A alegría que chega coa noticia de que vas ser nai é indescritíbel. Pero é normal ter moitos sentimentos como medo e curiosidade ao mesmo tempo. Especialmente cando vas ao médico e che conta a lista de probas: "Necesito facer esta proba, necesito facer aquela proba", pode que esteas pensando: "Mamá, que son todas estas?". Realmente non hai razón para ter medo a estas probas. Neste artigo, falaremos destas probas que se realizan ao longo do embarazo para comprobar a túa saúde e a do pequeno que levas no ventre.
Por que son tan importantes estas probas?
Pensa nestas probas como "sinais" no camiño para ti e o teu bebé. Estas probas axúdannos a estar tranquilos e a tranquilizarnos de que todo vai ben. A miúdo, os resultados destas probas son boas novas de que todo vai segundo o previsto .
Ademais, estas probas poden axudar a detectar precozmente doenzas que poida ter a nai, como a deficiencia de ferro ou a diabetes xestacional. Isto pode tratarse e curarse antes de que se desenvolva unha doenza grave.
Non obstante, existen algunhas probas que se realizan para detectar problemas xenéticos como a "síndrome de Down", a "fibrose quística" ou a "espiña bífida" (unha complicación da columna vertebral). Os resultados destas probas poden ser un pouco preocupantes para os pais e mesmo poden ter que tomar decisións difíciles. Pero aquí tes algo que debes lembrar . Estas probas iniciais ( probas de cribado ) non confirman o 100 % da enfermidade. Só indican se existe un risco. Só se se demostra tal risco, faranse probas adicionais para confirmalo.
De feito, en xeral, a porcentaxe de nenos que nacen cun defecto xenético é moi baixa, arredor do 2 % - 3 %. Polo tanto, a probabilidade de ter un fillo san é sempre moi alta.
Antes de decidir que probas son axeitadas para ti, o mellor é ter unha conversa aberta co teu médico sobre todo. Ten claro o que mide a proba, a súa precisión, se conleva algún risco e cales son as túas opcións se os resultados non son bos.
Probas do primeiro trimestre
Vexamos algunhas das probas clave que che farán durante o primeiro trimestre do embarazo. Algunhas delas, como as medicións da presión arterial , repetiranse ao longo do embarazo.
| Tipo de proba | Que buscar e a súa importancia |
|---|---|
| Análises de sangue | Realízanse análises do teu tipo de sangue e factor Rh, niveis de ferro, inmunidade á rubéola/sarampelo alemán e enfermidades como a hepatite B, a sífilis e o VIH. Os teus antecedentes familiares tamén se poden usar para avaliar o teu risco de enfermidades como a talasemia ou a anemia falciforme. |
| Análises de urina | Primeiro, tómase unha mostra de urina para comprobar se hai infeccións renais e para medir a hormona hCG para confirmar o embarazo. Despois, ao longo do embarazo, analízase a urina para detectar a glicosa para detectar a diabetes e unha proteína chamada albumina para detectar unha condición de presión arterial alta chamada preeclampsia. |
| Hisopos cervicais | Unha citoloxía vaxinal realízase para detectar o cancro de colo de útero. Tamén se poden tomar mostras vaxinais para comprobar se hai infeccións como a clamidia, a gonorrea e a vaginose bacteriana, que poden causar partos prematuros. O tratamento destas infeccións pode axudar a previr complicacións para o bebé. |
Probas xenéticas especiais
Ademais das probas mencionadas anteriormente, o médico pode suxerir ás veces outras probas para identificar doenzas xenéticas específicas.
Que é a mostraxe de vellosidades coriónicas (CVS)?
Esta non é unha proba para todo o mundo. Normalmente recoméndase para nais maiores de 35 anos ou para aquelas con antecedentes familiares de enfermidades xenéticas. Esta proba realízase entre as 10 e as 12 semanas de embarazo.
`Síndrome de Down`, `Anemia de células falciformes`, `Isto pode detectar moitos trastornos xenéticos, como a fibrose quística . Isto implica pasar un catéter moi pequeno a través do colo do útero ou inserir unha agulla pequena no abdome para obter unha mostra de tecido moi pequena da placenta.
- Risco: Existe un risco moi pequeno do 1 % de aborto espontáneo con esta proba.
- Precisión: Existe unha alta precisión de arredor do 99 % na identificación de defectos xenéticos.
- Limitacións: A diferenza da proba da «amniocentese», esta proba CVS non pode detectar defectos da columna vertebral como a «espiña bífida».
O método de cribado máis recente: análise de sangue e ecografía
Agora hai unha nova e prometedora forma de identificar o risco de doenzas como a síndrome de Down. Combina dúas cousas:
1. Análise de sangue: mide os niveis das hormonas hCG e PAP-A no sangue da nai.
2. Exploración especial: O grosor da pel da parte posterior do pescozo do bebé (translucencia nucal) mídese cunha ecografía .
Os resultados de ambos combínanse para calcular se tes un alto risco de sufrir a síndrome de Down e outras enfermidades xenéticas.
Pero teña en conta isto: esta é só unha proba de cribado. Só mostra se o risco é alto ou baixo. Non afirma ao 100 % que a enfermidade estea presente. Se mostra que o risco é alto, utilízase unha proba como a CVS para confirmalo.
Polo tanto, independentemente da proba que se lle faga, non dubide en falar co seu médico sobre calquera pregunta, medo ou dúbida que teña. É o seu dereito.
Mensaxe para levar a casa
- Moitas das probas que se fan durante o embarazo son rutineiras e realízanse para garantir que ti e o teu bebé esteades sans, así que non lles teñas medo innecesariamente.
- Fala abertamente co teu médico sobre todas as probas. Comparte as túas preguntas e medos con el.
- As probas de cribado de enfermidades xenéticas só indican o risco, non un diagnóstico final.
- A decisión de facerse unha proba como a CVS é unha decisión moi persoal que vostede e a súa parella deberiades discutir co seu médico.
- Saber como navegar por toda esta viaxe de forma feliz e saudable será unha gran fonte de forza para ti.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario