completamente, pero é unha afección ben controlada e tratable . A medida que as técnicas cirúrxicas, a radioterapia e a quimioterapia melloran día a día, as posibilidades de éxito do tratamento son agora maiores. As investigacións mostran que, aínda que é difícil extirpar completamente o tumor, dependendo do seu tamaño, forma e localización, non é imposible.

Cando debería consultar un médico?

Se tes algún dos síntomas do astrocitoma de grao 3 mencionados anteriormente, consulta un médico inmediatamente . Se xa estás a recibir tratamento, infórmao ao teu médico en canto notes algún efecto secundario.Di iso. Durante o diagnóstico e o tratamento, se tes algunha pregunta ou preocupación, non dubides en preguntarlle ao teu equipo médico.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

É normal ter moitas preguntas cando recibes un diagnóstico coma este. Aquí tes algunhas preguntas que lle podes facer ao teu médico:

• Que tipo de tratamento me recomendas?
• Cales son os efectos secundarios do tratamento?
• Poderíanse usar fármacos de quimioterapia para tratar este tumor?
• Como debo coidar de min mesmo mentres recibo radioterapia e quimioterapia?
• Cal é o prognóstico da miña enfermidade?
• Hai algún ensaio clínico relevante para a miña condición?

Finalmente, que lembrar

É normal sentir medo e ansiedade cando descobres que tes un tumor cerebral. Pero lembra que non estás só . Hai un equipo de médicos, enfermeiras e outros profesionais sanitarios cualificados para axudarte, responder ás túas preguntas e coidar de ti.

Ás veces, debido ao tamaño e á forma do tumor, pode que non sexa posible extirpalo completamente con cirurxía. Non obstante, cos avances no tratamento do cancro, moitas persoas son capaces de superar esta condición e vivir unha boa vida. Polo tanto, mantéñase forte e siga os consellos dos seus médicos.

Espero que esta información che sexa útil. Deséxoche unha pronta recuperación!

` Astrocitoma, Tumor cerebral, Astrocitoma anaplásico, Cancro, Astrocitoma de grao 3, Síntomas do cancro cerebral, Tratamento do cancro cerebral