¿Rehendúmapa pe Síndrome de Lynch rehegua? Ko téra ikatu ipyahu’imi ndéve g̃uarã. Ha katu ha’e peteĩ condición genética oñembohasáva generación a generación tuicha ombohetáva ñande riesgo jaguereko haĝua cáncer. Péva ombohetave riesgo ojeguereko haguã cáncer, especialmente orekóva mboyve 50. Normal oñeñandu kyhyje'imi rehendu jave umi ñe'ê "ikatu reguereko cáncer". Péro pe iñimportantevéva haʼe hína jaikuaa porã koʼãichagua kondisión. Upévare ko árape ñañe’ẽta ko mba’ére simplemente, peteĩ manera ikatúvape pentende.
Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome de Lynch?
Ñapensamína ñande rete ojoguaha peteĩ mákina ikomplikadoitévape ombaʼapóva peteĩ lívro de instruksión tuichávape (ADN). Ñande géno ojogua umi létra oĩva ko lívro de instruksiónpe. Sapy’ánte, oĩ javy ko aranduka mbo’epy rehegua, térã ‘javy ojejavy jave mecanografia-pe’. Pohãme, pévape oñembohéra mutaciones genéticas.
Síndrome de Lynch ha'e peteĩ mba'asy oúva peteĩ mutación genética rupive. Ñande rete oreko peteĩ tipo espesiál de géno ohechakuaa ha omyatyrõva umi javy oĩva ñande ADN-pe. Pévape oñembohéra gen ``mismatch repair (MMR)``. Ha'ete ku ''equipo de reparación'' ñande retepýpe. Peteî tapicha orekóva síndrome de Lynch oreko defecto peteîva umi genes ko ''equipo de reparación''-pe. Upévare, umi javy oĩva ADN-pe noñemyatyrõi hekopete. Umi célula orekóva koʼã javy oñembyaty ha ohasávo pe tiémpo, ikatu oiko chuguikuéra kanser.
Ko mbaʼasy ikatu ohupyty oimeraẽvape. Pórke haʼe peteĩ mbaʼasy genética. Sapy’ánte ikatu rehereda ko gen defectuoso nde sy térã nde túvagui. Sa’ieterei, ko mutación genética ikatu oiko peteĩ tapicha pyahu retepýpe avave’ỹre familia-pe. Remañáramo estadística tetãme América-icha, ojeestima haimete peteî tapicha 279 tapicha apytégui oreko ko condición.
Mbaʼe síntomapa ikatu oreko peteĩ orekóva síndrome de Lynch?
Pe mba’e iñimportánteva ojehechakuaa ko’ápe ha’e pe síndrome de Lynch ndorekóiha mba’eveichagua síntoma específico. Upéva rangue, ha’e peteĩ síntoma umi cáncer oúva pe mba’asýgui. Ko’ãva apytépe ojehechavéva ha’e cáncer colorrectal.
Upéicharõ, ko’ápe oĩ umi síntoma común ikatúva ojoaju cáncer colorrectal rehe:
| Síntoma rehegua | Techaukaha |
|---|---|
| Tuguy oĩva heces-pe | Ikatu pytã térã morotĩ hũ ha tuguy oñembojehe’áva hese. |
| Tye rasy térã py’a rasy | Py’ỹi hasy ñande py’a térã incomodidad. |
| Oñemoambue jepokuaa intestinal rehegua | Oñepyrũ sapy’a estreñimiento térã diarrea, térã heces ipire hũvéva jepiveguágui. |
| Py’ỹi ikane’õ | Kane’õ meme jepe opytu’u porã. |
| Hinchazón térã hinchazón | Oñeñandu henyhẽ térã oñembohye okaru rire michĩmi jepe. |
| Nausea térã vómito | Nausea térã vómito ojehecha’ỹre mba’érepa. |
Pe iñimportánteva ningo naentéroi oreko koʼã síntoma. Sapy’ánte pe cáncer ikatu ndohechaukái mba’eveichagua síntoma oñemotenondeterei peve. Upévare, resegíramo reguereko peteĩ térã hetave koʼã síntoma, katuete reho vaʼerã nde doktórpe rejerure hag̃ua konsého.
Mba’eichagua cáncerpa ikatu oñepyrũ ko mba’asy rupive.
Síndrome de Lynch ndaha’éi peteĩ mba’asy oipe’áva okẽ peteĩ tipo de cáncer-pe añónte. Ombohetave pe riesgo ojeguereko haguã cáncer heta hendápe iñambuéva. Umi órgano oĩva riesgo-pe ikatu iñambue odependévo pe gen defectuoso rehe. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ha `EPCAM` ha'e umi po genes principales oikehápe.
Aguĩve oĩ umi tipo de cáncer síndrome de Lynch ombohetavéva pe riesgo.
| Cáncer tipo rehegua | Tete pehẽngue relevante |
|---|---|
| Cáncer de colon ha rectal rehegua | Sistema digestivo rehegua |
| Cáncer uterino/Endometrial rehegua | Sistema reproductivo kuña rehegua |
| Cáncer de ovario rehegua | Sistema reproductivo kuña rehegua |
| Cáncer de estómago rehegua | Sistema digestivo rehegua |
| Cáncer intestino delgado rehegua | Sistema digestivo rehegua |
| Cáncer de páncreas rehegua | Sistema digestivo rehegua |
| Cáncer de tracto urinario yvategua | Sistema urinario rehegua |
| Cáncer cerebral rehegua | Sistema nervioso rehegua |
| Cáncer de piel rehegua | Pire |
Umi cáncer de colon oúva síndrome de Lynch-gui iñambue’imi. Haʼekuéra okakuaa pyaʼeve umi kánsergui, normálmente oñedesarrolla vaʼekuégui.Oñeikotevẽramo jepe 10 áño rupi peteĩ persóna normál pólipo michĩvagui oiko hag̃ua kanser, peteĩ térã mokõi áñonte ohasa peteĩ orekóva síndrome de Lynch.
Avei, ko mba’asy rupi, peteĩ tapicha oguerekóva peteĩ jey cáncer colorrectal ha ojerekupera va’ekue , oguereko tuichave riesgo oguereko jey haguã upe tipo de cáncer.
Ñapensamína, oĩha 15% rupi pe riesgo oñepyrũ jey hag̃ua pe kánser 10 áño rire ojeipeʼa rire pe primer kánser. Ko riesgo ikatu ojupi 40% peve 20 ary rire, ha 60% peve 30 ary rire. Péva ohechauka mba’eichaitépa iñimportante pe cribado regular.
Mbaʼéichapa oñembohasa ko mbaʼe heta henerasiónpe?
Síndrome de Lynch ha'e peteî mba'asy oñembohasáva generación a generación de manera ``autosómica dominante``. Péva he’isente peteĩ túva añoite , taha’e sy térã túva, oguerekóramo jepe pe gen defectuoso, oĩha 50% posibilidad pe mitã ohereda haĝua. Péva he'ise peteîteî mitã oreko 50% posibilidad ohereda haguã ha 50% posibilidad ndoheredamo'ãi.
Upévare, oiméramo nde térã peteĩ tapicha nde rogayguápe ojejuhúramo orekoha síndrome de Lynch, iñimportanteterei reikuaauka ne família hembývape. Koʼýte oñemombeʼu vaʼerã ne ermanokuérape, ne membykuérape ha tuvakuérape ko riesgo. Oñemondo ramo chupekuéra prueba genética ha asesoramiento-pe ikatu voi osalva hekove.
Mba’éichapa aikuaa aguerekópa ko mba’asy? Mbaʼe pruévapa ajapovaʼerã?
Mba'e iporãvéva remoañete haguã reguerekópa síndrome de Lynch ha'e rejapo prueba genética . Upearã ojejapo jepi peteĩ tuguy muestra. Térã ojegueraha peteĩ hisopo bucal nde juru ryepýgui. Ko prueba ikatu ohechakuaa hekopete reguerekópa peteĩ mutación umi genes ñañe’ẽ hague yma, ha’eháicha MLHL ha MSH2.
Oje’éramo ndéve reguerekoha síndrome de Lynch, pe mba’e iñimportantevéva oúva ha’e rejapo jepi umi cribado rehechakuaa haĝua cáncer tenonderãite. Nde pohanohára omoheñóita peteĩ horario de detección oĩporãva ndéve g̃uarã.
| Aranduchauka | Mba’éichapa ojejapo ha tiempo recomendado |
|---|---|
| Colonoscopia rehegua | Colonoscopia ha'e peteĩ procedimiento ojemoingehápe peteĩ tubo fino orekóva cámara anus rupive ojehecha haguã colon. Ojeʼe jepi káda áño térã mokõi áño . |
| Ultrasonido Transvaginal rehegua | Kuñanguérape g̃uarã iporã ojejapo peteĩ examen pélvico, oikehápe peteĩ aparáto de escaneo vagina rupive ha ojehecha hag̃ua útero ha ovario, káda áño térã dos áño . |
| Análisis de orina rehegua | Ojehupyty peteî entendimiento básico umi cáncer ojoajúva riñón rehe oprobávo muestra de orina. Iporã ojejapo upéva káda áño . |
| Endoscopia Superior rehegua | Tubo oguerekóva cámara oñemoingéva juru rupive ojehecha hagua tyekue ha yvategua intestino delgado. Oñemoñe'ê cada 3-5 ary . |
| Biopsia rehegua | Ojejuhúramo tejido sospechoso térã tumor ojejapo jave prueba yvate, ojejapo peteĩ muestra michĩva ha ojehecha célula cáncer rehegua. |
Mba’éichapa oñepohano síndrome de Lynch?
Ko'ágã ndaipóri pohã condición genética síndrome de Lynch-pe guarã. Upévare, pe tratamiento principal ha’e ojehechakuaa ha ojeipe’a quirúrgicamente umi célula cáncer rehegua ñande retepýgui. Ikatu ramo ojehechakuaa ha ojeipe’a pe cáncer oñemyasãi mboyve ambue hendápe, umi resultado osẽ porãiterei.
Péva oikotevê peteî equipo multidisciplinario pohanohára. Por ehémplo, umi gastroenterólogo, cirujano, oncólogo ginecológico ha oncólogo ombaʼapo oñondivepa oñepohano hag̃ua ko mbaʼasy.
Oĩ tapicha, ko’ýte kuña omohu’ãva ifamilia, oiporavóva ojapo histerectomía térã ooforectomía oñepyrũ mboyve oimeraẽ mba’asy, ikatu haguãicha sa’ive riesgo oguereko haguã cáncer de uterino térã ovario tenonderãme. Upéicha avei, umi orekóva riesgo tuicháva cáncer de colon ikatu oiporavo ojapo colectomía. Ko’ãva ha’e decisión personaliterei, ha ojejapova’erã heta ñomongeta rire nde médico ndive.
¿Peteĩ mbaʼénte piko síndrome de Lynch ha HNPCC?
Ikatu avei rehendu héra `HNPCC (Cáncer Colorrectal Hereditario No Poliposis)`. Síndrome de Lynch ha HNPCC ojeporu jepi ojuehegui, ha katu oĩ peteĩ diferencia técnica michĩmi mokõivéva apytépe.
Ñamombe’u porãsérõ, pe téra HNPCC ojeporu oñemopyendáva historia familiar rehe. Upéva heʼise heta persóna peteĩ famíliape oguerekóramo koʼãichagua kánser, ojeʼe upe família orekoha HNPCC. Ha katu síndrome de Lynch ha’e pe téra oñeme’ẽva ojekuaa rire pe mutación específica génica omoheñóiva. Upéicha, opavave miembro peteî familia orekóva HNPCC ikatu oreko mutación génica síndrome de Lynch. Avei, peteĩ tapicha oguerekóva peteĩ mutación génica pyahu avave’ỹre ambue familia-pe ikatu avei ja’e oguerekoha síndrome de Lynch.
Avave ndogustái ohendu umi ñe’ẽ: “Reguereko cáncer”. Ikatu oĩ orekóva síndrome de Lynch ohenduvaʼerã umi palávra algún moméntope hekovépe. Péro ndahaʼéi pe múndo paha. Reikuaáramo nde mbaʼasy, rembaʼapo nde doktór ndive ha rejapo jepi umi kánser, oimeraẽ kánser ikatu ojehechakuaa ha oñepohano iñepyrũmbýpe. Ojekuaa ha oñepohano tenonderãite ha’e pe tape iporãvéva jaiko haĝua peteĩ tekove hesãiva ha vy’apavẽ.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Síndrome de Lynch ha’e peteĩ mba’asy genética oñembohasáva generación rupi ha ombohetavéva riesgo cáncer rehegua.
- Peteĩ túva añoite orekoramo jepe ko gen defectuoso, peteĩ mitã oreko 50% posibilidad ohereda hag̃ua.
- Oiméramo nde térã peteĩ tapicha nde rogaygua oje’diagnostika ko mba’asy, iñimportanteterei reikuaauka ambue familiar hi’aguĩvape ko mba’asy.
- Jepe ko mba’asy genética ndaikatúi oñepohano, pe tape iporãvéva ojehapejoko térã ojehechakuaa haĝua cáncer tenonderãite ha’e ojejapo jepi umi cribado médico.
- Ojekuaa ha oñepohano ramo tenonderãve cáncer ikatu ome’ẽ resultado osẽ porãitereíva ha oheja reiko peteĩ tekove hesãiva.
- Akóinte eñe’ẽ nde pohanohára ndive omoĩ haĝua peteĩ horario de prueba okonveniva ndéve ha rembohovái haĝua oimeraẽ mba’e ndepy’apýva.
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