De súpeto aparecen protuberancias vermellas e dolorosas na pel e febre? Podería ser a "(síndrome de Sweet)"!

Algunha vez escoitaches falar da enfermidade "(Síndrome do Doce)"? Pode que ao escoitar este nome penses que é unha enfermidade do azucre, pero non o é. É moi rara, o que significa que non é unha enfermidade que moita xente contraia. Pero é unha molestia que aparece de súpeto no corpo, brazos, pernas e pescozo, acompañada de febre. Falamos disto con máis detalle? Porque, aínda que sexa rara, paga a pena ser consciente diso.

Que é exactamente a "(síndrome de Sweet)"?

En poucas palabras, a síndrome de Sweet é unha afección inflamatoria da pel. Comeza de súpeto. Os principais síntomas son febre alta, lesións cutáneas vermellas e dolorosas e, ás veces, pequenas ampolas. Estas lesións obsérvanse con máis frecuencia nos brazos, pernas, parte superior do corpo e, ás veces, na cara e no pescozo. Os médicos tamén a chaman dermatose neutrofílica febril aguda. Non é un nome longo? Significa "unha enfermidade cutánea repentina relacionada coa febre que implica un tipo de célula chamada neutrófilos". Os neutrófilos son un tipo de glóbulo branco do noso sistema inmunitario.

Ás veces, esta «síndrome de Sweet» pode producirse xunto con outras enfermidades. Por exemplo, pódese observar en casos de cancro, infeccións intestinais ou durante o embarazo. Tamén se descubriu que esta afección pode ser causada por algúns medicamentos que tomamos. Por exemplo, algúns tipos de «antibióticos», é dicir, fármacos que matan bacterias (por exemplo, cotrimoxazol (Bactrim™)) e analxésicos «AINE» (antiinflamatorios non esteroides) (por exemplo, Advil®)) tamén poden causar isto.

O mellor é que existe un tratamento para isto. A miúdo, prescríbese un medicamento do tipo "corticosteroide" (por exemplo, "prednisona"). Estes medicamentos reducen a inflamación e controlan os síntomas. Se isto está causado por unha enfermidade subxacente, a "síndrome de Sweet" tamén mellorará unha vez tratada esa enfermidade.

Que tan común é esta condición?

A síndrome de Sweet é en realidade unha doenza moi rara . Só se rexistraron un pequeno número de casos en todo o mundo. Polo tanto, non é raro escoitar falar dela.

Quen é máis probable que desenvolva isto?

Esta "síndrome do doce" pode ocorrerlle a calquera. Non obstante, segundo os informes , esta afección é máis común en mulleres de entre 30 e 50 anos. Non obstante, iso non significa que os homes ou as persoas doutros grupos de idade non a poidan contraer.

Que outras complicacións poden ocorrer debido á `(síndrome de Sweet)`?

Nalgúns casos, a síndrome de Sweet pode afectar máis que só a pel, senón que tamén pode afectar outros sistemas orgánicos do corpo. Por exemplo, o sistema nervioso e o sistema gastrointestinal poden verse afectados.

Non obstante, a complicación máis común son os problemas oculares.Poden incluír inflamación ocular (vermelhidão, dor), aumento da presión ocular (glaucoma) e ulceración corneal. Polo tanto, é moi importante que unha persoa coa síndrome de Sweet coide os seus ollos.

Cales son as causas da "(síndrome de Sweet)"?

Para ser sinceros, a causa exacta da síndrome de Sweet aínda é descoñecida. Non obstante, os médicos clasifícana en tres categorías principais segundo como se produce:

1. Estilo clásico

O que ocorre neste caso é que a «síndrome de Sweet» aparece simultaneamente con outra afección médica.

• Por exemplo, pode vir acompañada de infeccións das vías respiratorias superiores, como infeccións de gorxa e infeccións pulmonares. Imaxina que tes un arrefriado forte, febre e, de súpeto, saen esas erupcións cutáneas. Podería ser algo así.
• Isto tamén pode ocorrer durante o embarazo para algunhas persoas.
• Tamén pode estar asociado con infeccións gastrointestinais (por exemplo, dores de estómago, diarrea).

2. Asociado á malignidade

Ás veces, a síndrome de Sweet asóciase con certos tipos de cancro . Isto é especialmente certo no caso de cancros relacionados co sangue, como a leucemia mieloide aguda. Esta afección da pel prodúcese en resposta aos cambios no corpo causados ​​polo cancro.

3. «(Inducido por fármacos)» debido a certos medicamentos

Este tamén é un punto importante. Algúns medicamentos que tomamos tamén poden causar a "síndrome de Sweet".

• Algúns tipos de `(Antibióticos)`, por exemplo `(Bactrim™)` (que contén `(Co-trimoxazol)`).
• Analgésicos e antiinflamatorios chamados "AINE".
• Un medicamento chamado "factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). Adminístrase para estimular o corpo a producir un tipo de glóbulo branco chamado "neutrófilos". Estas células son as que combaten as infeccións.

Imaxina, despois de comezar a tomar un medicamento para unha enfermidade, se de súpeto tes febre e erupcións vermellas na pel nuns poucos días ou nunha ou dúas semanas, deberías sospeitar que podería deberse a ese medicamento.

Cales son os síntomas da "(síndrome de Sweet)"?

Os síntomas da "síndrome de Sweet" comezan de súpeto. Os principais síntomas que se observan son:

• Aparecen protuberancias vermellas dolorosas ou, ás veces, pequenas ampolas cheas de pus na cara, no pescozo, nos brazos e nas pernas. Pode haber unha ou máis destas lesións e, ás veces, poden medrar xuntas.
• Lesións ou furúnculos na pel e, ás veces, dentro da boca.
• Decoloración da pel: a cor das zonas afectadas pode cambiar co tempo.
• Moi quente.Tomando. Pode haber unha febre de 38 graos Celsius (100,4 Fahrenheit) ou superior.
• Dor muscular e articular, dor de cabeza e fatiga.
• Unha sensación xeral de malestar.

Se un ou máis destes síntomas aparecen de súpeto, especialmente se van acompañados de febre e lesións cutáneas dolorosas, o mellor é consultar un médico.

Como sabes se tes a "(síndrome de Sweet)"?

Se tes estes síntomas, un médico realizarache un exame físico completo. Farache moitas preguntas sobre os teus síntomas, como cando comezaron, se padeces outras doenzas e se estás a tomar algún medicamento.

Ás veces, se unha exploración física por si soa non é suficiente para facer un diagnóstico, o médico pode recomendar unha biopsia de pel, que consiste en tomar un pequeno anaco de pel e envialo a un laboratorio para que se lle faga a análise . Isto pode axudar a determinar se tes a síndrome de Sweet ou outra afección observando os cambios nas células da pel.

Ademais, hai outros factores que axudan no diagnóstico:

• Ter unha febre de máis de 38 graos Celsius (100,4 Fahrenheit).
• Respondendo ben aos medicamentos corticosteroides.
• Ao mesmo tempo, ter cancro, outra enfermidade ou embarazo.
• Niveis anormalmente elevados de marcadores inflamatorios no sangue.

Despois de considerar todo isto, o doutor conclúe que se trata da "síndrome de Sweet".

Cales son os tratamentos para a `(síndrome de Sweet)`?

A boa noticia é que ás veces a síndrome de Sweet desaparece por si soa sen ningún tratamento. Non obstante, moitas persoas requiren tratamento.

O tratamento principal son os corticosteroides sistémicos (por exemplo, a prednisona). Estes medicamentos funcionan reducindo a inflamación no corpo e suprimindo o sistema inmunitario. Os corticosteroides reducen o número de glóbulos brancos e outras partes do sistema inmunitario, o que evita danos nos tecidos.

O máis importante é tomar este medicamento exactamente como lle indique o seu médico, na dose prescrita e durante o período de tempo prescrito. Non é boa idea deixar de tomalo de súpeto.

• Se existe outra causa subxacente da síndrome de Sweet (por exemplo, infección, cancro), o tratamento desa afección subxacente probablemente resolverá estes problemas de pel.
• Se se determina que isto está causado por un medicamento (síndrome de Sweet inducida por fármacos), os síntomas comezarán a desaparecer unha vez que se deixe de tomar o medicamento .

Que ocorre despois do tratamento?

Para moitas persoas, as lesións e feridas cutáneas causadas pola síndrome de Sweet curan sen deixar cicatrices. Isto é algo bo. Non obstante, mesmo despois de que os síntomas desaparezan por completo, a decoloración da pel pode persistir durante varios meses.Está a volverse normal pouco a pouco.

Pódese previr a síndrome de Sweet?

Desafortunadamente, dado que se descoñece a causa exacta da síndrome de Sweet, non hai xeito de previla. Sabemos que existen algúns factores de risco (por exemplo, certos medicamentos, certas enfermidades), pero non todas as persoas a desenvolven.

Cal é o prognóstico para alguén con esta condición? (Prognóstico)

Para a maioría das persoas, os síntomas da síndrome de Sweet remiten espontaneamente ou con tratamento médico. Os síntomas poden durar varias semanas ou meses.

Non obstante, se a síndrome de Sweet está causada por unha afección médica ou medicación subxacente, os síntomas poden persistir durante un tempo. Os síntomas poden persistir ata que se trate a causa subxacente ou se deixe de tomar a medicación.

Cando deberías consultar un médico?

Se tes síntomas como os descritos neste artigo, como a aparición repentina de febre e manchas vermellas dolorosas, protuberancias ou ampolas na pel, debes consultar un médico sen dúbida. Ademais, se xa sabes que tes a síndrome de Sweet e os teus síntomas parecen estar empeorando ou se desenvolves novos síntomas, infórmao ao teu médico de inmediato. Recibir tratamento cedo pode axudar a reducir o risco de complicacións.

Mensaxe para levar a casa

• A síndrome de Sweet é unha rara afección inflamatoria que causa lesións vermellas e dolorosas na pel acompañadas de febre repentina.
• Aínda que se descoñece a causa exacta, pode ser causada por certas enfermidades, o embarazo e certos medicamentos.
• Os principais síntomas son febre, erupcións cutáneas vermellas e dores corporais.
• Poden producirse complicacións oculares.
• Pódese tratar con éxito con corticosteroides. Tamén é importante tratar a causa subxacente.
• A maioría das veces, cura sen deixar cicatrices, pero pode haber un cambio na cor da pel durante un tempo.
• Se tes estes síntomas, busca consello médico inmediatamente.

Espero que esta información che sexa útil. Independentemente da túa condición médica, é moi importante estar debidamente informado ao respecto.

Síndrome de Sweet, febre, lesións cutáneas, enfermidades dermatolóxicas, inflamación, corticosteroides, enfermidades raras