O teu pequeno ten estes problemas? Falemos sobre a parálise cerebral

Ás veces, os nosos pequenos teñen dificultades para camiñar, falar ou mesmo comer correctamente, non si? Pode que xa teñas visto nenos coma estes. Unha das razóns para esta condición é a parálise cerebral , á que chamamos PC para abreviar. Non te asustes ao escoitar isto, falaremos disto de forma sinxela, dun xeito que poidas entender.

Que é a parálise cerebral? Entendémola dun xeito sinxelo.

En poucas palabras, a parálise cerebral é unha condición na que o noso cerebro non pode comunicarse cos nosos músculos. Pensa no noso cerebro como o "centro de control" dos nosos corpos. Se hai algunha interrupción na forma en que este centro de control envía mensaxes aos nosos músculos, ou se algunha parte do cerebro está danada, os músculos non funcionarán correctamente. Os nenos con esta condición teñen dificultades para controlar os seus músculos . Isto significa que poden ter dificultades para mover as extremidades, camiñar, correr ou saltar como lles gustaría. Algúns nenos poden necesitar usar unha cadeira de rodas ou muletas para desprazarse. Non obstante, isto pode variar moito dun neno a outro. Algúns poden ter moi pouco impacto, mentres que outros poden ter un impacto máis grave.

O importante é que a parálise cerebral non é unha enfermidade que empeora día a día. O dano cerebral non empeora. Non obstante, necesitamos axudar ao neno a convivir coas dificultades que xorden como resultado dese dano.

Por que se produce a parálise cerebral? Cales son as causas?

A parálise cerebral adoita estar causada por danos no cerebro dun neno durante o seu desenvolvemento . Isto pode ocorrer de tres xeitos principais: 1. Mentres o neno está no útero (prenatal):

• Algunhas infeccións que a nai contrae durante o embarazo , por exemplo, a rubéola e o citomegalovirus (CMV).
• O bebé está afectado por unha nai con grupos sanguíneos incompatibles (incompatibilidade Rh).
• Algunhas das doenzas crónicas da nai non se están a controlar axeitadamente.
• Factores xenéticos ou anomalías cromosómicas que afectan o desenvolvemento cerebral durante o embarazo.
• Diminución do subministro de osíxeno ao feto.

2. No momento do nacemento (perinatal):

• Nacer moi novo (parto prematuro). Os bebés nacidos antes das 32 semanas corren un risco especial.
• Bebés que teñen moi baixo peso ao nacer.
• Falta de osíxeno ao cerebro durante o parto (asfixia ao nacer).
• Nacementos múltiples, como xemelgos.

3. Nos primeiros anos despois do nacemento (posnatal):

• Infeccións que afectan o cerebro do neno, por exemplo, meninxite ou encefalite.
• Traumatismo na cabeza , como o causado por unha caída ou un accidente.
• Control inadecuado das convulsións .
• Ás veces, prodúcese hemorraxia cerebral.

Non obstante, hai casos nos que non se pode atopar unha causa específica para que algúns nenos desenvolvan parálise cerebral. Tamén debemos lembrar iso.

Hai tipos de parálise cerebral?

Si, a parálise cerebral pódese dividir en varios tipos principais. Estas clasificacións baséanse no lugar onde se produce o dano no cerebro e en como afecta aos músculos.

• Parálise cerebral espástica: este é o tipo máis común. Estes nenos teñen músculos ríxidos e inflexibles. É coma se estivesen suxeitos por unha goma elástica. Isto dificulta o movemento e cánsanse rapidamente.
• Ás veces só poden verse afectadas as dúas pernas (diplexia espástica).
• Ás veces pode verse afectado un lado do corpo (brazo ou perna) (hemiplexia espástica).
• Ás veces pode afectar ambos os brazos, ambas as pernas e mesmo a cara (tetraplexia espástica). Este é o caso máis grave.

• Parálise cerebral discinética: estes nenos teñen dificultades para controlar os seus movementos. As súas extremidades, cara e tronco móvense involuntariamente e sen control. Estes movementos poden ser espasmos lentos (atetoides), sacudidas rápidas (coreoatetoides) ou poden caracterizarse por un ton muscular constante e ríxido que cambia repentinamente (distónico).

• Parálise cerebral atáxica: este tipo afecta principalmente o equilibrio e a coordinación. Estes nenos teñen dificultades para camiñar, tropezar e tremer. Poden ver o obxectivo cando intentan coller un obxecto pequeno, pero teñen dificultades para agarralo con precisión.

• Parálise cerebral mixta: algúns nenos poden ter síntomas de máis dun dos tipos anteriores ao mesmo tempo. Por exemplo, poden mostrar síntomas espásticos e discinéticos.

Coñecer esta clasificación é importante para determinar que tratamento e adestramento necesita o neno.

Cales son os síntomas máis comúns dun neno con parálise cerebral?

É importante lembrar que estes síntomas poden variar moito dun neno a outro. Ademais, o simple feito de ter un ou dous destes síntomas non significa necesariamente que un neno teña PC. Non obstante, é importante ser consciente destas cousas.

• Problemas relacionados cos músculos:
• Músculos demasiado ríxidos ou demasiado soltos e flácidos .
• Dificultade para controlar as extremidades, posturas incómodas.
• Tremores ou movementos involuntarios.
• Dificultades para camiñar: Algunhas persoas camiñan de puntillas, teñen unha marcha en tesoira ou perden o equilibrio ao camiñar.
• Dificultade para realizar habilidades motrices finas como suxeitar obxectos pequenos, abotoar botóns e escribir.

• Retrasos no desenvolvemento:
• Atraso en xirar o pescozo, dar a volta, sentarse, gatear, estar de pé e camiñar, segundo a idade.
• Retraso en comezar a falar ou dificultade para falar.

• Outras dificultades:
• Dificultade para tragar e succionar os alimentos (dificultades para alimentarse).
• Babando.
• Convulsións epilépticas.
• Discapacidade visual ou auditiva.
• Discapacidade intelectual: isto non afecta a todos os nenos con PC. Algúns nenos poden ter unha intelixencia normal ou incluso superior.
• Cambios de voz.
• Discapacidades de aprendizaxe.
• Problemas esqueléticos como a escoliose.
• Estreñimento frecuente.
• Dor, especialmente debido á rixidez muscular.

Se tes algunha dúbida sobre o desenvolvemento do teu fillo ou se parece que non está a facer cousas axeitadas para a súa idade, o mellor é consultar un pediatra inmediatamente para obter consello.

Como se diagnostica esta afección? (Diagnóstico)

Non existe unha análise de sangue que se faga unha soa vez para diagnosticar a parálise cerebral. Os médicos diagnostican esta afección observando o crecemento, o comportamento e os síntomas dun neno ao longo do tempo. Principalmente fan o seguinte: 1. Seguimento do desenvolvemento: obsérvanse os fitos do desenvolvemento do neno. Por exemplo, a idade á que o neno comezou a sentarse, sorrir e gatear. 2. Cribado do desenvolvemento: realízanse probas curtas para ver se o neno ten as habilidades axeitadas para a súa idade. 3. Avaliacións médicas e do desenvolvemento: este é o exame máis exhaustivo.

• Examínase coidadosamente o ton muscular, os reflexos, a postura e os patróns de movemento do neno.
• Preguntan polo embarazo da nai, o parto e a saúde inicial do neno.
• Ás veces, pódese solicitar unha resonancia magnética (RM) ou unha tomografía computarizada (TC) para comprobar se hai algún dano cerebral. Unha RM permite ver claramente as estruturas finas do cerebro.
• Se se sospeita de epilepsia, pódese realizar un electroencefalograma (EEG) . Este mide a actividade eléctrica do cerebro.
• Se se sospeita doutras doenzas xenéticas ou trastornos metabólicos, tamén se poden realizar probas para elas.

Este diagnóstico adoita facerse durante o primeiro ou dous primeiros anos de vida dun neno. Nalgúns nenos con doenzas máis leves, o diagnóstico pode atrasarse ata os 4 ou 5 anos.

Existe algún tratamento para esta doenza? Como podemos axudar ao neno/a?

A parálise cerebral non é unha enfermidade completamente curable. Porque o dano no cerebro non se pode reverter. Pero non te preocupes! O tratamento e as diversas terapias poden mellorar moito a calidade de vida do neno, facilitar as tarefas diarias e axudalo a vivir ao máximo . Non existe un tratamento único para isto. Debido a que as necesidades de cada neno son diferentes, os médicos e os terapeutas traballan xuntos para crear un plan de tratamento específico para o neno . O plan pode incluír o seguinte:

• Fisioterapia (FT): Isto é moi importante. Ofrécense exercicios e adestramento para fortalecer os músculos, mellorar a capacidade de camiñar, aumentar o equilibrio e aumentar o rango de movemento.
• Terapia ocupacional (TO): axuda ao neno a realizar as tarefas diarias de forma independente. Por exemplo, vestirse, comer, xogar e escribir. Ademais, ensínalle ao neno a usar equipamento adaptativo se é necesario.
• Logopedia: Axuda aos nenos con dificultades de fala a falar con claridade e a expresarse. Tamén se tratan os problemas para tragar. A algúns nenos tamén se lles ensina a usar métodos alternativos de comunicación (axudas para a comunicación).
• Medicamentos:
• Reducir a rixidez muscular (relaxantes musculares).
• Controlar os movementos innecesarios.
• Controlar os estados epilépticos.
• Reducir a dor.
• Cirurxía: Ás veces, é necesaria unha cirurxía para corrixir as deformidades articulares causadas pola rixidez muscular ou para mellorar a mobilidade. Non obstante, non todas as persoas precisan cirurxía.
• Dispositivos de asistencia:
• Andadores e muletas para axudar na deambulación.
• Calzado especial (orteses), aparellos.
• Cadeiras de rodas.
• Equipamento de comunicación.

A intervención temperá é o mellor que podes facer por un neno con parálise cerebral. Identificar a condición o antes posible e iniciar os servizos terapéuticos necesarios pode axudar moito ao desenvolvemento do neno.

Falemos sobre como vivir con parálise cerebral.

A parálise cerebral non só afecta ao neno, senón a toda a familia. Non obstante, co apoio, a concienciación e o amor axeitados , estes nenos poden vivir vidas felices, exitosas e orgullosas coma calquera outra persoa.

• Observa as capacidades do neno: en vez de centrarte nas "cousas que son difíciles" para un neno con PC, busca as "cousas que son posibles" para el. Anímao a facer esas cousas.
• Paciencia e comprensión: Estes nenos poden tardar máis en aprender e facer algunhas cousas. Axúdaos con paciencia e amor.
• Fomenta a independencia: Anima ao teu fillo/a a facer as cousas só/a tanto como sexa posible. Isto aumentará a súa autoestima.
• Educación: Os nenos con PC tamén teñen dereito á educación. Hai nenos que poden ir a escolas regulares e hai nenos con necesidades educativas especiais. Axuda ao teu fillo a elixir o camiño educativo correcto.
• Interaccións sociais: Anima o teu fillo a xogar con outros nenos e a socializar. Isto desenvolverá as súas habilidades sociais.
• Como pai/nai, coidate: coidar dun neno con PC pode ser un reto. Pensa na túa propia saúde mental e física. Busca asesoramento se é necesario. Falar con outros pais de nenos con PC tamén pode ser unha gran fonte de fortaleza.

Finalmente, algunhas cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

• A parálise cerebral é unha debilidade no control muscular causada por un dano no cerebro durante o desenvolvemento.
• Esta situación non empeora día a día.
• Os síntomas varían dun neno a outro. Algúns poden ter efectos máis leves, mentres que outros poden ter efectos máis graves.
• Se observa un atraso no crecemento do seu fillo ou un problema relacionado cos músculos, busque atención médica inmediatamente.
• A detección e o tratamento precoces (intervención temperá) son moi importantes.
• Cousas como a fisioterapia, a terapia ocupacional e a logopedia poden mellorar moito a calidade de vida dun neno.
• As crianzas con PC poden vivir vidas prósperas e felices coma calquera outra persoa se reciben amor, apoio e as oportunidades axeitadas.

Non o esquezas, non estás só. Hai médicos, terapeutas e moitas outras persoas que poden axudarte nesta viaxe. O máis importante é traballar arreo polo teu fillo sen perder a esperanza.

Parálise cerebral, PC, enfermidades infantís, trastornos cerebrais, debilidade muscular, atrasos no desenvolvemento