¿Onase piko ne memby pene’ỹre? Ñañe'êmi Afalia rehe

Remañávo pe mbaʼe pyahu oñemoĩva ne famíliape, ikatu reñemondýi ha rekyhyje voi remano meve. Oĩ mitã heñóiva pene’ỹre. Pohãnohápe, pévape oñembohéra afalia. Kóva ha’e peteĩ condición ndahetáiete. Ha katu, tuvakuéraicha, napeiméi peneaño ko mba’e oiko jave, ha opavave ñaime ko’ápe ñañe’ẽ haĝua hese, ñantende ha jajapo haĝua iporãvéva pene membýpe ĝuarã.

Mba’épa pe Afalia? Ñantende porãkena upéva.

Afalia, ja’e porãsérõ, ha’e pe ndaiporiha peteĩ pene heñói jave . Kóva ha'e peteĩ mba'asy congénita . Péva he'ise pe pene noñemongakuaái porãiha embrionario okakuaa aja , mitã oĩ aja gueteri hyepýpe. Ambue téra ko mba'asy rehegua ha'e penilo agenesis .

Ko condición-pe ndaha'éi pene añónte ndaipóriva, sino apertura uretral noîri tenda normal oîva'erãme. Py’ỹive, ko apertura oĩ peteĩ tenda ha’eháicha área perineal, anus ha genital mbytépe .

Oĩ investigadór oimoʼãva ojepuruvaʼerãha pe palávra afalia ojeʼe hag̃ua ndaiporiha tejido corporal onase jave. Tejido corporal ha'e peteĩ tejido esponjoso henyhẽva tuguýgui oñembopy'aguasu jave sexualmente. Ko tejido oî mitãkuimba'e pene ha mitãkuña clítoris-pe. Ko definición he'iháicha, afalia ikatu oiko umi mitã genéticamente kuimba'e (cromosomas sexuales XY) térã kuña (cromosomas sexuales XX), he'iséva ikatuha oguereko cromosomas sexuales XY térã XX .

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy hérava afalia.

Péva añetehápe ha'e peteî condición ndahetái . Peteĩ infórme heʼi ohypýiha peteĩ mitãrupi 10 térã 30 millón mitã onase vaʼekuégui. Ojehechave mitã kuimba'épe (oguerekóva cromosomas sexuales XY). Upéicharõ, ikatu peñeimagina mba’éichapa sa’i ko mba’e. Upévare ani rejepy'apy, oî pytyvõ ha mba'ekuaa oñembohovái haguã ko'ã mba'e.

Mba’éichapa iñambue afalia ambue mba’asy ojoguávagui.

Sapy’ánte, pe mitã oguerekóramo jepe peteĩ pene, ikatu ndojehechái. Upévare, umi doktór odetermina mboyve definitivamente oĩha afalia, ohesaʼỹijo heta ótro mbaʼasy. Jahechamína mbaʼépa umíva:

• Pene oñeñotỹva: Ko mba’asýpe ikatu pe pene tuicha normal, ha katu ikatu oñeñomi ñande ryepy, ñande pyti’a térã escroto pire guýpe (pe vosa oguerekóva umi testículo). Pévape oñembohéra avei pene kañymby térã pene kañymby . Ko’ápe, pe pene oĩ, ha katu ndojehechái.
• Hipospadias: Ko mba'asýpe, pe tubo ogueraháva orina vejiga guive oka gotyo, hérava uretra , noñeformaporãi. Avei, pe apertura (meatus) osẽhápe orina noĩri pe tenda normal-pe pe pene punta-pe. Upéva rangue ikatu oĩ pene eje ári térã escroto-pe. Ko'ápe, pene oî gueteri, ha katu pe apertura uretra-pe oî ambue hendápe.
• Micropenis: Ko mba’asýpe, pene mbykyve pe normal-gui heñói jave. Upéva he'ise, sa'ive 1,9 centímetro (0,75 pulgadas). Pe pene oĩ, ha katu michĩ tuichaháicha.
• Diferencias del desarrollo sexual (DSD): Ko mba'asýpe, desarrollo sexual ndoikói normalmente umi razón genética, fisiológica térã hormonal rupive. Umi genital ikatu ha'e ambiguo (he'iséva, ndorekóiva apariencia típica kuimba'e térã kuña) ha/térã ikatu ndojoajúi sexo cromosómico ndive.

Upéicharõ pehecha, pe afalia idiferénte opa koʼãvagui, pe ausencia completa peteĩ pene rehegua .

Mba’épa ohechauka peteĩ mitã oguerekóva afalia.

Umi mba’asy tenondegua ha’e:

• Ndaipóri peteĩ pene , ha katu oĩ peteĩ escroto ha testículo.
• Umi resultado ojejapóva peteĩ prueba cariotipo rehegua ohechauka jepi kuimba e (46, XY) térã kuña (46, XX). Péva he'ise péva ndaha'eiha peteî problema nivel cromosómico-pe.

Sapyʼánte umi doktór ikatu ohechakuaa ko mbaʼasy prenatalmente, upéva heʼise onase mboyve pe mitã .

Mba’épa omoheñói afalia?

Añetehápe, ndojekuaái gueteri mbaʼérepa añetehápe pe afalia . Péro umi investigadór oikuaa pe embrión okakuaaha (pe óvulo fecundado okakuaaha) ndoikóiha normálmente. Pévape oñembohéra agenesis , he’iséva pe rasgo relevante noñemongakuaái. Oinvestiga gueteri hikuái mba'e factor genético térã ambiental oipytyvõva pévape.

Mba’éichapa ojekuaa afalia?

Umi doktór ikatu jepi ohechakuaa ko mbaʼasy peteĩ examen físico rupive . Péro ikatu avei omanda chupekuéra ojejapo hag̃ua tuguy térã ojejapo hag̃ua peteĩ pruéva de imagen , por ehémplo ojejapo hag̃ua ecografía, omoañete hag̃ua mbaʼéichapa ojekuaa. Ko'ãva ikatu ojesareko mitã genitalia interna rehe ha ohecha ambue complicación.

Mba’épa umi tratamiento Afalia rehegua.

Ojesospecháramo peteĩ mitã onase ramóva orekoha afalia, umi doktór opensa raẽ ohecha hag̃ua oĩpa ótro malformasión congénita ikatúva oporojukáva .

Pe mba’e iñimportantevéva oúva ha’e jajeasegura pe mitã ikatuha orina porã.Upéva he ise, ohecha hikuái oîpa peteî apertura orina osê haguã hetepýgui, térã oîpa bloqueo tracto urinario-pe. Sapy’ánte, ikatu oñeikotevẽ peteĩ cirugía hérava vesicostomia ojejapo hag̃ua peteĩ tape osẽ hag̃ua orina.

Umi áño tenondegua mitã rekovépe, ikatu ojejapo peteĩ cirugía omohenda jey hag̃ua pene (faloplastia) ha peteĩ cirugía omohenda jey hag̃ua uretra (uretroplastia) . Peteĩ cirujano especialista odesidíta mbaʼéichapa iporãvéta koʼã cirugía. Koʼãva ningo umi cirugía ikomplikado, upévare ojejapo peteĩ ekípo médiko ikatupyrýva poguýpe.

Iñimportánte: Ymave, pe tratamiento tradicional umi mitã afálico orekóva testículo (i.e., genéticamente XY) ha’e ojejapo genitoplastia feminizante, oasigna chupekuéra peteĩ sexo kuña . Péro heta vése koʼã mitã okakuaavévo ohóvo ohechakuaa pe sexo omeʼẽva umi doktór onase jave ndojoajúiha pe identidad de género añeteguándi .

Upévare koʼág̃a heta doktór oguerovia peteĩ mitã haʼéramo genéticamente kuimbaʼe (XY), iporãveha ojejapo chupe peteĩ operasión de reconstrucción de pene (faloplastia) . Ojehecha iporãveha ojeheja péicha pe mitã oikuaa porã meve igénero ha ituja peve odesidi hag̃ua ijehegui mbaʼépa ojapóta upe rire. Pubertad rire ikatu ojejapo mokõiha cirugía (faloplastia) oñemeʼẽ hag̃ua chupe peteĩ pene kakuaávaicha. Ha katu hasy ñaha’arõ haĝua función eréctil normal ko’ãichagua cirugía rire.

Koʼã desisión ningo oñeñandu porãiterei, upévare pe mitã equipo médico, psiquiatra ha tuvakuéra ombaʼapo oñondivepa odesidi hag̃ua mbaʼépa iporãvéta pe mitãme g̃uarã.

¿Ikatu piko oñemboguejy pe riesgo oguerekóva peteĩ mitã orekóva afalia?

Ndojekuaái rupi mbaʼérepa añetehápe oiko pe afalia, koʼág̃arupi ndaipóri mbaʼéichapa ikatu ojejoko . Péro pe asesoramiento genético ikatu oñeñeʼẽ umi condición genética rehe ha pe diagnóstico prenatal rehe . Péva ikatu oipytyvõ oikuaauka ha ombosako’i haguã tuvakuérape concepción ha/térã heñói mboyve mitã.

Avei, ojesegui tekove hesãiva imembykuña jave iporã sy ha mitã oĩvape hyepýpe. Upéva heʼise jaʼu vaʼerãha peteĩ dieta equilibrada, jajehekýi pe sigarríllo ha vevída ha jasegi vaʼerãha pe doktór heʼíva.

Che memby oguerekóramo afalia, mba’épa aha’arõva’erã?

Oiméramo ne memby oguerekóramo afalia, ha katu ndaipóri ambue complicación grave, iporã pe pronóstico.. Péro oĩramo ótro provléma médiko, pe situasión ikatu ikomplikadoveʼimi. Oĩ complicación, por ehémplo, hasy jarrespira hag̃ua, ndaipóriramo algún órgano vital, ikatu ivaieterei. Upévare iñimportánte ñañeʼẽ meme umi doktór ndive pe mitã mbaʼasyre.

Mba’éichapa añangareko chejehe túva ramo peteĩ mitã orekóva afalia?

Normal reñandu reguerekoha heta decisión tuicháva rejapova’erã ne memby onase riremínte. Pero, natekotevẽi ñañemondýi. Pe iñimportánteva haʼe hína jajapo peteĩ paso a la vez . Ne memby okakuaavévo ohóvo, ohasáta heta kámbio físicamente, mentalmente ha intelectualmente. Ikatu hag̃uáicha regueropuʼaka koʼã kámbio, tuichaiterei oipytyvõ tuvakuérape ha ne famíliape oheka konsého .

Nemanduʼákena ndahaʼeiha ndeaño. Normal ningo ñañeñandu kyhyje, ñambyasy, jajepy’apy ha ikatu voi ñandepochy sapy’ánte péicha.

Tuvakuéraicha, iñimportánte pemantene peteĩ relación estrecha pende ra’y equipo médico ndive. Umi pohanohára omyesakãta mba’épa oñeha’arõ ha mba’épa umi mba’e ojejapótava. Ani rekyhyje reñeʼẽ hag̃ua hendivekuéra oimeraẽ porandu térã mbaʼe ndepyʼapývare.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Iñimportánte reñeʼẽ nde doktór ndive opa mbaʼe oĩvare ne akãme. Por ehémplo, ikatu rejapo koʼãichagua porandu:

• Mba’éichapa añe’ẽva’erã che membýpe ko mba’ére (pe mitã itujámarõ ontende haguã)?
• Mba’éichapa ñamombe’u ñane rogaygua ha ñane angirũnguérape Afalia rehegua?
• Mbaʼéichapa adesidi umi tratamiénto médiko? ¿Mbaʼépa umi mbaʼe tenonderãite ahesaʼỹijovaʼerã?
• Moõpa ikatu ajuhu umi grupo de apoyo umi túva orekóva mitã péicha?
• Mba'éichapa ko situación ohypýita mitã okakuaa ha oñemoarandu haguã tenonderãme. Mbaʼépa jajapovaʼerã?

Mba’épa oiko umi tapicha orekóva afalia-gui okakuaapámarõ.

Ko yvy ape ári saʼive oĩ 100 persóna ojeʼéva orekoha afalia. La majoría koʼã persóna neʼĩra gueteri kakuaa. Oñepohano haguã afalia peteĩ kakuaávape ikatu hasy’imi oñepohano rangue peteĩ mitã. Ha katu oî solución médica ha servicio de asesoramiento upévape guarã avei.

Ipahápe, penemandu’áke ko mba’ére.

Normal tuvakuéra oñeñandu vai ha oñemondýi oikuaávo ne memby orekoha peteĩ mbaʼasy congénita idiferénteva pe rehaʼarõvagui . Ndaipóri mbaʼeve ivaíva ñañeñandu kyhyje, ñambyasy, jajepyʼapy térã ñandepochy . Ndaha'éi ndeaño ne remiandúpe.

Pe iñimportantevéva ha’e peñemotiémpo pedesidi haĝua umi mba’e ointeresáva pene membýpe, ha pembohovái raẽ umi decisión iñimportantevéva ha pya’e.. Eñe’ẽ nde equipo médico ndive ha ehupyty chupekuéra consejo mba’éichapa ikatu reprocede. Nemandu’áke nde reimeha encargado reme’ẽ haĝua ne membýpe mborayhu, ñangareko ha atención médica iporãvéva.

` Afalia, ndaipóri pene, defecto nacimiento, agénesis pene, desarrollo sexual, faloplastia, asesoramiento genético