Jaikuaami pe prueba de amniocentesis rehegua imembykuña jave. ¡Ani rekyhyje!

Oiméramo nde peteĩ sy oútava, ikatu nde pohanohára omombe’u ndéve peteĩ prueba hérava ‘Amniocentesis’. Ohendúvo ko téra ikatu oheja reikyhyje’imi, curiosidad ha heta porandu tuicháva. Normaliterei ningo ñapensa umi mbaʼe haʼetévaicha: ‘¿Mbaʼeichagua pruéva piko kóva? ¿Añetehápe piko tekotevẽ ajapo upéva? ¿Oikótapa peteĩ mbaʼe che membýre?’. Upévare ani rekyhyje mba'eveichavérõ. Ko árape, ñañe’ẽta ko mba’ére simpleiterei, peteĩ manera ikatuháicha rentende porã, ha’ete ku reñe’ẽva peteĩ ne angirũ ndive.

Mba’épa añetehápe pe amniocentesis.

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe amniocentesis haʼe peteĩ pruéva espesiál ohecháva ne membýpe oĩpa defecto nacimiento térã condición genética onase mboyve.

Ko'ágã oiméne reñeporandu mba'éichapa ojejapo. Ne memby okakuaa hyepýpe peteĩ vosa henyhẽva líquido amniótico-gui. Ko pruebape, pohanohára oipuru petet aguja iporãitereíva omoinge hagua nde úterope nde rye rupive ha ogueraha petet muestra michtetereíva pe líquido amnióticogui. Upéi oñemondo muestra peteî laboratorio-pe ojejapo haguã prueba.

Ko prueba ojejapo jepi 15 ha 20 arapokõindy imembykuña rire, ha'éva mokõiha trimestre. Ha katu oî káso especial-pe, ikatu avei ojejapo tercer trimestre-pe.

Mbaʼe situasiónpepa orrekomenda pe doktór ko pruéva.

Naentéroi kuña hyeguasúvape ojejerure ojapo haguã ko prueba. Oĩ algunas razones específicas mba’érepa ikatu orecomenda nde médico.

• Peteĩ ecografía ohechaukáramo peteĩ problema: Nde escaneo ohechaukáramo mba’eveichagua anomalías nde memby okakuaa haĝua, térã señales de condición congénita, ikatu oñemboheko ko prueba oñemoañete haĝua.
• Ambue prueba prenatal ohechaukáramo oîha riesgo: Umi prueba de sangre ojejapóva imembykuña ñepyrûme (prueba de cribado prenatal) ohechaukáramo pe mitã oîha riesgo tuichavéva oguereko haguã peteî trastorno cromosómico, oñemboheko ko prueba oñemoañete haguã.
• Nde ha’éramo peteĩ mba’asy genética ogueraháva: Oĩramo mba’asy genética nde rogayguápe, térã umi prueba omoañete ramo nde ha’eha peteĩ mba’asy genética ogueraháva, ikatu ojejapo ko prueba ojehecha haguã pe mitã oguerekopa avei upe mba’asy.

Eñeimahinamína, nde primera prueba de detección aja, pe médico he’i oĩha peteĩ posibilidad michĩva pe mitã oreko haĝua síndrome de Down, ha jajapova’erãha ko prueba jaikuaa haĝua katuete. Upérõ oñerrekomenda upéva.

Mba’e mba’asypa ikatu ojehechakuaa ko prueba rupive.

Amniocentesis ikatu ome'ê marandu heta defecto genético ha nacimiento específico rehegua, avei heta ambue mba'e iñimportánteva.

Ndaha’éi upévante, sapy’ánte ojupiiterei pe líquido amniótico oĩva úterope. Pévape oñembohéra polihidramnios. Péicha jave ojeporu avei ko método voi tratamiento ramo ojeipe'a haguã líquido hembýva ha ome'ê alivio sy-pe.

Mbaʼéichapa ajeprepara vaʼerã pe pruéva mboyve?

Jepive, noñeikotevẽi preparación especial ko prueba-pe ĝuarã. Péro iñimportanteterei remombeʼu raẽ nde doktórpe oimeraẽ pohã reʼúva. Haʼe heʼíta ndéve tekotevẽpa reheja reʼu peteĩva umívagui unos kuánto día ojejapo mboyve pe pruéva.

Normal oreko porandu peteî prueba rehe péicha. Oiméramo reguereko peteĩva ko’ã porandu, ani rekyhyje reporandu haĝua nde pohanohárape:

• Mba'ére piko rejerure chéve ajapo haguã ko prueba?
• Mbaʼépa umi riesgo ikatúva oreko ko mbaʼe?
• Mba’épa aha’arõva’erã pe prueba aja?
• Mboy tiémpopa ohasáta oúta umi resultado?
• ¿Ikatu piko ahupyty pytyvõ (asesoramiento genético) antende haguã ko'ã resultado?

Mbaʼépa oiko pe pruéva aja.

Oĩ porã, ko’áğa jahechami mba’éichapa omba’apo ko proceso. Rehendúramo upéva saʼive rekyhyjéta.

1. Ñañembosakoʼi: Ñepyrũrã ojejapóta reñeno porã hag̃ua peteĩ mesa de exámen ári. Upéi, peteĩ tenda michĩva nde ryepýpe oñemoĩtahápe pe aguja, oñemopotĩta peteĩ antiséptico reheve.

2. Pe escaneo: Upe rire, ojejapo petet gel especial nde ryepýpe ha ojejapo petet ecografía. Upéi, opa mba’e ha’eháicha pe mitã oĩháme, pe placenta ha pe líquido amniótico ikatu ojehecha porã peteĩ monitor-pe.

3. Ñamoinge pe aguja: Ko ága ha e pe mba e iñimportantevéva. Pe doktór ohecha aja pe escaneo, omoinge peteĩ aguja ipire hũitereíva ha ijyvykuʼíva nde rye rupive nde úterope, mombyry pe mitãgui, peteĩ lugár oĩháme heta líquido amniótico, ani hag̃ua ojapo vai pe mitãme. Péva ojejapopaite rupi pe escaneo guýpe, ndaipóri peligro pe mitãme g̃uarã.

4. Jaipyhy muestra: Upéi, aguja rupive, ojegueraha michteterei pe líquido petet jeringape.

5. Jaipe a hagua pe aguja: Ojegueraha rire pe muestra, ojepe a porã pe aguja.

6. Jahecha jey: Ipahápe, jaikuaa hagua opa mba'e oî porãpa, ojeescanea jey mitã korasõ ryrýi ha ñemomýi.

Jepe pe prosedimiénto kompletoite ogueraha 30 minútorupi, pe aguja oĩ nde retepýpe mbykymínte, un térã dos minútorupi .

¿Ohasýpa upéva?

Péva ha’e pe problema tuichavéva heta sype ĝuarã. Ikatu reñandu peteĩ sensación de pinchazo michĩmi oñemoinge jave pe aguja nde pire ryepýpe. Oĩ avei tapicha ikatúva oreko calambre leve pe prueba aja ha unos kuánto óra upe rire. Péva ningo normal.

¿Oĩpa peteĩ riesgo ko mbaʼépe?

Amniocentesis ha’e peteĩ prueba iseguroitereíva. Péro oimeraẽ prosedimiénto médikoicha, saʼieterei oĩ umi riesgo. Péro koʼãva saʼieterei.

Oĩ complicación ikatúva oiko ha’e:

• Tye rasy vaieterei
• Tuguy térã secreción oúva vagina-gui
• Lesión térã infección rehegua
• Parto prematuro rehegua
• Abortos rehegua

Ko'ágã ani rekyhyje rehecha rire ko lista.

Upévare, eñeʼẽ abiertamente ne doktór ndive koʼã riesgo rehe ha umi mbaʼe porã oúvare rejapóramo upéva.

Mba éichapa umi resultado prueba ha exactitud orekóva.

Amniocentesis ha'e 99% rupi hekopete . Upéva heʼise umi mbaʼe ojehupytýva tuichaháicha oĩ porãha. Péro ikaturamo jepe ohechakuaa oĩpa peteĩ mbaʼasy, ndaikatúi siémpre omombeʼu mbaʼeichaitépa ivaieterei.

Pe tiempo ojeipysóva ojehupyty haguã resultado iñambue odependévo condición oñeha'ãva rehe. Oĩ resultado ikatúva ojeguereko mbohapy térã irundy ára rire. Ambue katu ikatu ogueraha dos semána térã hetave.

Mba’épa he’i umi resultado?

• Umi resultado ha’éramo normal: Péva he’ise pe mitã ndorekóiha mba’eveichagua condición ojejapo hague nde prueba. Upéva ha’e peteĩ notísia tuichaitereíva ñañembopiro’yva’erã.
• Umi resultado ndaha’éiramo anormal: Péva he’ise pe prueba ohechaukaha pe mitã oguerekoha peteĩ condición médica. Péicha jave, nde pohanohára omyesakãta ndéve mba’épa he’ise umi resultado ha mba’épa umi opción reguerekóva. Tekotevẽramo reñemondota peteĩ consejero genético-pe reñeʼẽve hag̃ua ko mbaʼére. Avei reguerekóta oportunidad reñembyaty haĝua peteĩ neonatólogo ndive reñe’ẽ haĝua oimeraẽ tratamiento especial, cirugía térã ñangareko ikatúvare oikotevẽ ne memby onase rire.

Mba’épa ajapova’erã pe prueba rire.

Ndaipóri heta mba'e ikatúva rejapo pe prueba rire. Pe iñimportantevéva ha'e jaha ñande rógape ha japytu'u porã pe ára pukukue .

• Eñemomombyrýkena oimeraẽ mbaʼe ndepyʼapývagui, por ehémplo rejapo ehersísio, rehupi umi peso térã reguereko rrelasión sexuál, peteĩ térã dos día aja.
• Reñandu ramo mba’eveichagua mba’e vai térã mba’asy, ikatu rejerure nde pohanohárape peteĩ mba’asy omboguejýva (e.g. acetaminofeno).
• Jepive ikatúta reñepyrũ jey umi mbaʼe rejapo vaʼekue normál peteĩ térã mokõi díape.

Mba’e síntomapa ahenói pya’eva’erã pohanohárape aguerekóramo.

Jepe ningo normal reñeñandu hasyʼimi ojejapo rire pe pruéva, rehecháramo peteĩva koʼã síntoma, pyaʼe rehenói vaʼerã nde doktórpe .

Normal ningo reñeñandu kyhyje ojeʼéramo ndéve oñemoĩtaha peteĩ aguja nde ryepýpe nde ryeguasúpe. Umi doktór orrekomenda ko pruéva oñandu jave añoite umi mbaʼe porã oúva pe pruévagui tuicha ipuʼakaveha umi riesgo michĩvagui ndéve ha ne membýpe g̃uarã. Péro pe desisión paha haʼe pende mbaʼe. Nde reguereko derécho redesidi hag̃ua mbaʼépa oĩ porã ndéve g̃uarã. Upévare eñeʼẽ ne doktór ndive oimeraẽ mbaʼe rekyhyjéva térã reporandu hag̃ua. Ñanemanduʼákena ndaiporiha rrespuésta oĩ porãva térã ivaíva.