Coñeces a enfermidade da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)? - Falemos disto en detalle

Sentes de súpeto espasmos musculares nun brazo, perna ou ombreiro? Ou sentes que as túas palabras se arrastran ao falar ou que as túas extremidades están adormecidas? Aínda que pensamos que estas son cousas normais, ás veces poden ser os primeiros signos dunha enfermidade máis grave relacionada co sistema nervioso, como a ELA ( esclerose lateral amiotrófica ) . Non te asustes ao escoitar este nome. Hoxe falamos desta enfermidade chamada ELA, tan simplemente como falar cun amigo.

En poucas palabras, que é a ELA?

Pensa niso, o noso corpo é coma unha máquina complexa. O noso cerebro envía mensaxes ás partes desta máquina para que funcionen. Hai un tipo especial de célula nerviosa que leva estas mensaxes aos músculos. Chamámoslles neuronas motoras . Cando andas, comes, falas, respiras, todo isto está controlado por mensaxes que proveñen destas neuronas motoras.

Na ELA, por algún motivo, estas neuronas motoras debilítanse gradualmente, vólvense inactivas e morren. Entón, aínda que o cerebro o queira, non ten xeito de enviar mensaxes aos músculos. Cando non se reciben as mensaxes, os músculos encollen e debilítanse gradualmente. A isto chámaselle atrofia .

Aínda que os danos causados ​​por esta enfermidade non se poden reverter, varios medicamentos e tratamentos poden facilitar a vida diaria e controlar a velocidade á que avanza a enfermidade.

Hai dous tipos principais de ELA.

A ELA pódese dividir en dúas partes principais:

1. ELA esporádica: este é o tipo máis común. Arredor do 95 % dos pacientes de ELA padecen este tipo. «Esporádica» significa que se produce de forma aleatoria, sen unha causa clara.

2. ELA familiar (ELA) (ELA familiar): trátase dunha forma hereditaria. Entre o 5 % e o 10 % dos pacientes con ELA padecen este tipo. Neste caso, a enfermidade está causada por un defecto xenético (mutación xenética) e o xene defectuoso transmítese de pais a fillos.

Que causa realmente a ELA?

Para ser sinceros, os investigadores aínda están a tentar descubrir cal é a causa exacta da ELA. Non obstante, hai algúns factores que se cre que contribúen a ela:

• Mutacións xenéticas: debido a cambios nalgúns xenesDescubriuse que as células nerviosas motoras poden resultar danadas.
• Desequilibrio do glutamato: o glutamato é unha substancia química (neurotransmisor) que transmite mensaxes entre o cerebro e os nervios. Crese que este glutamato se acumula arredor das células nerviosas dos pacientes con ELA e pode danar os nervios.
• Problemas do sistema inmunitario: Ás veces, o propio sistema inmunitario do noso corpo pode atacar e destruír as células nerviosas motoras sas.
• Estrés oxidativo : algúns subprodutos nocivos (radicais libres) que se forman cando as nosas células producen enerxía poden danar as células nerviosas.
• Factores ambientais: Tamén se están a levar a cabo investigacións para ver se a exposición a certos produtos químicos ou xermes podería ser unha causa.

Cales son os síntomas da ELA?

Os síntomas da ELA poden variar dunha persoa a outra, pero en xeral, o síntoma principal é a perda de control muscular co paso do tempo.

Como se diagnostica a ELA?

Diagnosticar a ELA pode ser un pouco complicado, xa que os síntomas poden ser similares aos doutras enfermidades. Polo tanto, un médico realizará varias probas para asegurarse de que non hai outras afeccións.

Son a ELA e a esclerose múltiple dúas cousas diferentes?

Moita xente confunde a ELA (esclerose lateral amiotrófica) e a esclerose múltiple (esclerose múltiple). Aínda que ambas afectan o sistema nervioso, son dúas enfermidades diferentes.

• A esclerose múltiple (EM) é unha enfermidade autoinmune que dana a cuberta protectora (mielina) que rodea as células nerviosas.
• Na ELA , as neuronas motoras destrúense directamente.

Tratamento e xestión da ELA

Actualmente non existe cura para a ELA. Non obstante, existen varios medicamentos que poden axudar a frear a progresión da enfermidade, prolongar a vida e facilitar a vida diaria. Por exemplo, o riluzol e a edaravona están aprobados para este fin. O seu médico recetaralle o tratamento máis axeitado.

Ademais, existen varios tratamentos para o control dos síntomas.

• Medicamento para cousas como inchazo, dor, estreñimento e fatiga.
• Fisioterapia: axuda a manter os músculos fortes e móbiles o maior tempo posible.
• Terapia ocupacional: Ensínache sobre equipos e técnicas que che axudan a realizar as tarefas diarias con maior facilidade.
• Logopedia: axuda con dificultades de fala e deglución.
• Terapia respiratoria: Ofrece apoio cando se producen dificultades respiratorias.

Cousas que debes saber cando vives coa ELA

Un diagnóstico de ELA é un reto que che cambia a vida. Non obstante, hai xeitos de convivir con esta doenza.

• Déixate sentir as túas emocións: É normal sentir tristeza, rabia ou medo. Non reprimas eses sentimentos, fala con alguén en quen confíes.
• Mantéñase informado: Infórmese sobre a súa condición. Faga preguntas ao seu médico.
• Únete a grupos de apoio: Falar con outras persoas que viven con esta enfermidade coma ti é unha gran fonte de fortaleza mental.
• Fai cambios na casa: a medida que a enfermidade avanza, camiñar pode volverse máis difícil. Polo tanto, considera cousas como retirar as alfombras escorregadizas, instalar barras de apoio no baño e axustar as portas para que sexan máis fáciles de usar para unha cadeira de rodas.
• Apoia aos teus coidadores: É unha gran carga para a túa familia e amigos que che axudan nesta viaxe. Axúdaos a descansar e coida a súa saúde mental.