Mba'éichapa! Oiméne repensa hína pe michĩmi rehaʼarõvare koʼã árape, ¿ajépa? Upéicharõ, sapyʼánte umi doktór oñeʼẽ opaichagua pruévare oikuaa hag̃ua de antemano mbaʼéichapa oĩ umi mitã. Peteĩ prueba especial peichagua haꞌehína `(Muestreo de Vilus Choriónicas)` , ñahenóiva avei `(CVS)` mbykymi. Jepe ko mbaʼe ikomplikadoʼimi, ñantende porãkena? Kóva añetehápe ningo peteĩ informasión iñimportánteva heta sype g̃uarã.
Jahecha raẽ mba'épa ko prueba `(CVS)`?
Jaʼe porãsérõ g̃uarã, ne memby oĩ jave hyepýpe, reikuaa pe mitã ohupytyha pe nutrisión peteĩ párte héravagui placenta . Kóva ha’e peteĩ prueba oipe’áva mbovymi célula michĩva upe placenta-gui. Pe hechapyrãva ha’e, ko’ã célula oúva placenta ha ne memby célula-gui ojoguaite genéticamente . Upéva heʼise ikatuha jaikuaa pe mitã sélulakuéra jahecháramo umi sélula oúva pe placentagui. ¿Ndahaʼéi piko upéva peteĩ tecnología ipyahuetereíva?
Ko pruéva ohecha prinsipálmente ojehecha hag̃ua pe mitã oguerekópa mbaʼeveichagua anomalías cromosómicas . Techapyrã, umi mba'asy ha'eháicha ``Síndrome de Bajo`` . Péva ojejapo jepi 10 ha 13 arapokõindy imembykuña rire. Upéva he’ise, mbohapy jasy iñepyrũme imembykuña jave.
Ambue mba’e iñimportánteva ha’e ko prueba `(CVS)` ndaha’eiha peteĩ `prueba diagnóstica` , ha katu peteĩ `prueba de cribado`. Upéva heʼise ko pruéva ikatu omombeʼu porã mbaʼeichaitépa oiméne pe mitã onase peteĩ trastorno cromosómico espesífiko reheve. Upévare, kóva haʼe peteĩ pruéva ivaliosoitereíva.
Upéicharõ, mba'érepa ojejapo ko prueba `(CVS)`? Mávape g̃uarãpa iñimportánte?
Umi pohanohára añetehápe oikuaauka opavave kuña hyeguasúvape ko prueba rehe. Péro ikatu koʼýte iñimportánte algúna persónape g̃uarã. Upéva he ise, umi sy oguerekóva tuicha riesgo imemby oguereko hagua petet anormalidad cromosómica. Mávapa ho’a ko grupo de alto riesgo-pe? Jahechamína:
- Sy hyeguasúva ijedámava (ko’ýte umi orekóva 35 ary ári ).
- Sykuéra oguerekómava peteĩ mitã orekóva peteĩ mba'asy cromosómica .
- Umi ohechaukáva problema orekóva prueba de cribado anterior.
- Oĩramo ne famíliape térã ne kompañero rogayguápe orekóva antecedente de trastorno genético .
Avei ojehecha CVS ha’eha peteĩ alternativa amniocentesis -pe ĝuarã , ambue prueba, ikatu haguére ojejapo CVS imembykuña’i ñepyrũeterei , ome’ẽvo tuvakuérape hetave tiempo ohupyty haĝua consejo oikotevẽva ha odesidi haĝua oimeraẽ mba’e oikotevẽva ojapo.
Ha katu oĩ ambue mba'e ñañongatuva'erã ñane akãme ko'ápe. Ndojoguái amniocentesis-pe, CVS nome’ẽi marandu umi defecto tubo neural rehegua, ha’eháicha espina bífida . Avei oî opinión he'íva CVS ogueraha riesgo yvate'imi amniocentesis-gui. Upévare, redesidi mboyve rejapotapa ko pruéva térã nahániri, repesa porã vaʼerã umi mbaʼe porã ha mbaʼe vai. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive ko mba’ére, ¿oĩ porãpa?
Upéicharõ, añetehápepa tekotevẽ ajapo ko prueba `(CVS)`?
Ko'ápe ojehecha mba'érepa. Heta vése, ko pruéva natekotevẽi umi kuña hyeguasúvape g̃uarã ndorekóiva riesgo tuicháva . Péro ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua ko pruéva, koʼýte koʼã kásope:
- Oiméramo nde reguereko 35 áño térã hetave .
- Oĩramo nde rogayguápe (térã ne irũ rogayguápe) oguerekóva mba’asy genética , térã oĩramo antecedente ko’ãichagua mba’asy.
- Oiméramo reguerekóma peteĩ mitã orekóva peteĩ mbaʼasy genética , térã pe mitã oguerekóramo peteĩ mbaʼe vai cromosómica peteĩ imembykuña mboyve.
- Oiméramo resospecha ikatuha oĩ peteĩ provléma peteĩ pruéva de detección ojejapo vaʼekue mboyve .
Pe iñimportánteva ha’e natekotevẽiha redesidi ndejehegui rejapo térã nahániri ko prueba. Iñimportánte reñeʼẽ nde doktór ndive upévare ha redesidi mbaʼépa iporãvéta ndéve g̃uarã. Haʼekuéra omyesakãta ndéve opa mbaʼe.
Oĩ porã, ko'ágã jahecha mba'éichapa añetehápe ojejapo ko prueba `(CVS)`.
Ñepyrũrã, ñantendemi umi mbaꞌe iñimportánteva ko `(CVS)` prueba-pe. Peikuaa, pe placenta ha’e pe tete pehẽngue ome’ẽva tembi’u mitãme isýgui, cordón umbilical rupive . Ko placenta-pe, oĩ proyecciones michĩetereíva, ojoguáva kuãme hérava `villas coriónicas` . Koʼãva hína umi mbaʼe iñimportánteva ñandéve g̃uarã. Pórke, umi célula oĩva ko'ã `villo coriónico`-pe oguereko umi cromosoma ha maquillaje genético peteĩchagua nde memby célula-kuéraicha. ¿Ndahaʼéi piko hechapyrãva?
Upéicha, pe ojejapóva prueba `(CVS)`-pe ha e ojegueraha hagua petet muestra célula rehegua umi `villa coriónica`gui. Upéi, oñeha'ã umi célula `laboratorio`-pe ojehecha haguã oîpa mba'e vai cromosómica ha'eháicha `(síndrome de Bajo)` térã ambue condición genética ha'eháicha `(enfermedad de Tay-Sachs)` térã `(síndrome X frágil)` .
Oĩ mokõi tape tenondegua ojejapo hag̃ua ko pruéva.Oĩ:
1. Método Transcervical rehegua
Upearã ojehasa peteĩ tubo ipire hũitereíva nde vagina rupive ha nde cuello uterino - pe , ojedirigíva peteĩ ecografía rupive . Upéi, ojeipe a petet muestra tejido rehegua pe villo coriónicogui ojeporúvo succión suave . Kóva ikatu oñeñandu peteĩ frotis de Pap-icha oĩ tapichápe ĝuarã, ha katu ndaha’éi opavavepe ĝuarã.
2. Método Transabdominal rehegua
Ko métodope, pe doktór omoinge peteĩ aguja ipire hũva nde rye pared rupive . Péva ojejapo avei ecografía ñesãmbyhy rupive, ojekuaa haguã hekopete pe tenda oike porãva. Pe aguja ojepuru ojehupyty hagua petet muestra villus coriónico rehegua. Ko método osẽ porã avei hetavépe.
Mbaʼéichapa reñandúta rejapo vove pe pruéva?
Oĩ sykuérape g̃uarã pe pruéva CVS hasyʼỹva . Ambuépe ĝuarã, pe prueba ikatu oñandu michĩmi calambre térã michĩmi lomo rasy oñembyaty aja muestra, ojoguáva peteĩ periodo menstrual-pe . Haʼe ningo idiferénte káda persónagui ambuépe. Jepive ndaha’éi hasýva.
Ojapo rire pe muestra, pe doktór ikatu avei ohecha mbaʼéichapa pe mitã ikorasõ ryrýi . Oñemoñe’ẽta ndéve repytu’u porã haguã mbovymi aravo ojejapo rire pe prueba. Naiporãi reñehaʼãmbaite, tekotevẽ reñatendeʼimi.
Oîpa riesgo oîva ko prueba `(CVS)`-pe?
Heẽ, oimeraẽ prueba médica-icha, oĩ algunos riesgos michĩva oikeva’ekue ko prueba `(CVS)`-pe. Iñimportánte jaikuaa avei koʼã mbaʼe. Ndaipóri mba'eve ojepy'apýva, ko'ãva ndoikói py'ỹieterei.
- Riesgo de aborto : Kóva ha’e pe jepy’apy oguerekóva heta tapicha. Pe riesgo de aborto peteĩ prueba CVS-gui imbovyeterei, jepivegua 1% rupi (ikatu sa’ive jepe) . Ha katu oĩ estudio ohechaukáva ko riesgo ikatuha tuichave’imi pe método transcervical ñañe’ẽ hague yma.
- Infección: Péva sa’ieterei, ha katu ikatu. Umi pohanohára oñangareko porãiterei ko mba'ére.
- Mancha térã tuguy : Ikatu reguereko tuguy ligero ojejapo rire pe prueba. Péva ojehechave avei método transcervical rehe. Péva oguejyvéta peteĩ térã mokõi ára rire.
- Defecto mitã kuãme: Péva sa’ieterei . Avei, imembykuña ñepyrũeterei (10 arapokõindy mboyveguáicha) .Ko prueba ha’e pe tape añoite ikatu haguã oñemboguejy pe posibilidad oiko haguã ko mba’e. Upévare ojejapo itiempoitépe.
Ani reñemondýi rehendu jave koʼã riesgo, ¿oĩ porãpa? La majoría koʼãva ndahetái. Ne doktór oñeʼẽta nendive opa koʼã mbaʼére, omyesakãta mbaʼépa umi riesgo espesífiko reguerekóva ha mbaʼéichapa ikatu remboguejy michĩmi.
Mba’e momento-pepa ojejapo pe prueba CVS imembykuña aja.
Ñañe’ẽma kuri ko mba’ére michĩmi upe mboyve, ¿ajépa? Pe prueba de Muestreo de Villos Coriónicos (CVS) ojejapo jepi 10 ha 13 arapokõindy imembykuña rire. Péva ojehecha ha'eha pe momento iseguro ha okonvenivéva ko prueba-pe guarã. Upévare, iñimportánte rejapo pe moménto nde doktór heʼi jave ndéve.
Mboy tiempopa ohasa ojehupyty hagua umi resultado prueba rehegua.
Upéva haʼe avei peteĩ mbaʼe iñimportánteva reikuaa hag̃ua. Pe tiempo ojeipysóva ojehupyty haguã resultado peteî prueba CVS ikatu iñambue'imi odependévo condición específica oñeha'ãva rehe . Oĩ resultado ikatúva ojehupyty mbovymi aravo'ípe . Ambue katu ikatu ogueraha dos térã tres días, térã peteĩ semána jepe . Nde doktór oikuaaukáta ndéve upéva de antemano, upévare ani rejepyʼapy.
Upéicharõ, mbaʼépa umi púnto prinsipál ñanemanduʼavaʼerã umi mbaʼe ñañeʼẽvaʼekuégui? (Marandu ojegueraha haguã ógape)
Oĩ porã, heta roñe'ẽma ko prueba `(Corionic Villus Sampling - CVS)` rehe, ¿ajépa? Koʼág̃a, ñamomanduʼánte umi mbaʼe iñimportantevévare reguereko vaʼerã enkuénta.
- CVS ha’e peteĩ prueba especial ikatúva ojejapo imembykuña ñepyrũme (10-13 arapokõindy mbytépe).
- Péva ohecha principalmente mitã oguerekópa anomalías cromosómicas ha'eháicha síndrome de Down.
- Kóva ha’égui peteĩ prueba de diagnóstico , umi resultado oĩ porãiterei.
- Péva natekotevẽi opavavetépe guarã. Umi pohanohára orrecomenda umi orekóva factor de riesgo específico-pe ĝuarãnte (e.g., orekóva 35 ary ári, antecedente familiar mba’asy genética rehegua).
- Oĩ mokõi tape ojejapo hag̃ua pe prueba (cuello uterino rupive térã tyekue rupive), mokõivéva ojejapo ecografía pytyvõ rupive.
- Ikatu oĩ riesgo michĩetereíva (e.g., 1% posibilidad de aborto), ha katu sa’ieterei umi problema tuicháva.
- Redesidi mboyve rejapo térã nahániri ko pruéva, iñimportanteterei reñeʼẽ porã ne doktór ndive ha rentendepaite umi mbaʼe porã ha mbaʼe vai.
Oñemohu'ãvo, iporã jaikuaa ko'ã prueba, pero ani pekyhyje innecesariamente chuguikuéra. Nde pohanohára ha’e pe ikatúva ome’ẽ ndéve consejo iporãvéva mba’épa iporãvéta ndéve ha ne membýpe ĝuarã. Upévare, eñe’ẽ hendive oimeraẽ porandu térã jepy’apy ikatúvare reguereko.
Aipotaite ningo ko informasión nepytyvõ. ¡Aipota ndéve ha ne memby tesãi porã tapiaite!
👩🏽 ⚕️ Porandu ambuéva (FAQs)
💬 Mba'épa pe prueba de muestreo de villos coriónicos (CVS) sy hyeguasúvape guarã.
Kóva ha’e peteĩ prueba genética ikomplikadoitereíva ojejapóva 10 ha 13 arapokõindy tenondegua imembykuña’i mbytépe, ojeipe’ávo peteĩ célula michĩetereíva placenta-gui oĩva útero-pe.
💬 Ojejapópa ko prueba ojehecha haguã mitã hyepýpe oguerekópa síndrome de Down?
Heẽ! Pe sy oguerekóramo 35 áño rasa térã ambue ifamilia oguerekóramo mbaʼasy genética (síndrome de Down, Fibrosis Quística), umi doktór ojapo upéva ohechakuaa hag̃ua 99% hekopete pe mitã hyepýpe oĩva onasetapa avei upe mbaʼasy.
💬 Jajapo jave péicha, ikatúpa ojeperhudika pe mitã oĩva hyepýpe oñemoingévo peteĩ aguja ñande ryepýpe?
Péva ojapo seguroiterei pohanohára especialista oiporúva máquina de escaneo (guiado ultrasonido). Péro saʼieterei oĩ peteĩ riesgo (haimete 1 de cada 100) pe aborto.
` Prueba de embarazo, prueba CVS, muestreo villo coriónico, Síndrome de Down, mba'asy genética, anomalías cromosómicas, salud embarazo rehegua











💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario