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Acromegalia: Tuichaiterei piko nde rete ha nde rova ​​jepiveguáicha? Ñañe'ẽmi!

Acromegalia: Tuichaiterei piko nde rete ha nde rova ​​jepiveguáicha? Ñañe'ẽmi!

¿Rehechakuaámapa okambiaha mbaʼéichapa oĩ nde po, nde py térã nde rova? Ikatu piko peteĩ anillo reiporúva oñeñandu jepi ojejokoha, térãpa okambia nde sapatu tamaño? Ko’ãva ndaha’éi mba’e aleatorio añónte, ikatu ha’e síntoma peteĩ condición ndahetáiva ha katu potencialmente grave hérava acromegalia . Ani pejepy'apy, ko árape ñañe'êta ko'ã mba'ére detalle ha simplemente.

Mba’épa pe Acrómegalia? Sencillamente ja'e porãsérõ...

Acromegalia ha’e peteĩ mba’asy oúva oĩgui hetaiterei peteĩ químico hérava Hormona de Crecimiento (GH) nde retepýpe. Normalmente, ko hormona de crecimiento (GH) ojapo glándula pituitaria , peteĩ glándula guisante tuichakue oĩva ñane apytu’ũ ruguápe. Ha katu acromegalia-pe, ko hormona ojejapo hetaiterei oîgui tumor glándula pituitaria-pe térã ambue hendápe ñande retepýpe.

Reikuaápa pe glándula pituitaria haʼeha peteĩ glándula michĩva péro iñimportantetereíva. Oguenohẽ ocho hormona, peteĩva ha’e hormona de crecimiento (GH).

Mba’épa pe hormona de crecimiento (GH) ñandéve guarã.

Hormona de Crecimiento, ojekuaáva avei Hormona de Crecimiento Humano (hGH) térã Somatotropina , ha'e peteĩ hormona natural. Iñimportánte okakuaa hag̃ua opaichagua ñande rete pehẽngue ha ijyvate hag̃ua ñanemitã aja. Ha katu ñandetujavévo, oñemboty rire umi epífisis ñande kangue rehegua, ñande rete oikotevẽ gueteri ko GH. Reikuaápa mbaʼérepa? Oipytyvô ñamantene hagua ñande kangue, cartílago ha órgano interno estructura hesãiva, ha oipytyvô metabolismo-pe, ko’ýte ñamantene haguâ ñande tuguy glucosa nivel oîporãvape.

Upéicharõ, pe hormona de crecimiento (GE) ñande rete rehegua ojupíramoiterei ñandekakuaa rire, ikatu oiko umi provléma por ehémplo pe deformidad hueso, pe órgano oñembotuichave ha pe nivel de azúcar ojupíva ñande ruguype (hiperglucemia) .

Mba’épa ojoavy Acromegalia ha Gigantismo apytépe.

Mokõivéva ojehu ojupígui pe hormona de crecimiento (GH). Péro pe diferénsia oĩ mávapepa oafekta pe mbaʼasy. Umi kakuaáva oguereko acromegalia. Mitãnguéra oguereko gigantismo .

Hormona de crecimiento (GH) ojupíramo mitãnguérape oñemboty mboyve umi placa de crecimiento kanguekuérape (i.e., oñembotývo pubertad), okakuaáta ijyvate anormalmente. Pévape oñembohéra gigantismo. Sa’ive ningo acromegalia-gui. Oĩ avei pohanohára ohenóiva "acromegalia pediátrica".

Péro ojupíramo nde hormona de crecimiento (GH) oñemboty rire umi pláto de crecimiento, nderekakuaamoʼãi yvateve. Péro upe hormona hetaitereíva ikatu oafekta mbaʼéichapa oĩ nde kangue, mbaʼéichapa tuicha umi órgano ha ambue mbaʼe resalva hag̃ua. Upe mba’asy héra acromegalia.

Mávapa oguerekove acromegalia.

Ikatu oñemoakãrapu’ã oimeraẽ eda-pe pubertad rire. Péro umi doktór ohechakuaaveha umi hénte orekóvape 40 ha 50 áño, upéva heʼise, orekóva edad media.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’e?

Acromegalia añetehápe ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva . 100.000 tapicha apytégui 31 rupinte ojekuaa oguerekoha ko mba’asy. Upévare ani rekyhyje tekotevẽʼỹre, péro iñimportánte reikuaa umi síntoma.

Mba’éichapa oityvyro che rete pe acromegalia?

Peteĩ kakuaáva oguerekóramo acromegalia, upéva heʼise oñembohetave jave pe hormona de crecimiento (GH), oñepyrũ tuicha tuicha umi kangue, cartílago, umi órgano oĩva ñande rete ha ambue tejidos. Ojehechakuaa oĩha kámbio ojehechaháicha . Techapyrã ramo:

  • Po ha py ñembotuichave.
  • Apysa, juru ha ryekue tuicha.
  • Mandibula osẽva, isyva oñembotuicháva.

Pe hormona de crecimiento (GH) ohechauka ñande hígadope ojapo hag̃ua ótro hormona hérava Factor de Crecimiento 1 ojoguáva insulina-pe (IGF-1) . Ko hormona hérava IGF-1, añetehápe oipytyvô ñande kangue ha ñande rete retepy okakuaa hagua, ha avei oityvyro ñande rete ocontrolaháicha tuguy asuka (glucosa) ha ikyrakue (lípidos). Upéicha, ojupívo umi nivel GH, umi nivel IGF-1 ojupi avei. Péva ikatu ogueru mba’asy ha’eháicha Diabetes Tipo 2 , Presión Arterial Alta (Hipertensión) ha Mba’asy korasõ rehegua .

Ñapensamíntena, peteĩ grifo ojehejáva ipukuetereíramo omombo y, koʼã hormona, ijyvatetereíramo, oreko diferénte efecto ñande rete rehe.

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva acromegalia.

Pe mba’e omoñepyrũvéva acromegalia ha’e peteĩ tumor oĩva glándula pituitaria-pe. Pévape oñembohéra adenoma pituitario . Ko tumor ojapo pe glándula pituitaria osẽ hetaiterei hormona de crecimiento (GH).

Michĩmi Adenoma Pituitario rehegua...

Ko’ã adenoma pituitario ha’e jepi benigno. Upéva heʼise ndahaʼeiha hikuái kanser. Hetave umi tumor omoheñóiva acromegalia okakuaa mbeguekatueterei. Upéicha, ikatu nderehechakuaái mba'eveichagua síntoma ko exceso GH heta arýma.

Odepende pe tumor tuicha ha moõpa oĩ, ikatu opresiona ambue parte glándula pituitaria-pe ha oityvyro ambue hormona omoheñóiva glándula pituitaria. Pe tumor tuicharamo, ikatu avei opresiona umi párte hiʼag̃uívape ñane apytuʼũgui, ha upévare ñane akãrasy ha ñaneprovléma jahecha .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Acromegalia.

Peteĩ kakuaáva oguerekóramo acromegalia, oityvyro hete kangue ha tejidos, ha upéicha okakuaa anormalmente. Péva ikatu omoheñói ko’ã mba’asy:

  • Po térã py tuichavéva: Ikatu umi anillo oñepyrũ ojejoko, ha nde sapatu tuichakue, koʼýte ipekue.
  • Oñemoambue hova forma: Ojekuaa térã oñembotuichave área mandibula ha/térã isyva.
  • Ñembotuichave ñande juru, ñande ryekue ha/térã ñande juru.
  • Ojesu’ueterei térã pire ikyráva.
  • Ñe’ẽ pypuku ha iñe’ẽ’asy.

Ambue mba’asy ohechaukáva:

  • Akãrasy
  • Articulación hasy
  • Pe jehecha iñambue
  • Ojekuaave umi etiqueta michĩva pire rehegua
  • Pópe ñembopy’aju
  • Apnea del sueño (apnea del sueño) .
  • Síndrome de túnel carpiano térã problema espinal rehegua.

Umi síntoma acromegalia rehegua oñepyrũ mbeguekatueterei , sapyʼánte heta áñore. Upévare ikatu ijetuʼu jahechakuaa hag̃ua umíva ñepyrũrã. Oĩ tapicha ohechakuaánte ipo tuichaveha peteĩ anillo oipurúva ojejokóramo térã okambia jave isapatu.

Eñeimahinamína, oĩha peteĩ persóna hérava Nilanthi. Sapy’ami oñandu ha’ete ku ianillo de boda ojejokóva. Isapatu ndaha’éi ojejokóva yma guaréicha, ojejoko’imi. Haʼe oimoʼã tuichavéntema hague. Péro upekuévo, iñamigokuéra heʼi hína hova iñambueʼimiha yma guarégui, ha ijyva tuichaʼimi. Ko’ãva ha’e umi mba’e michĩmi ojehechakuaa raẽ.

Oiméramo reguereko ko’ã mba’asy, tuicha mba’e reñe’ẽ pohanohára ndive.

Mba’éichapa ojekuaa Acromegalia?

Ojekuaa mbeguekatueterei rupi umi mbaʼasy, heta áñore, ikatu hasyʼimi ojekuaa hag̃ua.

Ikatu nde doktór ndegueraha peteĩ endocrinólogo rendápe , peteĩ doktór oñeespecialisáva umi mbaʼasy orekóvare umi hormona. Ha’e ojapóta peteĩ diagnóstico oñemopyendáva nde historia médica, examen clínico ha prueba especializada (ha’eháicha prueba de sangre ha prueba de imagen).

Mba’épa umi prueba de diagnóstico.

Oje’éramo ndéve reguerekoha acromegalia, nde doktór ikatu omanda ojejapove hag̃ua ndéve umi pruéva ohecha hag̃ua pe mbaʼasy oafektapa raʼe ótro párte nde retépe. Umíva ikatu apytépe oĩ:

  • Peteî prueba ecocardiograma ojehecha haguã oîpa problema cardíaco.
  • Umi prueba de estudio de sueño ojehecha haguã oîpa asfixia oke jave.
  • Colonoscopia ojehecha hagua mba’éichapa hesãi ñande colon.
  • Ejesareko kangue rekove rehe peteĩ radiografía térã DEXA rupive .

Mba’éichapa oñepohano Acrómegalia?

Oĩ heta opción tratamiento acromegalia rehegua. Odepende umi síntoma ha kondisiónre, nde doktór heʼíta mbaʼe tratamiénto oĩ porãta ndéve g̃uarã.

Umi pohã ojepuruvéva ha’e:

  • Ñembovo
  • Pohã
  • Terapia radiativa rehegua

Cirugía Acromegalia rehegua

Heta vése, pe cirugía ikatu tuicha omboguejy térã omonguerapaite umi síntoma de acromegalia. Umi cirujano oipuruve peteĩ técnica hérava cirugía transesfenoidal , upévape ojejapo pe cirugía ñande ryekue rupive ha pe seno esfenoide rupive (peteĩ espacio hueco umi pasaje nasal rapykuéri, apytuʼũ guýpe).

Umi detalle cirugía rehegua odepende pe tumor tuicha ha moõpa oĩ. Pe meta principal cirugía rehegua ha’e ojeipe’apaite pe tumor omoheñóiva hína pe producción exceso de hormona de crecimiento (GE). Pe cirujano ikatúramo oipeʼa peteĩ párte tuicháva pe tumorgui, ikatu natekotevẽi retratamive. Péro ojepeʼáramo pe tumor peteĩ párte añoite, ikatu reikotevẽ pohã térã terapia de radiación rekontrola hag̃ua umi síntoma ha saʼive ojejapo hag̃ua pe hormona de crecimiento (GE).

Pohãnguéra Acromegalia rehegua

Ikatu nde doktór omeʼẽ ndéve peteĩ pohã térã peteĩ pohã oñembojoajúva. Umi pohã omba’apo opaichagua hendáicha omohenda porã haguã nde rete hormona de crecimiento (GE) ha omboguejy haguã mba’asy. Sapyʼánte oñemeʼẽ pe pohã oñemboguejy peve pe tumor, upévare peteĩ siruháno ikatu oipeʼa porã. Ambue tapicha ikatu oikotevẽ ho’u pohã ipukúva ocontrola haĝua pe hormona de crecimiento (GE) nivel ha síntoma.

¿Ikatu piko oñepohanoite pe acromegalia?

Sapy’ánte ikatu oñepohano acromegalia, ha katu ndaha’éi jepi. Ojepeʼáramo quirúrgicamente peteĩ tumor pituitario omoheñóiva acromegalia, pe tasa de cura haʼe 85% rupi umi tumor michĩvape g̃uarã . Umi tumor tuichavévape g̃uarã, oĩ 40% ha 50% mbytépe.

Umi pohã ndaikatúi omonguerapaite pe acromegalia, péro ikatu omeʼẽ tratamiénto ipukúva ha isegúrova .

¿Ikatu piko ojejoko pe acromegalia?

Ñambyasy, ndaipóri mba’eve ikatúva rejapo ani haguã acromegalia. Umi sientífiko ndoikuaái gueteri mbaʼépa ojapo umi tumor pituitario omoheñóiva acromegalia. Péro haʼekuéra oguerovia oĩha umi mbaʼe genético ikatuha ojapo upéva.

Mba’épa pe pronóstico acromegalia rehegua.

Pe perspectiva péva rehegua odepende mba’éichapa hasy ha mba’éichapa ojejoko porã umi síntoma tratamiento rupive. Heta tapicha ohecha tuicha oñemboguejyha umi síntoma oñepohano rire.

Noñepohanoiramo, pe acromegalia ikatu tuicha omoambue nde rova ​​ha nde kangue forma. Ko’ã síntoma ikatu oreko tuicha impacto nde autoestima ha calidad de vida rehe. Umi grupo de apoyo oipytyvõ algún tapichápe ombohovái haĝua umi desafío acromegalia rehegua.

Acromegalia ikatu avei omoheñói complicación salud rehegua, ha’eháicha mba’asy korasõ rehegua térã diabetes tipo 2, ikatúva omboguejy calidad de vida ha omombyky tekove pukukue. Upévare, iñimportánte reho pohanohárape reguerekóramo síntoma ha, ojehechakuaáramo, resegi porã peteĩ plan de tratamiénto.

Mba’e complicaciónpa ikatu oiko ojehejáramo noñepohanoiramo.

Noñepohanoiramo, acromegalia ikatu ogueru complicación ha’éva:

  • Diabetes tipo 2 rehegua
  • Tuguy yvate (Hipertensión) .
  • Py’a ​​mba’asy
  • Mba’asy ñande py’a rasy rehegua (Cardiomiopatía) .
  • Artritis rehegua
  • Pólipo colon - Ko’ãva ikatu oiko chugui cáncer ojehejáramo oñepohano.
  • Órgano rembiapo vai

Mba’épa oikove peteĩ tapicha orekóva acromegalia.

Péva odepende mba’asy vai ha oîpa ambue mba’asy tesãi rehegua, heta jey oúva acromegalia noñepohanoiva’ekue rupive.

Ndojejokói porãiramo nde hormona de crecimiento (GH) ha reguereko ambue mba’asy ha’eháicha korasõ mba’asy ha diabetes, ikatu oñemboguejy 10 áño rupi nde rekove.

Péro reguerekóramo acromegalia, oñepohano porã ha reguerekóramo hormona de crecimiento (GE) ha IGF-1 normál, oiméne reikove peteĩ tiémpo normál.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape acromegalia rehegua.

Oiméramo reguereko síntoma acromegalia rehegua, tuicha mba’e reñe’ẽ pohanohára ndive.

Oje’éramo ndéve reguerekoha acromegalia, tekotevẽta reho meme nde doktórpe reikuaa hag̃ua ombaʼapo porãha ne tratamiénto.

Acromegalia ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva ha katu ivaietereíva. Pe marandu porã ha’e ikatuha oñepohano cirugía, pohã ha/térã terapia de radiación rupive. Rehechakuaáramo nde po, nde py ha/térã nde rova ​​tuichaveha, eñe’ẽ nde pohanohára ndive. Ikatu ojapo unos kuánto pruéva isensíllova ohecha hag̃ua umi nivel de hormona de crecimiento (GE) haʼépa pe káusa nde síntoma.

Ipahápe, marandu ojegueraha haguã ógape

  • Acromegalia ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva umi kakuaávape, oúva hormona de crecimiento (GH) ojupígui.
  • Umi mbaʼasy ohechaukáva ikatu hína oñembohye umi tete ha hova, osudáiterei ha oñekambia iñeʼẽ . Koʼãva ikatu ojekuaa mbeguekatúpe, upévare ikatu nderehechakuaái.
  • Pe mba’e omoñepyrũvéva ko mba’e ha’e peteĩ tumor, heta jey ndaha’éiva cáncer, oñemboguatáva glándula pituitaria-pe.
  • Ojekuaa ha oñepohano tenonderãve ikatu ojehapejoko heta complicación ha omoporãve calidad de vida.
  • Oiméramo reguereko koʼã síntoma, ani retĩ reheka hag̃ua peteĩ konsého doktórpe. Upéva ha'e pe mba'e iñaranduvéva ojejapo haguã.

Penemandu’áke, ko marandu ha’e marandurãnte. Araka’eve ndojeporúiva’erã asesoramiento médico rendaguépe. Oiméramo reguereko mba’eveichagua preocupación salud rehegua, eñe’ẽ peteĩ profesional médico ikatupyrýva ndive.


` Acromegalia, Hormona de Crecimiento, Glándula Pituitaria, Gigantismo, IGF-1, Trastorno hormonal, Endocrino

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