¿Reikuaápa mbaʼasy ALS rehegua? (Esclerosis Lateral Amiotrófica) - Ñañe'êmi ko mba'ére detalle reheve

¿Reñandu sapyʼápa umi múskulo oñembotyryrýva nde po, nde py térã nde jyváre? Térãpa reñandu ne ñeʼẽ iñeʼẽʼỹha reñeʼẽ jave, térã umi nde párte oñembotavyha? Jepémo ñaimo’ã ko’ãva ha’eha mba’e normal, sapy’ánte ko’ãva ikatu ha’e umi primer signo peteĩ mba’asy ivaivéva ojoajúva sistema nervioso rehe, por ehémplo ALS ( Esclerosis Lateral Amiotrófica ) . Ani rekyhyje rehendu jave ko téra. Ko árape ñañe’ẽ hína ko mba’asy hérava ALS rehe, ñañe’ẽháicha peteĩ angirũ ndive.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe ALS?

Epensamína, ñande rete ojogua peteĩ mákina ikomplikadoitévape. Ñane apytuʼũ omondo marandu ko mákina pártepe ombaʼapo hag̃ua. Oĩ peteĩ tipo espesiál de célula nerviosa ogueraháva koʼã mensáhe umi múskulope. Ko'ãvape ñahenói neuronas motoras . Reguata, rekaru, reñe'ẽ jave, repytu'u jave, opa ko'ã mba'e ojejoko marandu oúva ko'ã neuronas motoras-gui.

ALS-pe, por alguna razón, ko’ã neuronas motoras mbeguekatúpe ikangy, ndojejapói ha omano. Upéi, pe apytuʼũ oipotáramo jepe, ndorekói mbaʼéichapa omondo hag̃ua mensáhe umi múskulope. Noñemeʼẽi jave umi mensáhe, umi múskulo mbeguekatúpe oñemboguejy ha ikangy. Pévape ñahenói atrofia .

Jepémo ndaikatúi ojereverti umi mba’e vai ojapova’ekue ko mba’asy, opaichagua pohã ha tratamiento ikatu ombohape tekove ára ha ára ha ocontrola mba’éichapa oñemotenonde pe mba’asy.

Oĩ mokõiichagua ALS tenondegua.

ALS ikatu oñemboja’o mokõi pehẽngue tenondeguápe:

1. ALS esporádico : Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva. Haimete 95% umi hasýva ALS-gui oreko ko’ãichagua. "Esporádico" he'ise oikoha aleatoriamente, ndorekóiva causa hesakãva.

2. ALS familiar (FALS): Kóva ha’e peteĩ forma hereditaria. 5% ha 10% umi hasýva ALS-gui oguereko ko’ãichagua. Ko'ápe, ko mba'asy oúva peteî defecto genético (mutación génica) ha pe gen defectuoso oñembohasa tuvakuéragui mitãnguérape.

Mba’épa añetehápe omoheñói ALS?

Añetehápe, umi investigadór oñehaʼã gueteri oikuaa mbaʼépa añetehápe ojapo pe ALS. Péro oĩ mbovymi mbaʼe ojeʼéva oipytyvõha chupe:

• Mutaciones génicas: Oñemoambue rupi algunos genesOjejuhu umi célula nerviosa motora ikatuha oñembyai.
• Glutamato desequilibrio: Glutamato ha'e peteĩ químico (neurotransmisor) ombohasáva marandu apytu'ũ ha nervio apytépe. Ojeguerovia ko glutamato oñembyatyha umi célula nerviosa jerére umi hasýva ALS-pe ha ikatuha ombyai umi nervio.
• Apañuãi sistema inmunológico rehegua: Sapy’ánte ñande rete sistema inmunológico tee ikatu oataka ha ohundi umi célula nerviosa motora hesãiva.
• Estrés oxidativo : Oĩ subproducto perjudicial (radicales libres) oñeformava ñande célula ojapo jave energía ikatu ombyai umi célula nerviosa.
• Factores ambientales: Ojejapo avei investigación ojehecha haguã ikatúpa ha'e exposición ciertos químicos térã gérmenes rehe.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva ALS?

Umi síntoma ALS rehegua ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe, ha katu en general, pe síntoma principal ha’e pe pérdida de control muscular ohasávo pe tiempo.

Mba’éichapa ojekuaa ALS?

Ikatu ijetuʼuʼimi ojekuaa hag̃ua pe ALS, pórke umi síntoma ikatu ojogua umi ótro mbaʼasýpe. Upévare peteĩ doktór ojapóta heta pruéva oasegura hag̃ua ndaiporiha ótro mbaʼasy.

¿Oĩpa mokõi mbaʼe idiferénteva pe ALS ha MS?

Heta tapicha ombojoavy ALS (Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha MS (Esclerosis Múltiple). Jepémo mokõivéva oityvyro pe sistema nervioso, ha’e mokõi mba’asy iñambuéva.

• MS (Esclerosis Múltiple) ha’e peteĩ mba’asy autoinmune ombyaíva pe cubierta protectora (mielina) oĩva umi célula nerviosa jerére.
• ALS -pe, umi neuronas motoras oñehundi directamente.

ALS ñepohano ha ñemboguata

Koʼág̃arupi ndaipóri pohã ALS-pe g̃uarã. Ha katu oĩ heta pohã ikatúva oipytyvõ mbeguekatu haguã mba’asy, ombopukuve haguã tekove ha ombohape haguã tekove ára ha ára. Techapyrã, Riluzol ha Edaravone oñemoneĩ upévarã. Nde doktór omeʼẽta ndéve pe tratamiénto ideprovechovéva.

Avei, oî opaichagua tratamiento ojejoko hagua síntoma.

• Pohã mba’e ha’éva hinchazón, hasy, estreñimiento ha kane’õ.
• Terapia Física: Oipytyvô imbarete ha oñemongu’e hagua umi músculo ikatuháicha.
• Terapia Ocupacional: Nembo’e tembiporu ha técnica nepytyvõva rejapo haguã tembiapo ára ha ára ndahasýiva.
• Terapia del Discurso: Oipytyvô hasýpe oñeñe’ê ha oñemboy’u haguã.
• Terapia Respiratoria: Ome’ẽ pytyvõ oiko jave apañuãi respiración rehegua.

Umi mba’e jaikuaava’erã jaiko jave ALS ndive

Peteĩ diagnóstico ALS rehegua ha’e peteĩ desafío omoambuéva tekove. Ha katu, oî mba’éichapa ikatu jaiko mbarete pe condición ndive.

• Eheja reñandu ne remiandu: Normal ningo reñeñandu vai, ndepochy térã rekyhyje. Ani remboty umi temiandu, eñe’ẽ peteĩ tapicha rejeroviahápe ndive.
• Eñemomarandu: Eikuaa mba’éichapa reime. Eporandu nde pohanohárape.
• Eike umi grupo de apoyo-pe: Reñe’ẽvo ambue tapicha oikóva ndive ko mba’asýre ndeichagua ha’e peteĩ fuente tuicha mbarete mental.
• Ejapo umi kámbio nde rógape: Pe mbaʼasy ohovévo ohóvo, ikatu hasyve jaguata hag̃ua. Upévare, epensamína umi mbaʼe por ehémplo eipeʼa umi alfombra resbaladiza, remoĩ umi barra de agarre baño-pe ha remohenda umi okẽ ifasilve hag̃ua peteĩ silla de rueda-pe g̃uarã.
• Eipytyvõ umi nde oñangarekóvape: Tuicha mba’e nde rogaygua ha ne angirũnguérape nepytyvõva ko jeguatahápe. Eipytyvõ chupekuéra opytu’u ha oñangareko haguã hesãi apytu’ũ rehe.