A alegría que chega coa noticia de que vas ser nai é indescritíbel. Pero é normal ter moitos sentimentos como medo e curiosidade ao mesmo tempo. Especialmente cando vas ao médico e che conta a lista de probas: "Necesito facer esta proba, necesito facer aquela proba", pode que esteas pensando: "Mamá, que son todas estas?". Realmente non hai razón para ter medo a estas probas. Neste artigo, falaremos destas probas que se realizan ao longo do embarazo para comprobar a túa saúde e a do pequeno que levas no ventre.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Por que son tan importantes estas probas?
Pensa nestas probas como "sinais" no camiño para ti e o teu bebé. Estas probas axúdannos a estar tranquilos e a tranquilizarnos de que todo vai ben. A miúdo, os resultados destas probas son boas novas de que todo vai segundo o previsto .
Ademais, estas probas poden axudar a detectar precozmente doenzas que poida ter a nai, como a deficiencia de ferro ou a diabetes xestacional. Isto pode tratarse e curarse antes de que se desenvolva unha doenza grave.
Non obstante, existen algunhas probas que se realizan para detectar problemas xenéticos como a "síndrome de Down", a "fibrose quística" ou a "espiña bífida" (unha complicación da columna vertebral). Os resultados destas probas poden ser un pouco preocupantes para os pais e mesmo poden ter que tomar decisións difíciles. Pero aquí tes algo que debes lembrar . Estas probas iniciais ( probas de cribado ) non confirman o 100 % da enfermidade. Só indican se existe un risco. Só se se demostra tal risco, faranse probas adicionais para confirmalo.
De feito, en xeral, a porcentaxe de nenos que nacen cun defecto xenético é moi baixa, arredor do 2 % - 3 %. Polo tanto, a probabilidade de ter un fillo san é sempre moi alta.
Antes de decidir que probas son axeitadas para ti, o mellor é ter unha conversa aberta co teu médico sobre todo. Ten claro o que mide a proba, a súa precisión, se conleva algún risco e cales son as túas opcións se os resultados non son bos.
Probas do primeiro trimestre
Vexamos algunhas das probas clave que che farán durante o primeiro trimestre do embarazo. Algunhas delas, como as medicións da presión arterial , repetiranse ao longo do embarazo.
| Tipo de proba | Que buscar e a súa importancia |
|---|---|
| Análises de sangue | Realízanse análises do teu tipo de sangue e factor Rh, niveis de ferro, inmunidade á rubéola/sarampelo alemán e enfermidades como a hepatite B, a sífilis e o VIH. Os teus antecedentes familiares tamén se poden usar para avaliar o teu risco de enfermidades como a talasemia ou a anemia falciforme. |
| Análises de urina | Primeiro, tómase unha mostra de urina para comprobar se hai infeccións renais e para medir a hormona hCG para confirmar o embarazo. Despois, ao longo do embarazo, analízase a urina para detectar a glicosa para detectar a diabetes e unha proteína chamada albumina para detectar unha condición de presión arterial alta chamada preeclampsia. |
| Hisopos cervicais | Unha citoloxía vaxinal realízase para detectar o cancro de colo de útero. Tamén se poden tomar mostras vaxinais para comprobar se hai infeccións como a clamidia, a gonorrea e a vaginose bacteriana, que poden causar partos prematuros. O tratamento destas infeccións pode axudar a previr complicacións para o bebé. |
Probas xenéticas especiais
Ademais das probas mencionadas anteriormente, o médico pode suxerir ás veces outras probas para identificar doenzas xenéticas específicas.
Que é a mostraxe de vellosidades coriónicas (CVS)?
Esta non é unha proba para todo o mundo. Normalmente recoméndase para nais maiores de 35 anos ou para aquelas con antecedentes familiares de enfermidades xenéticas. Esta proba realízase entre as 10 e as 12 semanas de embarazo.
Síndrome de Down, Anemia de células falciformes, Isto pode detectar moitos trastornos xenéticos, como a fibrose quística . Isto implica pasar un catéter moi pequeno a través do colo do útero ou inserir unha agulla pequena no abdome para obter unha mostra de tecido moi pequena da placenta.
- Risco: Existe un risco moi pequeno do 1 % de aborto espontáneo con esta proba.
- Precisión: Existe unha alta precisión de arredor do 99 % na identificación de defectos xenéticos.
- Limitacións: A diferenza da proba da «amniocentese», esta proba CVS non pode detectar defectos da columna vertebral como a «espiña bífida».
O método de cribado máis recente: análise de sangue e ecografía
Agora hai unha nova e prometedora forma de identificar o risco de doenzas como a síndrome de Down. Combina dúas cousas:
1. Análise de sangue: mide os niveis das hormonas hCG e PAP-A no sangue da nai.
2. Exploración especial: O grosor da pel da parte posterior do pescozo do bebé (translucencia nucal) mídese cunha ecografía .
Os resultados de ambos combínanse para calcular se tes un alto risco de sufrir a síndrome de Down e outras enfermidades xenéticas.
Pero teña en conta isto: esta é só unha proba de cribado. Só mostra se o risco é alto ou baixo. Non afirma ao 100 % que a enfermidade estea presente. Se mostra que o risco é alto, utilízase unha proba como a CVS para confirmalo.
Polo tanto, independentemente da proba que se lle faga, non dubide en falar co seu médico sobre calquera pregunta, medo ou dúbida que teña. É o seu dereito.
Mensaxe para levar a casa
- Moitas das probas que se fan durante o embarazo son rutineiras e realízanse para garantir que ti e o teu bebé esteades sans, así que non lles teñas medo innecesariamente.
- Fala abertamente co teu médico sobre todas as probas. Comparte as túas preguntas e medos con el.
- As probas de cribado de enfermidades xenéticas só indican o risco, non un diagnóstico final.
- A decisión de facerse unha proba como a CVS é unha decisión moi persoal que vostede e a súa parella deberiades discutir co seu médico.
- Saber como navegar por toda esta viaxe de forma feliz e saudable será unha gran fonte de forza para ti.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.