¿Nde térã ne memby piko iprovléma huguypa peteĩ corte michĩmígui jepe? Ñañe'êmi Hemofilia A rehe

Reguerekóramo peteĩ erída michĩva nde retépe, térã ojepeʼa jave nde diente, ¿osegípa pe tuguy opytuʼuʼỹre? Térãpa sapyʼánte reguereko nde retépe umi kururu hovy regolpeaʼỹre moõve? ¿Rehechápa umi mbaʼe vai nde rete pukukue, koʼýte ne memby oñepyrũvo otyryry térã oguata? Oikóramo koʼãichagua mbaʼe, ikatu hína pe káusa haʼe peteĩ mbaʼasy hérava hemofilia . Ani rekyhyje rehendu jave ko téra. Pe tratamiento hekopete , ikatu reiko peteĩ tekove normal ha henyhẽva. Ñañe’ẽmi ko árape hesakã ha simplemente ko mba’ére.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Hemofilia A?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe Hemofilia A haʼe peteĩ mbaʼasy ñande ruguy noñembyai porãihápe. Normalmente, jaguerekóramo peteĩ lesión, ñande ruguy oñecoagula ojoko hag̃ua pe tuguy. Upearã oipytyvõ umi proteína espesiál oĩva ñande ruguype. Ko'ãvape ja'e "factores de coagulación".

Peteĩ tapicha orekóva hemofilia A ndoproducíri suficiente pe factor de coagulación Factor VIII . Mba’éichapa hasy ko mba’asy ojekuaa mba’eichaitépa oñemboguejy ko proteína Factor VIII. Péicha oñemboja’o mbohapy hendápe:

• Hemofilia leve: Oĩ peteĩ medida peve umi nivel Factor VIII rehegua.
• Hemofilia moderada: Umi nivel Factor VIII rehegua tuicha imbovy.
• Hemofilia vai: Umi nivel Factor VIII rehegua imbovyeterei térã ndaipóri.

Heta vése, kóva ha’e peteĩ mba’asy genética ohóva familia-kuérape. Péro peteĩ tercio rupi umi kásope, peteĩ persóna pyahu ikatu oreko ko mbaʼasy avave hogayguápe ndoguerekóiramo.

Mba’épa omoheñói hemofilia?

Kóva ha’e peteĩ mba’e jaheredáva umi genes rupive. Epensamína, opa mbaʼe ñande rete rehegua ojedetermina umi géno rupive. Kuña oguereko mokõi cromosoma X (XX), kuimba'e katu oguereko peteĩ cromosoma X ha peteĩ cromosoma Y (XY).

Pe defecto genético ojoajúva hemofilia rehe oĩ pe cromosoma X -pe .

Upéicha, peteî sy ha'éramo "portadora" ko gen defectuoso, jepive ndohechaukái síntoma. Pórke ambue icromosoma X hesãiva ojapo pe proteína factor VIII oñeikotevẽva. Péro itaʼýra ohereda ramo ko cromosoma X defectuoso, upe taʼýra oguerekóta hemofilia. Pórke peteĩ mitãkuimbaʼe oreko peteĩ kromosoma X añoite. Upévare ojehechave mitãkuimba’épe pe hemofilia mitãkuña’ígui.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva hemofilia.

Umi síntoma odepende nde mbaʼasy michĩpa, moderada térã ivaípa.

Señales de advertencia peteĩ hemorragia cerebral rehegua

Peteĩ persóna orekóva hemofilia ivaietereíva oinupãramo jepe iñakãme, ikatu huguy apytuʼũme. Kóva peteî emergencia grave. Oiméramo nde akãrasy ha oimeraẽva ko’ã mba’asy, ehenói pya’e nde pohanohárape térã tereho departamento de urgencia (ETU) hi’aguĩvévape.

• Akãrasy vaiete opersistente
• Vómito rehegua
• Py’ỹi oke térã ikane’õiterei
• Ikangy sapy’a térã hasy oguata haguã
• Doble visión rehegua
• Convulsiones rehegua

Mba’éichapa ikatu ojekuaa mba’asy?

Oiméramo nde família orekóva hemofilia, ikatu rejapo nde membýpe ojehecha hag̃ua mbaʼéichapa oĩ pe mbaʼasy nde hyeguasu aja. Péro oĩ umi riesgo koʼã pruéva rupive, upévare reñeʼẽvaʼerã ne doktór ndive.

Umi káso vaiete hemofilia rehegua mitã michĩvape ojehechakuaa jepi peteĩha áño hekovépe. Ne memby oñepyrũramo ojeroky ha oñepyrũ otyryry ha oñepyrũ ohechakuaa hete rehe umi contusión ojupíva, eñeʼẽ upévare ne doktór ndive.

Pe doktór ikatu ojapo ndéve koʼãichagua porandu:

• Mba’éichapa oiko ko’ã contusión ha huguy?
• Mboy tiémpopa oiko pe tuguy.
• Oĩpa pohã mitãnguéra ho’uva’erã?
• ¿Oĩpa ne famíliape orekóva provléma tuguy oñembyaíva?

Upéi, ojejapóta heta prueba de sangre oñemoañete haguã diagnóstico. Ikatu avei oñemondo ndéve peteĩ hematólogo-pe.

Mba’éichapa oñepohano?

Pe método de tratamiénto odepende mbaʼéichapa ivaieterei pe mbaʼasy, nde eda ha umi mbaʼe reikotevẽvare. Hembipotápe principal tratamiento ha'e omyengovia haguã proteína factor VIII ofaltáva ñande retepýpe. Pévape oñembohéra terapia de reemplazo de factores . Jepémo péva nomongueráiete pe mba’asy, ikatu oipytyvõ ojejoko haĝua tuguy ha oheja reiko peteĩ vida normal.

Oĩ mokõiichagua pohã:

• Terapia Profiláctica: Ojejapo jepi inyección factor VIII rehegua peteĩ horario programado-pe ani haguã huguy, oñeha’arõ rangue oiko tuguy . Koʼýte iñimportanteterei umi hénte orekóvape hemofilia vai.
• Terapia a la pedido: Ojehupyty tratamiento oiko jave tuguy osêva añoite .

Oĩ mokõiichagua vacuna factor VIII rehegua:

1. Factor VIII Recombinante: Factor ojejapóva laboratorio-pe ojeporúvo ingeniería genética. Péva ha’e pe ojepuruvéva ko’áĝa.

2. Factor VIII oúva plasma-gui: Factor ojehupytýva yvypóra ruguy plasma-gui.

Umi tapicha orekóva hemofilia A leve térã moderada ikatu avei oipuru peteĩ pohã hérava Desmopresina (DDAVP) . Péva omba’apo omosãsóvo factor VIII oñeñongatúva tuguýpe.

Avei, ojeporu avei umi pohã oje’úva ha’éva Ácido Tranexámico, ojokóva tuguy coágulo oñembyai haguã, ojeporu avei situación ha’eháicha extracción de dientes.

Mba’éichapa remboguata ára ha ára?

Reiko jave hemofilia reheve, repensaveva’erã michĩmi seguridad rehe.

• Eñehaʼãmbaite: Rejapóramo ehersísio omombarete umi múskulo. Umi múskulo imbaretéva omeʼẽ proteksión porã umi artikulasiónpe. Ha katu, ani rejapo umi deporte de contacto ha’eháicha rugby ha boxeo. Pe natación, oguata ha bicicleta (casco reheve) ha’e opción iporãva. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive mba’e tembiapopa oĩ porã ndéve g̃uarã.
• Eñangareko mitãnguéra rehe: Reguerekóramo peteĩ mitã michĩva, eipuru nde rondóna, codo ha casco reñembosarái jave. Eñangareko ndejehe umi mueble ijyke haimbe asývagui nde rógape.
• Tesãi dental rehegua: .Eñongatu porã higiene dental. Ejepohéi nde juru ára ha ára. Péva ikatu oipytyvõ ani haguã oñeikotevê ojeipe'a diente ha tratamiento dental tuichavéva. Reho mboyve dentista rendápe, katuete ere chupe reguerekoha hemofilia.
• Pohã ndoje’uiva’erã: Pohã hasýva ha’eháicha aspirina ha AINE (e.g., ibuprofeno, diclofenaco) ikatu ojokove tuguy ñembyai. Ani re’u mba’eveichagua pohã reñe’ẽ’ỹre nde pohanohára ndive.