Tes o corpo sobrecargado de ferro? Aprendamos sobre a hemocromatose.

Sentes cansazo e dor nas articulacións a miúdo? Ás veces pensamos que isto é normal e ignorámolo. Pero estas cousas tamén poden ser síntomas de demasiado ferro no noso corpo. Hoxe falamos dunha desas afeccións, a "hemocromatose". Aínda que este nome é un pouco descoñecido, é moi importante coñecelo.

En poucas palabras, que é a hemocromatose?

A hemocromatose é unha afección na que o corpo acumula demasiado ferro. Algunhas persoas tamén a chaman "sobrecarga de ferro". Normalmente, os nosos intestinos absorben só a cantidade de ferro que o corpo necesita dos alimentos que comemos. Pero nas persoas con hemocromatose, o corpo absorbe máis ferro do que necesita. O problema é que non hai forma de eliminar este exceso de ferro. Polo tanto, o corpo almacena este exceso de ferro nas articulacións e en órganos vitais como o fígado, o corazón e o páncreas.

Hai dous tipos principais desta condición.

Esta afección pódese dividir en dous tipos principais. 1. Hemocromatose primaria: trátase dunha afección hereditaria. É dicir, transmítese de xeración en xeración a través dos xenes. Para ser precisos, para desenvolver esta enfermidade, debes recibir o xene defectuoso tanto da túa nai como do teu pai. 2. Hemocromatose secundaria: isto ocorre debido a outros motivos. Por exemplo, esta afección pode ocorrer en persoas que teñen unha condición médica que require transfusións de sangue frecuentes (por exemplo, talasemia) ou en persoas con outras enfermidades hepáticas.

Cales son as causas da hemocromatose?

Causas hereditarias

O xene HFE controla a cantidade de ferro que o noso corpo absorbe dos alimentos. Dúas mutacións no xene HFE, C282Y e H63D, son responsables da maioría dos casos de hemocromatose hereditaria. Outros xenes tamén poden causar un pequeno número de casos (arredor do 10 %-15 %). Estes denomínanse hemocromatose non HFE. Se hai mutacións en xenes como o HJV ou o HAMP, os síntomas adoitan aparecer a unha idade temperá. Ás veces, o dano hepático e a cirrose poden producirse xa nun neno pequeno.É probable que a situación se dea.

Outras causas externas (causas secundarias)

Este tipo adoita darse cando unha persoa ten unha afección como anemia grave e require transfusións de sangue frecuentes. Isto débese a que os glóbulos vermellos que se lles administran desde fóra conteñen moito ferro. Dado que o corpo non ten forma de eliminar este ferro, este comeza a acumularse. A acumulación de ferro tamén pode aumentar cando o fígado está danado por enfermidades como a cirrose ou a hepatite B ou C crónica.

Quen corre máis risco disto?

Se tes os seguintes factores, tes un maior risco de desenvolver hemocromatose. Vexamos unha táboa para entendelo con claridade.

Cales son os síntomas da hemocromatose?

Aproximadamente a metade das persoas con hemocromatose non experimentan ningún síntoma. Nos homes, os síntomas adoitan comezar a aparecer entre os 30 e os 50 anos. Nas mulleres, os síntomas adoitan aparecer despois dos 50 anos ou despois da menopausa. Estes son algúns dos principais síntomas:

• Dor nas articulacións , especialmente nas articulacións e nos xeonllos.
• Fatiga crónica sen motivo aparente.
• Perda de peso sen motivo.
• Pel que se torna bronce ou gris .
• Dor abdominal .
• Diminución do desexo sexual .
• Perda de pelo corporal.
• Cambios na frecuencia cardíaca (aleteo cardíaco).
• Unha memoria turbia séntese un pouco confusa, coma un cerebro turbio.

Ás veces, a enfermidade non manifesta estes síntomas, senón que se presenta como outras complicacións. Por exemplo:

• Problemas de fígado, especialmente cirrose
• Diabetes
• Anormalidades do latexo cardíaco
• artrite
• Disfunción eréctil

Como lle parece isto, doutor?

Dado que estes síntomas poden observarse noutras enfermidades, ás veces o diagnóstico pode ser un pouco complicado. Pero se tes síntomas, factores de risco ou algún familiar ten a enfermidade, o teu médico comprobaraa. Estas son algunhas das principais formas de diagnosticar a enfermidade:

• Preguntar sobre o seu historial médico e o da súa familia: o médico preguntará se alguén da súa familia ten esta enfermidade, enfermidade hepática ou artrite.
• Exploración física: Examinarase o seu corpo.
• Análises de sangue: Realízanse dúas probas principais.

1. Saturación da transferrina: Isto mostra a cantidade de ferro que está unido á transferrina, unha proteína que transporta ferro no sangue. 2.Ferritina sérica: esta mide o nivel de ferritina, unha proteína que almacena ferro no corpo. Se estas probas mostran niveis altos de ferro, o médico pode derivarche a unha análise xenética para determinar se tes o xene que causa a hemocromatose.

• Biopsia hepática: Tómase un anaco moi pequeno do fígado e examínase ao microscopio para ver se hai algún dano no fígado.
• Resonancia magnética: usa imáns e ondas de radio para obter imaxes nítidas dos órganos.

Cales son os tratamentos?

Se tes hemocromatose hereditaria, o tratamento principal é a flebotomía . En poucas palabras, trátase da extracción de sangue do teu corpo a intervalos regulares. É similar a como doaremos sangue en Sri Lanka. Un médico ou unha enfermeira cualificada introduce unha agulla nunha vea do teu brazo e extrae unha certa cantidade de sangue. O obxectivo principal disto é que os niveis de ferro no teu sangue volvan á normalidade. Isto ocorre en dúas partes:

• Tratamento inicial: Terás que ir ao hospital ou á clínica unha ou dúas veces por semana para que che extraian sangue ata que os teus niveis de ferro volvan á normalidade. Isto pode levar un ano ou máis.
• Tratamento de mantemento: unha vez que os niveis de ferro volven á normalidade, redúcese a frecuencia das transfusións de sangue. Isto faise normalmente de dúas a catro veces ao ano.

Se tes hemocromatose secundaria ou se as túas veas non son o suficientemente fortes para eliminar o sangue, o teu médico pode recomendarche un tratamento chamado terapia de quelación . Isto implica administrarche medicamentos que axudan ao teu corpo a eliminar o exceso de ferro a través da urina e as feces.

Que cambios se poden facer na casa e no teu estilo de vida?

Se se lle vai facer unha flebotomía, non adoita ser necesario seguir unha dieta estrita porque axuda a controlar os niveis de ferro. Non obstante, pode facer o seguinte para reducir o risco de complicacións:

• Evita o alcol por completo. O alcol pode aumentar os danos no fígado.
• Evita comer peixe ou marisco cru. Poden conter bacterias que poden causar infeccións en persoas con niveis altos de ferro.
• Evita tomar suplementos de vitamina C. Non obstante, non hai problema en consumir alimentos naturais que conteñan vitamina C (por exemplo, laranxas, mandarinas).
• Evita tomar suplementos de ferro ou multivitaminas que conteñan ferro.
• Evita os cereais de almorzo que teñan ferro engadido (fortificados).
• Reduce a inxesta de alimentos ricos en ferro (por exemplo, ostras, pato, espinacas). Consulta co teu médico sobre isto.Escoita e descubre máis.

Mensaxe para levar a casa

• A hemocromatose é unha afección na que se acumula demasiado ferro no corpo. É principalmente unha condición xenética que se transmite de xeración en xeración.
• Os síntomas poden incluír fatiga, dor nas articulacións e decoloración da pel. Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma.
• Se tes síntomas ou alguén da túa familia padece esta enfermidade, consulta co teu médico inmediatamente para obter consello.
• O diagnóstico e o tratamento precoces (flebotomía) poden controlar os niveis de ferro no corpo e previr danos nos órganos.
• Esta non é unha condición que deba temer. Co tratamento e o asesoramento médico axeitados, podes vivir unha vida normal e saudable.

Hemocromatose, sobrecarga de ferro, enfermidade hepática, dor articular, flebotomía