Ñapensávo pe Alzheimer rehe , ñapensa peteĩ mbaʼasy oñepyrũva ñandetujavévo ha mbeguekatúpe nomanduʼavéi, ¿ajépa? Añete upéva. La majoría umi hénte oreko Alzheimer oreko rire 65. Péro, ¿reikuaápa, saʼieterei, oĩha avei peteĩ tipo de Alzheimer ikatúva oreko imitãvévape, heʼiséva, orekóramo jepe 30, 40 térã 50 áño? Péva oiko peteĩ influencia genética rupive oñembohasáva peteĩ henerasióngui ambuépe . Ko árape ñañe’ẽ ko tema ndahetáiva, ha katu iñimportantetereívare, mba’asy familiar Alzheimer, térã FAD.
Mba’éichapa idiferente ko mba’asy Alzheimer jepiguágui?
Oĩ mokõiichagua mba'asy Alzheimer tenondegua. Reikuaa porãramo mbaʼéichapa idiferénte mokõivéva, nepytyvõta rentende hag̃ua mbaʼépa pe FAD.
| Alzheimer mba’asy rehegua | Umi mba’e tenondegua ha ojoavyva |
|---|---|
| Alzheimer familiar (FAD) rehegua . | Péva sa’ieterei. Sa’ive 5% umi hasýva Alzheimer-gui oguereko ko’ãichagua. Ojejapo peteĩ mutación genética rupive oñembohasáva heta henerasión rupive. Umi mba’asy ikatu oñepyrũ oguereko mboyve 65 ary , sapy’ánte 30 ary jepe. |
| Alzheimer esporádico rehegua | Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva. Haimete 95% umi hasýva Alzheimer-gui ho'a ko categoría-pe. Umi mba’asy ojehecha jepi oguereko rire 65. Ndojekuaái gueteri mba’érepa añetehápe oiko upéva. Ojeguerovia ha'eha peteĩ mba'e oñembojoajúva ha'éva genes, factores ambientales ha estilo de vida. |
Mba’érepa ojehu ko mba’asy hérava FAD?
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, FAD ojejapo peteĩ mutasión génica rupive ha oñembohasáva peteĩ henerasióngui ambuépe peteĩ família ryepýpe. Ko’ã mutaciones reheguaPe géno ojapo umi proteína anormal oñembyaty hag̃ua ñane akãme. Ohasávo ára, ko’ãva ombyai umi célula cerebral, ombyai memoria ha ambue proceso mental.
Ojekuaa mbohapy genes principales ohypýiva ko mba'e:
- Presenilina 1 (PSEN1) rehegua .
- Presenilina 2 (PSEN2) rehegua .
- Proteína precursora amiloide (APP) rehegua .
Pe iñimportánteva ningo, oiméramo nde sy térã nde túva oguerekóramo ko mutación génica, reguereko 50% posibilidad rehereda hag̃ua avei. Péva ndosaltái peteî generación.
Peteĩ mutación peteĩva ko’ã mbohapy genes-pe ha’e suficiente omoheñói haĝua FAD. Ko'ãva apytégui, ojehechavéva ha'e peteĩ mutación oĩva pe gen hérava `PSEN1`-pe.
Mávapa oîve riesgo oguereko haguã ko mba'asy.
Péva hesakã porãiterei. Pe factor de riesgo iñimportantevéva FAD-pe guarã ha'e historia familiar . Peteĩva nde tuvakuéra oguerekóramo peteĩ mutación génica omoheñóiva FAD, reguereko 50% posibilidad rehereda haĝua ha reguereko haĝua pe mba’asy.
Péva he’ise nde sy ykére oguerekóramo pe mba’asy, nde tia, tio, abuelo ha bisabuelo oĩva upe lado-pe oiméne oguereko avei pe mba’asy. Sapyʼánte, nde tuvakuéra omanóramo imitãrusúramo ótro káusare, ikatu ndereikuaái oguerekópa raʼe pe mbaʼasy térã nahániri. Upéicha jave, ikatu ijetuʼu reikuaa hag̃ua mbaʼépa oipeʼa ne família.
Ndojoguái mba’asy típica Alzheimer-pe, estilo de vida ha umi factor ambiental ndoinfluíri directamente FAD desarrollo rehe. Pe káusa prinsipál haʼe pe herencia genética.
Mba’épa ohechauka ko mba’asy. Mba’éichapa rehechakuaa?
Umi síntoma FAD rehegua oñepyrũ jepi nde 30, 40 térã 50 áño . Ikatu hasy jahechakuaa hag̃ua ñepyrũrã. Ikatu rehechakuaa koʼã kámbio ne família térã ne amigokuéra ohechakuaa mboyve.
Umi mba’asy tenondegua ikatu ha’e:
- Pérdida de memoria: Kóva ndaha’éi peteĩ parte normal pe envejecimiento-pe. Reñepyrũ reñembyesarái umi mbaʼe ha ñemongeta ndaʼareguasúivagui . Ko mbaʼasy ivaive ohóvo ohasávo pe tiémpo.
- Apatía: Ikatu nereñeinteresavéima umi mbaʼe rejapo vaʼekuére térã umi mbaʼe revyʼavaʼekue yma. Péva ikatu ojogua depresión -pe .
- Umi ñemoambue teko ha tekoha rehegua:Ikatu rehechakuaa umi kámbio por ehémplo reñembopochy rejokoʼỹre, reñembopyʼarory térã rejesospecha tekotevẽʼỹre.
- Hasy reñemongu’e haguã: Ikatu reñandu nde rete ñemongu’e, reñepysanga reguata aja ha reñemongu’e mbeguekatu.
- Tembýpe : Ikatu oiko oryrýi ndojejokóiva (ñemomýi jerking), oñepyrũvo kuãme ha ojeipyso po ha ipy peve.
- Convulsiones : Oĩ avei hasýva ikatúva oguereko convulsiones.
- Ñe’ẽ hasýva: Péva ikatu oike hasy ojuhu haguã ñe’ẽ ha oñe’ẽ vai.
Pe iñimportánteva haʼe hína, oiméne reñepyrũta reñandu koʼã síntoma haimete peteĩ eda orekóvape nde sy térã nde túva.
Mba’éichapa ikatu oñemoañete hekopete pe mba’asy?
Oiméramo reguereko koʼã síntoma, pe primera kósa rejapovaʼerã haʼe hína reho peteĩ doktór ikatupyrývape . Pe pohanohára oporandúta nde síntoma, nde historia de salud ha ko’ýte nde familia historia de salud.
Ikatu ojejapo heta prueba oñemoañete haguã diagnóstico:
1. Prueba cognitiva: Ojejeruréta ndéve remohu a hagua petet serie de preguntas ha actividades simples omediva umi mba e ha eháicha ne mandu a, ne atención ha ne capacidad resolve hagua problema.
2. Apytu’ũ rehegua: Ikatu ojejapo peteĩ CT térã RM ojehecha haguã mba’épa oñembyai térã oñembyai apytu’ũ.
3. Prueba genética: Oiméramo nde reguereko sospecha mbarete FAD rehegua, ko’ýte nde mitã ha reguerekóramo antecedente familiar ko mba’asy rehegua, ikatu nde pohanohára he’i ndéve rejapo haĝua prueba genética. Kóva ha’e peteĩ prueba de sangre simple. Kóva ikatu ojekuaa oguerekópa peteĩ mutación umi genes `APP`, `PSEN1`, térã `PSEN2`-pe.
Ojejapo mboyve ko’ãichagua prueba genética, oñemondova’erã peteĩ consejero genético térã especialista-pe omyesakãtava umi implicancia ikatúva oreko umi resultado de prueba ha mba’éichapa o’afectáta ndéve ha ne familia-pe.
Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.
Ñambyasy, ndaipóri gueteri pohã ni tratamiento FAD-pe guarã. Ha katu oĩ heta pohã ikatúva oipytyvõ oñecontrola haguã síntoma ha omoporãve haguã calidad de vida.
Ikatu nde pohanohára he’i ndéve umi tratamiento ha’éva:
- Umi pohã ha’éva inhibidor de colinesterasa ha memantina ikatu oipytyvõ ocontrola haguã umi síntoma ojoajúva memoria rehe.
- Umi pohã ha’eháicha (ISRS) ikatu oipytyvõ ocontrola haguã cambio de humor ha problema de comportamiento (pochy, depresión).
- Ojesepara pohã síntoma físico-pe guarã ha'eháicha tembýpe, rigidez ha convulsiones.
- Avei pe psicoterapia ikatu nepytyvõ repyta hag̃ua nembarete hag̃ua apytuʼũme.
Mba’e complicaciónpa ikatu oiko pe mba’asy ivaietereíramo.
Ko mba’asy ohovévo ohóvo, ikatu oiko opaichagua complicación. Ndaikatúiramo omýi ha ndaikatúi jaguata ikatu ñande ruguy rasy , ñande pire infección ha tuguy coágulo .
Peteĩva umi complicación iñimportantevéva ha ipeligrosovéva ha'e dificultad otragávo tembi'u ha bebida . Péva ikatu ojapo umi partícula hi’upyrã ha y oike accidentalmente pulmón-pe tráquea rupive. Péva ikatu ogueru bacteria oike pulmón-pe ha omoheñói neumonía vai (neumonía de aspiración). Péva ha’e peteĩ mba’e tuichavéva omanóva umi hasýva Alzheimer-gui.
Mba’éichapa ikatu jaiko ko mba’asýre?
Jepe ndaikatúi ojejoko FAD, oĩ heta mba’e nde ha ne familia ikatúva pejapo pe tiempo peikovéva pe mba’asýre ikatuháicha.
- Epyta activo mentalmente ikatuháicha: Ejapo umi tembiapo oejercéva ne apytu’ũ, por ehémplo relee umi lívro ha resoluciona umi rompecabezas isensíllova.
- Epyta activo físicamente: Ejapo ejercicio simple ikatuháicha, heʼiháicha nde doktór.
- E’u peteĩ dieta hesãiva.
- Emboguejy estrés: Umi mbaʼe por ehémplo meditación ha ejercicio de respiración pypuku ikatu nepytyvõ.
- Eacepta familia ha amigokuéra pytyvõ: Hasy jahasa haĝua ko jeguata ha’eño. Iñimportanteterei ningo umi jahayhúva pytyvõ.
- Eike umi aty pytyvõrãme: Ehupyty pytyvõ ha mba’ekuaa umi organización oipytyvõva hasýva ha ifamilia-pe péicha.
FAD ha’e peteĩ mba’asy ijetu’úva, ha katu jaikuaa porãramo, tratamiento médico ha mborayhu ha pytyvõ familiar, ikatu oñembohovái ko desafío.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Mba'asy Alzheimer Familiar (FAD) ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva, oúva hereditaria mba'asy Alzheimer-gui, ojehechaukáva imitãrusúpe.
- Péva oiko peteĩ mutación genética específica rupive. Peteĩ túva oguerekóramo ko gen, oĩ 50% posibilidad peteĩ mitã ohereda hag̃ua.
- Umi mba’asy ohechaukáva ha’e pe mandu’a vai, oñemoambue teko ha hasy omýi haĝua.
- Jepémo ko mba'asy ndaikatúi oñepohanoite, oî tratamiento ocontrola haguã síntoma ha omohenda porãve calidad de vida.
- Oiméramo nde térã peteĩ nde rogaygua oduda ko mbaʼére, iñimportanteterei reheka pyaʼe peteĩ doktór ikatupyrývape konsého.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න