Mba’épa pe Triploidía. Peteĩ sy hyeguasúvaicha, ¿reikuaápa ko mbaʼe?

Embarazo ha’e peteĩ ára opavave sy oguerekóva heta esperanza ha avei mbovymi kyhyje. Upéicharõ, ko tiempo aja, akóinte ñapensa pe mitã oĩva hyepýpe hesãi rehe . Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy ndahetáivare heta tapicha nohendúiva, ha katu iñimportante jaikuaa. Upéva ha’e Triploidía. Kóva ha’e peteĩ mba’asy ikatúva ohupyty 1% ha 3% umi imembykuña.

Mba’épa pe triploidía término simple-pe.

Oĩ porã, ñañepyrũ ñamyesakãvo ko mba’e simplemente. Káda célula ñande retepýpe oĩ ñane informasión genética, haʼéva umi informasión michĩmi odetermináva opa mbaʼe ñande altura guive ñande pire kolór peve ñande resa kolór peve. Ko'ãvape ñahenói cromosomas .

Normalmente, peteĩ tapicha hesãiva oguereko 46 cromosomas hetepýpe. Oñemohenda hikuái 23 pares-pe. Ko’ãvagui jahupyty 23 ñande sygui ha ambue 23 ñande rugui. Péva ha’e pe proceso normal.

Péro peteĩ kondisión héravape triploidía , koʼã 46 kromosoma rangue, oñembojoapy peteĩ conjunto extra de cromosomas , ha upéicha rupi pe número total ohupyty 69. Ñañeimahinamína, haʼete ñamoĩva un veces y medio pe número normálgui. Ko informasión genética extra ikatu oafekta vaieterei peteĩ mitã okakuaa hag̃ua.

¿Mbaʼérepa oiko ko situasión?

Heta túva oñeporandu oimépa kulpa oikóramo peichagua mbaʼe. Péro reikuaavaʼerã pe triploidía ndahaʼeiha avave kulpa. Ha'e peteî coincidencia ndahetái ojehúva upe momento peteî mitã oñeconcibi jave.

Normalmente, peteĩ mitã oñeforma peteĩ espermatozoide ha peteĩ óvulo oñembojoaju jave. Ha katu triploidía-pe ikatu oiko ko’ã mba’e:

• Peteĩ óvulo normal oñefecunda simultáneamente mokõi espermatozoide rupive .
• Fecundación peteî óvulo normal peteî espermatozoide orekóva conjunto extra de cromosomas (defectuoso).
• Peteĩ espermatozoide normal ofucunda peteĩ óvulo peteĩ conjunto extra de cromosomas reheve (defectuoso).

¿Oĩpa umi factor de riesgo upévarã?

Umi experto ndojuhúi gueteri mba'eveichagua factor de riesgo específico pévape guarã. Ndaha’éi peteĩ mba’asy hereditario. Ni ndahaʼéi peteĩ mbaʼe pe sy térã túva eda orekóva. Umi investigasión ohechauka oiméramo reguereko raʼe peteĩ jey, saʼietereiha umi posivilida oiko jey hag̃ua nde membykuña oúvape.

Mba’éichapa pe triploidía oityvyro mitã ha isýpe

Ñañe’ẽvo ko situación rehe, tekotevẽ ñañecentra mokõi mba’ére: peteĩva ha’e pe impacto pe mitã hyeguasúvare, ha ambue katu pe impacto pe sy hyeguasúvare.

Umi provléma ikatúva oiko pe mitãme g̃uarã

Peteĩ imembykuña ko mba’asy reheve oñemotenondéramo ha heñóiramo peteĩ mitã (sa’ieterei), ikatu pe mitã oreko problema vaiete salud rehegua ha heta defecto nacimiento rehegua.

Umi mba’e ikatúva ojapo pe sy hyeguasúva rehe

Py’ỹive, peteĩ imembykuña orekóva triploidía osẽta umi jasy iñepyrũme. Ko mba’e vaiete ojehúva ñande retepýpe, ñande rete omohu’ã naturalmente pe imembykuña .

Preeclampsia ha’e peteĩ mba’asy vai ojehechaukáva tuguy presión alta rupive. Reñangareko porãiterei va’erã ko’ã mba’asy rehe:

• Po, py térã hova hũ (edema) .
• Sapy’aitépe ojupi ipire hetave 3-5 libras-gui peteĩ tiempo mbykymíme, por ehémplo peteĩ arapokõindýpe
• Py’ỹi akãrasy vaiete
• Mareo ha tesa hovy
• Hasy opytu’u haguã
• Oguejy orina osêva
• Py’a ​​yvategua hasy
• Nausea térã vómito
• Oparpa tesa renondépe, visión borrosa

Ko’ã mba’asy ikatu avei ojehu ambue mba’asykuérape, upévare reguerekóramo peteĩva ko’ã mba’asy , pya’e reho va’erã nde pohanohárape. Noñepohanoiramo, pe preeclampsia ikatu ojuka sy ha mitãme.

Mba’éichapa ikatu jahechakuaa ko mba’asy?

Ojejapo jave peteĩ ecografía rutinaria imembykuña aja, pe doktór ikatu osospecha upéva. Ko sospecha ikatu heñói pe mitã okakuaa mbeguekatu rupi, sa’i rupi líquido amniótico útero-pe térã umi mba’e vai oĩva mitã retepýpe.

Oñemoañete haguã sospecha, ojehechava'erã mitã cromosomas. Oĩ mokõi prueba upévarã:

1. Amniocentesis: Pévape ojehasa peteĩ aguja ipire hũitereíva nde ryepýpe, ojegueraha peteĩ muestra michĩva pe líquido amniótico ojeréva mitãre ha ojehecha umi cromosomas mitã rehegua umi célula-pe.

2. Muestreo villo coriónico (CVS): Pévape ojegueraha petet pehẽngue michĩva placentagui ha ojehecha.

Sa’ieterei oĩgui riesgo de aborto mokõive ko’ã prueba reheve, iñimportanteterei reñe’ẽ porã umi mba’e porã ha mba’e vai rehe nde pohanohára ndive redesidi mboyve.

Heñói rire mitã, péva ikatu oñemoañete ojejapóvo muestra mitã pire ha ojehecha cromosomas.

Mba’éichapa pe tratamiento ha perspectiva?

Ñambyasy, ndaipóri pohã triploidía-pe guarã. Ndaikatúi oñepohano. Peteĩ mitã onase ramo ko mba’asy reheve, pe equipo médico ome’ẽta atención de apoyo añoite oñatende aja pe mitã síntoma rehe.

Upévare, hetave mitã heñóiva triploidía reheve omano mbovy ára térã jasy heñói rire.

Péro saʼieterei ojekuaa umi hénte oikovéva okakuaapa peve. Haʼekuéra oreko peteĩ mbaʼasy espesiál hérava triploidía mosaico . Upéva heʼise oĩha umi sélula hetepýpe orekóva umi kromosoma 46 normál, ha ótro katu oreko 69. Péro ikatu avei oreko provléma tuicháva, por ehémplo odesarrolla ohóvo, ndoaprendevéima ha oreko convulsiones.

¿Peteĩ mba’énte piko Triploidía ha Trisomía?

Heẽ. Jepe koʼã mokõi téra ipu peteĩcha rehendu jave, koʼãva haʼe mokõi kondisión idiferénteva.

• Triploidía haꞌehína oñembojoapývo peteĩ conjunto extra completo cromosomas rehegua (23+23+23 = 69).
• Trisomía niko oñembojoapýramo peteĩ cromosoma añónte peteĩ par de cromosomas normales-pe. Techapyrã, síndrome de Down ha’e peteĩ mba’asy hérava ‘trisomía 21’. Péva he ise oîha peteî cromosoma extra oñembojoapýva pe 21ha par rehe, upéicha rupi pe par mbohapy.

Oikuaa peteĩ situación peichagua ha’e peteĩ experiencia traumática-itereíva oimeraẽ túvape ĝuarã. Upévare tuicha mba'e ojehupyty haguã asesoramiento médico oñeikotevêva ha apoyo psicológico.